技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用中間體2?溴?4?甲氧基?6?甲基嘧啶的合成方法，以甲基嘧啶為原料，在溶劑三乙醇胺和催化劑二氧化硫作用下，溫度120℃?140℃下先后通過(guò)甲基化、氧化反應(yīng)和溴置換反應(yīng)生成2?溴?4?甲氧基?6?甲基嘧啶的合成方法。本發(fā)明醫(yī)用中間體2?溴?4?甲氧基?6?甲基嘧啶的合成方法簡(jiǎn)單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。

技術(shù)研發(fā)人員：彭海燕
受保護(hù)的技術(shù)使用者：無(wú)錫乾浩生物醫(yī)藥有限公司
文檔號(hào)碼：201610910035
技術(shù)研發(fā)日：2016.10.19
技術(shù)公布日：2017.03.15