1.一種離子對型稀土金屬催化劑，其特征在于，所述離子對型稀土金屬催化劑的結構如式(I)或(II)所示，

其中，上式中，R選自H、C1-C6的烴基或C1-C6的烴氧基，RE選自鈧、釔或鑭系金屬元素。

2.根據(jù)權利要求1所述的離子對型稀土金屬催化劑，其中，所述R選自H、C1-C3的烴基或C1-C3的烴氧基，所述RE選自鈧、釔或鑭系金屬元素；

優(yōu)選地，所述R選自H、C1-C3的烴基或C1-C3的烴氧基，所述RE選自鈧、釔或鑭系金屬元素；

更優(yōu)選地，所述R為H，所述RE選自Er、Sm、Dy或Y。

3.一種如權利要求1或2所述的離子對型稀土金屬催化劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法為：在有機溶劑和保護氣的存在下，將如式(III)所示結構的配體一、如式(V)所示結構的[(Me₃Si)₂N]₃RE(μ-Cl)Li(THF)₃進行配位反應以制得如式(I)所示結構的離子對型稀土金屬催化劑；

或者，在有機溶劑和保護氣的存在下，將如式(IV)所示結構的配體二、如式(V)所示結構的[(Me₃Si)₂N]₃RE(μ-Cl)Li(THF)₃進行配位反應以制得如式(II)所示結構的離子對型稀土金屬催化劑；

其中，R選自H、C1-C6的烴基或C1-C6的烴氧基，RE選自鈧、釔或鑭系金屬元素。

4.根據(jù)權利要求3所述的離子對型稀土金屬催化劑，其中，所述R選自H、C1-C3的烴基或C1-C3的烴氧基，所述RE選自鈧、釔或鑭系金屬元素；

優(yōu)選地，所述R選自H、C1-C3的烴基或C1-C3的烴氧基，所述RE選自鈧、釔或鑭系金屬元素；

更優(yōu)選地，所述R為H，所述RE選自Er、Sm、Dy或Y。

5.根據(jù)權利要求3或4所述的離子對型稀土金屬催化劑，其中，相對于1mmol所述[(Me₃Si)₂N]₃RE(μ-Cl)Li(THF)₃，所述配體一或者配體二的用量為2-2.5mmol；

優(yōu)選地，相對于1mmol所述[(Me₃Si)₂N]₃RE(μ-Cl)Li(THF)₃，所述有機溶劑的用量為15-25mL。

6.根據(jù)權利要求5所述的離子對型稀土金屬催化劑，其中，所述配位反應至少滿足以下條件：反應溫度為45-55℃，反應時間為12-24h；

優(yōu)選地，所述有機溶劑選自正己烷、四氫呋喃和甲苯的一種或多種；

更優(yōu)選地，所述保護氣選自氦氣、氮氣和氬氣中的一種或多種。

7.一種如權利要求1或2所述的離子對型稀土金屬催化劑在催化三甲基硅腈對羰基化合物的親核加成反應中的應用。

8.根據(jù)權利要求7所述的應用，其中，相對于1mmol的所述羰基化合物，所述離子對型稀土金屬催化劑的用量為0.0001-0.01mmol，優(yōu)選為0.002-0.01mmol；

優(yōu)選地，相對于1mmol的所述羰基化合物，所述三甲基硅腈的用量為1-1.5mmol；

更優(yōu)選地，所述親核加成反應至少滿足以下條件：反應溫度為20-30℃，反應時間為2-6h。

9.根據(jù)權利要求7或8所述的應用，其中，所述羰基化合物選自酮類化合物或者醛類化合物；

優(yōu)選地，所述羰基化合物選自脂肪酮類化合物、脂環(huán)酮類化合物、芳香酮類化合物或雜環(huán)酮類化合物；

更優(yōu)選地，所述羰基化合物為3-甲基-2-丁酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、苯乙酮、對甲基苯乙酮、對氯苯乙酮、對溴苯乙酮、對硝基苯乙酮、鄰甲基苯乙酮、鄰氯苯乙酮、鄰硝基苯乙酮、間硝基苯乙酮、間甲氧基苯乙酮、2-萘乙酮、1-乙?；拎ぁ?/p>