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能夠在水中乳化的顆粒狀物,其制備方法及其作為殺蟲劑的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:309217閱讀:377來源:國知局
專利名稱:能夠在水中乳化的顆粒狀物,其制備方法及其作為殺蟲劑的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及能夠在水中乳化的一類顆粒狀物,其制備方法及其作為殺蟲劑的應(yīng)用。
本發(fā)明對象是能夠在水中乳化的一類顆粒狀物,它含有下列物質(zhì)(含量按重量百分比表示)-0.1-10%的擬除蟲菊酯(Pyréthrinoides),-5-50%的非擬除蟲菊酯性殺蟲劑,優(yōu)選固體形式的氨基甲酸酯類,-5-70%的芳香族溶劑,-10-70%的一種或多種聚合物,該聚合物可溶于水,使得擬除蟲菊酯的有機溶液被吸收。
本發(fā)明顆粒狀物制備簡單,使用容易,而且如另做的生物學(xué)試驗結(jié)果所示,具有極好的穩(wěn)定性和極好的殺蟲劑活性。
作為水溶性聚合物,可提到聚乙烯醇或者也可以是聚乙烯吡咯烷酮、明膠、阿拉伯膠、褐藻酸鈉、淀粉和纖維素的衍生物(例如Tylosen),羥甲基纖維素或這些化合物的混合物。
本發(fā)明特別涉及的是這樣一類顆粒狀物,其中的一種或多種水溶性聚合物為聚乙烯醇。
通過使用兩種不同親水性的水溶性聚合物可獲得特定的應(yīng)用結(jié)果,例如同時使用兩種由聚醋酸乙烯酯部分水解得到的聚乙烯醇,一種粘度為3mPa.s或是Mowiol 3/83,一種粘度為4mPa.s或是Mowiol 4/88。
本發(fā)明特別涉及的是這樣一類顆粒狀物,它還含有以重量計算的0.1-20%的一種或多種分散劑,0-10%的濕潤劑,0.1-3%的穩(wěn)定劑,0-20%的稀釋劑和0-0.5%的著色劑,優(yōu)選2-15%的一種或多種分散劑,0-6%的濕潤劑,0.5-2%的穩(wěn)定劑,0-10%的稀釋劑和0-0.05%的著色劑。
在可用于制備本發(fā)明顆粒狀物的擬除蟲菊酯中,可列舉出下列物質(zhì)溴氰菊酯(deltaméthrine),氯氰菊酯(cyperméthrine),甲體氯氰菊酯(alphaméthrine),四溴菊酯(tralométhrine),三氟氯氰菊酯(cyalothrine),氰戊菊酯(fenvalérate),氟氯氰菊酯(cyfluthrine),氟氰戊菊酯(flucythrinate),氟胺氰菊酯(fluvalinate),甲氰菊酯(fenpropathrine),七氟菊酯(téfluthrine),氟氯菊酯(bifenthrine),氟酯菊酯(acrinathrine),高氰戊菊酯(esfenvalérate),氟氯氰菊酯(bétacyfluthrine),氟胺氰菊酯(taufluvalinate),或氯氟氰菊酯(lambdacyhalothrine)。
作為優(yōu)選的擬除蟲菊酯,可提到溴氰菊酯。
作為非擬除蟲菊酯類車蟲劑,可以以固體或可變成固體的形式來使用這些化合物,例如通過吸收在固體支持物(如二氧化硅或硅藻土)上的液體活性組分。
與擬除蟲菊酯合用作為殺蟲劑的化合物包括有機磷化合物,如敵百蟲,二嗪農(nóng),殺螟硫磷,乙酰甲胺磷,亞胺硫磷;有機氯類化合物,如硫丹;甲脒類化合物,如胺三氮螨;磺酸酯類化合物,如四氯二苯砜和克螨特;苯氧肟酸衍生物類化合物,如苯螨特(benzoximate);苯甲酰脲類化合物,如benzfluazuron;噻二嗪類化合物,如優(yōu)樂得;噠嗪酮類化合物,如噠螨酮。
