專利名稱：：著色可固化組合物、著色圖案和使用它的濾色器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種著色可固化組合物(coloredcurablecompositioin)、使用所述著色可固化組合物形成的著色圖案和帶有所述著色圖案的濾色器(colorfilter)。
背景技術(shù)：
：濾色器是通過使用光刻法、噴墨法等形成由著色可固化組合物制成的著色圖案和黑色矩陣而制成的，所述著色可固化組合物含有其中分散有有機(jī)顏料或無機(jī)顏料的顏料分散體組合物、可聚合化合物、聚合引發(fā)劑、堿溶性樹脂和其他成分。近年來，濾色器不僅用在監(jiān)視器用途的液晶顯示器(LCD)元件中，而且其用途也擴(kuò)展到電視(TV)。伴隨著這種用途擴(kuò)展，為能夠有效地制備具有大表面積的濾色器，需要改進(jìn)生產(chǎn)能力。為此，狹縫涂布(slitcoating)法已代替常用的旋涂法成為用于形成彩色抗蝕劑(colorresist)的著色圖案的主要涂布法。當(dāng)在大規(guī)模生產(chǎn)大表面積的面板中將可固化組合物狹縫涂布到基板表面上時，如果可固化組合物的干物質(zhì)粘著并在狹縫涂布頭上積聚，那么在得到的面板中將出現(xiàn)異物缺陷。為防止出現(xiàn)這種現(xiàn)象，在不用時涂布頭置于溶劑中，或者設(shè)置噴嘴清潔機(jī)構(gòu)，周期性地進(jìn)行洗滌，從而抑制異物產(chǎn)生。然而，這些均要求在涂布裝置上進(jìn)行復(fù)雜的工藝。此外，為使用可固化組合物形成著色區(qū)，在形成具有特定表面區(qū)的涂層之間需抑制干燥，并在干涂層的未固化區(qū)中需要良好的清潔性。為提高干涂層的清潔性，需要由光可固化組合物形成的干層易于被噴嘴清潔溶劑和用于涂布的可固化組合物液體所溶解。在可固化組合物中作為著色劑的顏料的分散均勻性也很大程度地對涂層本身的均勻性起貢獻(xiàn)。因此，要求著色可固化組合物中含有的顔料具有更微細(xì)的分散狀態(tài)(良好的分散性)和更穩(wěn)定的分?jǐn)嗔己玫姆稚⒎€(wěn)定性)。當(dāng)顏料的分散性不充分時，則會在基板上形成大量顯影殘渣(殘渣)，在制造的濾色器中發(fā)生色度和尺寸精度下降，或其對比度顯著下降。當(dāng)顏料的分散穩(wěn)定性不足時，則在濾色器的制造工藝中特別是易產(chǎn)生以下問題在著色可固化組合物的涂布過程中層厚的均勻性容易下降，曝光過程中的敏感度容易下降，和/或顯影過程中的堿溶解性容易下降。當(dāng)顔料的分散穩(wěn)定性差時，隨著時間的推移，著色可固化組合物的組合物成分凝集并使其粘度上升，導(dǎo)致使用期極短。盡管為提高著色特性(如濾色器的對比度)有效地是使顏料的粒度更微細(xì)，因?yàn)楫?dāng)顏料的粒度更微細(xì)時顏料顆粒的表面積更大，但是顏料顆粒之間的凝集力增強(qiáng)，并且難以同時獲得高水平的分散性和高水平的分散穩(wěn)定性。以下技術(shù)已知用于使顏料顆粒更微細(xì)和提高顏料顆粒的分散性。通常，以下方法(鹽磨方法)己知用于使顏料的初級顆粒更微細(xì)使用捏合機(jī)(kneader)等機(jī)械混合和捏合顏料、水溶性無機(jī)鹽和基本上不溶解這種無機(jī)鹽的水溶性有機(jī)溶劑。使用混合機(jī)等將得到的微細(xì)顏料的初級顆?；旌衔锛拥剿胁嚢?，形成漿態(tài)。接下來，過濾漿料，用水洗滌和干燥，得到作為顏料初級顆粒的凝集體的二次凝集體的微細(xì)顏料。在諸如砂磨機(jī)、球磨機(jī)等普通分散機(jī)中的分散過程是使顏料初級顆粒的凝集體的二次凝集體松散的過程，從而得到接近于初級顆粒狀態(tài)的分散體。然而，隨著顏料的初級顆粒更微細(xì)，易于發(fā)生凝集，并且在漿態(tài)時或干燥中易于產(chǎn)生凝集體(二次凝集體)。隨著顏料的初級顆粒變得更微細(xì)，更容易發(fā)生強(qiáng)的二次凝集。因此，通常極難再次分散成微細(xì)的顏料初級顆粒。使用存在大量二次凝集體的分散體形成的濾色器不僅具有大量的光分散、顯著降低對比度和發(fā)生色濃度不均勻，而且其未固化層的清潔性和溶解性會因顏料凝集而劣化。因此，希望顏料分散體組合物具有穩(wěn)定分散而不凝集的初級顆粒，也希望顏料分散體組合物具有良好的處理特性。為了抑制微細(xì)顏料的強(qiáng)二次凝集，提出了使用通過在鹽磨過程中加入松香或松香衍生物或者水不溶性單體或低聚物進(jìn)行顏料處理得到的顏料分散體而得到高色彩對比度的濾色器的技術(shù)(參見，例如，日本專利No.3130217和曰本專利申請(jP-A)No.2004-233727)。還提出了在分散過程中使用在其側(cè)鏈中具有雜環(huán)的聚合物作為顏料分散劑，從而得到分散穩(wěn)定性優(yōu)異的顏料分散體組合物的技術(shù)，并使用它得到著色感光性組合物和高色彩對比度的濾色器(參見，例如，JP-ANo.2003-26950)。然而，從實(shí)用的觀點(diǎn)來看，需要進(jìn)一步改善微細(xì)顏料的分散性和分散穩(wěn)定性。因此，為了改善大規(guī)模制造大尺寸電視機(jī)用的LCD面板中的生產(chǎn)率，重要的是，改善分散的粉碎的顏料和微細(xì)顏料顆粒的感光性組合物的涂布性，以及改善由這種感光性組合物形成的彩色抗蝕劑干層的清潔性。
發(fā)明內(nèi)容有鑒于上述情況完成本發(fā)明，并提供著色可固化組合物、著色圖案和使用它的濾色器。本發(fā)明的第一方面提供一種著色可固化組合物，其含有在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)、堿溶性樹脂(B)、可聚合化合物(C)、光聚合引發(fā)劑(D)和溶劑(E)，其中所述顏料相對于所述著色可固化組合物的總固體計占40質(zhì)量％70質(zhì)量％，且水與通過在基板上涂布所述著色可固化組合物并干燥得到的涂層的接觸角為60?；蚋?。本發(fā)明的第二方面提供一種通過狹縫涂布根據(jù)第一方面的著色可固化組合物而形成的著色圖案，以有包括它的濾色器。有鑒于上述相關(guān)技術(shù)完成本發(fā)明，實(shí)現(xiàn)如下目的。本發(fā)明的目的是提供一種即使在其中含有微細(xì)的顏料時也具有優(yōu)異的顏料分散性和分散穩(wěn)定性的著色可固化組合物，并在狹縫涂布中抑制異物等產(chǎn)生，以及提供一種能夠形成高度均勻的著色層且這種干著色層具有優(yōu)異的清潔性和溶解性的著色可固化組合物。本發(fā)明的其他目的是提供一種通過使用其中抑制異物產(chǎn)生的上述著色可固化組合物可獲得具有均勻色調(diào)的著色圖案，還提供一種具有所述著色圖案的優(yōu)異對比度的濾色器。經(jīng)過硏究，本發(fā)明者發(fā)現(xiàn)通過控制形成的干涂層的物理性能可以解決以上問題，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明的構(gòu)成如下。本發(fā)明的著色感光性組合物的第一實(shí)施方案是<1>一種著色可固化組合物，其含有在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)、堿溶性樹脂(B)、可聚合化合物(C)、光聚合引發(fā)劑(D)和溶劑(E)。<1>所述著色感光性組合物含有以所述著色可固化組合物的總固體成分計占40質(zhì)量％~70質(zhì)量°/。的在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)，且水與通過在基板上涂布所述著色可固化組合物并干燥得到的涂層的接觸角為60°或更大。本發(fā)明的其他優(yōu)選實(shí)施方案如下。<2>如<1>所述的著色感光性組合物，其中在基板上涂布所述著色可固化組合物并干燥得到的涂層的表面粗糙度為0.1nm8nm。<3>如<1>所述的著色感光性組合物，其中使用的顏料其中在將所述顏料制成微細(xì)時除了氯化鈉之外還存在聚合物化合物。<4>如<1>所述的著色感光性組合物，還含有聚合物分散劑(F)。<5>如<1>所述的著色感光性組合物，其中氯化鈉的按體積計的中值粒度(D50)為1~50pm，其95。/。粒度(D95)為80或更小。<6>如<1>所述的著色感光性組合物，其中氯化鈉中的鎂含量為0.002質(zhì)量％~0.08質(zhì)量％。本申請基于并要求2007年9月27日提交的日本專利申請No.2007-251497的優(yōu)先權(quán)，在此引入其內(nèi)容作為參考。本發(fā)明的著色圖案通過狹縫涂布<1>~<6>任一項(xiàng)所述的著色可固化組合物、施加能量并固化而形成。所述著色圖案適用于彩色校樣(colorproof)等的圖像形成，或適用于濾色器的彩色像素(coloredpixel)或阻光層。本發(fā)明的濾色器包括在基板上的本發(fā)明的著色圖案。所述濾色器適用于液晶裝置或固態(tài)圖像感測裝置。由于本發(fā)明的著色可固化組合物含有以特定制造方法得到的顏料(A)，因而顏料的分散性優(yōu)異，由其形成的涂層的色彩特性也優(yōu)異。此外，通過將本發(fā)明的著色可固化組合物涂布到固體的表面上并干燥得到的涂層與水的接觸角為60。C或更大并且具有優(yōu)異的親油性。因此，由于在與溶劑接觸時干涂層快速溶解并分散，所以當(dāng)狹縫涂布時因噴嘴堵塞而產(chǎn)生異物受到抑制，具有優(yōu)異的狹縫涂布適宜性，并且未發(fā)生固化反應(yīng)的干涂層具有優(yōu)異的清潔性和去除性。因此，通過在基板上涂布著色感光性組合物、曝光和固化而得到的著色圖案是均勻的并具有優(yōu)異的透明性，也具有良好的圖案形成特性。因此，這種著色圖案適用于形成濾色器的著色區(qū)，即用于形成彩色像素或黑色矩陣，其中不僅要求圖像形成材料而且要求優(yōu)異的色彩特性。狹縫涂布的優(yōu)異適宜性是指能夠以良好的生產(chǎn)率制造用于液晶顯示器等的大表面積的濾色器，著色圖案特別適于這種用途。具體實(shí)施方式下面詳細(xì)說明本發(fā)明。本發(fā)明的著色感光性組合物是如下的著色可固化組合物，其含有在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)、堿溶性樹脂(B)、可聚合化合物(C)、光聚合引發(fā)劑(D)和溶劑(E)，其中相對于所述著色可固化組合物的總固體計所述顏料(A)占40質(zhì)量％70質(zhì)量％，且水與通過在基板上涂布所述著色可固化組合物并干燥得到的涂層的接觸角為60?；蚋蟆１景l(fā)明包括將水與通過涂布并干燥所述著色可固化組合物得到的干涂層的接觸角控制在特定范圍內(nèi)。本發(fā)明中的接觸角是通過以下方法測得的值。(與水的接觸角的測量方法)將著色可固化組合物涂布在玻璃基板上，形成1.5pm層厚的層，在90。C的烘箱中干燥60秒，形成干涂層。在室溫(25。C)下使干涂層與水接觸，在干層上滴下DIW(去離子水)之后的5分鐘，使用DropMasterDM500(商品名，KyowaInterfaceScienceCo.，Ltd.制)測量作為靜態(tài)接觸角的接觸角。如上所述，本發(fā)明的著色可固化組合物含有大量的顏料。為了控制由著色可固化組合物形成的干涂層與水的接觸角為60。或更大，重要的是使用在氯化鈉存在下的顏料的顆粒-微細(xì)化處理。然而，以下措施通常可用于這種微細(xì)化處理，如在用作聚合物分散劑的聚合物化合物的存在下進(jìn)行顏料的微細(xì)化處理；將顏料的平均初級粒度控制到100nm以下，并抑制二次凝集；和/或加和具有優(yōu)異親油性的聚合物分散劑。通過這種方法，改進(jìn)了含有高濃度微細(xì)顏料的組合物的狹縫涂布適宜性，并在涂布過程中抑制凝集和異物的產(chǎn)生，而且由于形成具有光滑表面的均勻干涂層，因此可以形成與水接觸角為60°或更大的干涂層。更具體而言，采用以下措施可以將干涂層與水的接觸角調(diào)節(jié)為60°或更大。(a)使用在具有特定粒度的氯化鈉存在下被制成微顆粒的有機(jī)顏料。(b)使用在分子中具有吸附顏料的結(jié)構(gòu)(諸如具有有機(jī)染料結(jié)構(gòu)或雜環(huán)狀結(jié)構(gòu)等)和具有多種結(jié)構(gòu)(諸如雜環(huán)狀結(jié)構(gòu)、脲基團(tuán)、氨基甲酸酯基團(tuán)、4個或更多個碳原子的烴基團(tuán)、烷氧基甲硅垸基、環(huán)氧基團(tuán)、異氰酸酯基團(tuán)或離子性官能團(tuán))的顏料分散劑來分散顏料，例如本申請人之前在日本專利申請No.2008-096678的說明書中提出的諸如特定分散樹脂(B-1)的分散劑。出于上述原因，本發(fā)明的著色可固化組合物的干涂層優(yōu)選具有光滑表面，更具體而言，通過在基板上涂布著色可固化組合物并干燥得到的涂層的表面粗糙度優(yōu)選在O.lnm~8nm之間。表面粗糙度是使用具有10pm角區(qū)(anglearea)的NanoScopeIlia(AFM)裝置(商品名，DigitalInstruments制)測量的中心線平均粗糙度(Ra)。以下依次說明本發(fā)明的著色可固化組合物中所含的各成分?！搭伭?A)，在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆?！翟诒景l(fā)明的著色可固化組合物中用作著色劑的顏料是在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料。即，通過以下步驟得到所用的顏料將i)顏料、ii)氯化鈉和iii)少量不溶解氯化鈉的水溶性有機(jī)溶劑以及根據(jù)需要，用于分散顏料的聚合物分散劑混合在一起，使用捏合機(jī)機(jī)械混合和捏合該混合物(該過程稱作鹽磨)；將得到的混合物置于水中，并使用高速混合機(jī)等攪拌形成槳態(tài)；以及過濾，用水洗滌漿料，然后干燥。下面說明本發(fā)明用于在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)的原料和制備方法。[i)顏料]可以適宜地選擇各種常規(guī)的無機(jī)顔料或有機(jī)顔料，并用作本發(fā)明使用的顔料。當(dāng)本發(fā)明加工的顔料用于濾色器的著色圖案時，顏料優(yōu)選為高透射率，并且考慮到這一點(diǎn)，顏料優(yōu)選是有機(jī)顔料，優(yōu)選使用具有盡可能小粒度的顏料。當(dāng)考慮到含有顔料分散體組合物的感光性組合物的諸如處理性等因素時，加工的顔料的平均初級粒度優(yōu)選為100nm或更小，更優(yōu)選30nm或更小，最優(yōu)選5nm25nm。當(dāng)粒度在上述范圍內(nèi)時，透射率高，色彩特性良好，從而該顏料可以有效地形成具有高對比度的濾色器。通過用SEM或TEM觀察并測量顆粒未凝集在一起的部分中的100個顆粒的尺寸計算其平均初級粒度，這樣得到平均初級粒度。應(yīng)該注意到，研磨之前的顏料粒度為約100nm~300nm。無機(jī)顏料的例子包括金屬氧化物、金屬絡(luò)合鹽和其他金屬化合物。具體而言，顏料例如是諸如鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅或銻等金屬的氧化物，或金屬的復(fù)合氧化物。有機(jī)顔料的例子可以包括C丄顔料紅1，2，3，4，5，6，7，9,10，14，17，22，23，31，38，41，48:1，48:2，48:3，48:4，49，49:1，49:2，52:1，52:2，53:1，57:1，60:1,63:1，66，67，81:1，81:2，81:3，83，88，90，105，112，119，122，123，144，146，149，150，155，166，168，169，170，171，172，175，176，177，178，179，184，185，187，188，190，200，202，206，207，208，209，210，216，220，224，226，242,,246，254，255，264，270，272，禾卩279;C.I.顔料黃1，2,3，4，5，6，10，11，12，13，14，15，16，17，18，20，24，31，32:,34，35，35:1，36，36:1，37，37:1，40，42，43，53，55，60，61，62，63,,65，73，74，77，81，83，86，93，94，95，97，98，100，101，104，106，108，109，110，113，114，115，116，117，118，119，120，123，125，126，127，128，129，137，138，139，147，148，150，151，152，153，154，155，156，161，162，164，166，167，168，169，170，171，172，173，174，175，176，177，179，180，181，182，185，187，188，193，194，199，213，和214;C丄顔料橙2，5，13，16，17:1，31，34，36，38，43，46，48，49，51，52，55，59，60，61，62，64，71，73;C丄顔料綠7，10，36，37;C丄顔料藍(lán)1，2，15，15:1，15:2,15:3，15:4，15:6，16，22，60，64，66，79，用羥基代替氯基團(tuán)的顏料綠79的取代物，80;C丄顔料紫1，19,23，27，32，37，42;C丄顔料棕25，28;C丄顔料黑1，7。然而，在本發(fā)明中，有機(jī)顏料的例子不限于上述例子。其中，本發(fā)明的例示性實(shí)施方案中的有機(jī)顔料的優(yōu)選例子可以包括C丄顔料黃11，24，108，109，110，138，139，150，151，154，167，180，185;C丄顔料橙36，71;C.I.顔料紅122，150，171，175，177，209，224，242,254，255，264;C.I.顔料紫19，23，32;C.I.顏料藍(lán)15:1，15:3，15:6，16,22，60，66;C.I.顔料綠7，36，37;C丄顔料黑1，7。