本發(fā)明涉及一種含有以含磷酸膽堿基的聚合物作為有效成分的、特別是可用作牙本質(zhì)過敏癥(hypersensitivity dentin)緩和劑的口腔組合物。

背景技術：

所謂牙本質(zhì)過敏癥，是指由于諸如牙齒咬合或刷牙這樣的物理性刺激或因冷水而導致的刺激等，使牙本質(zhì)小管內(nèi)的組織液的流動變化從而出現(xiàn)疼痛的癥狀。這樣的癥狀，被認為是由于起阻斷來自外部的刺激的作用的牙釉質(zhì)剝落、因牙周病或因年齡增長而造成的牙齦萎縮而導致牙本質(zhì)暴露，通過牙本質(zhì)小管直接對牙髓傳導刺激而引起的。

因此，為了不對牙髓傳導刺激，已知有物理性封閉牙本質(zhì)小管的方法。例如，有使暴露的牙本質(zhì)表面上形成高分子覆膜而抑制牙本質(zhì)過敏癥的方法、通過使用粘接性樹脂而形成較硬覆膜的方法。然而，這些方法必須通過牙科醫(yī)師資格證持有者才可以實施，并不是一般消費者日常能夠使用的方法。

另一方面，作為一般消費者日常使用的方法，已知有使用添加有封閉牙本質(zhì)小管的乳酸鋁、使牙髓細胞麻木的硝酸鉀的口腔用組合物，從而緩和牙本質(zhì)過敏癥的方法。

然而，對于乳酸鋁及硝酸鉀，存在來自各成分的苦味、干澀味、澀味。對此，專利文獻1公開了一種降低這些令人不快的味道的方法。

此外，對于硝酸鉀，存在若與十二烷基硫酸鈉同時添加則其溶解性降低的問題。專利文獻2公開了一種防止這樣的硝酸鉀低溫析出問題的技術。

此外，專利文獻3公開了含磷酸膽堿基的聚合物能夠用于口腔用組合物，專利文獻4公開了一種通過含有含磷酸膽堿基的聚合物的口腔用組合物來防止口腔內(nèi)的微生物附著的方法。

進一步，專利文獻5公開了含磷酸膽堿基的聚合物在牙科醫(yī)術中的有用性，具體而言，公開了一種涉及抑制細菌或霉菌等微生物附著于牙齒表面的技術。

專利文獻6公開了在牙科材料領域中，可將含磷酸膽堿基的聚合物用于感覺過敏抑制劑中，具體而言，公開了一種作為對牙齒表面的涂覆劑的含有該聚合物的牙科用組合物。

現(xiàn)有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：國際公開第2011/055709

專利文獻2：特開2005-68071號公報

專利文獻3：特開2006-273767號公報

專利文獻4：特開2011-153101號公報

專利文獻5：特表平7-506138號公報

專利文獻6：特開2007-217516號公報

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術問題

關于專利文獻1及2中公開的使用有硝酸鉀添加組合物的、緩和牙本質(zhì)過敏癥的方法，如上所述存在各成分的添加受到限制等問題。此外，專利文獻6中公開的在牙齒表面涂覆含磷酸膽堿基的聚合物來實現(xiàn)抑制過敏的技術是涉及通過牙科醫(yī)師等施行的手術。

在此，本發(fā)明的技術問題在于，提供一種一般消費者可以日常使用的、特別是可用作牙本質(zhì)過敏癥緩和劑的口腔組合物。

本發(fā)明的另一技術問題在于，提供一種一般消費者可以日常進行的、含磷酸膽堿基的聚合物在緩和牙本質(zhì)過敏癥中的應用。

本發(fā)明的又一技術問題在于，提供一種一般消費者可以日常進行的、緩和牙本質(zhì)過敏癥的方法。

解決技術問題的技術手段

本發(fā)明的發(fā)明人等為了解決上述技術問題進行了認真研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過使用以含磷酸膽堿基的聚合物作為有效成分的制劑，一般消費者自身能夠簡便地緩和牙本質(zhì)過敏癥，從而完成了本發(fā)明。

即，根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種含有以含磷酸膽堿基的聚合物作為有效成分的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物。

該含磷酸膽堿基的聚合物優(yōu)選為選自由2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿(以下有時簡稱作MPC)均聚物、以及MPC與甲基丙烯酸丁酯的共聚物、MPC與甲基丙烯酸十八酯的共聚物、及MPC與2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基氯化銨的共聚物組成的組中的至少一種以上的聚合物。

