一種Zr改性MnOx/MWCNTS催化劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種催化劑的制備方法，特別涉及一種單金屬Ru催化劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]氮氧化物(NOx)過量排放是霧霾、酸沉降和光化學(xué)煙霧等污染現(xiàn)象產(chǎn)生的重要原因之一，在全國氮氧化物排放總量中，工業(yè)氮氧化物排放量可占70%以上，以煤為主要燃料的火力發(fā)電行業(yè)又是各行業(yè)中氮氧化物排放的大戶，為達(dá)到“十二五規(guī)劃”提出的十二五期間全國氮氧化物排放總量減少10%的控制目標(biāo)，2011年頒布的《火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》將氮氧化物排放限值降低至10mg ^NOx控制技術(shù)是減排目標(biāo)得以實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)，現(xiàn)有火電廠氮氧化物排放控制措施包括選擇性催化還原(SCR)脫硝和非選擇性催化還原(SNCR)脫硝等，其中SCR技術(shù)是以NH3、尿素等為還原劑，在催化劑的作用下將NOx還原為NjP H2O,脫硝效率可達(dá)90 %以上，應(yīng)用最為廣泛，目前SCR技術(shù)中所使用的為釩鈦基催化劑，存在的問題首先是釩具有毒性，廢棄后的催化劑需得到處理，否則會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害，其次是該催化劑達(dá)到最佳活性所需的溫度較高(300-400°C )，因此SCR裝置常布置于除塵和脫硫裝置之前，這樣煙氣中的粉塵會(huì)對(duì)催化劑床層造成磨損和堵塞，降低了催化劑的使用壽命，而SCR裝置置于除塵和脫硫裝置之后時(shí)，則需加裝預(yù)熱裝置，增加了工藝復(fù)雜度和經(jīng)濟(jì)成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明旨在提出一種Zr改性MnOx/MWCNTS催化劑的制備方法。
[0004]本發(fā)明所述一種Zr改性MnOx/MWCNTS催化劑的制備方法，包括以下步驟:(一)MffCNTs的預(yù)處理:(I)稱取IgMffCNTs (60_100nrn，深圳納米港有限公司)，加入200mL3mol -L ;硝酸溶液，超聲波處理30min后于100°C下水浴4h，然后過濾并水洗至中性，最后在100°C下烘干12h備用，(二)Zr02/WCNTs載體的制備:(I)按ZrO^ Mff-CNTs質(zhì)量比為10%稱取硝酸氧鋯，溶于30mL無水乙醇中，將溶液逐滴加入Ig預(yù)處理后的MffCNTs中，超聲波處理30min于60°C下烘干12h，再在管式爐中N2氣氛下400°C焙燒2h即得到ZrO2
(10)/ MffCNTs載體。(三)Mn的負(fù)載:(I)按Mn與MffCNTs質(zhì)量比為10%制備MnOxZrO2/MffCNTs,先將乙酸錳溶于20mL無水乙醇中，再將溶液逐滴均勻加入制備好的ZrO2 / MffCNTs載體，依次經(jīng)過超聲波處理，600°C烘干12h后于管式爐中N2氣氛下400°C焙燒2h后得到MnOx/ MffCNTs ο
[0005]本發(fā)明所述一種Zr改性MnOx/MWCNTS催化劑的制備方法，制備方法簡單，獲得的產(chǎn)物活性強(qiáng)，可工業(yè)化生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0006]本發(fā)明所述一種Zr改性MnOx/MWCNTS催化劑的制備方法，包括以下步驟:(一)MffCNTs的預(yù)處理:(I)稱取IgMffCNTs (60_100nrn，深圳納米港有限公司)，加入200mL3mol -L ;硝酸溶液，超聲波處理30min后于100°C下水浴4h，然后過濾并水洗至中性，最后在100°C下烘干12h備用，(二)Zr02/WCNTs載體的制備:(I)按ZrO^ Mff-CNTs質(zhì)量比為10%稱取硝酸氧鋯，溶于30mL無水乙醇中，將溶液逐滴加入Ig預(yù)處理后的MffCNTs中，超聲波處理30min于60°C下烘干12h，再在管式爐中N2氣氛下400°C焙燒2h即得到ZrO2
(10)/ MffCNTs載體。(三)Mn的負(fù)載:(I)按Mn與MffCNTs質(zhì)量比為10%制備MnOxZrO2/MffCNTs,先將乙酸錳溶于20mL無水乙醇中，再將溶液逐滴均勻加入制備好的ZrO2 / MffCNTs載體，依次經(jīng)過超聲波處理，600°C烘干12h后于管式爐中N2氣氛下400°C焙燒2h后得到MnOx/ MffCNTs ο
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種Zr改性MnO X/MWCNTS催化劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟:(一)MffCNTs的預(yù)處理:(I)稱取IgMffCNTs (60_100nrn，深圳納米港有限公司)，加入200mL3mol -L ;硝酸溶液，超聲波處理30min后于100°C下水浴4h，然后過濾并水洗至中性，最后在100°C下烘干12h備用，(二)Zr02/WCNTs載體的制備:(I)按ZrO^ Mff-CNTs質(zhì)量比為10%稱取硝酸氧鋯，溶于30mL無水乙醇中，將溶液逐滴加入Ig預(yù)處理后的MffCNTs中，超聲波處理30min于60°C下烘干12h，再在管式爐中N2氣氛下400°C焙燒2h即得到ZrO2(10)/ MffCNTs載體。(三)Mn的負(fù)載:(I)按Mn與MffCNTs質(zhì)量比為10%制備MnOxZrO2/MffCNTs,先將乙酸錳溶于20mL無水乙醇中，再將溶液逐滴均勻加入制備好的ZrO2 / MffCNTs載體，依次經(jīng)過超聲波處理，600°C烘干12h后于管式爐中N2氣氛下400°C焙燒2h后得到MnOx/ MffCNTs ο
【專利摘要】本發(fā)明旨在提出一種Zr改性MnOx/MWCNTS催化劑的制備方法。其包括以下步驟：（一）MWCNTs的預(yù)處理：（1）稱取1gMWCNTs(60-100nrn，深圳納米港有限公司)，加入200mL3mol·L；硝酸溶液，超聲波處理30min后于100℃下水浴4h，然后過濾并水洗至中性，最后在100℃下烘干12h備用。本發(fā)明所述一種Zr改性MnOx/MWCNTS催化劑的制備方法，制備方法簡單，獲得的產(chǎn)物活性強(qiáng)，可工業(yè)化生產(chǎn)。
【IPC分類】B01J23/34
【公開號(hào)】CN105561979
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510804328
【發(fā)明人】郝青
【申請(qǐng)人】陜西玉航電子有限公司
【公開日】2016年5月11日
【申請(qǐng)日】2015年11月20日