這些有機(jī)顏料可以單獨(dú)使用，或?yàn)榱颂岣呱始兌榷梢曰旌蟽煞N或更多種使用。組合的具體例子如下所示。例如，可以用作單獨(dú)顏料的紅色顏料包括蒽醌系顏料、二萘嵌苯系顏料以及二酮基吡咯并吡咯系顏料，這些顔料中的一種或多種可以與雙偶氮系黃色顏料、異二氫吲哚系黃色顏料、喹酞酮系黃色顏料或二萘嵌苯系紅色顏料、蒽醌系紅色顔料和/或二酮基吡咯并吡咯顔料混合使用。例如，蒽醌系顏料可以是C.I.顏料紅177，二萘嵌苯系顏料可以是C丄顏料紅155或C丄顔料紅224，二酮基吡咯并吡咯系顏料可以是C丄顏料紅254。從色彩再現(xiàn)性的角度，與C丄顔料黃83、C丄顔料黃139或C丄顔料紅177的組合是優(yōu)選的。紅色顏料與黃色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:5~100:80。當(dāng)質(zhì)量比為100:4以下時，難以抑制400nm~500nm的光透射率，且有時無法提高色純度。此外，如果質(zhì)量比為100:81或更大，那么有時色彩強(qiáng)度下降。特別地，上述質(zhì)量比最佳為100:10100:65。當(dāng)紅色顏料彼此組合時，可以根據(jù)其色度來調(diào)整?？梢允褂玫木G色顏料的例子包括單獨(dú)使用的鹵代酞菁系顏料，和與雙偶氮系黃色顏料、喹酞酮系黃色顏料、甲亞胺系黃色顏料和/或異二氫吲哚系黃色顏料混合使用的鹵代酞菁系顏料。其例子包括C丄顏料綠7、36或37與C丄顏料黃83、138、139、150、180或185的混合物。綠色顏料與黃色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:5-100:200。當(dāng)質(zhì)量比小于100:5時，難以抑制400nm~450nm的光透射率，且有時無法提高色彩純度。此外，如果質(zhì)量比超過100:200，那么主波長偏移到長波長側(cè)，有時與NTSC目標(biāo)色調(diào)有很大差別。質(zhì)量比特別優(yōu)選為100:20-100:150。藍(lán)色顏料的例子包括單獨(dú)使用的酞菁系顏料或與二噁嗪系紫色顏料混合使用的酞菁系顏料。優(yōu)選的例子是C丄顏料藍(lán)15:6與C丄顏料紫23混合。藍(lán)色顏料與紫色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:0-100:100，更優(yōu)選100:70或更低。黑色矩陣用的適合的顏料包括可單獨(dú)使用或混合使用的炭黑、石墨、鈦黑、氧化鐵或氧化鈦，優(yōu)選炭黑與鈦黑的組合。炭黑與鈦黑的質(zhì)量比優(yōu)選為100:0100:60。當(dāng)質(zhì)量比大于100:61時，分散穩(wěn)定性會下降。[ii)氯化鈉]本發(fā)明的鹽磨中所用的ii)氯化鈉優(yōu)選其按體積計中值粒度(D50)為1^im50pn,95。/o粒度(D95)為80jim或更小，Mg含量為0.002質(zhì)量％~0.08質(zhì)量％。當(dāng)有機(jī)顏料被制成微細(xì)顆粒時，氯化鈉用作研磨助劑。氯化鈉的按體積計中值粒度(D50)優(yōu)選為1|am~20nm，95。/。粒度(D95)優(yōu)選為30nm或更小。此外，當(dāng)要求具有特別高的對比度比的濾色器時，有機(jī)顏料的顆粒-微細(xì)化處理中所用的氯化鈉也應(yīng)該微細(xì)，優(yōu)選用于此的氯化鈉的按體積計中值粒度(D50)為1pm10|am和95。/。粒度(D95)為20pm或更小。如果氯化鈉的中值粒度(D50)大于50pm，那么不能得到具有均勻粒度規(guī)格(regulation)的所需細(xì)度的微細(xì)有機(jī)顏料。然而，為了提供中值粒度小于1pm的氯化鈉，在專用粉碎機(jī)中需要大量能量，并且難于獲得這種氯化鈉。如果氯化鈉的95o/。粒度(D95)超過80pm，大的氯化鈉顆粒的數(shù)量會增加，使研磨效率下降并且難于獲得所需的微細(xì)顏料。氯化鈉的95M粒度(D95)的下限是中值粒度(D50)。從使用激光衍射粒度分析儀(商品名MICROTRAC;NikkisoCo.,Ltd.制)測得的粒度分布計算氯化鈉的按體積計中值粒度和氯化鈉的95%粒度，D50和D95粒度是使得全部顆粒的50%和95%分別均小于這些尺寸的尺寸。影響有機(jī)顏料的顆粒-微細(xì)化的因素不僅是氯化鈉的粒度，而且重要的因素是氯化鈉的形狀。即，對于同樣的氯化鈉粒度，通過與多角形的氯化鈉本體混合和捏合比與非多角形的和圓的氯化鈉本體混合和捏合更容易制造具有微細(xì)和均勻調(diào)整粒度的微細(xì)有機(jī)顏料。因此，氯化鈉的顆粒形狀優(yōu)選是接近四面體如長方體的形狀，或者當(dāng)不規(guī)則形狀時，具有尖突起的形狀是優(yōu)選的；球形、針形和具有平緩面的多面體如六面體和十二面體不是優(yōu)選的?？梢酝ㄟ^粉碎大粒度的粗氯化鈉得到按體積計中值粒度(D50)為1pm~50和95。/。粒度(D95)為80pm或更小的氯化鈉，粉碎的氯化鈉的形狀取決于粗氯化鈉中的Mg含量。當(dāng)粗氯化鈉中的Mg含量大于0.08質(zhì)量n/。時，形成的形狀其中角部變圓，并且表面也變光滑。然而，當(dāng)粉碎Mg含量為0.08質(zhì)量%或更低的粗氯化鈉時，可以得到粗糙表面的多角的氯化鈉顆粒。具有Mg含量小于0.002質(zhì)量％的氯化鈉具有試劑級質(zhì)量并且成本高，因而不容易工業(yè)化地應(yīng)用。因此，本發(fā)明的鹽磨中使用的氯化鈉是Mg含量為0.002質(zhì)量％~0.08質(zhì)量％的氯化鈉，優(yōu)選Mg含量為0.005質(zhì)量％~0.05質(zhì)量％。水含量對于所用的氯化鈉的質(zhì)量也很重要。對于普通工業(yè)鹽，水含量經(jīng)常為1.0質(zhì)量％或更高，當(dāng)未經(jīng)干燥而粉碎水含量超過1.0質(zhì)量％的氯化鈉時，粉碎的氯化鈉的粘附力很強(qiáng)，并且當(dāng)放置時經(jīng)常固化。這種固化的氯化鈉由于導(dǎo)致顆粒-微細(xì)化處理的效率下降而不是優(yōu)選的。因此，氯化鈉優(yōu)選被干燥至水含量為0.5質(zhì)量％或更低，從而粉碎的氯化鈉不會彼此凝集或吸附，并且在研磨時氯化鈉保持其粒度。干燥至水含量為0.3質(zhì)量％或更低是更優(yōu)選的，特別優(yōu)選的是在高溫下燒結(jié)氯化鈉，使水含量為0.2質(zhì)量％或更低。高速旋轉(zhuǎn)磨機(jī)，如錘式磨機(jī)或針式磨機(jī)(pinmill),常常用作粉碎氯化鈉的粉碎機(jī)，然而，對所用的粉碎機(jī)種類沒有限制。氯化鈉的用量取決于所用有機(jī)顏料的種類，然而，優(yōu)選1030質(zhì)量份的氯化鈉對1質(zhì)量份的有機(jī)顏料，更優(yōu)選5~15質(zhì)量份的氯化鈉對1質(zhì)量份的有機(jī)顏料。氯化鈉對有機(jī)顏料的比例越大，微細(xì)化效果越好，然而每次循環(huán)的顏料生產(chǎn)量下降，導(dǎo)致成本更高。在本發(fā)明中，與常規(guī)技術(shù)相比，通過使用特定的ii)氯化鈉，可以在沒有增加氯化鈉用量的情況下制造高質(zhì)量的微細(xì)有機(jī)顏料，其中也按上述通過使用特定粒度、Mg含量和水含量控制顆粒形狀。[iii)水溶性有機(jī)溶劑]鹽磨處理中所用的iii)水溶性有機(jī)溶劑用于使得有機(jī)顏料和氯化鈉的混合物具有適宜硬度，對于水溶性有機(jī)溶劑沒有特別限制，只要能夠在水中溶解并且氯化鈉在其中基本上不溶解。水溶性有機(jī)溶劑的具體優(yōu)選例子包括高粘度水溶性有機(jī)溶劑，如乙二醇、二甘醇和聚乙二醇。盡管水溶性有機(jī)溶劑的用量取決于有機(jī)顏料種類和氯化鈉的加入量，但其量通常為0.1—5質(zhì)量份的水溶性有機(jī)溶劑對1質(zhì)量份的有機(jī)顏料，優(yōu)選l一2質(zhì)量份的水溶性有機(jī)溶劑對1質(zhì)量份的有機(jī)顏料。對于將有機(jī)顏料進(jìn)行微細(xì)的效率，有機(jī)顏料的顆粒-微細(xì)化處理中的溫度優(yōu)選為120°C或更低，特別優(yōu)選20°C~70°C。盡管處理時間取決于有機(jī)顏料的種類和氯化鈉的粒度，但處理時間為約2~20小時。用于混合和捏合i)有機(jī)顏料、ii)氯化鈉和iii)水溶性有機(jī)溶劑的混合物的設(shè)備可以是能夠機(jī)械粉碎有機(jī)顏料的任何設(shè)備，其例子包括雙輥磨、三輥磨、球磨機(jī)、Tron磨、disper、捏合機(jī)、共捏合機(jī)、均質(zhì)機(jī)、攪拌機(jī)、單軸擠出機(jī)或雙軸擠出機(jī)。其中，通常使用捏合機(jī)。除此之外，還可以使用市售的設(shè)備，例如間歇式捏合機(jī)，如SUPERMIXER(商品名，KawataManufacturingCo"Ltd.制)或TRI-MIX(商品名，InoueManufacturingCo"Ltd.制)，和連續(xù)式捏合機(jī)，如KCK磨機(jī)(商品名，AsadaIronWorksCo.,Ltd.制)。還可以使用這些之外的裝置。iv)在混合和捏合有機(jī)顏料、氯化鈉和水溶性有機(jī)溶劑的混合物之前或過程中，根據(jù)需要可以加入前述的聚合物分散劑、樹脂、表面活性劑等。在顏料分散時加入的常用聚合物分散劑，如后述的聚合物分散劑(F)，可以用作這里所用的iv)聚合物分散劑。加入iv)聚合物分散劑的時機(jī)可以是在鹽磨過程的早期階段加入所有的分散劑，或可以將分散劑成幾部分在各階段中加入。在聚合物分散劑存在下得到的粉碎的顏料中，顏料顆粒的表面被聚合物分散劑覆蓋，并且得到的顏料的分散性和分散穩(wěn)定性進(jìn)一步改善?？梢栽邴}磨過程中加入的任何樹脂沒有特別限制，其例子包括松香、松香衍生物、松香改性的馬來酸樹脂、松香改性的酚醛樹脂、橡膠衍生物、蛋白衍生物、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、馬來酸樹脂、苯乙烯樹脂、苯乙烯-馬來酸共聚物樹脂、丁縮醛樹脂、聚酯樹脂、三聚氰胺樹脂、酚醛樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰胺類樹脂、聚酰亞胺類樹脂、醇酸樹脂、橡膠樹脂、纖維素、苯胍胺樹脂、脲樹脂、和上述樹脂或構(gòu)成樹脂的單體的低聚物。在混合和捏合有機(jī)顏料、氯化鈉和水溶性有機(jī)溶劑的混合物之后得到的產(chǎn)物通常被過濾并用水洗滌，從而分離已被微細(xì)化至平均初級粒度為約0.01|_im~0.5的有機(jī)顏料顆粒，并除去氯化鈉和水溶性有機(jī)溶劑。首先，將捏合的材料置于水中，加熱直到氯化鈉完全溶解。對于加熱溫度和溫水量沒有特別限制，只要氯化鈉可以完全溶解就行。接下來，使用過濾裝置，如壓濾機(jī)，進(jìn)行過濾和水洗，并充分地除去氯化鈉和水溶性有機(jī)溶劑。可以根據(jù)濾液的導(dǎo)電性等，調(diào)節(jié)洗滌中進(jìn)行洗滌的數(shù)量?？梢杂缅N式磨機(jī)等進(jìn)一步粉碎從過濾裝置如壓濾機(jī)中取出的壓濾餅，用箱室干燥器或帶式干燥器干燥，并用作粉末狀微細(xì)有機(jī)顏料。可以將水再次加到壓濾餅中，并在制成漿料后，用噴霧干燥器干燥并用作粉末狀微細(xì)有機(jī)顏料。在氯化鈉存在下按此方式得到的制成微細(xì)顆粒的顏料(A)具有優(yōu)異的分散穩(wěn)定性。在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)的一種顏料可以包含在本發(fā)明的著色可固化組合物中，或者根據(jù)用途可以使用兩種或更多的顏料，然而，著色可固化組合物中的顏料相對于可固化組合物的總固體計應(yīng)為40質(zhì)量°/?；蚋?。從獲得用其得到的著色圖案的色調(diào)、色彩特性和上述物理性能值的角度，顏料相對于可固化組合物的總固體計優(yōu)選為約40質(zhì)量％約70質(zhì)量％，更優(yōu)選約45質(zhì)量％~約60質(zhì)量％。在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)可以原樣加到著色可固化組合物中。然而，從顏料的分散性的角度，優(yōu)選的是在預(yù)先制備顏料分散體組合物之后，使其與其他材料混合，例如與堿溶性樹脂(B)、可聚合化合物(C)、光聚合引發(fā)劑(D)、溶劑(E)等混合，并用其制備著色可固化組合物。<顏料分散體組合物>下面說明本發(fā)明的顏料分散體組合物。通過在有機(jī)溶劑中分散本發(fā)明的上面加工的顏料形成本發(fā)明的顏料分散體組合物。優(yōu)選的實(shí)施方案是在有機(jī)溶劑中分散本發(fā)明的加工的顏料時還根據(jù)需要適宜地使用顏料衍生物或顏料分散劑。根據(jù)顏料分散體組合物的應(yīng)用等適宜地選擇根據(jù)本發(fā)明的(A)特定顏料在顏料分散體組合物中的含量。具體而言，當(dāng)用于液晶彩色顯示器時，從色彩再現(xiàn)區(qū)和易處理(粘度)的角度，顏料在顏料分散體組合物中的含量優(yōu)選為5質(zhì)量％~50質(zhì)量％，更優(yōu)選10質(zhì)量％~30質(zhì)量％，再更優(yōu)選10質(zhì)量％~20質(zhì)量％。[有機(jī)溶劑]顏料分散體組合物中使用的有機(jī)溶劑沒有特別限制，可以適宜地選擇已知的有機(jī)溶劑。其例子包括(聚)亞烷基二醇單烷基醚類，如乙酸1-甲氧基-2-丙酯、l-甲氧基-2-丙醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、二甘醇單甲醚和乙二醇單乙醚；乙酸酯類，如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯和乙酸異丁酯；芳族烴類，如苯、甲苯和二甲苯；酮類，如甲基乙基酮、丙酮、甲基異丁基酮和環(huán)己酮；醇類，如乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、二甘醇和甘油；等等。這些中優(yōu)選的例子是亞垸基二醇單烷基醚類、其乙酸酯類、乙酸酯類和甲基乙基酮。這些有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用或兩種或更多種混合使用。根據(jù)顏料分散體組合物的用途等，適宜地選擇有機(jī)溶劑在本發(fā)明的顏料分散體組合物中的含量。當(dāng)顏料分散體組合物用于制備后述感光性組合物時，從處理特性的角度，在顏料分散體組合物中所含的加工的顏料和分散劑等的固體濃度可以為5質(zhì)量％~50質(zhì)量％。[顏料衍生物]在制備顔料分散體組合物時，根據(jù)需要可以加入顔料衍生物。在本發(fā)明中，通過將顏料衍生物吸附到顏料的表面并使得該顏料衍生物作為吸附分散劑的位點(diǎn)，顏料可以作為微細(xì)顆粒被分散在顏料分散體組合中，并且也可以由此防止其再聚集；其中所述顏料衍生物中引入了對分散劑或極性基團(tuán)具有親和性的部分。即，使用用于改進(jìn)顏料表面的顏料衍生物具有促進(jìn)聚合物分散劑粘合的效果。因此，含有顏料衍生物的顏料分散體組合物在構(gòu)成具有高對比度和優(yōu)異透射性的濾色器中是有用的。[聚合物分散劑(F)]為進(jìn)一步提高顏料的分散性，已知的顏料分散劑(F)還可以加到用于制備本發(fā)明的著色感光性組合物的顏料分散體組合物中。已知的顏料分散劑的例子包括聚合物分散劑(例如，聚酰胺胺和其鹽、聚羧酸和其鹽、高分子量的不飽和酸酯、改性的聚氨酯、改性的聚酯、改性的聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸酯共聚物或萘磺酸甲醛縮合物)、聚氧乙烯垸基磷酸酯類、聚氧乙烯烷胺類和垸醇胺類等。根據(jù)其結(jié)構(gòu)，聚合物分散劑可以進(jìn)一步分成直鏈聚合物、末端改性的聚合物化合物、接枝聚合物化合物和嵌段聚合物化合物。聚合物分散劑通過吸附在顔料表面上起作用，從而防止再凝集。對顏料表面具有錨定位點(diǎn)的優(yōu)選結(jié)構(gòu)的例子包括末端改性的聚合物化合物、接枝聚合物化合物和嵌段聚合物化合物。下面說明適用作本發(fā)明的聚合物分散劑的嵌段聚合物化合物、接枝聚合物化合物和末端改性的聚合物化合物。(嵌段聚合物化合物)對于用作聚合物分散劑的嵌段聚合物化合物沒有特別限制，可以使用具有顔料吸附嵌段的嵌段聚合物和具有非顏料吸附嵌段的嵌段聚合物。構(gòu)成顔料吸附嵌段的單體沒有特別限制，例如，可以使用具有顏料吸附官能團(tuán)的單體。其具體例子包括具有有機(jī)染料結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體、具有酸性基團(tuán)的單體和具有堿性氮原子的單體等。下面將說明具有有機(jī)染料結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體、具有酸性基團(tuán)的單體和具有堿性氮原子的單體，它們是構(gòu)成顏料吸附嵌段的優(yōu)選單體。具有有機(jī)染料結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體的例子包括酞菁系-、不溶性偶氮系-、偶氮色淀系-(azolake-)、蒽醌系-、喹吖啶酮系-、二噁嗪系-、二酮基吡咯并吡咯系-、蒽并吡啶系-、三苯并芘二酮-、陰丹酮系-、黃烷士酮系-、紫環(huán)酮系-(perinone-)、二萘嵌苯系-和硫靛系-染料結(jié)構(gòu)；以及雜環(huán)結(jié)構(gòu)，如噻吩、呋喃、阽噸、吡咯、吡咯啉、吡咯垸、二氧戊環(huán)、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、三唑、噻二唑、吡喃、吡啶、哌啶、二噁烷、嗎啉、噠嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、三噻垸、異二氫吲哚、異吲哚滿酮、苯并咪唑酮、苯并噻唑、琥珀酰亞胺、鄰苯二甲酰亞胺、萘二甲酰亞胺、乙內(nèi)酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮和蒽醌。