1.一種二氧化硅藥用微球的制備方法，其特征在于，是以高純度的二氧化硅為原料，通過熔融或研磨方式獲得，并經(jīng)過純化達到藥用輔料要求。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將二氧化硅微球先通過強酸進行洗滌，然后將強酸化后的丸芯懸混液用強堿進行中和至pH至6-7，再進行洗滌后烘干，篩分制得二氧化硅藥用微球，
其中，所述二氧化硅微球為熔融狀態(tài)下形成的二氧化硅微球，
或者，所述二氧化硅微球為天然水晶礦通過球磨機研磨形成的二氧化硅微球，其中原料天然水晶礦中二氧化硅純度達到90.0％以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述強酸選自：硫酸、鹽酸、磷酸、硝酸中的任意一種或幾種，所述強酸的濃度為1-10％，所述強堿選自：氫氧化鈉、氫氧化鉀中的任意一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：取熔融狀態(tài)下形成的二氧化硅微球，或者取天然水晶礦通過球磨機研磨形成的二氧化硅微球，投入到5-10％的鹽酸溶液中，攪拌1-2h，靜置，傾去上清液，將剩余的二氧化硅微球濃縮液中加1-5mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH＝7,過濾，采用純化水進行洗滌，烘干后過篩即得二氧化硅藥用微球。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：取熔融制備的二氧化硅微球或二氧化硅純度達到99.0％的水晶礦采用球磨機研磨制備的二氧化硅微球(80目)1kg，投入到10％的鹽酸溶液中，攪拌1h，靜置，傾去上清液，將剩余的二氧化硅微球濃縮液中加1mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH＝7,過濾，采用純化水進行洗滌，烘干后過篩即得80目二氧化硅微球。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：取熔融制備的二氧化硅微球或或二氧化硅純度達到99.9％的水晶礦采用球磨機研磨制備的二氧化硅微球(100-120目)1kg，投入到10％的鹽酸溶液中，攪拌1h，靜置，傾去上清液，將剩余的二氧化硅微球濃縮液中加1mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH＝7,過濾，采用純化水進行洗滌，烘干后過篩即得120目二氧化硅微球。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，二氧化硅藥用微球的粒徑范圍應(yīng)在40-250μm,更加優(yōu)選50-100μm，二氧化硅藥用微球具有較高的堆密度，適合wuster包衣，其密度應(yīng)該在1.2-1.6g/cm3，使包衣的丸芯粒徑范圍增大，能實現(xiàn)50-100μm顆粒的wuster包衣，二氧化硅藥用微球具有較高的圓整度，表面臨界穩(wěn)定性在10-12。范圍。
8.權(quán)利要求1所述的制備方法得到的二氧化硅藥用微球，在制備粒徑小于150μm的包衣制劑中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，二氧化硅藥用微球作為作為wuster包衣用空白丸芯。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，包衣收率在90％以上。