專利名稱：鈀離子吸附劑以及使用了該吸附劑的鈀的分離回收方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及由特定的含酰胺的環(huán)狀硫醚化合物形成的鈀離子吸附劑、將前述含酰胺的環(huán)狀硫醚化合物固定到載體上而獲得的鈀離子吸附劑，以及使用了該吸附劑的鈀的分離方法以及回收方法。
背景技術(shù)：
工業(yè)用催化劑、汽車排氣凈化催化劑、大量電器制品中使用鈀。鈀由于昂貴，且作為資源也是有用的，因此一直以來在使用后進行回收再利用。最近，考慮到資源的保全，回收和再利用的重要性進一步增加。為了回收鈀，開發(fā)了沉淀分離法、離子交換法、電解析出法、溶劑提取法等多種方法，它們之中，從經(jīng)濟性和操作性的觀點出發(fā)，廣泛采用溶劑提取法。例如，已知有通過使水溶液中的鈀離子與溶解了油溶性提取劑的有機溶劑進行液-液接觸，將鈀離子提取至有機相側(cè)的方法。作為提取劑，使用二烷基硫醚等含硫有機化合物(例如，參照專利文獻1)。 另外，提出了 為了改善提取速度而在二烷基硫醚的硫附近導(dǎo)入酰胺基的方法(例如，參照專利文獻2)。然而，上述的溶劑提取法由于使用大量的有機溶劑，在安全性、環(huán)境負擔的方面存在問題。因此，提出了以下方法以特定的硫醚作為配體(Iigand)，并將其固定于苯乙烯衍生物的聚合物(例如，聚甲基苯乙烯)，制成水不溶性的固體狀高分子型硫醚化合物，將該化合物直接添加至含有鈀離子的水溶液中，進行鈀離子的吸附，而不使用有機溶劑的方法(吸附法)(例如，參照專利文獻3)。然而，專利文獻3所記載的吸附法中，存在吸附劑的鈀吸附量低至平均Ig吸附劑 4mg (0. 04mmol)這一問題。如上述那樣，為了回收鈀，從經(jīng)濟性和操作性的觀點出發(fā)，廣泛采用溶劑提取法， 但存在必須使用有機溶劑這一問題。另一方面，在水中使用不溶性的高分子型螯合劑、離子交換樹脂的吸附法雖然具有在不使用有機溶劑的條件下進行金屬的分離的優(yōu)點，但對特定的金屬的選擇性低的情況較多。例如，專利文獻3沒有公開利用專利文獻3所記載的高分子型硫醚化合物從多種金屬混合存在的溶液中選擇性地分離出鈀這一見解?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻專利文獻1 日本特開平9-279264號公報專利文獻2 國際公開第2005/083131號小冊子專利文獻3 日本特開平5-105973號公報
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問題本發(fā)明鑒于上述的背景技術(shù)而進行，其目的為提供一種固-液型鈀離子吸附劑， 及使用了該吸附劑的鈀的選擇性分離方法以及回收方法，其兼具溶劑提取法的液-液型鈀提取劑的提取性能以及選擇性，且不需要使用有機溶劑。用于解決問題的方案本發(fā)明人為了解決上述課題而進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了由特定的含酰胺的環(huán)狀硫醚化合物形成的吸附劑，或?qū)⒃摵０返沫h(huán)狀硫醚化合物負載到多孔質(zhì)載體而成的吸附劑上。進而發(fā)現(xiàn)，通過使用這些吸附劑進行鈀的分離回收，可以解決上述的課題，從而完成了本發(fā)明。即本發(fā)明為以下所示那樣的鈀離子吸附劑，及使用了該吸附劑的鈀的分離方法以及回收方法。[1] 一種鈀離子吸附劑，其特征在于，其由下述通式(1)所示的含酰胺的環(huán)狀硫醚化合物形成。
權(quán)利要求