盡管沒有特別限制，但這種單體的更具體例子包括以下結(jié)構(gòu)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>　具有酸性基團(tuán)的單體的例子包括具有羧基的乙烯基單體、具有磺酸基的乙烯基單體和具有磷酸基的乙烯基單體。具有羧基的乙烯基單體的例子包括(甲基)丙烯酸、乙烯基苯甲酸、馬來酸、馬來酸單垸基酯、富馬酸、衣康酸、丁烯酸、肉桂酸、丙烯酸二聚體等。還可以使用含有羥基的單體如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯與環(huán)狀酸酐類如馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐和環(huán)己垸二羧酸酐的加成產(chǎn)物，還可以使用co-羧基-聚已酸內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯等。含有酸酐的單體，如馬來酸酐、衣康酸酐和檸康酸酐，還可以用作羧基的前體。從形成共聚物的能力、成本、溶解性等觀點(diǎn)來看，(甲基)丙烯酸是特別優(yōu)選的。具有磺酸基的乙烯基單體的例子包括2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸等，具有磷酸基的乙烯基單體的例子包括磷酸酯單(2-丙烯酰氧基乙酯)和磷酸酯單(1-甲基-2-丙烯酰氧基乙酯)等。可以使用的具有堿性氮原子的單體的例子包括含有雜環(huán)的單體，如乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、乙烯基三唑等；以及(甲基)丙烯酸酯類，如(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸l-(N,N-二甲基氨基)-l，l-二甲基甲酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基己酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二異丙基-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二-正丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二-異丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸嗎啉基乙酯、(甲基)丙烯酸哌啶基乙酯、(甲基)丙烯酸1-吡咯垸基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-甲基-:吡咯垸基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-甲基-苯基氨基乙酯，等等；(甲基)丙烯酰胺類，如N-(N',N'-二甲基氨基乙基)丙烯酰胺、N-(N',N'-二甲基氨基乙基)甲基丙烯酰胺、N-(N^，N'-二乙基氨基乙基)丙烯酰胺、N-(N',N'-二乙基氨基乙基)甲基丙烯酰胺、N-(N'，N'-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、N-(N'，N'-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(N',N'-二乙基氨基丙基)丙烯酰胺、N-(N'，N'-二乙基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、2-(N,N-二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、2-(N,N-二乙基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N,N-二乙基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N,N-二甲基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、l-(N，N-二甲基氨基)-l，l-二甲基甲基(甲基)丙烯酰胺和6-(N,N-二乙基氨基)己基(甲基)丙烯酰胺、嗎啉基(甲基)丙烯酰胺、哌啶基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基-2-吡咯烷基(甲基)丙烯酰胺；苯乙烯類，如N,N-二甲基氨基苯乙烯和N，N-二甲基氨基甲基苯乙烯；等等。　還可以使用具有4個或更多個碳原子的烴基并含有脲基團(tuán)、氨基甲酸酯基團(tuán)和氧配體的單體、或者含有垸氧基甲硅烷基、環(huán)氧基團(tuán)、異氰酸酯基團(tuán)或羥基的單體。具體例子包括以下結(jié)構(gòu)的單體?？梢允褂煤须x子性官能團(tuán)的單體。離子性乙烯基單體(陰離子性乙烯基單體和陽離子性乙烯基單體)的例子包括陰離子性乙烯基單體，如上述具有酸性基團(tuán)的乙烯基單體的堿金屬鹽和有機(jī)胺(例如，叔胺類，如三乙胺和二甲基氨基乙醇)的鹽，和陽離子性乙烯基單體，如用以下化合物季銨化的含氮乙烯基單體烷基鹵化物(垸基118個碳原子，鹵原子氯原子、溴原子或碘原子)；芐基鹵，如芐氯或芐溴；烷基磺酸鹽(烷基1~18個碳原子)，如甲烷磺酸鹽；烷基芳基磺酸鹽(垸基1~18個碳原子)，如苯磺酸鹽或甲苯磺酸鹽；二垸基硫酸鹽(垸基14個碳原子)等，以及二垸基二芳基銨鹽等?？梢愿鶕?jù)分散的顔料的種類適宜地選擇吸附到顔料上的上述具有官能團(tuán)的單體，可以單獨(dú)使用或兩種或更多種混合使用。構(gòu)成非顔料吸附的嵌段(c)的單體沒有特別限制，可以使用的單體包括例如(甲基)丙烯酸酯類、丁烯酸酯類、乙烯基酯類、馬來酸二酯類、富馬酸二酯類、衣康酸二酯類、(甲基)丙烯酰胺類、苯乙烯類、乙烯基醚、乙烯基酮類、烯烴類、馬來酰亞胺類、(甲基)丙烯腈等。構(gòu)成非顔料吸附的嵌段的單體可以單獨(dú)使用或兩種或更多種混合使用。當(dāng)用于要求堿顯影處理的顏料分散體組合物時，構(gòu)成沒有吸附到上述顏料上的嵌段的單體可以與具有酸性基團(tuán)的乙烯基單體一起使用。(甲基)丙烯酸酯的例子包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸乙烯基酯、(甲基)丙烯酸2-苯基乙烯基酯、(甲基)丙烯酸l-丙烯酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸2-烯丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、二甘醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、二甘醇單乙醚(甲基)丙烯酸酯、三甘醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、三甘醇單乙醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇單乙醚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸p-苯氧基乙氧基乙酯、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯氧基乙酯、Y-丁內(nèi)酯(甲基)丙烯酸酯等等。丁烯酸酯類的例子包括丁烯酸丁酯、丁烯酸己酯等等。乙烯基酯類的例子包括乙酸乙烯酯、氯乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、甲氧基乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等等。馬來酸二酯類的例子包括馬來酸二甲酯、馬來酸二乙酯、馬來酸二丁酯等等。富馬酸二酯類的例子包括富馬酸二甲酯、富馬酸二乙酯、富馬酸二丁酯等等。衣康酸二酯類的例子包括衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯等等。(甲基)丙烯酰胺類的例子包括(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基兩烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-環(huán)己基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-硝基苯基丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、N-芐基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯?；鶈徇?、雙丙酮丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-羥基乙基丙烯酰胺、乙烯基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二芳基(甲基)丙烯酰胺、N-烯丙基(甲基)丙烯酰胺等等。苯乙烯類的例子包括苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、異丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羥基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、氯甲基苯乙烯、可使用酸性基團(tuán)(例如，t-Boc等)去保護(hù)的被保護(hù)的羥基苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯和a-甲基苯乙烯等等。乙烯基醚類的例子包括甲基乙烯醚、乙基乙烯醚、2-氯乙基乙烯醚、羥基乙基乙烯醚、丙基乙烯醚、丁基乙烯醚、己基乙烯醚、辛基乙烯醚、甲氧基乙基乙烯醚、苯基乙烯醚等等。乙烯基酮類的例子包括甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮、苯基乙烯基酮等等。烯烴類的例子包括乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯、異戊二烯等等。馬來酰亞胺類的例子包括馬來酰亞胺、丁基馬來酰亞胺、環(huán)己基馬來酰亞胺、苯基馬來酰亞胺等等。(甲基)丙烯腈類的例子包括甲基丙烯腈、丙烯腈等等。具有酸性基團(tuán)的乙烯基單體的例子包括具有羧基的乙烯基單體、具有磺酸基的乙烯基單體和具有磷酸基的乙烯基單體。具有羧基的乙烯基單體的例子包括(甲基)丙烯酸、乙烯基苯甲酸、馬來酸、馬來酸單烷基酯、富馬酸、衣康酸、丁烯酸、肉桂酸、丙烯酸二聚體等。還可以使用含有羥基的單體如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯與環(huán)狀酸酐類如馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐和環(huán)己烷二羧酸酐的加成產(chǎn)物，還可以使用CO-羧基-聚已酸內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯等。含有酸酐的單體，如馬來酸酐、衣康酸酐和檸康酸酐，還可以用作羧基的前體。從形成共聚物的能力、成本、溶解性等觀點(diǎn)來看，(甲基)丙烯酸是特別優(yōu)選的。具有磺酸基的乙烯基單體的例子包括2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸等，具有磷酸基的乙烯基單體的例子包括磷酸酯單(2-丙烯酰氧基乙酯)和磷酸酯單(l-甲基-2-丙烯酰氧基乙酯傳。含有酚羥基的乙烯基單體、含有磺酰胺基團(tuán)的乙烯基單體等還可以用作具有酸性基團(tuán)的乙烯基單體?？梢酝ㄟ^使用常規(guī)方法得到本發(fā)明的嵌段聚合物化合物。例如，活性聚合(livingpolymerization)、引發(fā)-轉(zhuǎn)移-終止劑(iniferter)方法等等是已知的。除此之外，當(dāng)進(jìn)行具有顔料吸著基的單體或沒有顔料吸著基的單體的自由基聚合時，另一種已知的方法是用堿(例如氫氧化鈉或氨水)對在分子內(nèi)含有硫酯和硫醇基團(tuán)的化合物(如硫醇羧酸、2-乙?；虼颐鸦?0-乙酰基硫代癸垸硫醇)存在下聚合得到的聚合物進(jìn)行堿處理，形成在一個末端具有硫醇基團(tuán)的聚合物。然后，在得到的一個末端具有硫醇基團(tuán)的聚合物存在下，對另一個嵌段的單體成分進(jìn)行自由基聚合。在這些方法中，活性聚合是優(yōu)選的。盡管嵌段聚合物化合物的重均分子量沒有特別限制，但是優(yōu)選重均分子量為3，000~100,000，更優(yōu)選為5,000~50，000。重均分子量為3,000或更大時可以獲得更有效的穩(wěn)定化效果，當(dāng)重均分子量為100,000或更小時可以發(fā)揮更有效的吸附和良好的分散性。市售的產(chǎn)品也可以用作嵌段聚合物化合物。其具體例子包括"DISPERBYK-2000和2001"(商品名，BYKChemie制)、"EFKA4330，4340"(商品名，EFKA制)等。(接枝聚合物化合物)在本發(fā)明中，在制備顏料分散體組合物時可以根據(jù)需要使用的任何接枝聚合物化合物而沒有特別限制。其優(yōu)選的例子包括由聚亞烷基亞胺和聚酯化合物反應(yīng)形成的化合物，如在JP-ANo.54-37082、JP-ANo.61-174939等中描述；在烯丙基胺聚合物的側(cè)鏈中具有聚酯改性的氨基的重均分子量化合物，如在JP-ANo.9-169821中描述；聚酯多元醇加成聚氨酯，如在JP-ANo.60-166318等中描述。使用可聚合低聚物(以下稱作大分子單體)作為共聚成分的接枝聚合物化合物，如在JP-ANo.9-171253描述和MakuromonomaanoKagakutoKogyo[TheChemistryandTechnologyofMacromonoers](IPCPublication1989)，也是其優(yōu)選的例子。接枝聚合物化合物的優(yōu)選支鏈包括聚苯乙烯、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙垸、聚(甲基)丙烯酸酯、聚已酸內(nèi)酯等。其中，優(yōu)選具有下式(6)所代表的結(jié)構(gòu)單元的支鏈的接枝聚合物化合物。在式(6)中，R"代表氫原子或1~8個碳原子的烷基，Q代表氰基、630個碳原子的芳基或-COOR75(這里，R"代表氫原子、122個碳原子的烷基或630個碳原子的芳基)。在式(6)中，1174所代表的烷基可以具有取代基，優(yōu)選1~6個碳原子的烷基，特別優(yōu)選甲基。可以引入這種垸基中的取代基的例子包括鹵原子、羧基、烷氧基羰基、烷氧基等。這種烷基的具體例子包括甲基、乙基、己基、辛基、三氟甲基、羧基甲基、甲氧基羰基甲基等。1174特別優(yōu)選氫原子和甲基。在式(6)中，Q所代表的芳基可以具有取代基，優(yōu)選6~20個碳原子的芳基，特別優(yōu)選6~12個碳原子的芳基?？梢砸脒@種芳基中的取代基的例子包括鹵原子、垸基、烷氧基、烷氧基羰基等。這種芳基的具體例子包括苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、丙基苯基、丁基苯基、辛基苯基、十二垸基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、丁氧基苯基、癸氧基苯基、氯苯基、二氯苯基、溴苯基、甲氧基羰基苯基、乙氧基羰基苯基、丁氧基羰基苯基等。在這些芳基中，優(yōu)選未取代的芳基或由鹵原子、垸基或烷氧基取代的芳基，特別優(yōu)選未取代的芳基或由烷基取代的芳基。當(dāng)式(6)的Q是-COOR"時，R"所代表的烷基可以具有取代基，優(yōu)選1~12個碳原子的烷基，特別優(yōu)選1~8個碳原子的垸基?？梢砸脒@種烷基中的取代基的例子包括鹵原子、烯基、芳基、羥基、垸氧基、烷氧基羰基、氨基、?；被?、氨基甲?；?。這種垸基的具體例子包括甲基、乙基、丙基、丁基、庚基、己基、辛基、癸基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-甲氧基羰基乙基、2-甲氧基乙基、2-溴丙基、2-丁烯基、2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、2-己烯基、4-甲基-2-己烯基、芐基、苯乙基、3-苯基丙基、萘基甲基、2-萘基乙基、氯芐基、溴芐基、甲基芐基、乙基芐基、甲氧基芐基、二甲基芐基、二甲氧基芐基、環(huán)己基、2-環(huán)己基乙基、2-環(huán)戊基乙基、雙環(huán)[3.2.1]辛-2-基、l-金剛烷基、二甲基氨基丙基、乙?；被一?、N，N-二丁基氨基氨基甲?；谆?。在這些垸基中，優(yōu)選未取代的垸基或用鹵原子、芳基或羥基取代的烷基，特別優(yōu)選未取代的烷基。當(dāng)式(6)的Q是-COOR75時，R"所代表的芳基可以具有取代基，優(yōu)選6~20個碳原子的芳基，特別優(yōu)選612個碳原子的芳基?？梢砸脒@種芳基中的取代基的例子包括鹵原子、烷基、烯基、烷氧基、烷氧基羰基、?；被?。這種芳基的具體例子包括苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、丙基苯基、丁基苯基、辛基苯基、十二垸基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、丁氧基苯基、癸氧基苯基、氯苯基、二氯苯基、溴苯基、甲氧基羰基苯基、乙氧基羰基苯基、丁氧基羰基苯基、乙酰氨基苯基、丙酰氨基苯基、十二烷酰氨基苯基等。