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一種輸血交叉配血用凝膠、制備方法及實(shí)驗(yàn)組合器的制造方法

文檔序號(hào):9785802閱讀:434來(lái)源:國(guó)知局
一種輸血交叉配血用凝膠、制備方法及實(shí)驗(yàn)組合器的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于配血技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種輸血交叉配血用凝膠、制備方法及實(shí)驗(yàn) 組合器。
【背景技術(shù)】
[0002] 凝聚胺試驗(yàn)是利用低離子溶液促進(jìn)紅細(xì)胞抗原與血清(漿)中的抗體反應(yīng),再利用 凝聚胺引起紅細(xì)胞間非免疫性的凝集,讓已有抗體(IgG)反應(yīng)的紅細(xì)胞間的距離縮短。距離 縮短后更能引起已反應(yīng)的抗體和別的紅細(xì)胞產(chǎn)生反應(yīng)形成免疫性的凝集。而由凝聚胺所引 起的非免疫性紅細(xì)胞凝集反應(yīng)可被后來(lái)加入的復(fù)懸液所中和而散開(kāi),如有免疫反應(yīng),凝集 就不會(huì)散開(kāi),為陽(yáng)性反應(yīng)。如沒(méi)有免疫反應(yīng),凝集就會(huì)散開(kāi),為陰性反應(yīng)。
[0003] 交叉配血試驗(yàn)是在鹽水介質(zhì)的基礎(chǔ)上加入凝聚胺,檢測(cè)供患之間是否相合,患者 血清(漿)中是否含有具臨床意義的紅細(xì)胞異體抗體。
[0004] 但是,如果受血者需要大量輸血(兩人份以上)供血者血液的情況下,其輸血前所 做的交叉配血實(shí)驗(yàn)就更為復(fù)雜。例如二叉一就需要六支試管(因?yàn)槊课还┭吲c受血者之 間以及每位供血者之間都要進(jìn)行交叉配血實(shí)驗(yàn)),如果受血者需要三叉一時(shí),那要十二支試 管,從編號(hào)到加樣反復(fù)多次加受血者之間的血球和血清,反復(fù)的隔位加樣(僅加樣這一任務(wù) 操作者用加樣器給每支試管加血球和血清各一次,則十二支試管要加樣24次,而且還要把 血球和血清按錯(cuò)位配對(duì)的方式加到主管和次管,可見(jiàn)其操作是非常復(fù)雜繁瑣的),因此需要 多位供血者的血液時(shí),此交叉實(shí)驗(yàn)全程更為復(fù)雜繁瑣且易出錯(cuò)。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提供一種輸血交叉配血用凝膠,旨在解決現(xiàn)有交叉配血實(shí)驗(yàn)過(guò) 程繁雜的問(wèn)題。
[0007] 本發(fā)明的再一目的在于提供上述輸血交叉配血用凝膠的制備方法。
[0008] 本發(fā)明的再一目的在于提供一種與上述輸血交叉配血用凝膠配合使用的一次性 輸血交叉配血實(shí)驗(yàn)組合器。
[0009] 本發(fā)明的再一目的在于提供一種通過(guò)上述輸血交叉配血用凝膠、實(shí)驗(yàn)組合器配合 進(jìn)行的輸血交叉配血檢驗(yàn)方法。
[0010] 本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的,一種輸血交叉配血用凝膠,該凝膠包括以下各組分: 透明質(zhì)酸鈉凝膠 0. 1~0. 2g/ml; 對(duì)烴基苯甲酸甲酯 (3.1~4.9)X10-4g/ml; 氯化鈉 (2.6~4.3)X10-4g/ml; 亞硝酸鈉 (1.5~2.0)X10-3g/ml; 葡萄糖 (5.5~7.0)X10-3g/ml; 乙二胺四醋酸-2 鈉 (6.5~7.0)X10-4g/ml; 抗人血液免疫球蛋白抗體 10~20U/mL; 磷酸二氫鉀 (8.4~9.5)X10-4g/ml; 磷酸氫二鈉 (1.5~2.0)X10-4g/ml; 凝膠pH值為6.6~6.8。
