1.一種負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠的制備方法，包括：
(1)將EDC活化的γ-聚谷氨酸γ-PGA經(jīng)過雙乳化反應(yīng)，得到W/O/W聚合物乳液；
(2)將胱胺二鹽酸鹽Cys溶于超純水中，然后滴加到步驟(1)中的W/O/W聚合物乳液中，反應(yīng)2～3h，除去溶劑，透析純化，凍干，得到胱胺二鹽酸鹽交聯(lián)的γ-PGA納米水凝膠，即γ-PGA/Cys納米水凝膠；
(3)將步驟(2)中的γ-PGA/Cys納米水凝膠溶于pH至3.00超純水中，然后加入苯胺鹽酸鹽，冰浴靜置45min～1h，再加入過硫酸銨反應(yīng)1.75h～2.25h，透析純化，得到負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠，即γ-PGA/Cys@PANI納米水凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中雙乳化反應(yīng)為：將經(jīng)過EDC活化的γ-PGA中加入碳酸氫鈉NaHCO3反應(yīng)30min～45min，然后滴加到磺基琥珀酸二辛酯鈉AOT的二氯甲烷DCM溶液中，攪拌，形成W/O乳液；將得到的W/O乳液滴加到聚乙烯醇PVA的超純水溶液中，攪拌，形成W/O/W聚合物乳液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠的制備方法，其特征在于，所述AOT的DCM溶液的濃度為33.5mg/mL；PVA的超純水溶液的濃度為20.4mg/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中胱胺二鹽酸鹽與γ-PGA的質(zhì)量比為3：1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中胱胺二鹽酸鹽Cys溶于超純水中得到的溶液的濃度為50mg/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)和步驟(3)中透析純化為：用截留分子量為10萬的透析袋透析純化3天。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中γ-PGA/Cys納米水凝膠溶于超純水中得到的溶液的濃度為0.8mg/mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中苯胺鹽酸鹽和γ-PGA/Cys納米水凝膠的質(zhì)量比為4.3：1。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中苯胺鹽酸鹽和過硫酸銨的質(zhì)量比為104：184。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載聚苯胺的γ-PGA納米水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中γ-PGA/Cys@PANI納米水凝膠的尺寸為650～700nm。