在這些芳基中，優(yōu)選未取代的芳基或由鹵原子、烷基或烷氧基取代的芳基，特別優(yōu)選烷基取代的芳基。在R"中，優(yōu)選氫原子和122個碳原子的烷基，特別優(yōu)選氫原子和112個碳原子的烷基。具有式(6)所代表的結(jié)構(gòu)單元的支鏈的接枝聚合物化合物的支鏈具體例子包括聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚(甲基)丙烯酸異丁酯、聚((甲基)丙烯酸甲酯-共-(甲基)丙烯酸芐酯)、聚((甲基)丙烯酸甲酯-共-苯乙烯)、聚((甲基)丙烯酸甲酯-共-(甲基)丙烯酸酯)、聚((甲基)丙烯酸甲酯-共-丙烯腈)等。任何已知的方法均可用于合成具有式(6)所代表的結(jié)構(gòu)單元的支鏈的接枝聚合物化合物。其具體例子是共聚具有式(6)所代表的結(jié)構(gòu)單元的大分子單體與可與這種大分子單體共聚的烯鍵式不飽和的單體。具有式(6)所代表的結(jié)構(gòu)單元的大分子單體的優(yōu)選例子是下式(7)所代表的那些。R76IW——A式(7)中的R"代表氫原子或1~8個碳原子的烷基，式(7)中的W代表單鍵、下示的連接基團(tuán)或由下示二價基團(tuán)的給定組合構(gòu)成的連接基團(tuán)。式(7)中的A代表具有式(6)所代表的結(jié)構(gòu)單元的基團(tuán)。zi—C一——CH土2—0——S—z3z3—COri——S02A——NHCOO-—NHCONH—在上面的連接基團(tuán)中，Z'和各自獨(dú)立地代表氫原子、鹵原子、1~6個碳原子的垸基、氰基或羥基，Z3代表氫原子、1~18個碳原子的烷基或6~20個碳原子的芳基。式(7)所代表的大分子單體的具體例子如下所示。MeMeCH2=CCH2=CCOO—(CH》2S—ACO?！?CH2)2OOCCH2S—AMeCH2=CICOO—CH2CHCH2OOCCH2S—A<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>在大分子單體的具體例子的上述結(jié)構(gòu)中，A與式(7)中的A同義。這種大分子單體的市售例子包括在一個末端甲基丙烯酰基化的聚甲基丙烯酸甲酯低聚物(Mn-6，000，商品名AA-6，ToagoseiChemicalIndustryCo.,Ltd.制)，在一個末端甲基丙烯?；木郾┧嵴□サ途畚?Mr^6，000，商品名AB-6，ToagoseiChemicalIndustryCo.,Ltd.制)，和在一個末端甲基丙烯?；木郾揭蚁┑途畚?Mn-6，000,商品名AS-6，ToagoseiChemicalIndustryCo.，Ltd,制)。使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)，上述大分子單體優(yōu)選的數(shù)均分子量(Mn)的分子量為1,000~20,000，其分子量更優(yōu)選為2,000~15，000。當(dāng)數(shù)均分子量在上述范圍內(nèi)時，可以獲得作為顔料分散劑的更有效的空間排斥作用。為提高顏料的分散性和其分散穩(wěn)定性，上述"構(gòu)成顏料吸附嵌段的單體"優(yōu)選用于可與大分子單體共聚的烯鍵式不飽和的單體。上述"構(gòu)成非顏料吸附嵌段的單體"可以用作共聚的其他共聚成分。上述接枝共聚物化合物的重均分子量沒有特別限制，但分子量優(yōu)選為3，000~100,000，更優(yōu)選為5,000~50，000。當(dāng)重均分子量為3,000或更大時，可以更有效地得到穩(wěn)定化效果，當(dāng)重均分子量為100,000或更小時，可以更有效地吸附并可以發(fā)揮良好的分散性?？梢杂糜诮又酆衔锘衔锏氖惺刍衔锇?SOLSPERSE24000、28000、32000、38500、39000和55000"(商品名，LubrizolCorporation制)和"DISPERBYK-161、171禾tU74"(商品名，BYKChemie制)。(末端改性的聚合物化合物)用作聚合物分散劑的末端改性的聚合物化合物的例子包括在JP-ANo.9-77994、JP-ANo.2002-273191等中描述的在聚合物末端具有官能團(tuán)的聚合物化合物。對用于合成在聚合物末端具有官能團(tuán)的聚合物化合物的方法沒有特別限制，然而，其例子包括以下方法。1.使用所含官能團(tuán)的引發(fā)劑的聚合(例如，自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合等)的合成方法。2.使用所含官能團(tuán)的鏈轉(zhuǎn)移劑的自由基聚合的合成方法。引入的官能團(tuán)的例子包括在日本專利申請No.2008-096678的說明書中描述的式(4)中的B"代表的吸附位點(diǎn)(S卩，選自有機(jī)染料結(jié)構(gòu)、雜環(huán)結(jié)構(gòu)、酸性基團(tuán)、具有堿性氮原子的基團(tuán)、脲基團(tuán)、氨基甲酸酯基團(tuán)、具有氧配體的基團(tuán)、4個或更多個碳原子的烴基、垸氧基甲硅垸基、環(huán)氧基團(tuán)、異氰酸酯基團(tuán)、羥基和離子性官能團(tuán)的位點(diǎn))。還可以使用從所述吸附位點(diǎn)衍生的官能團(tuán)。用于在合成方法1中在聚合物末端引入官能團(tuán)的聚合引發(fā)劑(所含官能團(tuán)的聚合引發(fā)劑)的例子包括2，2'-偶氮雙(2-氰基丙醇)、2,2'-偶氮雙(2-氰基戊醇)、4,4'-偶氮雙(4-氰基戊酸)、4，4'-偶氮雙(4-氰基戊酰氯)、2，2'-偶氮雙[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]、2，2'-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]、2，2'-偶氮雙[2-(3,4,5,6-四氫嘧啶-2-基)丙烷]、2，2'-偶氮雙{2-[1-(2-羥基乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙垸}、2,2'-偶氮雙[2-甲基-N-(2-羥基乙基)-丙酰銜等及其衍生物。用于在合成方法2中在聚合物末端引入官能團(tuán)的鏈轉(zhuǎn)移劑(所含官能團(tuán)的鏈轉(zhuǎn)移劑)的例子包括巰基化合物(例如，巰基乙酸、硫羥蘋果酸、硫代水楊酸、2-巰基丙酸、3-巰基丙酸、3-巰基丁酸、N-(2-巰基丙酰基)氨基乙酸、2-巰基煙酸、3-[N-(2-巰基乙萄氨基甲?；鶅伤帷?-[N-(2-巰基乙基)氨基]丙酸、N-(3-巰基丙?；?丙胺酸、2-巰基乙垸磺酸、3-巰基丙垸磺酸、4-巰基丁垸磺酸、2-巰基乙醇、3-巰基-l，2-丙二醇、l-巰基-2-丙醇、3-巰基-2-丁醇、巰基苯酚、2-巰基乙胺、2-巰基咪唑、2-巰基-3-吡啶醇、苯硫醇、甲苯硫醇、巰基苯乙酮、萘硫醇和萘甲烷硫醇)、作為上述巰基化合物的被氧化化合物的二硫化物、和鹵代化合物(例如，2-碘乙烷磺酸和3-碘丙垸磺酸)。上述"構(gòu)成非顏料吸附嵌段的單體"例如可以用作自由基聚合單體，用于聚合在聚合物末端具有官能團(tuán)的聚合物化合物的單體。末端改性的聚合物化合物的分子量優(yōu)選重均分子量為1，000~50，000。當(dāng)數(shù)均分子量為l，OOO或更大時，可以更有效地獲得作為顔料分散劑的空間排斥作用，當(dāng)數(shù)均分子量為50,000或更小時，可以更有效地抑制空間作用，并可以進(jìn)一步地縮短顔料的吸附時間。可以使用的市售末端改性的聚合物化合物的例子包括"SOLSPERSE3000、17000和27000"(商品名，LubrizolCorporation制)。接枝聚合物化合物和末端改性的聚合物化合物優(yōu)選作為本發(fā)明中的顏料分散劑，其中，特別優(yōu)選的例子包括含有衍生于具有有機(jī)染料結(jié)構(gòu)或雜環(huán)狀結(jié)構(gòu)的單體的共聚單元的接枝聚合物化合物，以及具有有機(jī)染料結(jié)構(gòu)、雜環(huán)結(jié)構(gòu)、酸性基團(tuán)、含有堿性氮原子的基團(tuán)、脲基團(tuán)或氨基甲酸酯基團(tuán)作為末端基團(tuán)的末端改性的聚合物化合物。在本發(fā)明中，上述特定接枝聚合物化合物可以進(jìn)一步加到顏料分散體組合物中作為顏料分散劑，還可以用作一般的分散劑。作為顏料分散劑的聚合物分散劑的加入量優(yōu)選占顔料的0.5質(zhì)量％~100質(zhì)量％，更優(yōu)選3質(zhì)量％~100質(zhì)量％，特別優(yōu)選5質(zhì)量％~80質(zhì)量％。當(dāng)顏料分散劑的量在這些范圍內(nèi)時，可以獲得充分的顔料分散效果。然而，根據(jù)所用顔料的組合使用、溶劑的種類等來適宜地調(diào)節(jié)分散劑的最佳加入量。當(dāng)制備顏料分散體組合物時，除了上述聚合物分散劑之外，也可以使用諸如表面活性劑的分散劑。[顔料分散體組合物的制備]可以通過混合和分散工藝來制備顏料分散組合物，即使用各種混合機(jī)和分散機(jī)進(jìn)行混合和分散。應(yīng)該注意到，盡管在這種混合和分散工藝中優(yōu)選進(jìn)行混合和捏合分散，然后進(jìn)行微細(xì)分散處理，但是可以省略混合和捏合分散。具體而言，顏料分散體組合物例如通過以下步驟制備預(yù)先用均質(zhì)機(jī)等混合顏料和根據(jù)需要的聚合物分散劑，然后使用有氧化鋯珠粒等的珠粒分散機(jī)(例如，DISPERMAT，商品名，GETZMANN制)對預(yù)先制備的分散體進(jìn)行微細(xì)分散。分散時間優(yōu)選約3~6小時。對于使用珠粒的微分散處理，主要可以使用立式砂磨機(jī)、臥式砂磨機(jī)、針磨機(jī)、狹縫研磨機(jī)、超聲波分散機(jī)等，使用0.01mm~lmm粒度的由玻璃、氧化鋯等制成的珠粒。關(guān)于混合、捏合和分散的詳細(xì)情況描述在T.C.Patton等的"PaintFlowandPigmentDispersion"(1964年JohnWileyandSonsCo.出版)。由于顏料分散體組合物中包括通過在前述特定氯化鈉存在下鹽磨得到的微細(xì)顏料，因而顏料的分散性和分散穩(wěn)定性優(yōu)異。通過預(yù)先制備這種顏料分散體組合物，顏料的分散狀態(tài)良好，從而生成具有優(yōu)異的透射性即優(yōu)異的色彩強(qiáng)度的組合物。因此，這種著色可固化組合物優(yōu)選用于制造要求良好色彩特性的濾色器。<著色可固化組合物>本發(fā)明的著色可固化組合物含有上述顏料分散體組合物，其含有在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)、溶劑(E)和根據(jù)需要的聚合物分散劑(F);堿溶性樹脂(B)、聚合性化合物(C)和光聚合引發(fā)劑(D)。根據(jù)需要可以含有其他成分，如表面活性劑。下面詳細(xì)說明本發(fā)明的著色可固化組合物中的各成分。[顏料分散體組合物]顏料分散體組合物在本發(fā)明的著色可固化組合物中的含量相對于著色可固化組合物的總固體(質(zhì)量)計優(yōu)選為使顏料(A)含量為40質(zhì)量％~70質(zhì)量％含量的量，更優(yōu)選使顏料含量為45質(zhì)量％~60質(zhì)量％的量。顏料分散體組合物的含量在這些范圍內(nèi)能有效地確保充分的色彩密度和優(yōu)異的色彩特性。[堿溶性樹脂(B)]本發(fā)明的著色可固化組合物包括堿溶性樹脂。堿溶性樹脂是線性有機(jī)聚合物，且可以適宜地選自分子(優(yōu)選具有丙烯酸系共聚物或苯乙烯系共聚物作為主鏈的分子)內(nèi)具有至少一個促進(jìn)堿溶解性的基團(tuán)(例如，羧基、磷酸基或磺酸基)的堿溶性樹脂。其中，更優(yōu)選在有機(jī)溶劑中可溶且可用弱堿水溶液顯影的樹脂。例如，已知的自由基聚合方法可用于制造堿溶性樹脂。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以容易地確定使用自由基聚合方法制造堿溶性樹脂中的聚合條件，如溫度、壓力、自由基引發(fā)劑的種類及其用量、溶劑的種類等，也可以通過實(shí)驗(yàn)獲得這些條件。線性有機(jī)聚合物優(yōu)選是在其側(cè)鏈中具有羧酸基的聚合物。例如，優(yōu)選的例子包括JP-ANo.59-44615、JP-BNo.54-34327、JP-BNo.58-12577、JP-BNo.54-25957、JP-ANo.59-53836和JP-ANo.59-71048中描述的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、丁烯酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化的馬來酸共聚物等，以及在側(cè)鏈中具有羧酸的酸性纖維素衍生物，其中加入酸酐的具有羥基的聚合物，在側(cè)鏈中具有(甲基)丙烯?；木酆衔铩Ｆ渲?，(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物和由(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸/其他單體形成的多成分共聚物是優(yōu)選的。此外，甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚后形成的產(chǎn)物也是有效的。除上述以外，其他例子包括JP-ANo.7-140654中描述的(甲基兩烯酸2-羥基丙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯/聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體/甲基丙烯酸節(jié)酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物等。本發(fā)明中特別適宜的堿溶性樹脂是(甲基)丙烯酸和與其可共聚的其他單體所形成的共聚物。這里，(甲基)丙烯酸是指指丙烯酸和/或甲基丙烯酸的上位術(shù)語，類似地，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和域甲基丙烯酸酯的上位術(shù)語?？膳c(甲基)丙烯酸共聚的其他單體的例子包括(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、乙烯基化合物等。這里，烷基和芳基上的氫原子可被取代基取代。(甲基)丙烯酸烷基酯和(甲基)丙烯酸芳基酯的具體例子包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸甲苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯和(甲基)丙烯酸環(huán)己酯。乙烯基化合物的例子包括例如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯腈、乙酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯烷酮、四氫糠基甲基丙烯酸酯、聚苯乙烯大分子單體、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體、CH2=CR7R8、CH2=C(R7)(COOR9)(其中117代表氫原子或1~5個碳原子的烷基，RS代表6~10個碳原子的芳香烴環(huán)，119代表1~8個碳原子的垸基或612個碳原子的芳烷基)。這些其他可共聚的單體可以單獨(dú)使用或兩種或更多種混合使用。優(yōu)選的其他可共聚的單體包括選自CH2=CR7R8、CH2=C(R7)(COOR9)、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯和/或苯乙烯的至少一種單體，特別優(yōu)選的是CH2=CR7R8和/或CH2=C(R7)(COOR9)。著色可固化組合物中堿溶性樹脂的含量相對于組合物的總固體計優(yōu)選為1~15質(zhì)量％，更優(yōu)選為2~12質(zhì)量％，特別優(yōu)選為310質(zhì)量％。[可聚合化合物(C)]構(gòu)成本發(fā)明的著色可固化組合物的可聚合化合物具有可以進(jìn)行加成聚合的至少一種烯鍵式不飽和基團(tuán)，因此，常壓下沸點(diǎn)為100°C或更高的化合物是優(yōu)選的，具有4個或更多個官能團(tuán)的丙烯酸酯化合物是更優(yōu)選的。具有可以進(jìn)行加成聚合的至少一個烯鍵式不飽和基團(tuán)和常壓下沸點(diǎn)為100。C或更高的化合物的例子包括單官能的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如聚乙二醇單-(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單-(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯；以及多官能的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如聚乙二醇二(甲基兩烯酸酯、三羥甲基乙垸三(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己二醇(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、將環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷加到多官能的醇如甘油和三羥甲基乙垸中后通過(甲基)丙烯?；玫降幕衔?、通過JP-BNo.48-41708、JP-BNo.50-6034和JP-ANo.51-37193中描述的季戊四醇或二季戊四醇的聚(甲基)丙烯?；玫降幕衔?