專利名稱：用dabco作催化劑制備嘧菌酯的方法和用于該方法的新型中間體的制作方法
用DABCO作催化劑制備嘧菌酯的方法和用于該方法的新型
中間體 本申請是2006年4月13日提交的申請?zhí)枮?00680013046. 0
-案的分案申請。本發(fā)明涉及一種制備strobilurin類殺菌劑(E)-2-{2_W-(2-氰基苯氧基)嘧 啶-4-基氧基]苯基}-3_甲氧基丙烯酸甲酯(嘧菌酯，azoxystrobin)的方法及其新型的 前體。制備嘧菌酯的方法描述于WO 92/08703中。在一種方法中，嘧菌酯是通過2_氰基 苯酚與(E)-2-[2-(6-氯-嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯反應制備的。高產(chǎn)率的制備不對稱4，6_ 二(芳氧基)嘧啶衍生物的方法公開于WO 01/72719 中，其中6-氯-4-芳氧基嘧啶與苯酚反應，任選地存在一種溶劑和/或一種堿，并添加2 40mol% 的 1，4_ 二氮雜二環(huán)[2. 2. 2]辛烷(DABCO)。本發(fā)明是基于這樣的發(fā)現(xiàn)，即當用DABCO作催化劑制備嘧菌酯或新型的嘧菌酯乙 縮醛前體時，相對昂貴的催化劑用量明顯少于W001/72719中所預期的，而產(chǎn)率沒有減少。 除了降低生產(chǎn)成本外，這增加了環(huán)境效益，減少了催化劑在水處理廢液中的排放量。因此，根據(jù)本發(fā)明，提供了一種制備式(I)化合物的方法
權(quán)利要求
1 一種制備其中的W是(E)-2-(3-甲氧基)丙烯酸甲酯基團的下式(IV)化合物的方法
全文摘要
本發(fā)明涉及一種制備式(I)化合物的方法其包括(a)式(II)化合物與2-氰基苯酚或其鹽在0.1～2mol％的1，4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷存在下反應，或者(b)式(III)與式(IV)化合物在0.1～2mol％的1，4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷存在下反應；其中的W是(E)-2-(3-甲氧基)丙烯酸甲酯基團C(CO2CH3)＝CHOCH3或2-(3，3-二甲氧基)丙酸甲酯基團C(CO2CH3)CH(OCH3)2，或所述兩個基團的混合物。另外，本發(fā)明涉及式(I)化合物的新型前體及其制備方法。。
文檔編號C07C67/31GK102126955SQ20101058380
公開日2011年7月20日 申請日期2006年4月13日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月26日
發(fā)明者A·J·懷頓, E·C·博伊德, J·瓦斯 申請人:先正達有限公司