作為與擬除蟲菊酯合用的殺蟲劑,優(yōu)選下列物質(zhì)氨基甲酸酯如pyrimicarbe,硫雙滅多威(thiodicarbe),甲萘威(carbaryl),二噁威(dioxacarbe),乙肟威(méthomyl),丁醛肟威(aldicarbe),異丙威(isoprocarbe),乙酮肟威(thiofanox),苯噁威(bendicarbe),benfucarbe,呋線威(furathiocarbe),和thiazamate。
作為優(yōu)選的氨基甲酸酯,可提到Pyrimicarb。
作為溶劑,可列舉出下列物質(zhì)芳香烴如1-甲基萘,四氫化萘,十氫化萘,2-甲基萘或二甲基萘,烷基苯,二甲苯,(Solvesso 200),二芐基甲苯異構(gòu)體的混合物如Marlotherm S或芐基甲苯異構(gòu)體的混合物(Marlotherm L),脂族烴如礦物油或植物油,醇如環(huán)己醇,C8醇,醚如二芐基醚,酮如環(huán)己酮,4-甲基環(huán)己酮,酰胺如N,N-二甲基辛酰胺-癸酰胺(HALLCOMIDM8-10),酯如烷基(例如乙基,丙基,正丁基)苯甲酸酯,單或二烷基(例如乙基,丙基或正丁基)鄰苯二甲酸酯,吡咯烷酮如N-甲基吡咯烷酮,N-辛基吡咯烷酮(AGSoL EX 8),N-十二烷基吡咯烷酮(AG SoL EX 12),N-環(huán)己基吡咯烷酮或這些溶劑的混合物。
作為優(yōu)選的溶劑,可提到SOLVESSO 200EXXON。
濕潤劑可以為離子型或非離子型表面活性劑或這些表面活性劑的混合物。
作為可用作濕潤劑的化合物,例如可提到下列物質(zhì)烷基硫酸鹽類(例如十二烷基硫酸鈉)SIPON LCS 98)),烷基醚硫酸鹽類(例如月桂基醚硫酸鈉),烷芳醚磺酸鹽類,尤其是堿性烷基萘磺酸鹽,多羧酸鹽,環(huán)氧乙烷與脂肪醇或脂肪酸或脂肪胺的縮聚物,取代的酚類,尤其為烷基苯酚或芳基苯酚,磺基琥珀酸酯的鹽,烯屬磺酸酯的鹽,牛磺酸衍生物,尤其為烷基?;撬狨?例如甲基牛磺酸油醇酯)。
分散劑可以為離子型或非離子型表面活性劑或這些表面活性劑的混合物。
作為用作分散劑的化合物,例如可提到下列物質(zhì)芳基磺酸鹽類的聚合物,尤其是由(烷基)芳基磺酸鹽衍生物與甲醛縮合得到的堿性聚萘磺酸鹽,苯酚和甲苯酚與甲醛的磺化縮合物(例如分散劑HOE1494),木素磺酸鹽(例如木素磺酸鈉和木素磺酸鈣),聚苯磺酸鹽,聚丙烯酸鹽,木素磺酸鹽(例如,通過Kraft型木素磺酸鈉鹽的聚合物),苯酚磺酸鹽或萘磺酸鹽,醇或聚乙氧基苯酚的磷酸酯,脂肪酸和多元醇的酯,以上化合物帶有硫酸,磺酸和磷酸官能團的衍生物。
優(yōu)選稀釋劑為沉淀(Wessalon S)或熱解的膠體二氧化硅,或高嶺土類粘土(Argiree B24)。
本發(fā)明的目的特別是在于含有以下物質(zhì)(含量用重量百分比表示)的顆粒狀物-0.5-2%的溴氰菊酯,-15-50%的抗蚜威(pyrimicarbe),-20-30%粘度為3mPa.s的聚乙烯醇或Mowiol 3/83,-10-20%粘度為4mPa.s的聚乙烯醇,或Mowiol 4/88,和10-20%的芳香烴SOLVESSO 200EXXON這類顆粒狀物另外還含有-0-6%的十二烷基硫酸鈉(濕潤劑),-0.2-1%的檸檬酸(穩(wěn)定劑),-5-10%烷基萘磺酸與甲醛水溶液的縮聚物或2-12%磺化苯酚和磺化甲苯酚與甲醛的縮合物(分散劑),-0-6%木素磺酸鈉的聚合物,-0-10%的二氧化硅,
-0-0.05%的著色劑。
本發(fā)明的顆粒狀物具有0.1-4mm的粒度。
本發(fā)明的對象特別是直徑為0.1-3mm,優(yōu)選0.15-2mm的顆粒狀物。
本發(fā)明顆粒狀物的特征是濕潤時間“WT”在1秒-3分鐘,優(yōu)選在1-60秒范圍內(nèi),分散率“DR”在10-90%,優(yōu)選在30-75%范圍內(nèi),懸浮率“SR”在10-90%,優(yōu)選在30-75%范圍內(nèi)。