[0011]優(yōu)選的,所述抗人血液免疫球蛋白抗體包括抗人IgG抗體、抗人IgM抗體、抗人 IgA抗體、抗人IgD抗體和抗人IgE抗體。
[0012] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了上述輸血交叉配血用凝膠的制備方法,該方法包括以下步驟: (1) 將100~200g透明質(zhì)酸鈉凝膠、0.31~0.49g對(duì)烴基苯甲酸甲酯、0.26~0.43g氯化鈉、 1.5~2.0g亞硝酸鈉、5.5~7.0g葡萄糖、0.65~0.70g乙二胺四醋酸-2鈉、100~200U抗人血液 免疫球蛋白抗體、〇. 84~0.95g磷酸二氫鉀、0.15~0.20g磷酸氫二鈉混合,加蒸餾水定容,調(diào) 節(jié)pH值為6.6~6.8; (2) 將定容后的混合液在真空、35~45°C下攪拌,取出置于0°環(huán)境下裝入定型容器中定 型冷藏。
[0013] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種一次性輸血交叉配血實(shí)驗(yàn)組合器,該組合器為上述定型容 器,所述定型容器為透明塑料小試管,該試管底部分別通過(guò)管路連接球囊以及出液口,且該 試管頂部分別通過(guò)管路連接兩個(gè)進(jìn)液口。
[0014] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種輸血交叉配血檢驗(yàn)方法,該檢驗(yàn)方法包括以下步驟: (1) 將上述組合器的底部出液口和球囊連接的管路封閉;將上述凝膠在液體狀態(tài)時(shí)通 過(guò)組合器頂部進(jìn)液口加入,凝膠添加量為試管體積的1/3~2/3; (2) 將添加完凝膠的組合器置于0°下迅速冷結(jié)后,通過(guò)進(jìn)液口加入低離子介質(zhì)溶液,該 介質(zhì)溶液位于凝膠上;將輸血者的血清和受血者的紅細(xì)胞,或者受血者的血清和輸血者紅 細(xì)胞通過(guò)組合器頂部?jī)蓚€(gè)進(jìn)液口分別加入,搖晃; (3) 將組合器底部出液口和球囊連接的管路打開(kāi),出液口連接負(fù)壓裝置,靜置lmin后, 記錄觀察結(jié)果;將組合器置于35~45°C水浴下解凍后,保持球囊垂直,收集球囊內(nèi)的液體進(jìn) 行溶血分析。
[0015] 優(yōu)選的,在步驟(3)中,所述溶血分析具體包括以下步驟: A、 制備高鐵血紅蛋白濃度的高鐵血紅蛋白之間呈效量關(guān)系的比色卡: B、 將球囊內(nèi)的液體涂覆在比色卡上,陰干后,對(duì)比分析得到溶血結(jié)果。
[0016] 本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種輸血交叉配血用凝膠,提供將100~200g透明質(zhì) 酸鈉凝膠、〇 . 31~0.49g對(duì)烴基苯甲酸甲酯、0.26~0.43g氯化鈉、1.5~2.0g亞硝酸鈉、5.5~ 7.0g葡萄糖、0.65~0.70g乙二胺四醋酸-2鈉、100~200U抗人血液免疫球蛋白抗體、0.84~ 0.95g磷酸二氫鉀、0.15~0.20g磷酸氫二鈉混合,加蒸餾水定容,調(diào)節(jié)pH值為6.6~6.8;將定 容后的混合液在真空、35~45°C下攪拌,取出置于0°環(huán)境下裝入定型容器中定型冷藏。該凝 膠在凝固狀態(tài)下,具有適于紅細(xì)胞大小的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組織,在負(fù)壓吸附作用下,血液通過(guò)過(guò)程 中與抗體反應(yīng),根據(jù)分子、細(xì)胞大小,在其中通過(guò)的速率不同,凝結(jié)后的紅細(xì)胞、單細(xì)胞和血 清形成特有分布;根據(jù)之前做好的對(duì)照組圖像,可以得到準(zhǔn)確的分析,無(wú)需再加入洗脫液等 操作,操作更加方便快捷。
