對氨基苯甲酰谷氨酸的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種對氨基苯甲酰谷氨酸的制備方法，包括如下步驟：1)180g/ml的谷氨酸與對硝基苯甲酰氯縮合物投入水溶液中，攪拌至充分溶解，配成重量比為35%的對硝基苯甲酰谷氨酸的水溶液；2)調節(jié)PH值為7.3，投入52g/ml的氯化銨，升溫至55℃，加入63g/ml的灰鑄鐵粉，升溫至75℃，預蝕2.5小時，升溫至85℃，保溫3.5小時；3）過濾除去鐵泥，用蒸溜水洗滌，加炭脫色，結晶，抽濾洗滌，烘干得對氨基苯甲酰谷氨酸成品。本發(fā)明對氨基苯甲酰谷氨酸的制備方法，提高反應轉化率，減少環(huán)境污染。
【專利說明】 對氨基苯甲酰谷氨酸的制備方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及對氨基苯甲酰谷氨酸的制備方法。

【背景技術】
[0002]目前，對氨基苯甲酰谷氨酸的制備過程，反應轉化率低，環(huán)境污染比較嚴重。


【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種對氨基苯甲酰谷氨酸的制備方法，提高反應轉化率，減少環(huán)境污染。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案是設計一種對氨基苯甲酰谷氨酸的制備方法，包括如下步驟:
1)180g/ml的谷氨酸與對硝基苯甲酰氯縮合物投入水溶液中，攪拌至充分溶解，配成重量比為35%的對硝基苯甲酰谷氨酸的水溶液；
2)調節(jié)PH值為7.3，投入52g/ml的氯化銨，升溫至55°C，加入63g/ml的灰鑄鐵粉，升溫至75°C，預蝕2.5小時，升溫至85°C，保溫3.5小時；
3)過濾除去鐵泥，用蒸溜水洗滌，加炭脫色，結晶，抽濾洗滌，烘干得對氨基苯甲酰谷氨Ife成品。
[0005]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種對氨基苯甲酰谷氨酸的制備方法，提高反應轉化率，減少環(huán)境污染。

【具體實施方式】
[0006]下面結合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0007]本發(fā)明具體實施的技術方案是:
一種對氨基苯甲酰谷氨酸的制備方法，包括如下步驟:
1)180g/ml的谷氨酸與對硝基苯甲酰氯縮合物投入水溶液中，攪拌至充分溶解，配成重量比為35%的對硝基苯甲酰谷氨酸的水溶液；
2)調節(jié)PH值為7.3，投入52g/ml的氯化銨，升溫至55°C，加入63g/ml的灰鑄鐵粉，升溫至75°C，預蝕2.5小時，升溫至85°C，保溫3.5小時；
3)過濾除去鐵泥，用蒸溜水洗滌，加炭脫色，結晶，抽濾洗滌，烘干得對氨基苯甲酰谷氨Ife成品。
[0008]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本【技術領域】的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【權利要求】
1.對氨基苯甲酰谷氨酸的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)180g/ml的谷氨酸與對硝基苯甲酰氯縮合物投入水溶液中，攪拌至充分溶解，配成重量比為35%的對硝基苯甲酰谷氨酸的水溶液； 2)調節(jié)PH值為7.3，投入52g/ml的氯化銨，升溫至55°C，加入63g/ml的灰鑄鐵粉，升溫至75°C，預蝕2.5小時，升溫至85°C，保溫3.5小時； 3)過濾除去鐵泥，用蒸溜水洗滌，加炭脫色，結晶，抽濾洗滌，烘干得對氨基苯甲酰谷氨酸成品。
【文檔編號】C07C231/12GK104478751SQ201410760835
【公開日】2015年4月1日 申請日期:2014年12月13日 優(yōu)先權日:2014年12月13日
【發(fā)明者】徐敬國, 趙建鋒 申請人:常熟華港制藥有限公司