按照1970年由G.R.RAW編輯的CIPAC HANDBOOK 1卷,966-967頁中所述的MT 53.3技術(shù)來測定濕潤時間。該技術(shù)的主要方法是測定將5g顆粒傾入100ml水中時的濕潤時間。
按照1991年由CIPAC采納的MT174方法中定義的技術(shù)來測定分散率。該方法要求將10g顆粒傾入裝有1000ml硬水(-CIPACD-見CIPACHANDBOOK,1卷,875-879頁中所描述的MT 18.1.4方法中)的燒杯中。將燒杯中的水和顆粒攪拌1分鐘后放置1分鐘,除去90%的懸浮液,將剩余的10%懸浮液干燥并將殘余物稱重;然后以懸浮液中所含顆粒的百分數(shù)來表示分散率。
按照1989年由CIPAC采納的MT 168方法中定義的技術(shù)來測定懸浮率。該方法主要是將2.5g顆粒傾入含250ml硬水(CIPAC D)的250ml試管中,上下轉(zhuǎn)動試管及其內(nèi)容物30次,放置30分鐘后測定在試管下部25ml體積(試管體積的10%)中所含的物質(zhì)的質(zhì)量;然后以試管上部90%體積的懸浮液中所含物質(zhì)的百分數(shù)來表示懸浮率。
本發(fā)明的對象也包括制備方法,其特征是1.-制備“水包油”型乳液-一方面,通過將水溶性聚合物溶解在水中,制備水相A,-另一方面,通過將擬除蟲菊酯溶解在芳香族溶劑中,制備有機相B,-將有機相B加到水相A中,并將如此得到的乳劑均勻化。
2.-將預(yù)先研磨混合好的氨基甲酸酯和二氧化硅,和一種或多種下列組分混合在一起,制備含有氨基甲酸酯的粉劑一種或多種水溶性聚合物,一種濕潤劑,一種或多種分散劑,濕潤劑可有可無,稀釋劑也可有可無。
3.-將所制備的粉劑作為起始物加入成粒機中,
4.-將“水包油”型乳劑噴霧到成粒機中在空氣流作用下運動的粉劑上(逆流制粒),5.-將如此制得的顆粒狀物進行干燥處理。
6.-將得到的顆粒過篩,以便得到需要的粒度。
在優(yōu)選實施方法中,通過加熱促進水溶性聚合物的溶解(水相的制備),所使用溶劑的量為最終濃度的兩倍,通過使用可得到細小的油狀液滴的所謂超分散裝置將乳液均勻化。
將含氨基甲酸酯的粉劑與一種或多種水溶性聚合物混合。
通過使用經(jīng)過校準過的雙液共流噴嘴,即允許“水包油”乳劑和壓縮空氣通過的噴嘴,將水包油乳劑噴霧到在空氣流中運動的粉劑上,該粉劑進入成粒機時的溫度為30-60℃并且優(yōu)選35-40℃。
在40-80℃并且優(yōu)選在45-70℃下干燥。
蒸發(fā)掉的水的量為25-50%,優(yōu)選35-45%,同時溶劑,即芳香族烴的量為25-70%,優(yōu)選在40-55%。
本發(fā)明還特別涉及到一種方法,其特征是在空氣流中進行制粒。
也可以使用其它的制粒方法如通過擠壓制?;蛟谛D(zhuǎn)平盤上制粒。
本發(fā)明特別涉及的是這樣一種方法,其特征是為了獲得水包油型乳劑,使用含Mowiol 3/83的水相,并且為了制備用作起始物的粉劑,將氨基甲酸酯與Mowiol 3/83和Mowiol 4/88的混合物混合在一起。
本發(fā)明還涉及到用于保護農(nóng)作物的殺蟲劑組合物,它是通過將上述顆粒狀物在水中乳化得到的。
為了消滅能夠利用擬除蟲菊酯消除的害蟲和那些能夠利用氨基甲酸酯消除的害蟲,將本發(fā)明組合物用于殺蟲劑領(lǐng)域。
本發(fā)明的目的也包括應(yīng)用,其特征是以每公頃4.5-50g擬除蟲菊酯和每公頃100-200g氨基甲酸酯的比例,并且尤其以每公頃5-7.5g溴氰菊酯和每公頃100-150g抗蚜威的比例噴灑上述的組合物。
下文詳述的生物學(xué)實例清楚地說明了本發(fā)明制劑的最佳配方和用量。本發(fā)明顆粒狀物實施例。實施例1制備符合下列配方的顆粒狀物%(w/w)