[0017] 此外,本發(fā)明通過(guò)球囊采集到解凍后凝膠中的血液,可進(jìn)一步做溶血分析,凝膠中 的亞硝酸鈉結(jié)合溶血紅細(xì)胞釋放出的高鐵血紅蛋白結(jié)合,通過(guò)將液體涂覆在比色卡上,陰 干后,對(duì)比分析得到溶血結(jié)果,結(jié)果準(zhǔn)確。
[0018] 本發(fā)明所提供的一次性輸血交叉配血實(shí)驗(yàn)組合器可以同時(shí)進(jìn)行兩人份以上供血 者血液與受血者之間的血液交叉配血實(shí)驗(yàn)。
[0019]相比于現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)和不足,本發(fā)明具有以下有益效果: (1) 本發(fā)明輸血交叉配血操作更加方便快捷,結(jié)果準(zhǔn)確可靠; (2) 本發(fā)明可同時(shí)進(jìn)行兩人份以上供血者血液與受血者之間的血液交叉配血實(shí)驗(yàn),效 率更高。
【附圖說(shuō)明】
[0020] 圖1是本發(fā)明一次性輸血交叉配血實(shí)驗(yàn)組合器的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0021]
【具體實(shí)施方式】
[0022] 為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實(shí)施例,對(duì) 本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并 不用于限定本發(fā)明。
[0023] 本發(fā)明提供一種一次性輸血交叉配血實(shí)驗(yàn)組合器,如圖1所示,該組合器為為定型 容器,定型容器為透明塑料小試管1,該試管1底部分別通過(guò)管路連接球囊2以及出液口 3,且 該試管1頂部分別通過(guò)管路連接兩個(gè)進(jìn)液口 4、5。
[0024] 將100g透明質(zhì)酸鈉凝膠、0.49g對(duì)烴基苯甲酸甲酯、0.26g氯化鈉、2.0g亞硝酸鈉、 5.5g葡萄糖、0.70g乙二胺四醋酸-2鈉、50U抗人IgG抗體、100U抗人IgM抗體、0.95g磷酸 二氫鉀、0.15g磷酸氫二鈉混合,加蒸餾水定容,調(diào)節(jié)pH值為6.6~6.8;將定容后的混合液在 真空、35~45°C下攪拌組合器的底部出液口3和球囊2連接的管路封閉,取2ml(為試管1體積 的1/3~2/3)通過(guò)進(jìn)液口 4或5轉(zhuǎn)入上述一次性輸血交叉配血實(shí)驗(yàn)組合器得中試管1,置于0° 環(huán)境下速凍。
[0025] 或者,將200g透明質(zhì)酸鈉凝膠、0.3lg對(duì)烴基苯甲酸甲酯、0.43g氯化鈉、1.5g亞硝 酸鈉、7.0g葡萄糖、0.65g乙二胺四醋酸-2鈉、200U抗人血液免疫球蛋白抗體、0.95g磷酸二 氫鉀、0.20g磷酸氫二鈉混合,加蒸餾水定容,調(diào)節(jié)pH值為6.6~6.8;將定容后的混合液在真 空、35~45°C下攪拌,組合器的底部出液口 3和球囊2連接的管路封閉,取2ml(為試管1體積的 1/3~2/3)通過(guò)進(jìn)液口4或5轉(zhuǎn)入上述一次性輸血交叉配血實(shí)驗(yàn)組合器得中試管1,置于0°環(huán) 境下速凍。
[0026] 通過(guò)進(jìn)液口加入低離子介質(zhì)
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