本發(fā)明涉及一種甲基磺酸的提純方法，屬于化工領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
目前甲基磺酸的制備方法是采用氯氧化工藝，所得到的產(chǎn)品中，由于過(guò)度氧化，會(huì)存在硫酸鹽含量過(guò)高的問(wèn)題。
由于硫酸與甲基磺酸的沸點(diǎn)相近，通過(guò)蒸餾的方法，很難將硫酸分離出來(lái)。
因此有必要設(shè)計(jì)一種甲基磺酸的提純方法，以克服上述問(wèn)題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)之缺陷，提供了一種操作簡(jiǎn)單、提純度高的甲基磺酸的提純方法。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的：
本發(fā)明提供一種甲基磺酸的提純方法，包括以下步驟：
步驟一：制備甲基磺酸鋇，取氫氧化鋇和甲基磺酸溶液進(jìn)行反應(yīng)，得到定量的甲基磺酸鋇溶液；
步驟二：根據(jù)需要提純的甲基磺酸中所含硫酸的量，計(jì)算出需要的甲基磺酸鋇的用量，然后在攪拌的情況下，滴加甲基磺酸鋇溶液，得到渾濁的混合物；
步驟三：將上述渾濁的混合物進(jìn)行靜置沉淀處理，得到上層清液為甲基磺酸溶液，下層沉淀為硫酸鋇；
步驟四：取出上層清液，進(jìn)行蒸餾處理，即可得到硫酸鹽含量極低的高純度的甲基磺酸溶液。
進(jìn)一步地，得到的硫酸鹽含量極低的高純度的甲基磺酸溶液可以根據(jù)需要，采用去離子水稀釋至所需濃度。
進(jìn)一步地，步驟二中的操作均是在室溫條件下進(jìn)行。
進(jìn)一步地，步驟四中，蒸餾處理的溫度為170-180℃。
本發(fā)明具有以下有益效果：
本發(fā)明采用甲基磺酸鋇來(lái)沉淀硫酸，使硫酸沉淀為難溶于水的硫酸鋇，所得到的甲基磺酸溶液經(jīng)過(guò)沉淀后，將上層的清液進(jìn)行蒸餾，即可得到硫酸含量極低的甲基磺酸溶液。本發(fā)明提供的甲基磺酸的提純方法的操作簡(jiǎn)單、提純度高，硫酸含量在0.5%以下。
具體實(shí)施方式
下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其它實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
本發(fā)明實(shí)施例提供一種甲基磺酸的提純方法，包括以下步驟：
步驟一：制備甲基磺酸鋇，取氫氧化鋇和甲基磺酸溶液進(jìn)行反應(yīng)，得到定量的甲基磺酸鋇溶液。其中涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式為：Ba(OH)2 + 2CH3SO3H=Ba (CH3SO3) 2+2H2O。此制備過(guò)程中，氫氧化鋇和甲基磺酸的物質(zhì)量比為1:2。
步驟二：根據(jù)需要提純的甲基磺酸中所含硫酸的量，計(jì)算出需要的甲基磺酸鋇的用量，然后在攪拌的情況下，滴加甲基磺酸鋇溶液，得到渾濁的混合物。
其中涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式為：H2SO4+ Ba (CH3SO3) 2=BaSO4（沉淀）+2 CH3SO3H。若需要提純的甲基磺酸中所含硫酸的量為a mol，則使用的甲基磺酸鋇的量同樣為a mol。由于該過(guò)程生成了BaSO4沉淀，因此溶液會(huì)變渾濁。在本較佳實(shí)施例中，步驟二中的操作均是在室溫條件下進(jìn)行。
步驟三：將上述渾濁的混合物進(jìn)行靜置沉淀處理，得到上層清液為甲基磺酸溶液，下層沉淀為硫酸鋇。
步驟四：取出上層清液，進(jìn)行蒸餾處理，即可得到硫酸鹽含量極低的高純度的甲基磺酸溶液。經(jīng)檢測(cè)，其中硫酸含量在0.5%以下。在本較佳實(shí)施例中，蒸餾處理的溫度為170-180℃。
進(jìn)一步地，得到的硫酸鹽含量極低的高純度的甲基磺酸溶液可以根據(jù)需要，采用去離子水稀釋至所需濃度。
本發(fā)明采用甲基磺酸鋇來(lái)沉淀硫酸，使硫酸沉淀為難溶于水的硫酸鋇，所得到的甲基磺酸溶液經(jīng)過(guò)沉淀后，將上層的清液進(jìn)行蒸餾，即可得到硫酸含量極低的甲基磺酸溶液。本發(fā)明提供的甲基磺酸的提純方法的操作簡(jiǎn)單、提純度高，硫酸含量在0.5%以下。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。