工業(yè)用溴氰菊酯(98.5%)1.02預(yù)先研磨混合的抗蚜威(85.0%) 23.60由聚醋酸乙烯酯部分水解(83mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為3mPa.s)(1) 26.00由聚醋酸乙烯酯部分水解(88mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為4mPa.s)(2) 17.00烷基萘磺酸鈉和甲醛的縮聚物(分散劑)(3) 9.50Kraft型木素磺酸鈉的聚合物(分散劑)(4) 3.00十二烷基硫酸鈉(濕潤劑)(5) 4.50檸檬酸(穩(wěn)定劑)0.38芳香烴(溶劑)(6) 15.00實施例2制備符合下列配方的顆粒狀物%(w/w)工業(yè)用溴氰菊酯(98.5%)1.52預(yù)先研磨混合的抗蚜威(85.0%) 23.60由聚醋酸乙烯酯部分水解(83mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為3mPa.s)(1) 26.00由聚醋酸乙烯酯部分水解(88mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為4mPa.s)(2) 17.00烷基萘磺酸鈉與甲醛的縮聚物(分散劑)(3) 9.00Kraft型木素磺酸鈉的聚合物(分散劑)(4) 3.00十二烷基硫酸鈉(濕潤劑)(5) 4.50檸檬酸(穩(wěn)定劑)0.38芳香烴(溶劑)(6) 15.00實施例3制備符合下列配方的顆粒狀物%(w/w)
工業(yè)用溴氰菊酯(98.5%)1.52預(yù)先研磨混合的抗蚜威(85.0%) 35.30由聚醋酸乙烯酯部分水解(83mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為3mPa.s)(1) 24.00由聚醋酸乙烯酯部分水解(88mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為4mPa.s)(2) 18.80二氧化硅(稀釋劑)(7) 8.00檸檬酸(穩(wěn)定劑)0.35溶劑綠28(著色劑)(8) 0.03芳香烴(溶劑)(6) 12.00實施例4制備符合下列配方的顆粒狀物%(w/w)工業(yè)用溴氰菊酯(98.5%)1.52預(yù)先研磨混合的抗蚜威(85.0%) 35.30由聚醋酸乙烯酯部分水解(83mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為3mPa.s)(1) 24.00由聚醋酸乙烯酯部分水解(88mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為4mPa.s)(2) 18.80磺化苯酚和磺化甲苯酚與甲醛的縮合物(分散劑)(9) 8.00檸檬酸(穩(wěn)定劑)0.35溶劑綠28(著色劑)(8) 0.03芳香烴(溶劑)(6) 12.00實施例5制備符合下列配方的顆粒狀物%(w/w)工業(yè)用溴氰菊酯(98.5%)2.04
預(yù)先研磨混合的抗蚜威(85.0%) 47.06由聚醋酸乙烯酯部分水解(83mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為3mPa.s)(1)24.00由聚醋酸乙烯酯部分水解(88mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為4mPa.s)(2)8.50磺化苯酚和磺化甲苯酚與甲醛的縮合物(分散劑)(9) 4.00檸檬酸(穩(wěn)定劑) 0.365溶劑綠28(著色劑)(8)0.035芳香烴(溶劑)(6)14.00實施例6制備符合下列配方的顆粒狀物%(w/w)工業(yè)用溴氰菊酯(98.5%) 