1. 一種鈀離子吸附劑，其特征在于，其由下述通式(1)所示的含酰胺的環(huán)狀硫醚化合物形成，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈀離子吸附劑，其中，通式(1)中，R分別獨立地表示氫原子、 甲基、乙基或碳原子數(shù)3 18的直鏈或支鏈狀的鏈式烴基，且羰基-硫原子間的η分別獨立地表示1 4的整數(shù)。
3.—種鈀離子吸附劑，其特征在于，其由下述通式(2)所示的含酰胺的環(huán)狀硫醚化合物形成，
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈀離子吸附劑，其中，通式O)中，R分別獨立地表示氫原子、 甲基、乙基或碳原子數(shù)3 18的直鏈或支鏈狀的鏈式烴基。
5.一種鈀離子吸附劑，其特征在于，其為將下述通式(1)所示的含酰胺的環(huán)狀硫醚化合物或下述通式( 所示的含酰胺的環(huán)狀硫醚化合物固定到載體上而得到的，
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鈀離子吸附劑，其中，載體為硅膠。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鈀離子吸附劑，其中，通式(1)中，R分別獨立地表示氫原子、 甲基、乙基或碳原子數(shù)3 18的直鏈或支鏈狀的鏈式烴基，且羰基-硫原子間的η分別獨立地表示1 4的整數(shù)。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鈀離子吸附劑，其中，通式(2)中，R分別獨立地表示氫原子、 甲基、乙基或碳原子數(shù)3 18的直鏈或支鏈狀的鏈式烴基。
9.一種鈀的分離方法，其特征在于，使權(quán)利要求1 8中任一項所述的鈀離子吸附劑接觸含有鈀的水溶液，將鈀吸附到所述離子吸附劑上。
10.一種鈀的回收方法，其特征在于，使權(quán)利要求1 8中任一項所述的鈀離子吸附劑接觸含有鈀的水溶液，將鈀吸附到所述離子吸附劑上，接著，利用洗脫液洗脫吸附到所述鈀離子吸附劑上的鈀，從而得到包含鈀的水溶液。
全文摘要
本發(fā)明提供一種固-液型鈀離子吸附劑，及使用了該吸附劑的鈀的選擇性分離方法以及回收方法，所述固-液型鈀離子吸附劑兼具現(xiàn)有的溶劑提取法中液-液型鈀提取劑的提取性能以及選擇性，且不需要使用有機溶劑。使用由下述通式(1)或(2)所示的含酰胺的環(huán)狀硫醚化合物形成的鈀離子吸附劑，或使用將下述通式(1)或(2)所示的含酰胺的環(huán)狀硫醚化合物固定到載體上而獲得的鈀離子吸附劑，選擇性地分離回收鈀。[上述式(1)中，R分別獨立地表示氫原子、甲基、乙基、碳原子數(shù)3～30的直鏈或支鏈狀的鏈式烴基、碳原子數(shù)3～10的脂環(huán)式烴基或碳原子數(shù)6～14的芳香族烴基，m表示1或2的整數(shù)，n分別獨立地表示1～12的整數(shù)，L分別獨立地表示亞甲基、亞乙基、碳原子數(shù)3～8的亞烷基或碳原子數(shù)6～14的亞芳基]。[上述式(2)中，R分別獨立地表示氫原子、甲基、乙基、碳原子數(shù)3～30的直鏈或支鏈狀的鏈式烴基、碳原子數(shù)3～10的脂環(huán)式烴基或碳原子數(shù)6～14的芳香族烴基，n分別獨立地表示1～4的整數(shù)。另外上述式中，L分別獨立地表示亞甲基、亞乙基、碳原子數(shù)1～8的亞烷基或碳原子數(shù)6～14的亞芳基]。
文檔編號B01J23/96GK102574099SQ201080047579
公開日2012年7月11日 申請日期2010年8月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月21日
發(fā)明者須藤幸德 申請人:東曹株式會社