、聚酯丙烯酸酯、JP-ANo.48-64183、JP-BNo.49-43191、JP-BNo.52-30490中描述的環(huán)氧樹脂和(甲基)丙烯酸反應(yīng)得到的產(chǎn)物的環(huán)氧丙烯酸酯。也可以使用NipponSecchakuKyokaiShi[JournaloftheAdhesionSocietyofJapan]Vol.20，No.7,300-308頁中介紹的光可固化單體和低聚物。也可以使用JP-ANo.10-62986A中的式(1)和(2)的具體例子和其中描述的將環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙垸加到多官能的醇中后通過(甲基)丙烯酰化得到的化合物。優(yōu)選的化合物還包括氨基甲酸酯丙烯酸酯，如描述在JP-BNo.48-41708、JP-ANo.51-37193、JP-ANo.2-32293、JP-ANo.2-16765中的那些，和描述在JP-BNo.58-49860、JP-BNo.56-17654、JP-BNo.62-39417和JP-BNo.62-39418中具有環(huán)氧乙烷系骨架的氨基甲酸酯化合物。此外，在JP-ANo.63-277653、JP-ANo.63-260909和JP-ANo.1-105238中描述的，通過使用在分子內(nèi)具有氨基結(jié)構(gòu)和硫化物結(jié)構(gòu)的加成可聚合化合物，根據(jù)應(yīng)用，可以獲得具有非常優(yōu)異的感光速度的可聚合組合物。其市售品的例子包括氨基甲酸酯低聚物UAS-IO，UAB-140(商b口口名，Sanyo-KokusakuPulpCo"Ltd.制)，UA-7200(商品名，ShinNakamuraKagakuCo.,Ltd.制)，DPHA-40H(商品名，NipponKayakuCo.，Ltd.制)，UA畫306H，UA畫306T，UA-306I,AH-600,T國600，AI-600(商品名，KyoeishaCo.，Ltd,制)，等等。具有酸性基團(tuán)的烯鍵式不飽和的化合物也是優(yōu)選的，其市售品包括TO-756,其是含有羧基的3-官能的丙烯酸酯，和TO-1382,其是含有羧基的5-官能的丙烯酸酯(商品名，Toagosd，Inc.制)，等。其中，優(yōu)選二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯以及其用乙二醇或丙二醇?xì)埢鶚?gòu)造有丙烯酰基的化合物。也可以使用其低聚物。除了單獨(dú)使用本發(fā)明的可聚合化合物(C)，也可以兩種或更多種混合使用。相對于100質(zhì)量份的著色可固化組合物總固體量計，可聚合化合物在著色可固化組合物中的含量優(yōu)選為優(yōu)選20200質(zhì)量份，更優(yōu)選50-120質(zhì)量份。當(dāng)可聚合化合物的含量在上述范圍內(nèi)時，可以充分地進(jìn)行固化反應(yīng)。[光聚合引發(fā)劑(D)]光聚合引發(fā)劑的例子包括例如JP-ANo.57-6096中描述的鹵代甲基噁二唑；JP-BNo.59-1281、JP-ANo.53-133428等中描述的活性卣代化合物，如卣代甲基-s-三嗪；等；美國專利(USP)No.4318791和歐洲專利申請No.EP-88050等的說明書中描述的芳香族羰基化合物，如縮酮、縮醛或苯偶姻垸基醚；等;USPNo.4199420的說明書中描述的芳香族酮化合物，如二苯甲酮；Fr-2456741的說明書中描述的阽噸酮(噻噸酮)化合物或者吖啶化合物；JP-ANo.10-62986中描述的香豆素化合物和聯(lián)咪唑化合物；以及JP-ANo.8-015521中描述的有機(jī)锍硼絡(luò)合物；等等。光聚合引發(fā)劑的優(yōu)選例子包括苯乙酮-、縮酮-、二苯甲酮-、苯偶姻-、苯甲?；?、咕噸酮-、活化的鹵代化合物-(三嗪-、鹵代甲基噁二唑-、香豆素-)、吖啶-、聯(lián)咪唑-和肟酯-引發(fā)劑。苯乙酮-光聚合引發(fā)劑的優(yōu)選例子包括2，2-二乙氧基苯乙酮、p-二甲基氨基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-l-苯基-丙-l-酮、p-二甲基氨基苯乙酮、4'-異丙基-2-羥基-2-甲基-苯丙酮、1-羥基-環(huán)己基苯基酮、2-芐基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉基苯基)-丁酮-l、2-甲苯基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉基苯基)-丁酮-l、和2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-丙酮-1。縮酮-光聚合引發(fā)劑的優(yōu)選例子包括芐基二甲基縮酮、芐基-P-甲氧基乙基縮醛等。二苯甲酮-光聚合引發(fā)劑的優(yōu)選例子包括二苯甲酮、4,4'-(雙二甲基氨基)二苯甲酮、4,4'-(雙二乙基氨基)二苯甲酮和4,4'-二氯二苯甲酮。苯偶姻-或苯甲?；?光聚合引發(fā)劑的優(yōu)選例子包括苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、苯偶姻甲醚、甲基-o-苯甲?；郊姿狨サ取９緡嵧?光聚合引發(fā)劑的優(yōu)選例子包括二乙基噻噸酮、二異丙基噻噸酮、單異丙基噻噸酮、氯噻噸酮等。活化鹵代光聚合引發(fā)劑(三嗪-、噁二唑-、香豆素-引發(fā)劑)的優(yōu)選例子包括2，4-雙(三氯甲基)-6，甲氧基苯基-s-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6，甲氧基苯乙烯基-5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1，二甲基氨基苯基)-1，3-丁二烯基+三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-聯(lián)苯基-s-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-(p-甲基聯(lián)苯基)-s-三嗪、p-羥基乙氧基苯乙烯基-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、甲氧基苯乙烯基-2,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、3,4-二甲氧基苯乙烯基-2,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、4-benzoxolane-2,6畫二(三氯甲基)-s-三嗪、4-(o-溴-p-N,N-(二乙氧基羰基氨基)-苯基)-2,6-二(氯甲基)-s-三嗪、4-(p-N，N-(二乙氧基羰基氨基)-苯基)-2,6-二(氯甲基)-s-三嗪、2-三氯甲基-5-苯乙烯基-l，3,4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(氰基苯乙烯基)-l,3,4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(萘-l-基)-l,3,4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(4-苯乙烯基)苯乙烯基-1,3,4-噁二唑、3-甲基-5-氨基-((s-三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素、3-氯-5-二乙基)氨基)-3-苯基香豆素、3-丁基-5-二甲基氨基-((5-三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素等。吖啶-光聚合引發(fā)劑的優(yōu)選例子包括9-苯基吖啶、l,7-雙(9-吖啶基廣垸等。聯(lián)咪唑-光聚合引發(fā)劑的優(yōu)選例子包括2-(o-氯苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚體、2-(o-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑基二聚體、2-(2，4-二甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚體等等。除了上述之外，其它例子包括l-苯基-l，2-丙二酮-2-(o-乙氧基羰基)S虧、0-苯甲酰基-4'-(苯并巰基)苯甲?；?己基-酮肟、2，4,6-三甲基苯基羰基二苯基膦酰氧化物、六氟偶磷基三烷基苯基鱗鹽等。在本發(fā)明中，不限于上述光聚合引發(fā)劑，也可以使用共它已知的引發(fā)劑。其例子包括美國專利No.2,367,660中描述的vicinalpolyketolaldonyl化合物；USPNo.2,367,661禾卩2,367,670的說明書中描述的a-羰基化合物；USPNo.2,448,828的說明書中描述的偶姻醚；USPNo.2,722,512的說明書中描述的被a-烴基取代的芳香族偶姻化合物；USPNo.3,046,127和2,951,758的說明書中描述的多核醌化合物；USPNo.3,549,367的說明書中描述的三芳基咪唑二聚體/p-氨基苯基酮的組合；JP-BNo.51-48516中描述的苯并噻唑化合物/三卣代甲基-s-三嗪化合物；J.C.S.PerkinII(1979)1653-1660、J.C.S.PerkinII(1979)156-162，JournalofPhotopolymerScienceandTechnology(1995)202-232禾口JP-ANo.2000-66385中描述的肟酯化合物；等等。這些光聚合引發(fā)劑還可以組合使用。光聚合引發(fā)劑在光可固化組合物中的含量以組合物的全部固體計優(yōu)選為0.1質(zhì)量％~10.0質(zhì)量％，更優(yōu)選0.5質(zhì)量％5.0質(zhì)量％。當(dāng)光聚合引發(fā)劑的含量是上述范圍內(nèi)時，可以良好地進(jìn)行聚合反應(yīng)并形成強(qiáng)度良好的膜。-增感染料-—在本發(fā)明中，優(yōu)選根據(jù)需要加入增感染料。在增感染料吸收的波長下曝光促進(jìn)聚合引發(fā)劑成分的自由基產(chǎn)生反應(yīng)，從而促進(jìn)可聚合化合物的聚合反應(yīng)。這種增感染料的例子包括已知的光譜增感染料或著色劑，或吸收光并與光聚合引發(fā)劑相互作用的染料或著色劑。(光譜增感染料或染料)本發(fā)明使用的增感染料的優(yōu)選光譜增感色素或著色劑的例子包括多核芳族類(例如，芘、二萘嵌苯、苯并菲)；B占噸類(例如，熒光黃、曙紅、赤蘚紅、若丹明B、玫瑰紅)；花青類(例如，硫代羰花青、氧代羰花青)；部花青類(例如，部花青、羰部花青)；噻嗪類(例如，硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán))；吖啶類(例如，吖啶橙、氯黃素、吖啶黃素)；酞菁類(例如，酞菁、金屬酞菁)；卟啉類(例如，四苯基卟啉、中心金屬取代的卟啉)；葉綠素類(例如，葉綠素、葉綠酸、中心金屬取代的葉綠素)；金屬絡(luò)合物(例如，以下的化合物)；蒽醌類(例如，蒽醌)；方酸內(nèi)鐺鹽類(squaryli廳)(例如，方酸內(nèi)鎗鹽)；等等。N》/光譜增感染料的更優(yōu)選例子包括描述在JP-BNo.37-13034中的苯乙烯基系染料、描述在JP-ANo.62-143044中的陽離子染料、描述在JP-BNo.59-24147中的喹喔啉鹽(quinoxaliniumsalt)、描述在JP-ANo.64-33104中的新的亞甲基藍(lán)化合物、描述在JP-ANo.64-56767中的蒽醌類、描述在JP-ANo.2-1714中的苯并咕噸染料、描述在JP-ANo.2-226148和JP-ANo.2-226149中的吖啶類、描述在JP-BNo.40-28499中的吡喃鑰鹽、描述在JP-BNo.46-42363中的花青類、描述在JP-ANo.2-63053中的苯并呋喃染料、描述在JP-ANo.2-85858和JP-ANo.2-216154中的共軛酮染料、描述在JP-ANo.57-10605中的染料、描述在JP-BNo.2-30321中的azocinnamylidene衍生物、描述在JP-ANo.1-287105中的花青基染料、描述在JP-ANo.62-31844、JP-ANo.62-31848和JP-ANo.62-143043中的卩占噸基染料、描述在JP-BNo.59-28325中的氨基苯乙烯基酮類、描述在JP-ANo.2-179643中的染料、描述在JP-ANo.2-244050中的部花青染料、描述在JP-BNo.59-28326中的部花青染料、描述在JP-ANo.59-89303中的部花青染料、描述在JP-ANo.8-129257中的部花青染料和描述在JP-ANo.8-334897中的苯并吡喃基染料。(在350nm~450nm具有最大吸收波長的染料)增感染料的其他優(yōu)選實(shí)施方案的例子包括屬于以下化合物群組的在350nm450nm具有最大吸收波長的染料。其例子包括多核芳香族類(例如，芘、二萘嵌苯、苯并菲)；咕噸類(例如，熒光黃、曙紅、赤蘚紅、若丹明B、玫瑰紅)；花青類(例如，硫代羰花青、氧代羰花青)；部花青類(例如，部花青、羰部花青)；噻嗪類(例如，硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán))；吖啶類(例如，吖啶橙、氯黃素、吖啶黃)；蒽醌類(例如，蒽醌)；方酸內(nèi)鎗鹽類(例如，方酸內(nèi)鐺鹽)。增感染料的更優(yōu)選例子包括下式(XIV)(XVIII)代表的化合物。(XIV)在式(XIV)中，A1代表硫原子或NR"，R^代表垸基或芳基，W代表與鄰接的A'和鄰接的碳原子一起形成染料的堿性核的非金屬原子基團(tuán)，R"和R52各自獨(dú)立地代表氫原子或一價的非金屬原子團(tuán)，R"和R"可以連接到一起并形成染料的酸性核。W代表氧原子或硫原子。式(XIV)所代表的化合物的具體優(yōu)選例子如下式[(F-l)(F-5)]中所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>(在式(XV)中，A—和&2各自獨(dú)立地代表芳基，A—和Ar^通過-L、連接。!^代表-0-或-S-。W與式(XIV)中的W同義。式(XV)所代表的化合物的優(yōu)選例子如下式[(F-6)(F-8)]所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>(在式(xvi)中，aZ代表硫原子或NR59，1/代表與鄰接的as和鄰接的碳原子一起形成染料的堿性核的非金屬原子基團(tuán)，r53、r54、r55、r56、r"和r58各自獨(dú)立地代表非金屬原子的一價基團(tuán)，和r"代表烷基或芳基。式(xvi)所代表的化合物的優(yōu)選例子如下式[(f-9)(f-11)]所示。;6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>(XVII)(在式(xvn)中，^和a"各自獨(dú)立地代表-s-或-nr63，rm代表取代或未取代的垸基或取代或未取代的芳基，W和1^各自獨(dú)立地代表非金屬原子基團(tuán)并與鄰接的a3、a"和鄰接的碳原子一起形成染料的堿性核，r"和r"各自獨(dú)立地是非金屬原子的一價基團(tuán)，或r"和r^連接到一起形成脂肪環(huán)或芳香環(huán))。式(xvii)所代表的化合物的優(yōu)選例子如下式[(f-12)(f-15)]所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>根據(jù)下式(xvin)的化合物也是本發(fā)明使用的增感染料的優(yōu)選例子'<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>(XVIII)在式(xvm)中，a代表任選地取代的芳香環(huán)或雜環(huán)，x代表氧原子、硫原子或-n(r、，y代表氧原子或-n(r1)-。r1、W和rs各自獨(dú)立地代表氫原子或非金屬原子的一價基團(tuán)。a、r1、W和rs可以相互結(jié)合形成脂肪環(huán)或芳香環(huán)。當(dāng)r1、W和W各自代表非金屬原子的一價基團(tuán)時，優(yōu)選代表取代或未取代的烷基或芳基。R1、W和R3的具體優(yōu)選例子如下所述。垸基的優(yōu)選例子包括具有1~20個碳原子的直鏈、支鏈和環(huán)狀烷基，其具體例子包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、三癸基、十六垸基、十八垸基、二十垸基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、l-甲基丁基、異己基、2-乙基己基、2-甲基己基、環(huán)己基、環(huán)戊基和2-降冰片基。其中，具有1~12個碳原子的直鏈垸基、具有312個碳原子的支鏈垸基和具有5~10個碳原子的環(huán)狀烷基是更優(yōu)選的。作為取代的烷基中的取代基，使用氫原子之外的非金屬原子的一價基團(tuán)；其優(yōu)選例子包括鹵原子(-F、-Br、-C1和-I);羥基、烷氧基、芳氧基、巰基、垸硫基、芳硫基、垸二硫基、芳二硫基、氨基、N-垸基氨基、N,N-二烷基氨基、N-芳基氨基、N，N-二芳基氨基、N-垸基-N-芳基氨基、酰氧基、氨基甲酰氧基、N-烷基氨基甲酰氧基、N-芳基氨基甲酰氧基、N，N-二烷基氨基甲酰氧基、N,N-二芳基氨基甲酰氧基、N-垸基-N-芳基氨基甲酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、酰氧基、酰硫基、?；被?、N-烷基酰基氨基、N-芳基?；被㈦寤?