本發(fā)明涉及一種醫(yī)用中間體2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。

背景技術：

2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法是許多藥物合成的起始原料，特別是很多甲基嘧啶化合物的重要中間體，目前國內(nèi)未見報道此化合物的合成方法。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)用中間體2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：

一種醫(yī)用中間體2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法，以甲基嘧啶為原料，在溶劑三乙醇胺和催化劑二氧化硫作用下，溫度120℃-140℃下先后通過甲基化、氧化反應和溴置換反應生成2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)用中間體2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實用。

具體實施方式

本發(fā)明醫(yī)用中間體2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法具體如下：

以甲基嘧啶為原料，在溶劑三乙醇胺和催化劑二氧化硫作用下，溫度120℃-140℃下先后通過甲基化、氧化反應和溴置換反應生成2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入反應中。