專利名稱：一種維生素c超細(xì)粉的制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及維生素生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種制備高質(zhì)量維生素c超
細(xì)粉的制備工藝。
背景技術(shù)：
目前，維生素c超細(xì)粉的制備方法采用超微粉碎的方法，將成品維生素c
通過氣流超微粉碎，得到維生素C的超細(xì)粉。該工藝的主要缺點(diǎn)是必須使用 成品維生素C為原料進(jìn)行粉碎，粉碎過程損耗不低于5%:制備出的維生素C超 細(xì)粉為破碎的不完整晶體，流動性差，易結(jié)塊；制備方法須投資專用的氣流粉
碎生產(chǎn)線，固定投資投入多。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種維生素C超細(xì)粉的制備工藝，流動性好，能夠減 少生產(chǎn)損耗。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案所述工藝如下首先將粗品維生素C溶解于熱純水
中，粗品維生素C純重量克數(shù)與熱純水的體積毫升數(shù)的比例為1: 0. 75 0.85， 加入活性碳過濾脫色，壓濾至結(jié)晶罐中，依據(jù)前述純水量取冰乙醇，冰乙醇體 積數(shù)與純水體積數(shù)的比例為1:2 S，同時取通過250目篩網(wǎng)的超細(xì)粉維生素C， 按超細(xì)粉維生素C克數(shù)與冰乙醇體積毫升數(shù)為1:20 50的比例快速勻漿至冰乙 醇中，將乙醇勻漿液分2 5次加入，每次加入間隔5 20分鐘加入到壓濾液中， 壓濾液快速降溫，在2 4小時內(nèi)降溫至2。C -2°C，離心，用少量乙醇洗晶后 烘干得到高質(zhì)量的超細(xì)粉結(jié)晶。 本發(fā)明具有以下有益效果
(1) 采用維生素Vc制備的結(jié)晶裝置直接制備出超細(xì)粉，無需增加額外粉碎 設(shè)備及其附屬裝置；
(2) 超細(xì)粉通過結(jié)晶法直接制備，沒有額外損耗，成本低；
(3) 所制備的超細(xì)粉絕大部份為單個結(jié)晶，流動性好，不易結(jié)塊。
具體實施例方式
實施例l:取粗品維生素C 2000克，溶入1550毫升熱純水中，水浴加入5克活性碳 脫色，壓濾至10升結(jié)晶罐中，取通過250目篩網(wǎng)超細(xì)粉維生素C6克，快速勻 漿于250毫升冰乙醇中，分2次每次間隔15分鐘加入到壓濾液中，同時降溫， 3小時溶液溫度降至2度，離心分離，用少量乙醇洗晶后烘干，所得晶體100 目通過率95.8%， 200目通過率80.6%， 325目通過率為26. 2%,晶體完好，休止 角40度。
取粗品維生素C 1500克，溶入1200毫升熱純水中，水浴加入3克活性碳 脫色，壓濾至10升結(jié)晶罐中，取通過250目篩網(wǎng)超細(xì)粉維生素C6克，快速勻 槳于180毫升冰乙醇中，分3次每次間隔IO分鐘加入到壓濾液中，同時降溫， 2.5小時溶液溫度降至2度，離心分離，用少量乙醇洗晶后烘干，所得晶體IOO 目通過率99. 0%， 200目通過率85. 6%， 325目通過率為24. 8%，晶體完好，休 止角41度。
本發(fā)明不限于這些公開的實施例，本發(fā)明將覆蓋技術(shù)方案所描述的范圍， 以及權(quán)利要求范圍的各種變形和等效變化，在不偏離本發(fā)明的技術(shù)解決方案的 前提下，對本發(fā)明所作的本領(lǐng)域技術(shù)人員容易實現(xiàn)的任何修改或改進(jìn)均屬于本 發(fā)明所要求保護(hù)的范圍。
權(quán)利要求
1、一種維生素C超細(xì)粉的制備工藝，其特征在于所述工藝如下首先將粗品維生素C溶解于熱純水中，粗品維生素C純重量克數(shù)與熱純水的體積毫升數(shù)的比例為1∶0.75～0.85，加入活性碳過濾脫色，壓濾至結(jié)晶罐中，依據(jù)前述純水量取冰乙醇，冰乙醇體積數(shù)與純水體積數(shù)的比例為1∶2～8，同時取通過250目篩網(wǎng)的超細(xì)粉維生素C，按超細(xì)粉維生素C克數(shù)與冰乙醇體積毫升數(shù)為1∶20～50的比例快速勻漿至冰乙醇中，將乙醇勻漿液分2～5次加入，每次加入間隔5～20分鐘加入到壓濾液中，壓濾液快速降溫，在2～4小時內(nèi)降溫至2℃～-2℃，離心，用少量乙醇洗晶后烘干得到高質(zhì)量的超細(xì)粉結(jié)晶。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種維生素C超細(xì)粉的制備工藝，首先將粗品維生素C溶解于熱純水中，加入活性碳過濾脫色，壓濾至結(jié)晶罐中，依據(jù)前述純水量取冰乙醇，同時取通過250目篩網(wǎng)的超細(xì)粉維生素C快速勻漿至冰乙醇中，將乙醇勻漿液分2～5次加入，每次加入間隔5～20分鐘加入到壓濾液中，壓濾液快速降溫，在2～4小時內(nèi)降溫至2℃～-2℃，離心，用少量乙醇洗晶后烘干得到高質(zhì)量的超細(xì)粉結(jié)晶。本發(fā)明采用維生素Vc制備的結(jié)晶裝置直接制備出超細(xì)粉，無需增加額外粉碎設(shè)備及其附屬裝置；超細(xì)粉通過結(jié)晶法直接制備，沒有額外損耗，成本低；所制備的超細(xì)粉絕大部分為單個結(jié)晶，流動性好，不易結(jié)塊。
文檔編號C07D307/62GK101575325SQ20091014811
公開日2009年11月11日 申請日期2009年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月22日
發(fā)明者丁亞波, 杰 劉, 張華峰, 王志偉, 陳曉丹, 華 馬 申請人:江蘇江山制藥有限公司