密封好的反應(yīng)容器置于加熱器中W350°C加熱30h后，冷卻，得到固體 物;本實施例中，加熱器為馬弗爐； 步驟=，往步驟二得到的固體物中加入水，攬拌均勻后，進(jìn)行減壓過濾，得到濾渣;本實 施例中，固體物與所加入水的質(zhì)量比為1:80; 步驟四，將步驟=得到的濾渣通過硅膠柱層析的方法進(jìn)行分離提純，即得到=嗦化合 物。本實施例中，所得到的=嗦化合物的產(chǎn)率為91%。
[0037] 本實施例的一種=嗦化合物的合成方法，由于W氯化鋒作為反應(yīng)溶劑，相對于現(xiàn) 有技術(shù)使用的氣硫酸作為反應(yīng)溶劑的同類反應(yīng)中，該合成方法能夠避免使用價格昂貴且危 險的氣硫酸，并且具有原料易得、且廉價的優(yōu)點。并且，由于該=嗦化合物的合成方法的反 應(yīng)中幾乎沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生，并且對所合成的產(chǎn)物容易提純，并容易得到純度較高的產(chǎn)物，因 此，該合成方法能夠使得所制得的=嗦化合物具有產(chǎn)率高的優(yōu)點。
[003引實施例4。
[0039] 本實施例的一種=嗦化合物的合成方法，它包括W下步驟： 步驟一，W4-漠-2，6-二氣苯臘和氯化鋒作為反應(yīng)原料，將4-漠-2，6-二氣苯臘和氯化 鋒置于反應(yīng)容器中，然后密封反應(yīng)容器;本實施例中，4-漠-2，6-二氣苯臘和氯化鋒的摩爾 比為1:15;本實施例中，反應(yīng)容器為玻璃管； 步驟二，將步驟一密封好的反應(yīng)容器置于加熱器中W450°C加熱20h后，冷卻，得到固體 物;本實施例中，加熱器為馬弗爐； 步驟=，往步驟二得到的固體物中加入水，攬拌均勻后，進(jìn)行減壓過濾，得到濾渣;本實 施例中，固體物與所加入水的質(zhì)量比為1:120; 步驟四，將步驟=得到的濾渣通過硅膠柱層析的方法進(jìn)行分離提純，即得到=嗦化合 物。本實施例中，所得到的=嗦化合物的產(chǎn)率為92%。
[0040] 本實施例的一種=嗦化合物的合成方法，由于W氯化鋒作為反應(yīng)溶劑，相對于現(xiàn) 有技術(shù)使用的氣硫酸作為反應(yīng)溶劑的同類反應(yīng)中，該合成方法能夠避免使用價格昂貴且危 險的氣硫酸，并且具有原料易得、且廉價的優(yōu)點。并且，由于該=嗦化合物的合成方法的反 應(yīng)中幾乎沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生，并且對所合成的產(chǎn)物容易提純，并容易得到純度較高的產(chǎn)物，因 此，該合成方法能夠使得所制得的=嗦化合物具有產(chǎn)率高的優(yōu)點。
[0041 ] 實施例5。
[0042] 本實施例的一種=嗦化合物的合成方法，它包括W下步驟： 步驟一，W4-漠-2，6-二氣苯臘和氯化鋒作為反應(yīng)原料，將4-漠-2，6-二氣苯臘和氯化 鋒置于反應(yīng)容器中，然后密封反應(yīng)容器;本實施例中，4-漠-2，6-二氣苯臘和氯化鋒的摩爾 比為1:8;本實施例中，反應(yīng)容器為玻璃管； 步驟二，將步驟一密封好的反應(yīng)容器置于加熱器中W380°C加熱2她后，冷卻，得到固體 物;本實施例中，加熱器為馬弗爐； 步驟=，往步驟二得到的固體物中加入水，攬拌均勻后，進(jìn)行減壓過濾，得到濾渣;本實 施例中，固體物與所加入水的質(zhì)量比為1:90; 步驟四，將步驟=得到的濾渣通過硅膠柱層析的方法進(jìn)行分離提純，即得到=嗦化合 物。本實施例中，所得到的=嗦化合物的產(chǎn)率為93%。
[0043] 本實施例的一種=嗦化合物的合成方法，由于W氯化鋒作為反應(yīng)溶劑，相對于現(xiàn) 有技術(shù)使用的氣硫酸作為反應(yīng)溶劑的同類反應(yīng)中，該合成方法能夠避免使用價格昂貴且危 險的氣硫酸，并且具有原料易得、且廉價的優(yōu)點。并且，由于該=嗦化合物的合成方法的反 應(yīng)中幾乎沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生，并且對所合成的產(chǎn)物容易提純，并容易得到純度較高的產(chǎn)物，因 此，該合成方法能夠使得所制得的=嗦化合物具有產(chǎn)率高的優(yōu)點。
[0044] 實施例6。
[0045] 本實施例的一種=嗦化合物的合成方法，它包括W下步驟： 步驟一，W4-漠-2，6-二氣苯臘和氯化鋒作為反應(yīng)原料，將4-漠-2，6-二氣苯臘和氯化 鋒置于反應(yīng)容器中，然后密封反應(yīng)容器;本實施例中，4-漠-2，6-二氣苯臘和氯化鋒的摩爾 比為1:12;本實施例中，反應(yīng)容器為玻璃管； 步驟二，將步驟一密封好的反應(yīng)容器置于加熱器中W430°C加熱22h后，冷卻，得到固體 物;本實施例中，加熱器為馬弗爐； 步驟=，往步驟二得到的固體物中加入水，攬拌均勻后，進(jìn)行減壓過濾，得到濾渣;本實 施例中，固體物與所加入水的質(zhì)量比為1:110; 步驟四，將步驟=得到的濾渣通過硅膠柱層析的方法進(jìn)行分離提純，即得到=嗦化合 物。本實施例中，所得到的=嗦化合物的產(chǎn)率為90.5%。