、N'-烷基脲基、N'，N'-二烷基脲基、N'-芳基脲基、N',N'-二芳基脲基、N'-烷基-N'-芳基脲基、N-烷基脲基、N-芳基脲基、N'-烷基-N-烷基脲基、N'-烷基-N-芳基脲基、N',N'-二烷基-N-垸基脲基、N'，N'-二烷基-N-芳基脲基、N'-芳基-N-垸基脲基、N'-芳基-N-芳基脲基、N'，N'-二芳基-N-垸基脲基、N'，N'-二芳基-N-芳基脲基、N'-垸基-N'-芳基-N-烷基脲基、N'-垸基-N'-芳基-N-芳基脲基、垸氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、N-烷基-N-烷氧基羰基氨基、N-垸基-N-芳氧基羰基氨基、N-芳基-N-垸氧基羰基氨基、N-芳基-N-芳氧基羰基氨基、甲酰基、?；?、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；?、N-烷基氨基甲?；?、N，N-二烷基氨基甲?；-芳基氨基甲?；?、N，N-二芳基氨基甲?；?、N-烷基-N-芳基氨基甲?；?、垸基亞磺酰基、芳基亞磺?；?、烷基磺?；?、芳基磺?；⒒腔?-S03H)和其共軛堿基(以下稱作磺酸根)、垸氧基磺?；?、芳氧基磺?；?、亞磺酰氨基(sulfinamoyl)、N-垸基亞磺酰氨基、N,N-二垸基亞磺酰氨基、N-芳基亞磺酰氨基、N,N-二芳基亞磺酰氨基、N-烷基-N-芳基亞磺酰氨基、氨磺酰基、N-垸基氨磺?；?、N，N-二烷基氨磺?；?、N-芳基氨磺酰基、N,N-二芳基氨磺?；-烷基-N-芳基氨磺?；㈧Ⅴ；?-P03H2)和其共軛堿基(稱作膦酸根)、二烷基膦酰基(-P03(垸基)2)、二芳基膦?；?-P03(芳基)2)、烷基芳基膦?；?-P03(烷基)(芳基))、單烷基膦酰基(-P03H(烷基))和其共軛堿基(以下稱作烷基膦酸根)、單芳基膦?；?-P03H(芳基))和其共軛堿基(以下稱作芳基膦酸根)、膦酰氧基(-OP03H2)和其共軛堿基(以下稱作膦酸根氧基)、二烷基膦酰氧基(-OP03(垸基)2)、二芳基膦酰氧基(-OP03(芳基)2)、烷基芳基膦酰氧基(-OP03(烷基)(芳基))、單烷基膦酰氧基(-OP03H(垸基))和其共軛堿基(以下稱作烷基膦酸根氧基)、單芳基膦酰氧基(-OP03H(芳基))和其共軛堿基(以下稱作芳基膦酸根氧基)、氰基、硝基、芳基、雜芳基、烯基、炔基、和甲硅烷基。這些取代基中的烷基的具體例子包括上述烷基，它們還可以進(jìn)一步被取代。芳基的具體例子包括苯基、聯(lián)苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、萊基、異丙苯基、氯苯基、溴苯基、氯甲基苯基、羥基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、苯氧基苯基、乙酰氧基苯基、苯甲酰氧基苯基、甲硫基苯基、苯硫基苯基、甲基氨基苯基、二甲基氨基苯基、乙?；被交Ⅳ然交?、甲氧基羰基苯基、乙氧基苯基羰基、苯氧基羰基苯基、N-苯基氮基甲?；交?、氰基苯基、磺基苯基、磺酸根苯基、膦?；交挽⑺岣交取ｋs芳基是衍生自含有氮原子、氧原子和硫原子中的至少一個的單環(huán)或多環(huán)芳香環(huán)的基團(tuán)。雜芳基中的雜芳基環(huán)的特別優(yōu)選例子包括噻吩、噻蒽、呋喃、吡喃、異苯并呋喃、苯并吡喃、咕噸、吩噁嗪、吡咯、吡唑、異噻唑、異噁唑、吡嗪、嘧啶、噠嗪、indolysine、isoindolysine、口引哚基、剛唑、prine、喹嗪、異喹啉、酞嗪、萘啶、喹唑啉、噌啉、蝶啶、咔唑、咔啉、鄰二氮雜菲、吖啶、萘嵌間二氮雜苯、鄰二氮雜菲、吩吡嗪和呋咱，它們可以是苯并稠環(huán)或可以被取代。烯基的例子包括乙烯基、l-丙烯基、l-丁烯基、肉桂基和2-氯-l-乙烯基;炔基的例子包括乙炔基、l-丙炔基、l-丁炔基、和三甲基甲硅烷基乙炔基。此外，酰基(G^O-)中的G1的例子包括氫原子和上述烷基和芳基。在這些取代基中，更優(yōu)選的是鹵原子(-F、-Br、-C1和-I);以及烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、N-烷基氨基、N,N-二烷基氨基、酰氧基、N-烷基氨基甲酰氧基、N-芳基氨基甲酰氧基、?；被?、甲?；?、?；Ⅳ然?、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；?、N-垸基氨基甲?；?、N，N-二烷基氨基甲?；-芳基氨基甲?；?、N-烷基-N-芳基氨基甲?；?、磺基、磺酸根、氨磺?；?、N-烷基氨磺?；?、N，N-二烷基氨磺?；?、N-芳基氨磺酰基、N-垸基-N-芳基氨磺酰基、膦?；?、膦酸根、二垸基膦?；⒍蓟Ⅴ；瓮榛Ⅴ；?、烷基膦酸根、單芳基膦?；?、芳基膦酸根、膦酰氧基、膦酸根氧基、芳基、烯基和亞烷基(例如，亞甲基)。取代的烷基中的亞垸基例子是通過除去上述具有1~20個碳原子的烷基的碳原子上的任一個氫原子得到的二價有機(jī)殘基；其優(yōu)選的例子包括具有1~12個碳原子的直鏈亞烷基、具有3~12個碳原子的支鏈的亞烷基和具有5~10個碳原子的環(huán)狀亞垸基。通過將上述取代基與亞烷基組合得到的且優(yōu)選為R1、R2或R3的取代的垸基的具體例子包括氯甲基、溴甲基、2-氯乙基、三氟甲基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基乙基、烯丙基氧基甲基、苯氧基甲基、甲基硫基甲基、甲苯基硫基甲基、乙基氨基乙基、二乙基氨基丙基、嗎啉基丙基、乙酰氧基甲基、苯甲酰氧基甲基、N-環(huán)己基氨基甲酰氧基乙基、N-苯基氨基甲酰氧基乙基、乙酰基氨基乙基、N-甲基-苯甲?；被?-氧代乙基、2-氧代丙基、羧基丙基、甲氧基羰基乙基、烯丙氧基羰基丁基、氯苯氧基羰基甲基、氨基甲酰基甲基、N-甲基氨基甲酰基乙基、N,N-二丙基氨基甲?；谆?、N-(甲氧基苯基)氨基甲酰基乙基、N-甲基-N-(磺基苯基)氨基甲酰基甲基、磺基丁基、磺酸根丙基、磺酸根丁基、氨磺酰基丁基、N-乙基氨磺?；谆?、N,N-二丙基氨磺?；-甲苯基氨磺?；?、N-甲基-N-(膦?；交?氨磺?；粱?、膦?；』㈧⑺岣夯⒍一Ⅴ；』⒍交Ⅴ；?、甲基膦?；』?、甲基膦酸根丁基、甲苯基膦?；夯?、甲苯基膦酸根己基、膦酰氧基丙基、膦酸根氧基丁基、芐基、苯乙基、a-甲基節(jié)基、l-甲基-l-苯基乙基、p-甲基芐基、肉桂基、烯丙基、1-丙烯基甲基、2-丁烯基、2-甲基烯丙基、2-甲基丙烯基甲基、2-丙炔基、2-丁炔基和3-丁炔基。優(yōu)選為R、ie或R3的芳基的具體例子包括由1~3個苯環(huán)形成的稠環(huán)以及由苯環(huán)與5元不飽和環(huán)形成的稠環(huán)；其具體例子包括苯基、萘基、蒽基、菲基、茚基、苊基、和芴基；其中，苯基和萘基是更優(yōu)選的。優(yōu)選為W、f或RS的取代的芳基的具體例子包括在形成環(huán)的碳上作為取代基的非金屬原子的一價基團(tuán)(不包括氫原子)的上述芳基。取代基的優(yōu)選例子包括上述垸基和取代的垸基，以及烷基中的取代基的例子。取代的芳基的具體優(yōu)選例子包括聯(lián)苯基、甲苯基、二甲苯基、菜基、異丙苯基、氯苯基、溴苯基、氟苯基、氯甲基苯基、三氟甲基苯基、羥基苯基、甲氧基苯基、甲氧基乙氧基苯基、烯丙基氧基苯基、苯氧基苯基、甲基硫基苯基、甲苯基硫基苯基、乙基氨基苯基、二乙基氨基苯基、嗎啉基苯基、乙酰氧基苯基、苯甲?；趸交-環(huán)己基氨基甲?；趸交?、N-苯基氨基甲酰基氧基苯基、乙?；被交-甲基-苯甲?；被交?、羧基苯基、甲氧基羰基苯基、烯丙基氧基羰基苯基、氯苯氧基羰基苯基、氨基甲?；交?、N-甲基氨基甲酰基苯基、N,N-二丙基氨基甲酰基苯基、N-(甲氧基苯基)氨基甲?；交-甲基-N-(磺基苯基)氨基甲?；交?、磺基苯基、磺酸根苯基、氨磺?；交-乙基氨磺?；交，N-二丙基氨磺酰基苯基、N-甲苯基氨磺?；交?、N-甲基-N-(膦酰基苯基)氨磺?；交?、膦酰基苯基、膦酸根苯基、二乙基膦?；交⒍交Ⅴ；交⒓谆Ⅴ；交?、甲基膦酸根苯基、甲苯基膦?；交⒓妆交⑺岣交⑾┍交?、1-丙烯基甲基苯基、2-丁烯基苯基、2-甲基烯丙基苯基、2-甲基丙烯基苯基、2-丙炔基苯基、2-丁炔基苯基和3-丁炔基苯基。W和R3的特別優(yōu)選例子包括取代或未取代的烷基。R1的更優(yōu)選例子包括取代或未取代的芳基。原因尚不清楚，但可以認(rèn)為這些取代基特別增強(qiáng)了經(jīng)光吸收激發(fā)的電子與引發(fā)劑化合物之間的相互作用，從而提高了引發(fā)劑化合物產(chǎn)生自由基、酸或堿的效率。接下來，進(jìn)一步說明式(XVIII)中的A。A代表任選地取代的芳香環(huán)或雜環(huán)，任選地取代的芳香環(huán)或雜環(huán)的具體例子包括在式(XVIII)的R、R2或R3的上述說明中所列的相同例子。其中，A的優(yōu)選例子包括具有烷氧基、硫代垸基或氨基的芳基，A的特別優(yōu)選例子包括具有氨基的芳基。接下來，進(jìn)一步說明式(XVIII)中的Y。Y代表與上述A和相鄰碳原子一起形成雜環(huán)所需的非金屬原子的基團(tuán)。雜環(huán)的例子包括可以具有稠環(huán)的5-、6-或7-元含氮或含硫雜環(huán)。其中，優(yōu)選5-或6-元雜環(huán)。含氮雜環(huán)的優(yōu)選例子包括在L.G.Brooker等人，J.Am，Chem.Soc.，vol.73(1951)，pp.5326-5358和其中引述的參考文獻(xiàn)中描述的部花青染料中作為堿性核成分的那些。其具體例子包括噻唑類(例如噻唑、4-甲基噻唑、4-苯基噻唑、5-甲基噻唑、5-苯基噻唑、4,5-二甲基噻唑、4,5-二苯基噻唑、4,5-二(p-甲氧基苯基噻唑)、4-(2-噻吩基)噻唑和4，5-二(2-呋喃基)噻唑)、苯并噻唑類(例如苯并噻唑、4-氯苯并噻唑、5-氯苯并噻唑、6-氯苯并噻唑、7-氯苯并噻唑、4-甲基苯并噻唑、5-甲基苯并噻唑、6-甲基苯并噻唑、5-溴苯并噻唑、4-苯基苯并噻唑、5-苯基苯并噻唑、4-甲氧基苯并噻唑、5-甲氧基苯并噻唑、6-甲氧基苯并噻唑、5-碘苯并噻唑、6-碘苯并噻唑、4-乙氧基苯并噻唑、5-乙氧基苯并噻唑、四氫苯并噻唑、5，6-二甲氧基苯并噻唑、5，6-二氧基亞甲基苯并噻唑、5-羥基苯并噻唑、6-羥基苯并噻唑、6-二甲基氨基苯并噻唑和5-乙氧基羰基苯并噻唑)、萘并噻唑類(例如萘并[1，2]噻唑、萘并[2，1]噻唑、5-甲氧基萘并[2,1]噻唑、5-乙氧基萘并[2，l]噻唑、8-甲氧基萘并[l，2]噻唑和7-甲氧基萘并[l，2]噻唑)、硫茚并-7'，6',4,5-噻唑類(例如4'-甲氧基硫茚并-7'，6',4,5-噻唑)、噁唑類(例如4-甲基噁唑、5-甲基噁唑、4-苯基噁唑、4，5-二苯基噁唑、4-乙基噁唑、4,5-二甲基噁唑和5-苯基噁唑)、苯并噁唑類(例如苯并噁唑、5-氯苯并噁唑、5-甲基苯并噁唑、5-苯基苯并噁唑、6-甲基苯并噁唑、5,6-二甲基苯并噁唑、4,6-二甲基苯并噁唑、6-甲氧基苯并噁唑、5-甲氧基苯并噁唑、4-乙氧基苯并噁唑、5-氯苯并噁唑、6-甲氧基苯并噁唑、5-羥基苯并噁唑和6-羥基苯并噁唑)，萘并噁唑類(例如萘并[1,2]噁唑和萘并[2,1]噁唑)、硒唑類(例如4-甲基硒唑和4-苯基硒唑)、苯并硒唑類(例如苯并硒唑、5-氯苯并硒唑、5-甲氧基苯并硒唑、5-羥基苯并硒唑和四氫苯并硒唑)、萘并硒唑類(例如萘并[1,2]硒唑和萘并[2,1]硒唑)、噻唑啉類(例如噻唑啉、4-甲基噻唑啉、4，5-二甲基噻唑啉、4-苯基噻唑啉、4，5-二(2-呋喃基)噻唑啉、4,5-二苯基噻唑啉和4，5-二(p-甲氧基苯基)噻唑啉)、2-喹啉類(例如喹啉、3-甲基喹啉、5-甲基喹啉、7-甲基喹啉、8-甲基喹啉、6-氯喹啉、8-氯喹啉、6-甲氧基喹啉、6-乙氧基喹啉、6-羥基喹啉和8-羥基喹啉)、4-喹啉類(例如喹啉、6-甲氧基喹啉、7-甲基喹啉、和8-甲基喹啉)、l-異喹啉類(例如異喹啉和3，4-二氫異喹啉)、3-異喹啉類(例如異喹啉)、苯并咪唑類(例如1,3-二甲基苯并咪唑、1,3-二乙基苯并咪唑和l-乙基-3-苯基苯并咪唑)、3,3-二烷基假吲哚類(3,3-dialkylindolenines)(例如3，3-二甲基假口引哚、3，3,5-三甲基假卩引哚、和3,3，7-三甲基假吲哚)、2-吡啶類(例如吡啶和5-甲基吡啶)和4-吡啶(例如吡啶)。這些環(huán)取代基可以彼此組合形成環(huán)。含硫雜環(huán)的例子包括在JP-ANo.3-296759中描述的染料中的二硫醇部分結(jié)構(gòu)。其具體例子包括苯并二硫醇類(例如苯并二硫醇、5-叔丁基苯并二硫醇和5-甲基苯并二硫醇)、萘并二硫醇類(例如萘并[1,2]二硫醇和萘并[2,1]二硫醇)、二硫醇類(例如4,5-二甲基二硫醇、4-苯基二硫醇、4-甲氧基羰基二硫醇、4，5-二甲氧基羰基二硫醇、4，5-二乙氧基羰基二硫醇、4，5-二三氟甲基二硫醇、4,5-二氰基二硫醇、4-甲氧基羰基甲基二硫醇和4-羧基甲基二硫醇)。在式(XVIII)中，在通過Y與上述A和相鄰碳原子一起形成的含氮或含硫雜環(huán)的例子，特別優(yōu)選具有下式(XVIII-2)的部分結(jié)構(gòu)式所代表的結(jié)構(gòu)的染料，因?yàn)槠涮峁┝司哂懈咴龈心芰蜆O優(yōu)異的保存穩(wěn)定性的感光性組合物。具有式(XVIII-2)所代表的部分結(jié)構(gòu)的染料的例子作為新化合物詳細(xì)記載在日本專利申請(JP-A)No.2004-318049的說明書中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>在式(XVIII-2)中，A代表任選取代的芳香環(huán)或雜環(huán)，X代表氧原子、硫原子或-N(R1》。R1、R4、RS和RS各自獨(dú)立地代表氫原子或非金屬原子的一價基團(tuán)，A、R1、R4、RS和W可相互結(jié)合形成脂肪環(huán)或芳香環(huán)。在式(XVIII-2)中，a和r1各自與式(xvm)中的相同，r4與式(xvm)中的r2相同，r5與式(xvm)中的R相同，且RS與式(XVIII)中的R'相同。接下來，進(jìn)一步說明作為式(xvni)所代表的化合物的優(yōu)選示例性實(shí)施例的下式(xvin-3)所代表的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>在式(XVIII-3)中，A代表任選地取代的芳香環(huán)或雜環(huán)，x代表氧原子、硫原子或-N(R1)-。R1、R"和RS各自獨(dú)立地是氫原子或非金屬原子的一價基團(tuán)，且A、R1、W和RS可相互結(jié)合形成脂肪環(huán)或芳香環(huán)。Ar代表取代的芳香環(huán)或雜環(huán)。Ar骨架上的取代基的Hammett值總和必須大于O。這里的"Hammett值總和大于O"可以是存在一個取代基且該取代基的Hammett值大于0，或者存在多個取代基且這些取代基的Hammett值總和大于0。在式(XVIII-3)中，A和R'與式(XVIII)中的相同，R4與式(XVIII)中的R2相同，RS與式(XVIII)中的W相同。Ar代表取代的芳香環(huán)或雜環(huán)，其具體例子包括與式(xvm)說明中對A所列那些取代的芳香環(huán)或雜環(huán)的具體例子相同。引入式(XVIII-3)的Ar中的取代基的Hammett值總和必須為0或更大。取代基的例子包括三氟甲基、羰基、酯基、鹵原子、硝基、氰基、亞砜基、酰胺基和羧基。這些取代基的Hammett值如下三氟甲基(《&，m:0.43，p:0.54);羰基(例如，陽COH，m:0.36，p:0.43);酉旨基(-COOCH3，m:0.37，p:0.45);卣原子(例如，Cl，m:0.37，p:0.23);氰基(-CN,m:0,56，p:0.66);亞砜基(例如，-SOCH3，m:0.52，p:0.45);酰胺基(例如，-NHCOCH3，m:0.21，p:0.00);羧基(-COOH，m:0.37，p:0.45)。取代基在芳基骨架內(nèi)的位置和取代基的Hammett值列于括號內(nèi)，且(m:0.50)指引入間位的取代基的Hammett值為0.50。Ar的優(yōu)選例子包括取代的苯基，Ar骨架上的取代基的優(yōu)選例子包括酯基和氰基。取代基特別優(yōu)選位于Ar骨架上的鄰位。根據(jù)本發(fā)明的式(xvm)所代表的增感染料的具體優(yōu)選例子如下面的[示例化合物(F-1)示例化合物(F-56)]示出，然而，本發(fā)明不限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>從較下部分的固化性角度，在適用于本發(fā)明的增感染料中，優(yōu)選式(xvm)所代表的化合物。關(guān)于增感染料，為了改進(jìn)本發(fā)明的感光性組合物的特性，可以對其進(jìn)行以下各種化學(xué)修飾。例如，通過使用諸如共價結(jié)合、離子結(jié)合或氫結(jié)合的方法將增感染料與另外的可聚合化合物結(jié)構(gòu)(例如，丙烯?；蚣谆；?結(jié)合，可以改進(jìn)交聯(lián)的固化層的強(qiáng)度，以及改進(jìn)抑制染料從交聯(lián)的固化層中不希望的析出的能力。以本發(fā)明的濾色器用的著色感光性組合物的總固體計，增感染料的含量優(yōu)選為0.01質(zhì)量％20質(zhì)量％，更優(yōu)選0.01質(zhì)量％~10質(zhì)量％，再更優(yōu)選0.1質(zhì)量％~5質(zhì)量％。增感染料的含量在這些范圍內(nèi)是優(yōu)選的，因?yàn)閷Τ邏汗療舻钠毓獠ㄩL高度敏感，可以得到較下層部分的固化，并且就顯影邊緣和圖案形成特性而言，這些范圍也是優(yōu)選的。光聚合引發(fā)劑(D)的種類根據(jù)后述著色圖案的用途適宜地選擇，例如，當(dāng)目的是用于形成液晶顯示器用的濾色器的彩色像素時，三嗪引發(fā)劑、聯(lián)咪唑引發(fā)劑等是優(yōu)選的；當(dāng)目的是形成黑色矩陣時，三嗪引發(fā)劑和躬引發(fā)劑是優(yōu)選的；當(dāng)目的是用于形成固態(tài)圖像感測裝置用的彩色像素時，肟引發(fā)劑是優(yōu)選的。著色可固化組合物中光聚合引發(fā)劑(D)的含量以組合物的總固體計優(yōu)選為0.1質(zhì)量％~10.0質(zhì)量％，更優(yōu)選0.5質(zhì)量％~5.0質(zhì)量％。