2.04預(yù)先研磨混合的抗蚜威(85.0%) 47.06由聚醋酸乙烯酯部分水解(83mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為3mPa.s)(1)19.00由聚醋酸乙烯酯部分水解(88mol%)得到的聚乙烯醇(水溶性聚合物,其濃度為4%的水溶液的粘度為4mPa.s)(2)4.00磺化苯酚和磺化甲苯酚與甲醛的縮合物(分散劑)(9) 8.00檸檬酸(穩(wěn)定劑) 0.365溶劑綠28(著色劑)(8)0.035芳香烴(溶劑)(6)14.00甘醇酸淀粉 5.00微囊包封的烷基聚硅氧烷(抗泡劑)(12) 0.10烷基聚硅氧烷的水性乳劑(抗泡劑)(12) 47.06實施例1-5中所使用的輔助組分的商標名
(1)Mowiol 3/83-Hoechst AG(2)Mowiol 4/88-Hoeehst AG(3)Tamol NN 8906-BASF AG(4)Reax 88A-Westvaco Corp(5)Sipon LCS 98-Sidobre Sinnooa(6)Solvesso 200-BXXON(7)Wessalon S-Degussa AG(8)Green Solvaperm G-Hoeehst AG(9)分散劑HOE S 1494-Hoeehst AG按照粉劑附聚技術(shù)將實施例1-5中提到的組合物配制成可在水中分散的顆粒,所述粉劑含有用二氧化硅稀釋的氨基甲酸酯活性組分抗蚜威并且在與其它輔助組分與含擬除蟲菊酯活性組分溴氰菊酯通過形成“水包油”型乳液的形式混合前對其進行預(yù)先磨碎。
在空氣流中進行配制。
在實施例1中,通過在40℃下,將135.8g水性乳液噴霧到154.2g粉劑床上獲得附聚作用。然后通過將空氣入口的溫度升至70℃,將成粒物質(zhì)干燥。干燥后過篩,以便得到大小在0.3-1.5mm,平均大約為1.0mm的顆粒。制備方法第一步制備“水包油”型乳液制備水相A將Mowiol 3/83溶解在用檸檬酸酸化的水中。有時將水相加熱到60℃以便促進Mowiol 3/83的溶解。
水60.00gMowiol 3/83 12.00g檸檬酸0.76g72.76g制備有機相B將溴氰菊酯溶解在Solvesso 200中。在有機相中所使用的溶劑,即芳香烴的量是最終濃度的二倍。事實上,可以認為在制粒步驟中蒸發(fā)掉50%(w/w)的有機溶劑。
工業(yè)用溴氰菊酯(98.5%)3.04g
Solvesso 200 60.00g63.04g制備“水包油”型乳液C在室溫下,將有機相B加到水相A中,并且用SILVERSON L4R超分散裝置將乳液均勻化。第二步制備作為起始物引入成粒機中的粉劑將在研缽中預(yù)先研磨混合的Pyrimicarb和其他輔助組分混合在一起,并且在研磨機-混合機裝置中混勻。
將起始物粉劑引入成粒機中,使其處于空氣流中。
預(yù)先研磨混合的Pyrimicarb(85%)47.2gMowiol 3/8340.0gMowiol 4/8834.0gTamol NN 890618.0gReax 88A6.0gSipon LCS 989.0g154.2g第三步制粒將第二步制備的粉劑做為底物加入到成粒機中使其處于空氣流中,加入“水包油”型乳液C,進行附聚。使用逆流制粒法制粒(噴霧料和空氣流逆流)。在大約40℃下進行制粒。最后干燥后,將得到的顆粒過篩,以便得到大小為0.15-2.0mm,平均約為1.0mm的顆粒。
在實施例1和2中所述的制備組合物的第一步也適用于實施例3-5。將著色劑引入有機相中。
另一方面,在第二步,即制備作為起始物的粉劑中,Wessalon S(實施例3),分散劑HOE S 1494(實施例4和5)取代了Tamol 8906和Sipon LCS 98。
上述第三步也適用于實施例2-5。
