1.一種白細(xì)胞的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其包含作為有效成分的含有由X1-K-C-X2-X3-X4-Q-X5-X6-X7-X8-X9表示的氨基酸序列的肽，
在所述氨基酸序列中，
X1＝S、T、F、A、K、E或Q；
X2＝R、F、S、Y、A或L；
X3＝Q、R、K或M；
X4＝W或F；
X5＝R、W、V、N、S或E；
X6＝R、N、E、K或M；
X7＝M、L或I；
X8＝R、K或N；
X9＝K或R。
2.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X1＝S或T。
3.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X2＝R、F、S、Y或A。
4.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X3＝Q、R或K。
5.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X4＝W。
6.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X5＝R。
7.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X6＝R或N。
8.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X7＝M或L。
9.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X8＝R或K。
10.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X9＝K。
11.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X1＝S。
12.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X3＝Q。
13.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X7＝M。
14.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在所述氨基酸序列中，X8＝R。
15.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在殘基X1的N末端側(cè)還含有殘基X0，X0＝A、M、W、G、S、E或Y。
16.如權(quán)利要求15所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，X0＝A。
17.如權(quán)利要求1～16中任一項所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，在殘基X9的C末端側(cè)還含有氨基酸序列X10-X11-X12-P-X13-X14-X15-C-X16-X17-X18-X19-X20，
在所述氨基酸序列中，
X10＝V、L、T或A；
X11＝G、R或N；
X12＝G、A或V；
X13＝S、P、I或L；
X14＝V、I、L或M；
X15＝S、T、F或R；
X16＝I、V、T或A；
X17＝R或K；
X18＝R或K；
X19＝A、T、D、S或Y；
X20＝S或F。
18.如權(quán)利要求1～14中任一項所述的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成抑制劑，其中，所述肽由選自由序列號6～16所示的各氨基酸序列組成的組中的任意一個氨基酸序列構(gòu)成。
19.如權(quán)利要求1～18中任一項所述的抑制劑，其中，將所述肽制備成0.001～10g/kg/天的量。
20.如權(quán)利要求1～19中任一項所述的抑制劑，其中，所述白細(xì)胞是選自由中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和肥大細(xì)胞組成的組中的任意一種。
21.如權(quán)利要求1～20中任一項所述的抑制劑，其中，所述白細(xì)胞為中性粒細(xì)胞。
22.一種用于治療白細(xì)胞的細(xì)胞外誘捕網(wǎng)形成相關(guān)疾病的組合物，其包含作為有效成分的含有由X1-K-C-X2-X3-X4-Q-X5-X6-X7-X8-X9表示的氨基酸序列的肽，
在所述氨基酸序列中，
X1＝S、T、F、A、K、E或Q；
X2＝R、F、S、Y、A或L；
X3＝Q、R、K或M；
X4＝W或F；
X5＝R、W、V、N、S或E；
X6＝R、N、E、K或M；
X7＝M、L或I；
X8＝R、K或N；
X9＝K或R。
23.如權(quán)利要求22所述的組合物，其中，將所述肽制備成0.001～10g/kg/天的量。
24.如權(quán)利要求22或23所述的組合物，其中，所述白細(xì)胞是選自由中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和肥大細(xì)胞組成的組中的任意一種。
25.如權(quán)利要求22或23所述的組合物，其中，所述白細(xì)胞為中性粒細(xì)胞。
26.如權(quán)利要求22～25中任一項所述的組合物，其中，所述疾病是選自由血管炎綜合征、ANCA相關(guān)性血管炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、局部性施瓦茲曼反應(yīng)、伴有缺血再灌注損傷的急性腎損傷以及彌散性血管內(nèi)凝血組成的組中的任意一種。
27.如權(quán)利要求22～26中任一項所述的組合物，其中，其為食品的形式。
28.如權(quán)利要求22～26中任一項所述的組合物，其中，其為注射劑的形式。
29.如權(quán)利要求22～26中任一項所述的組合物，其中，其為口服給藥的組合物。
30.如權(quán)利要求22～26中任一項所述的組合物，其中，其為經(jīng)皮給藥的組合物。
31.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X1＝S或T。
32.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X2＝R、F、S、Y或A。
33.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X3＝Q、R或K。
34.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X4＝W。
35.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X5＝R。
36.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X6＝R或N。
37.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X7＝M或L。
38.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X8＝R或K。
39.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X9＝K。
40.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X1＝S。
41.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X3＝Q。
42.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X7＝M。
43.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在所述氨基酸序列中，X8＝R。
44.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，在殘基X1的N末端側(cè)還含有殘基X0。
45.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，X0＝A。
46.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，
在殘基X9的C末端側(cè)還含有氨基酸序列X10-X11-X12-P-X13-X14-X15-C-X16-X17-X18-X19-X20，
在所述氨基酸序列中，
X10＝V、L、T或A；
X11＝G、R或N；
X12＝G、A或V；
X13＝S、P、I或L；
X14＝V、I、L或M；
X15＝S、T、F或R；
X16＝I、V、T或A；
X17＝R或K；
X18＝R或K；
X19＝A、T、D、S或Y；
X20＝S或F。
47.如權(quán)利要求22～30中任一項所述的組合物，其中，所述肽由選自由序列號6～16所示的各氨基酸序列組成的組中的任意一個氨基酸序列構(gòu)成。