光聚合引發(fā)劑的含量在這些范圍內(nèi)時，可以良好地促進(jìn)聚合反應(yīng)，并可以形成良好強(qiáng)度的膜。[溶劑(E)]通常，本發(fā)明的著色可固化組合物可以通過使用溶劑與上述每個成分一起來適當(dāng)?shù)刂苽洹？梢允褂玫娜軇┑睦影ヮ?，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯類、乳酸甲酯、乳酸乙酯、氧代乙酸甲酯、氧代乙酸乙酯、氧代乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯?-氧代丙酸烷酯類，例如3-氧代丙酸甲酯和3-氧代丙酸乙酯；3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-氧代丙酸甲酯、2-氧代丙酸乙酯、2-氧代丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙酯；醚類，例如二甘醇二甲醚、四氫呋喃、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯等；酮類，例如甲基乙基酮、環(huán)己酮、2-庚酮、和3-庚酮；芳香烴類，例如甲苯、二甲苯；等等。在這些中，優(yōu)選的是3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二甘醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環(huán)己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯等。溶劑可以單獨(dú)使用或兩種或更多種混合使用。[其他的成分]只要不損害本發(fā)明的效果，本發(fā)明的著色可固化組合物根據(jù)需要可以含有各種添加劑，這類添加劑的例子如鏈轉(zhuǎn)移劑、氟有機(jī)化合物、熱聚合引發(fā)劑、熱聚合成分、熱聚合抑制劑、填料、上述堿溶性樹脂之外的聚合物化合物、表面活性劑、粘附促進(jìn)劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑和凝集抑制劑等。(鏈轉(zhuǎn)移劑)可以加到本發(fā)明的著色可固化組合物中的鏈轉(zhuǎn)移劑的例子包括N，N-二烷基氨基苯甲酸的垸基酯，如N,N-二甲基氨基苯甲酸乙酯，含有雜環(huán)的巰基化合物，如2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑和2-巰基苯并咪唑、脂肪族多官能的巰基化合物等。鏈轉(zhuǎn)移劑可以單獨(dú)使用或兩種或多種混合使用。(氟有機(jī)化合物)通過含有氟有機(jī)化合物，當(dāng)本發(fā)明的著色感光性組合物是涂布液時可以改善液體特性(特別是流動性)，可以改善涂布厚度的均勻性或節(jié)省液體性。即，由于涂布表面與涂布液之間的表面張力降低，因而含有氟有機(jī)化合物的著色可固化組合物改善了涂布表面的潤濕性，提高了涂布表面的涂布性。因此，即使是在使用少量的液體順序形成數(shù)厚度的薄層時，這種實(shí)施方案對于使得形成的薄膜在均勻厚度上具有小的不平坦有效的。氟有機(jī)化合物的含氟量優(yōu)選為3質(zhì)量％~40質(zhì)量％，更優(yōu)選5質(zhì)量％~30質(zhì)量％，特別優(yōu)選7質(zhì)量％25質(zhì)量％。當(dāng)含氟量在上述范圍內(nèi)時，可以獲得有效的涂布厚度均勻性和節(jié)省液體的能力，在組合物中的溶解性也良好。氟有機(jī)化合物的例子包括MEGAFACF171、MEGAFACF172、MEGAFACF173、MEGAFACF177、MEGAFACF141、織GAFACF142、MEGAFACF143、MEGAFACF144、MEGAFACR30和MEGAFACF437(商品名，DainipponInkandChemicals,Inc.制)、FLUORADFC430、FLUORADFC431和FLUORADFC171(商品名，Sumitomo3M制)、SURFLONS-382、SURFLONSC畫lOl、SURFLONSC-103、SURFLONSC-104、SURFLONSC-105、SURFLONSC1068、SURFLONSC-381、SURFLONSC-383、SURFLONS393、SURFLONKH-40(商品名，AsahiGlassCo"Ltd.制)，等等。在化合物的末端、主鏈和/或側(cè)鏈至少之一具有氟垸基或氟亞烷基的氟有機(jī)化合物優(yōu)選用作氟表面活性劑。其具體市售產(chǎn)品的例子包括MEGAFACF142D、MEGAFACF172、MEGAFACF173、MEGAFACF176、MEGAFACF177、MEGAFACF183、MEGAFAC780、MEGAFAC781、MEGAFACR30、MEGAFACR08、MEGAFACF-472SF、MEGAFACBL20、MEGAFACR-61、MEGAFACR-90(商品名，DainipponInk制)、FLUORADFC-135、FLUORADFC-170C、FLUORADFC國430、FLUORADFC-431、NOVECFC-4430(商品名，Sumitomo3M制)、ASAHIGUARDAG7105、7000、950、7600、SURFLONS-112、SURFLONS-113、SURFLONS-131、SURFLONS-141、SURFLONS-145、SURFLONS-382、SURFLONSC-lOl、SURFLONSC-102、SURFLONSC-103、SURFLONSC-104、SURFLONSC-105、SURFLONSC-106(商品名，AsahiGlassCo"Ltd.制)禾卩EFTOPEF351、EFTOP352、EFTOP801、EFTOP802(商品名，JEMCO制)，等等。當(dāng)使用本發(fā)明的著色感光性組合物形成薄的涂層時，氟有機(jī)化合物對于防止涂布不勻或厚度不勻是特別有效的。當(dāng)本發(fā)明的著色感光性組合物用于易于產(chǎn)生斷液的狹縫涂布法中時，氟有機(jī)化合物也是有效的。氟有機(jī)化合物的加入量以著色感光性組合物的總質(zhì)量計優(yōu)選為0.001質(zhì)量％2.0質(zhì)量％，更優(yōu)選0.005質(zhì)量％1.0質(zhì)量％。(熱聚合引發(fā)劑)在本發(fā)明的著色感光性組合物中含有熱聚合引發(fā)劑也是有效的。熱聚合引發(fā)劑的例子包括各種偶氮化合物和過氧化物化合物。偶氮化合物的例子包括偶氮二基化合物，過氧化物化合物的例子包括過氧化酮、過氧化縮酮、過氧化氫、二垸基過氧化物、二酰基過氧化物、過氧化酯和過氧化二碳酸酯。(熱聚合成分)在本發(fā)明的著色感光性組合物中含有熱聚合成分也是有效的。為提高使用本發(fā)明的著色感光性組合物形成的涂層的強(qiáng)度，環(huán)氧化合物可以用作熱聚合成分。環(huán)氧化合物的例子包括在其分子中具有兩個或更多個環(huán)氧環(huán)的化合物，如雙酚-A環(huán)氧化合物、甲酚酚醛環(huán)氧化合物、聯(lián)苯基環(huán)氧化合物和脂環(huán)環(huán)氧化合物。雙酚-A環(huán)氧化合物的例子包括EPOTOHTOYD-115、YD-118T、YD-127、YD-128、YD-134、YD-8125、YD-7011R、ZX誦1059、YDF畫8170、YDF-170(商品名，TohtoKaseiCo"Ltd.帝lJ)、DENACOLEX醫(yī)1101、EX-1102和EX-1103(商品名，NagaseKaseiCo"Ltd.制)、PRAXELGL-61、GL-62、G101和G102(商品名，DaicelChemicalIndustries,Ltd.制)等、以及相似的雙酚-F環(huán)氧化合物和雙酚-S環(huán)氧化合物。還可以使用環(huán)氧丙烯酸酯，如EBECRYL3700、3701、600(商品名，DaicelUCBLtd.制)。甲酚酚醛環(huán)氧化合物的例子包括EPOTOHTOYDPN-638、YDPN-701、YDPN-702、YDPN-703、YDPN-704(商品名，TohtoKaseiCo"Ltd.制)、DENACOLEM-125(商品名，NagaseKaseiCo,，Ltd.制)；聯(lián)苯基環(huán)氧化合物的例子包括3，5,3'，5'-四甲基-4,4'二縮水甘油基聯(lián)苯基等。脂環(huán)環(huán)氧化合物的例子包括CELLOXIDE2021、2081、2083、2085、EPOLEADGT-301、GT-302、GT-401、GT-403、EHPE-3150(商品名，DaicelChemicalIndustries,Ltd.制)、SUNTOHTOST-3000、ST-4000、ST-5080、ST畫5100(商品名，TohtoKaseiCo.,Ltd.制)等等?？梢允褂玫幕衔锏钠渌影?，1,2,2-四(p-縮水甘油基氧基苯基)乙烷、三(p-縮水甘油基氧基苯基)甲烷、三縮水甘油基三(羥基乙基)異氰脲酸酯、o-鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、對苯二甲酸二環(huán)氧丙酯以及胺環(huán)氧樹脂EPOTOHTOYH-434、YH-434L、和具有雙酚-A環(huán)氧樹脂骨架的用二聚酸改性的縮水甘油酯。(表面活性劑)為改善涂布性，可以在本發(fā)明的著色感光性組合物中添加各種表面活性劑。除了上述氟表面活性劑之外，還可以使用各種非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、和陰離子表面活性劑作為這種表面活性劑。其中，優(yōu)選的是具有全氟烷基且是非離子性表面活性劑的氟表面活性劑以及非離子表面活性劑。非離子表面活性劑的特別優(yōu)選例子包括非離子表面活性劑，如聚氧乙烯垸基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯烷基酯、脫水山梨(糖)醇烷基酯、甘油一酸酯垸基酯，等等。具體的非離子系表面活性劑包括聚氧乙烯烷醚，如聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯硬脂醚和聚氧乙烯油烯醚；聚氧乙烯芳醚，如聚氧乙烯辛基苯醚、聚氧乙烯聚苯乙烯醚、聚氧乙烯三芐基苯醚、聚氧乙烯-丙烯聚苯乙烯醚和聚氧乙烯壬基苯醚；聚氧乙烯二烷基酯，如二月桂酸聚氧乙烯酯、二硬脂酸聚氧乙烯酯、脫水山梨(糖)醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨(糖)醇脂肪酸酯、乙二胺聚氧乙烯-聚氧丙烯縮合物，等等。KaoCorporation、NOFCorporation、TakemotoOilandFatCo.，Ltd.、AdekaCorporation、SanyoChemicalIndustries,Ltd等的市售產(chǎn)品適用于此。除此之外，上述分散劑也可以用作表面活性劑。(其他添加劑)除了上述那些之外，可以向本發(fā)明的著色感光性組合物中添加各種添加劑。這種添加劑的具體例子包括紫外線吸收劑，如2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑和烷氧基二苯甲酮；凝集抑制劑，如聚丙烯酸鈉；填料，如玻璃和氧化鋁；堿溶性樹脂，如衣康酸共聚物、丁烯酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化的馬來酸共聚物、酸性纖維素衍生物、通過將具有羥基的聚合物加成到酸酐形成的產(chǎn)物、醇溶性尼龍、由雙酚A和表氯醇形成的苯氧基樹脂，等等。為促進(jìn)未固化部分的堿溶解性和進(jìn)一步提高著色感光性組合物的顯影性，本發(fā)明的著色感光性組合物優(yōu)選還可以含有優(yōu)選分子量為1，000或更低的低分子量有機(jī)羧酸。其具體例子包括脂肪族一元羧酸，如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、新戊酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸和辛酸；脂肪族二元羧酸，如草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十三垸二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、甲基丁二酸、四甲基丁二酸、和擰康酸；脂肪族三元羧酸，如丙三羧酸、烏頭酸和樟腦三酸；芳香族一元羧酸，如苯甲酸、甲苯酸、枯茗酸、2，3-二甲基苯甲酸和3，5-二甲基苯甲酸；芳香族多元羧酸，例如鄰苯二甲酸、間苯二酸、對苯二酸、偏苯三酸、苯均三酸、苯偏四甲酸和苯均四酸；以及其他羧酸，如苯基乙酸、氫化阿托酸、氫化肉桂酸、扁桃酸、苯基丁二酸、阿托酸、肉桂酸、肉桂酸甲酯、肉桂酸芐酯、亞肉桂基乙酸、香豆酸和傘形酸。熱聚合抑制劑可以加到本發(fā)明的著色感光性組合物中。可以用作熱聚合抑制劑的化合物的例子包括氫醌、p-甲氧基苯酚、二叔丁基-p-甲酚、連苯三酚、叔丁基鄰苯二酚、苯醌、4，4'-硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巰基苯并咪唑等?？梢酝ㄟ^將堿溶性樹脂(B)、光可聚合化合物(C)、光聚合引發(fā)劑(D)、溶劑(E)和根據(jù)需要的其它添加劑如表面活性劑加到預(yù)先制備的并含有本發(fā)明的特定顏料(A)和溶劑的顏料分散體組合物中來制備本發(fā)明的著色光可固化組合物。由于本發(fā)明的著色光可固化組合物含有使用特定制備方法得到的顏料(A)，因而具有優(yōu)異的顏料分散性以及優(yōu)異的色彩特性。此外，由于通過將本發(fā)明的著色感光性組合物涂布到固體物體的表面上并干燥得到的涂層與水的接觸角為60°C或更大并且具有優(yōu)異的親水性，因此當(dāng)溶劑和水接觸干涂層時，會快速溶解并分散，當(dāng)狹縫涂布時因噴嘴堵塞而產(chǎn)生異物受到抑制，并且未固化涂層具有優(yōu)異的去除性。因此，通過在基板上涂布著色感光性組合物、曝光和固化而得到的著色圖案具有優(yōu)異的均勻性，并優(yōu)選適用于形成不僅要求圖像形成材料而且要求優(yōu)異透明性的色彩特性的濾色器的著色區(qū)(coloredregion),即彩色像素或黑色矩陣的著色圖案。<濾色器>本發(fā)明的濾色器是使用本發(fā)明的著色感光性組合物在基板上形成的著色圖案。這里，著色圖案包括三色/四色著色圖案(像素部分)和黑色矩陣。下面說明本發(fā)明的濾色器的制造方法。首先，將本發(fā)明的著色感光性組合物直接或者經(jīng)由其它層通過使用諸如旋涂、狹縫涂布、流延涂布、輥涂和棒涂等涂布方法涂布到基板上，從而形成包括著色感光性組合物的涂層(涂布過程)。然后，經(jīng)由特定的掩模圖案使涂層曝光(曝光過程)。曝光后，使用顯影液顯影/除去涂層的未固化部分(顯影過程)。通過這些過程，形成各種顏色(三色或者四色)的像素的著色圖案或形成黑色矩陣，并可以得到濾色器。通過該方法，形成液晶顯示元件和固態(tài)圖像感測裝置的濾色器的過程的困難很少，可以高質(zhì)量而且低成本地進(jìn)行制作。本發(fā)明的濾色器特別適于形成大表面積的液晶顯示元件，因?yàn)楸景l(fā)明的感光性組合物具有優(yōu)異的干涂層親水性和優(yōu)異的狹縫涂布特性，這是本發(fā)明的顯著效果。下面詳細(xì)說明這些過程中的每一過程。[涂布過程]首先，說明涂布過程中使用的基板。本發(fā)明的濾色器使用的基板的例子包括用于液晶顯示元件中基板，如無堿玻璃、鈉玻璃、Pyrex(注冊商標(biāo))玻璃和石英玻璃，這種基板上附著透明導(dǎo)電層，以及固態(tài)圖像感測裝置等用的光電轉(zhuǎn)換元件基板，例如硅基板和塑料基板。在這些基板上，可以形成將各個像素隔離的黑色矩陣，和/或提供透明樹脂層，以促進(jìn)粘著等。優(yōu)選在塑料基板的表面上提供氣體阻隔層和/或耐溶劑層。除了這些基板之外，可以使用用于驅(qū)動薄膜晶體管(TFT)彩色液晶顯示器的基板，其上設(shè)置有薄膜晶體管(TFT)(以下稱作"TFT型液晶驅(qū)動基板")，使用本發(fā)明的著色感光性組合物的著色圖案也可以形成在該驅(qū)動基板上，從而可以制作濾色器。TFT型液晶驅(qū)動基板中用的基板的例子包括玻璃、硅樹脂、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亞胺和聚酰亞胺。根據(jù)需要，可以對這些基板進(jìn)行適宜的預(yù)處理，如使用硅垸偶聯(lián)劑等的化學(xué)處理、等離子體處理、離子電鍍、濺射、氣相反應(yīng)和真空沉積等?？梢允褂脦в行纬稍赥FT型液晶驅(qū)動基板的表面上的諸如氮化硅膜等鈍化膜的基板。在涂布過程中，將本發(fā)明的著色感光性組合物涂布到基板上的方法沒有特別限制，優(yōu)選使用狹縫噴嘴的方法(以下稱作狹縫噴嘴涂布法)，如狹縫和旋轉(zhuǎn)涂布方法和無旋轉(zhuǎn)涂布法。在狹縫噴嘴涂布法中，狹縫和旋轉(zhuǎn)涂布方法和無旋轉(zhuǎn)涂布法由于涂布基板的尺寸不同而條件相異，例如，在通過無旋轉(zhuǎn)涂布法涂布到第五代玻璃基板(1100mmx1250mm)上的情況下，著色感光性組合物從狹縫噴嘴的噴出量通常為500-2000微升/秒，優(yōu)選800-1500微升/秒，涂布速度通常為50300mm/秒，優(yōu)選100-200mm/秒。涂布過程中使用的著色感光性組合物的固體量通常為10%~20%，優(yōu)選13%~18%。在本發(fā)明的著色感光性組合物在基板上形成涂層時，涂層的厚度(預(yù)烘烤處理后)通常為0.3nm~5.0pm，優(yōu)選0.5pm~4.0fxm，最優(yōu)選0.5|mi~3.0pm。當(dāng)濾色器用于固態(tài)圖像感測裝置時，涂層的厚度(預(yù)烘烤處理后)優(yōu)選為0.5pm在涂布過程中，通常在涂布后進(jìn)行預(yù)烘烤處理。