在實施例1-5中,對所得顆粒進行了分散率(“DR”)和懸浮率(“SR”)的測定,其數(shù)值分別為70~90%(TD)和90~100%(SR)。穩(wěn)定性研究研究實施例1-5顆粒狀物的貯存情況
將顆粒在50℃下保持4周并按以下規(guī)律進行6周的循環(huán)處理-6℃保持6小時,經(jīng)過6小時將溫度升至+46℃,在+46℃下保持6小時,再經(jīng)過6小時將溫度冷卻至-6℃,并在-6℃下保持6小時如此循環(huán)6周。這些顆粒保持其最初的性質(zhì)。實際上下列特性沒有發(fā)生明顯變化外觀,分散性,溴氰菊酯的含量,抗蚜威的含量,稀釋度。本發(fā)明顆粒狀物的生物學(xué)研究將上述顆粒與水混合,其混合比率為當(dāng)水的體積在150-500升范圍內(nèi)變化時的混合物的體積中含0.5-0.75kg顆粒,優(yōu)選水的體積在250-300升內(nèi)變化。用該方法,得到稀釋的藥液,將該藥液以250-300升/公頃的比率播散在各種蟲害侵擾的農(nóng)作物上(谷類,油菜,豌豆,甜菜,豆科農(nóng)作物)。結(jié)果表明在這些農(nóng)作物上具有極好的殺蟲劑活性。
權(quán)利要求
1.可以在水中有乳化的顆粒狀物,它含有以下各組分(含量以重量百分數(shù)計)-0.1-10%的擬除蟲菊酯,-5-50%的非擬除蟲菊酯類殺蟲劑,-5-70%的芳香族溶劑,-10-70%的一種或多種水溶性聚合物,可吸收擬除蟲菊酯的有機溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的顆粒狀物,其中一種或多種水溶性聚合物為聚乙烯醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的顆粒狀物,它含有25-55%的兩種具有不同親水特性的水溶性聚合物的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的顆粒,其特征是兩種水溶性聚合物為由聚醋酸乙烯酯部分水解得到的兩種聚乙烯醇,一種粘度為3mPa.s或是Mowiol3/83,一種粘度為4mPa.s或是Mowiol 4/88。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任何一項的顆粒狀物,它另外含有以重量計算量的0.1-20%的一種或多種分散劑,0-10%的一種濕潤劑,0-20%的一種稀釋劑,0-0.5%的一種著色劑,0.1-3%的一種穩(wěn)定劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的顆粒狀物,它含有2-15%的一種或多種分散劑,0-6%的一種濕潤劑,0.5-2%的一種穩(wěn)定劑,0-10%的一種稀釋劑和0-0.05%的一種著色劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任何一項的顆粒狀物,其中擬除蟲菊酯選自下組產(chǎn)品溴氰菊酯,氯氰菊酯,甲體氯氰菊酯,四溴菊酯,三氟氯氰菊酯,氰戊菊酯,氟氯氰菊酯,氟氰戊菊酯,氟胺氰菊酯,甲氰菊酯,七氟菊酯,氟氯菊酯,氟酯菊酯,氟氯氰菊酯,氟胺氰菊酯,氯氟氰菊酯和高氰戊菊酯。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的顆粒狀物,其中擬除蟲菊酯為溴氟菊酯。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任何一項的顆粒狀物,其中非擬除蟲菊酯殺蟲劑選自固體形式的氨基甲酸酯類。