[0046] 本實施例的一種=嗦化合物的合成方法，由于W氯化鋒作為反應(yīng)溶劑，相對于現(xiàn) 有技術(shù)使用的氣硫酸作為反應(yīng)溶劑的同類反應(yīng)中，該合成方法能夠避免使用價格昂貴且危 險的氣硫酸，并且具有原料易得、且廉價的優(yōu)點。并且，由于該=嗦化合物的合成方法的反 應(yīng)中幾乎沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生，并且對所合成的產(chǎn)物容易提純，并容易得到純度較高的產(chǎn)物，因 此，該合成方法能夠使得所制得的=嗦化合物具有產(chǎn)率高的優(yōu)點。
[0047] 實施例7。
[0048] 本實施例的一種=嗦化合物的應(yīng)用，是實施例1的一種=嗦化合物的應(yīng)用，該=嗦 化合物能作為有機(jī)配體，該有機(jī)配體能與金屬形成配合物，所形成的配合物在高分子材料、 染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥工業(yè)上均有著廣泛的應(yīng)用。
[0049] 最后應(yīng)當(dāng)說明的是，W上實施例僅用于說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非對本發(fā)明保護(hù) 范圍的限制，盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理 解，可W對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和 范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種三嗪化合物，其特征在于：所述三嗪化合物的化學(xué)名稱為2，4，6-三(4-溴-2，6-二氟苯基)-1，3，5-三嗪，所述三嗪化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式I所示：2. -種三嗪化合物的合成方法，其特征在于:是權(quán)利要求1所述的一種三嗪化合物的合 成方法，它包括以下步驟： 步驟一，以4-溴-2，6-二氣苯臆和氯化鋅作為反應(yīng)原料，將4-溴-2，6-二氣苯臆和氯化 鋅置于反應(yīng)容器中，然后密封反應(yīng)容器； 步驟二，將步驟一密封好的反應(yīng)容器置于加熱器中以一定溫度加熱一定時間后，冷卻， 得到固體物； 步驟三，往步驟二得到的固體物中加入水，攪拌均勻后，進(jìn)行過濾，得到濾渣； 步驟四，將步驟三得到的濾渣通過硅膠柱層析的方法進(jìn)行分離提純，即得到所述三嗪 化合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種三嗪化合物的合成方法，其特征在于:所述步驟一中，所 述4-溴-2,6-二氟苯腈和所述氯化鋅的摩爾比為1:5~15。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種三嗪化合物的合成方法，其特征在于:所述步驟二中，將 步驟一密封好的反應(yīng)容器置于加熱器中以350 °〇450 °C加熱20h~30h后，冷卻，得到固體物。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種三嗪化合物的合成方法，其特征在于:所述步驟三中，所 述固體物與所加入水的質(zhì)量比為1:80~120。6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種三嗪化合物的合成方法，其特征在于:所述步驟三中，所 述過濾為減壓過濾。7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種三嗪化合物的合成方法，其特征在于:所述步驟一的反應(yīng) 容器為玻璃管，所述步驟二的加熱器為馬弗爐。8. -種三嗪化合物的應(yīng)用，其特征在于：是權(quán)利要求1所述的一種三嗪化合物的應(yīng)用， 所述三嗪化合物能作為有機(jī)配體，所述有機(jī)配體能與金屬形成配合物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及三嗪類化合物的技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種三嗪化合物及其合成方法和應(yīng)用。該三嗪化合物的化學(xué)名稱為2,4,6-三(4-溴-2,6-二氟苯基)-1,3,5-三嗪。該三嗪化合物的合成方法包括：步驟一，將4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化鋅置于反應(yīng)容器；步驟二，加熱，冷卻，得到固體物；步驟三，往固體物中加入水，進(jìn)行過濾，得到濾渣；步驟四，將濾渣通過硅膠柱層析的方法進(jìn)行分離提純，即得到三嗪化合物。該三嗪化合物能作為有機(jī)配體，該有機(jī)配體能與金屬形成配合物。該三嗪化合物的合成方法能夠避免使用價格昂貴且危險的氟硫酸，并且具有原料易得、且廉價的優(yōu)點。該合成方法能夠使得所制得的三嗪化合物具有產(chǎn)率高的優(yōu)點。
【IPC分類】C07D251/24
【公開號】CN105669578
【申請?zhí)枴緾N201610155443
【發(fā)明人】何永和, 何軍, 黃中漢, 謝兆普, 張華堂, 胡湘子, 黃建, 王雷
【申請人】廣東工業(yè)大學(xué)
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年3月18日