根據(jù)需要，在預(yù)烘烤之前可以進(jìn)行真空處理。真空干燥中的真空度通常為約0.1torr1.0torr，優(yōu)選為約0.2torr~0.5torr。可以使用熱板、烘箱等在50°C~140°C、優(yōu)選約70。C110。C的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行預(yù)烘烤處理10-300秒。射頻處理等可以與預(yù)烘烤處理一起使用。射頻處理還可以獨(dú)立地使用。[曝光過程]在曝光過程中，經(jīng)特定掩模圖案對按如上所述從著色感光性組合物形成的涂層進(jìn)行曝光。進(jìn)行曝光(曝光)使用的放射線特別優(yōu)選紫外線，如g線、h線、i線、和j線。應(yīng)該注意到，當(dāng)制造液晶顯示器用的濾色器時，優(yōu)選主要使用h-線和i-線利用接近型(proximity)曝光機(jī)和鏡面投影型曝光機(jī)進(jìn)行曝光。當(dāng)制造固態(tài)圖像感測裝置用的濾色器時，優(yōu)選主要使用i-線利用步進(jìn)式(stepper)曝光機(jī)進(jìn)行曝光。當(dāng)使用TFT液晶驅(qū)動基板制造濾色器時，除了用于提供形成像素的圖案(著色圖案)的光掩模之外，還可以使用設(shè)有形成通孔或U形缺口圖案的光掩模。[顯影過程]在顯影過程中，在進(jìn)行曝光后，涂層的未固化部分在顯影液中溶解，在基板上僅殘留固化部分。顯影溫度通常為20。C30。C，顯影時間通常為2090秒?？梢允褂萌魏我环N顯影液，只要是在使由著色感光性組合物形成的涂層的未固化部溶解時，固化部分不溶解就行。具體而言，可以使用各種有機(jī)溶劑的組合及各種堿性水溶液。在制備本發(fā)明的著色感光性組合物時使用的上述溶劑還可以用作顯影用有機(jī)溶劑。堿性水溶液的例子包括通過溶解堿性化合物(例如，氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、硅酸鈉、偏硅酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氫氧化四甲銨、氫氧化四乙銨、膽堿、吡咯、哌啶、或l，8-二氮雜環(huán)-[5,4,0]-7-十一碳烯)制備的那些。堿性水溶液的濃度為0.001質(zhì)量％~10質(zhì)量％，優(yōu)選為0.01質(zhì)量％~1質(zhì)量％。適合量的例如水溶性有機(jī)溶劑如甲醇和乙醇、表面活性劑等也可以添加到堿性水溶液中。浸漬方法、淋浴方法、噴射方法等中的任一種均可以用作顯影方法，這些可以與擺動方法、旋轉(zhuǎn)方法、超聲波方法等組合。要顯影的表面可以在與顯影液接觸之前預(yù)先用水等潤濕，以防止不均勻顯影?；蹇梢詢A斜并被顯影。在制造固態(tài)圖像感測裝置用的濾色器時，也可以使用漿式顯影(paddledevelopment)o顯影后，進(jìn)行漂洗，洗去多余的顯影液，然后進(jìn)行干燥。然后進(jìn)行加熱處理(后烘烤)完成固化。盡管經(jīng)常使用純水來進(jìn)行漂洗，但為了節(jié)省水，可以使用其中在最終洗滌階段使用純水并使處理過的純水再循環(huán)用于之前的洗滌階段的方法，并與傾斜基板進(jìn)行洗滌和/或超聲波照射并用。在漂洗、排水和干燥之后，通常進(jìn)行加熱處理(約200。C250。C)。通過使用加熱裝置例如熱板、對流烘箱(暖風(fēng)循環(huán)式干燥機(jī))、射頻加熱機(jī)等以連續(xù)或間歇式加熱方法對顯影后的涂層進(jìn)行這種加熱處理(后烘烤)，從而獲得上述條件。根據(jù)所希望的色調(diào)數(shù)，通過對每種顏色多次重復(fù)進(jìn)行上述過程，可以制備由多種顏色的固化層(著色圖案)形成的濾色器。關(guān)于本發(fā)明的著色感光性組合物的用途，盡管主要是以濾色器的著色圖案的用途為中心進(jìn)行說明的，但是著色感光性組合物也適用于形成將構(gòu)成濾色器的各著色圖案(像素)隔離的黑色矩陣。通過進(jìn)行以下過程中的每個過程，可以在基板上形成上述黑色矩陣用含有諸如炭黑和鈦黑的黑色顏料的加工顏料的著色可固化組合物進(jìn)行涂布、曝光和顯影，然后根據(jù)需要再迸行后烘烤。下面，通過實(shí)施例更加具體地說明本發(fā)明，然而，本發(fā)明不限于下述實(shí)施例，只要不背離本發(fā)明的主旨就行。應(yīng)該注意到，除非另有說明，"份"表不"質(zhì)量份"。[實(shí)施例1]<顏料粉末的顆粒微細(xì)化處理(鹽磨)>通過高速旋轉(zhuǎn)磨機(jī)(商品名ACM-10A，HosokawaMicronCorporation制)，將燒結(jié)干燥的片鹽(AjishokukenCo.,Ltd.制(商品名SOFTSALTS-50),Mg含量0.03%,水含量0.11%)粉碎。當(dāng)使用MICROTRAC粒度分析儀(商品名，NikkisoCo.,Ltd.制)測量粉碎的鹽的粒度分布時，按體積計中值粒度為6.2pm，95%粒度為12.8)im。當(dāng)使用掃描電子顯微鏡觀察粉碎的鹽時，觀察到鹽顆粒具有多角形和粗糙表面。將1000份所得的粉碎鹽、100份的s-晶型銅酞菁系顏料(C,I.顏料藍(lán)15:6，ToyoInkManufacturingCo.，Ltd.制(商品名LionolBlueE))和IIO份的二甘醇加入到l-加侖捏合機(jī)(InoueManufacturingCo.，Ltd.制)中，在60。C下混合和捏合10小時。接下來，將捏合的材料加到10L溫水中，使用高速混合機(jī)攪拌1小時，同時在約80°C下加熱得到漿態(tài)，過濾，用水洗滌，除去片鹽和二甘醇，然后，在80。C下干燥24小時后進(jìn)行粉碎，得到94份的微細(xì)化的s-晶型銅酞菁系顏料。經(jīng)電子顯微鏡(SEM)觀察測量，該顏料粉末的平均初級粒度為25nm。<制備顔料分散體組合物>使用均質(zhì)機(jī)以轉(zhuǎn)速3,000rpm攪拌以下組成3小時，制得混合液。顏料藍(lán)15:6(上面得到的粉碎的顏料，SEM觀察的平均粒度25nm)14份分散樹脂C:(下示結(jié)構(gòu)的化合物)2份分散劑(商品名DISPERBYK-161，BYKCo"Ltd.制，30%溶液)3份堿溶性樹脂4份(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸酯共聚物75/25[質(zhì)量比]，重均分子量Mw:5000，固體含量50質(zhì)量％的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液)溶劑(丙二醇單甲醚乙酸酯)73份m(n=3.5.m=2,5)然后，將由上述制得的混合液使用0.1mmcp氧化鋯珠粒的珠粒分散機(jī)(ULTRAAPEXMILL,商品名，KotobukiIndustriesCo.，Ltd.制)進(jìn)一步分散處理6小時，得到顔料分散體組合物。<制備著色可固化組合物>將以下組成的各成分進(jìn)一步加到上述顏料分散體組合物中，攪拌混合，制備實(shí)施例1的著色感光性組合物(彩色抗蝕劑液)。64上述含有藍(lán)顏料的顏料分散體組合物[含有顏料(A)]100份堿溶性樹脂(B):10份(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸酯共聚物75/25[質(zhì)量比]，重均分子量Mw:5000，固體含量50質(zhì)量％的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液)環(huán)氧樹脂2份(商品名EHPE3150,DaicelChemicalIndustries,Ltd.制)可聚合化合物(C):(二季戊四醇六丙烯酸酯)12份光聚合引發(fā)劑(D):3份4-[鄰-溴-對-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪聚合抑制劑p-甲氧基苯酚0.001份氟表面活性劑0.02份(商品名MEGAFACR08，DainipponInkandChemicals,Inc.制)非離子性表面活性劑1份〔商品名EMULGENA-60，KaoCorporation制)溶劑(E):(丙二醇單甲醚乙酸酯)170份將得到的實(shí)施例1的著色可固化組合物涂布在玻璃基板(100mmx100mm，商品名1737，ComingIncorporated制)上，4吏得層厚為1.5nm，在90°C的烘箱中干燥60秒形成干涂層。在干層上滴下DIW(去離子水)之后的5分鐘，使用DropMasterDM500(商品名，KyowaInterfaceScienceCo.,Ltd,制)在25。C下測量的靜態(tài)接觸角為60。。對于干涂層的表面粗糙度，使用NANOSCOPEIlia(AFM)裝置(商品名，DigitalInstruments制)測量10卞m角區(qū)的表面粗糙度，為5nm。[實(shí)施例2]以與實(shí)施例1相似的方式制備實(shí)施例2的著色可固化組合物(彩色抗蝕劑液)，除了在制備實(shí)施例1的顏料分散體組合物時加入的分散樹脂C的加入量變?yōu)?份。按實(shí)施例1的方法測量實(shí)施例2的著色可固化組合物的干涂層與水的接觸角，為70°。以相似方式測量干涂層的表面粗糙度，表面粗糙度為3nm。[比較例1]以與實(shí)施例1相似的方式制備比較例1的著色可固化組合物(彩色抗蝕劑液)，除了使用未經(jīng)鹽磨處理的s-晶型銅酞菁系顏料(C.I.顏料藍(lán)15:6，ToyolnkManufacturingCo.,Ltd.制(商品名LionolBlueE))，并且在顏料分散液制備中未加入分散樹脂C。按實(shí)施例1方法測量比較例1的著色可固化組合物的千涂層與水的接觸角，為50°。以相似方式測量干涂層的表面粗糙度，表面粗糙度為13nm。<性能評價>對實(shí)施例1和2及比較例1中的著色可固化組合物進(jìn)行以下評價。結(jié)果示于下表1。評價干層的溶劑溶解性和涂布過程中的異物產(chǎn)生量1.溶劑溶解性將著色可固化組合物涂布在玻璃基板(100mmx100mm，商品名1737，CorningIncorporated制)上，使得層厚為1.5pm，將該層自然干燥，得到干涂層，測量在室溫下用丙二醇單甲醚乙酸酯(著色感光性組合物的主要溶劑，10W的滴)完全溶解干涂層所用的時間。2.涂布異物使用以下狹縫涂布條件將著色可固化組合物連續(xù)涂布在100片玻璃基板(550mmx650mm，商品名1737，CorningIncorporated希ij)上，沒有進(jìn)行噴嘴^fe滌。目視觀察在第100片基板側(cè)的表面上形成的涂層，計數(shù)產(chǎn)生的異物個數(shù)。(狹縫涂布條件)涂布頭尖端的間隙口50|im涂布速度100mm/秒基板和涂布頭之間的間隙150pm涂布厚度(干層厚)2pm涂布溫度23°C3.對比度將著色可固化組合物涂布在玻璃基板(100mmx100mm，商品名1737，CorningIncorporated制)上，使得作為色密度指標(biāo)的y值為0.090，將這些涂布的基板在90°C的烘箱中干燥60秒(預(yù)烘烤)。然后，將涂層的整個表面在200mJ/cm2(照度20mW/cm"下曝光，將曝光后的涂層用堿性顯影液CDK-1(商品名，F(xiàn)UJIFILMElectronicMaterialsCo.，Ltd.制)的1%水溶液覆蓋，靜置60秒。靜置后，以噴淋在其上分布純水，洗去顯影液。然后，將按上述進(jìn)行過光固化處理和顯影的涂層在220°C的烘箱中進(jìn)行熱處理1小時(后烘烤)，從而制得其上形成有著色層的基板。將這些其上形成有著色層的基板置于兩片偏振片之間，使用BM-5(商品名，TopconCorporation制)測量偏振片彼此平行時的亮度和偏振片彼此垂直時的亮度，然后將得到的值(=平行時的亮度/垂直時的亮度)作為評價對比度的指標(biāo)。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>從表1可見，使用本發(fā)明的著色可固化組合物形成的著色圖案具有優(yōu)異的溶劑溶解性，即使在使用狹縫涂布裝置連續(xù)涂布時也能有效地抑制涂布中的異物產(chǎn)生，具有優(yōu)異的狹縫涂布適宜性。也顯示出高對比度和良好的色彩特性。根據(jù)本發(fā)明，即使在其中含有微細(xì)的顏料時，也可以提供具有優(yōu)異的顏料分散性和分散穩(wěn)定性的著色可固化組合物并在狹縫涂布中抑制異物等產(chǎn)生，并能夠形成高度均勻的著色層，且干燥的著色層具有優(yōu)異的清潔性和溶解性。根據(jù)本發(fā)明，通過使用上述的本發(fā)明著色可固化組合物，可以抑制異物產(chǎn)生，并可獲得具有均勻色調(diào)的著色圖案。還可提供具有所述著色圖案的優(yōu)異對比度的濾色器。艮口，本發(fā)明提供以下項(xiàng)<1>~<8>。<1〉一種著色可固化組合物，其含有在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)、堿溶性樹脂(B)、可聚合化合物(C)、光聚合引發(fā)劑(D)和溶劑(E)，其中所述顏料以所述著色可固化組合物的總固體計占40質(zhì)量％~70質(zhì)量％,且水與通過在基板上涂布所述著色可固化組合物并干燥得到的涂層的接觸角為60?；蚋蟆?lt;2>如<1>所述的著色可固化組合物，其中在基板上涂布所述著色可固化組合物并干燥得到的涂層的表面粗糙度為0.1nm~8nm。<3>如<1>所述的著色可固化組合物，其中所用的顏料是通過在將所述顏料制成微細(xì)顆粒的過程中，在聚合物化合物以及氯化鈉存在下，粉碎所述顏料而得到的。<4>如<1>所述的著色可固化組合物，還含有聚合物分散劑(F)。<5>如<1>所述的著色可固化組合物，其中氯化鈉的按體積計中值粒度(D50)為1~50pm，其95。/。粒度(D95)為80pm或更小。<6>如<1>所述的著色可固化組合物，其中氯化鈉中的鎂含量為0.002質(zhì)量％~0.08質(zhì)量％。<7>—種本發(fā)明的著色圖案，適用于彩色校樣等的圖像形成，或適用于濾色器的彩色像素或阻光層，通過狹縫涂布<1>~<6>任一項(xiàng)所述的著色可固化組合物、并施加能量并固化而形成所述著色圖案。<8>—種濾色器，適用于液晶裝置或固態(tài)感測裝置，所述濾色器包括在基板上的如<7>所述的著色圖案。為了闡述和說明的目的，提供了本發(fā)明的示例性實(shí)施方案的前述說明。這些公開不是窮舉的或?qū)⒈景l(fā)明限定于所公開的確定形式。顯然，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以作出許多修改和變化。為了最好地說明本發(fā)明的原理和其實(shí)際應(yīng)用，選擇并描述了其實(shí)施方案，從而使本領(lǐng)域技術(shù)人員理解與預(yù)期特定用途相適合的本發(fā)明的各種實(shí)施方案和各種變形。本說明書中提到的所有出版物、專利申請和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)均引入本文作為參考，其程度就好像各出版物、專利申請或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)均被具體和單獨(dú)地說明并組合進(jìn)本發(fā)明作為參考。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員顯然可以對上述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)情況做出多種變化。本發(fā)明的目的范圍以所附權(quán)利要求書限定。權(quán)利要求1、一種著色可固化組合物，含有在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)、堿溶性樹脂(B)、可聚合化合物(C)、光聚合引發(fā)劑(D)和溶劑(E)，其中以所述著色可固化組合物的總固體計所述顏料占40質(zhì)量％～70質(zhì)量％，且水與通過在基板上涂布所述著色可固化組合物并干燥得到的涂層的接觸角為60°或更大。2、如權(quán)利要求1所述的著色可固化組合物，其中在基板上涂布所述著色可固化組合物并干燥得到的涂層的表面粗糙度為0.1nm8nm。3、如權(quán)利要求1所述的著色可固化組合物，還含有聚合物分散劑(F)。4、如權(quán)利要求1所述的著色可固化組合物，其中氯化鈉的按體積計的中值粒度(D50)為1~50nm，且其95。/。粒度(D95)為80jam或更小。5、如權(quán)利要求1所述的著色可固化組合物，其中氯化鈉中的鎂含量為0.002質(zhì)量％~0.08質(zhì)量％。6、一種著色圖案，通過狹縫涂布如權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的著色可固化組合物、施加能量并固化而形成。7、一種濾色器，包括在基板上的如權(quán)利要求6所述的著色圖案。全文摘要本發(fā)明涉及著色可固化組合物、著色圖案和使用它的濾色器；具體地，提供了一種即使在其中含有微細(xì)的顏料時也具有優(yōu)異的顏料分散性和分散穩(wěn)定性的著色可固化組合物，并在狹縫涂布中抑制異物等產(chǎn)生，所述著色可固化組合物能夠形成高度均勻的著色層，且干燥的著色層具有優(yōu)異的清潔性和溶解性。本發(fā)明還提供了一種著色可固化組合物，含有在氯化鈉(NaCl)存在下被制成微細(xì)顆粒的顏料(A)、堿溶性樹脂(B)、可聚合化合物(C)、光聚合引發(fā)劑(D)和溶劑(E)，其中以所述著色可固化組合物的總固體計所述顏料占40質(zhì)量％～70質(zhì)量％，且水與通過在基板上涂布所述著色可固化組合物并干燥得到的涂層的接觸角為60°或更大。文檔編號G02B5/23GK101398621SQ200810212569公開日2009年4月1日申請日期2008年9月5日優(yōu)先權(quán)日2007年9月27日發(fā)明者根本洋一申請人:富士膠片株式會社