10.根據(jù)權(quán)利要求9中的顆粒狀物,其中氨基甲酸酯為抗蚜威,硫雙滅多威,甲萘威,二噁威,乙肟威,丁醛肟威,異丙威,乙酮肟威,苯噁威benfucarbe,呋線威,thiazamate。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的顆粒狀物,其中氨基甲酸酯為抗蚜威。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的顆粒狀物,它含有以重量計算量的下列物質(zhì)-0.5-2%的溴氰菊酯,-15-50%的抗蚜威,-20-30%粘度為3mPa.s的聚乙烯醇,或Mowiol 3/83,-10-20%粘度為4mPa.s的聚乙烯醇,或Mowiol 4/88,和10-20%的芳香烴SOLVESSO 200EXXON。
13.根據(jù)權(quán)利要求12中顆粒狀物,它另外含有-0-6%的十二烷基硫酸鈉(濕潤劑),-0.2-1%的檸檬酸(穩(wěn)定劑),-5-10%的烷基萘磺酸鈉與甲醛的縮聚物或2-12%的磺化苯酚和磺化甲苯酚與甲醛的縮合物(分散劑),-0-6%的木素磺酸鈉的聚合物,-0-10%的二氧化硅,-0-0.05%的著色劑。
14.權(quán)利要求1-13中任何一項的顆粒狀物,其直徑為0.1-3mm,優(yōu)選0.15-2mm。
15.制備權(quán)利要求1-14中任何一項的顆粒狀物的方法,其特征是1.制備“水包油”型乳液,一方面,通過將水溶性聚合物溶解在水中制備水相A,另一方面,通過將擬除蟲菊酯溶解在芳香烴中制備有機相B,將有機相B加入到水相A中并且將如此獲得的乳液混勻。2.將預(yù)先研磨混合好的氨基甲酸酯與二氧化硅和一種或多種下列組分混合在一起,制備含有氨基甲酸酯的粉劑一種或多種水溶性聚合物,一種或多種分散劑,有或無濕潤劑,有或無稀釋劑,3.將所制得的粉劑作為起始物加入到成粒機中,4.將“水包油”型乳液噴霧到成粒機中在空氣流中運動的粉劑上(逆流制粒),5.將如此獲得的顆粒狀物進行干燥處理,6.將得到的顆粒狀物過篩,以便得到需要的粒度。
16.根據(jù)權(quán)利要求15的制備方法,其特征是制粒方法為在空氣流中制粒。
17.根據(jù)權(quán)利要求15或16的方法,其特征是為了獲得水包油型乳液,應(yīng)用了含Mowiol 3/83的水相;為了制備用作起始物的粉劑,將氨基甲酸酯與Mowiol 3/83和Mowiol 4/88的混合物混合在一起。
18.用于保護農(nóng)作物的農(nóng)藥組合物,這類組合物是將權(quán)利要求1-14中任何一項的顆粒狀物或權(quán)利要求15-17中任何一項的顆粒狀物通過在水中形成乳液獲得的。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的組合物的應(yīng)用,其特征是以每公頃4.5g-50g擬除蟲菊酯和每公頃100g-150g氨基甲酸酯的比率噴灑所述組合物。
20.根據(jù)權(quán)利要求19的組合物的應(yīng)用,其特征是以每公頃5g-7.5g的溴氰菊酯和每公頃100-150g抗蚜威的比率噴灑所述的組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及可在水中乳化的一類顆粒狀物,其中含有(以重量百分數(shù)表示)0.1-10%的擬除蟲菊酯、5-50%的固體形式的氨基甲酸酯類殺蟲劑、5-70%的芳族溶劑、10-70%的一種或多種水溶性聚合物,所述聚合物能吸收擬除蟲菊酯的有機溶液。本發(fā)明的顆粒狀物可在農(nóng)業(yè)中用于對害蟲的防治。
文檔編號A01N53/00GK1142744SQ94194950
公開日1997年2月12日 申請日期1994年12月2日 優(yōu)先權(quán)日1993年12月3日
發(fā)明者J·P·發(fā)瓦洛羅, M·亨利埃特, J·P·舍恩尼 申請人:魯索-艾克勒夫公司
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