本發(fā)明的含磷酸膽堿基的聚合物的重均分子量(Mw)優(yōu)選為10,000～10,000,000，更優(yōu)選為50,000～5,000,000。

本發(fā)明的口腔組合物優(yōu)選含有0.001～10質(zhì)量％的含磷酸膽堿基的聚合物。

本發(fā)明的口腔組合物的pH優(yōu)選為5～11。

本發(fā)明的口腔組合物優(yōu)選進一步含有選自由甘油、山梨糖醇、麥芽糖醇、以及木糖醇組成的組中的至少一種，其在該口腔組合物中的含量更優(yōu)選為1～25質(zhì)量％。

根據(jù)本發(fā)明的另一觀點的發(fā)明，能夠提供一種含磷酸膽堿基的聚合物在緩和牙本質(zhì)過敏癥的應用。

根據(jù)本發(fā)明的另一觀點的發(fā)明，能夠提供一種緩和牙本質(zhì)過敏癥的方法，其包括使上述口腔組合物接觸于使用者口腔內(nèi)。

發(fā)明效果

由于本發(fā)明的含有以含磷酸膽堿基的聚合物作為有效成分的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物，能夠在一般消費者的日常生活中使用，因此能夠簡便且有效地緩和牙本質(zhì)過敏癥。

此外，特別是含有選自由甘油、山梨糖醇、麥芽糖醇、以及木糖醇組成的組中的至少一種的所述口腔組合物，在緩和牙本質(zhì)過敏癥的同時，能夠提高口腔內(nèi)的保濕效果。

附圖說明

圖1為表示使牙本質(zhì)小管暴露的牛牙切片的牙本質(zhì)面的電子顯微鏡照片的圖。

圖2為表示實施例7-1的與牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物接觸后的牛牙切片的牙本質(zhì)面的電子顯微鏡照片的圖。

圖3為表示比較例7-1的與PEG水溶液接觸后的牛牙切片的牙本質(zhì)面的電子顯微鏡照片的圖。

具體實施方式

以下對本發(fā)明進行進一步詳細的說明。

本發(fā)明的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物含有含磷酸膽堿基的聚合物作為有效成分。本發(fā)明的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物可以僅由含磷酸膽堿基的聚合物組成，但優(yōu)選還含有水。在含有水的情況下，含磷酸膽堿基的聚合物溶解或分散于水中。作為水，從安全性方面來看，優(yōu)選純化水、純水、離子交換水等。

作為含磷酸膽堿基的聚合物的優(yōu)選方式，可列舉含有磷酸膽堿基的單體的均聚物、以及含有磷酸膽堿基的單體與(甲基)丙烯酸衍生物單體的共聚物。此外，作為含有磷酸膽堿基的單體，優(yōu)選2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿(MPC)。

作為具體例，可列舉MPC均聚物、MPC與丙烯酸甲酯的共聚物、MPC與(甲基)丙烯酸乙酯的共聚物、MPC與(甲基)丙烯酸丁酯的共聚物、MPC與丙烯酸月桂酯的共聚物、MPC與(甲基)丙烯酸硬脂酸酯的共聚物、MPC與丙烯酸-2-乙基己酯的共聚物、MPC與(甲基)丙烯酸芐基酯的共聚物、MPC與(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯的共聚物、MPC與(甲基)丙烯酸環(huán)己酯的共聚物、MPC與聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯的共聚物、MPC與聚丁二醇單(甲基)丙烯酸酯的共聚物、MPC與聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯的共聚物、MPC與聚丁二醇單(甲基)丙烯酸酯的共聚物、MPC與聚丙二醇聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯的共聚物、MPC與2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基氯化銨的共聚物等。其中，特別優(yōu)選2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿均聚物、2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿與甲基丙烯酸丁酯的共聚物、2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿與甲基丙烯酸十八酯的共聚物、以及2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿與2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基氯化銨的共聚物。

其中，作為本發(fā)明中使用的含磷酸膽堿基的聚合物，可以使用按照特開平10-298240的方法進行聚合而得到的MPC均聚物、按照特開平11-035605的方法進行聚合而得到的MPC與甲基丙烯酸丁酯的共聚物、按照特開2004-196868的方法進行聚合而得到的MPC與甲基丙烯酸丁酯的共聚物、按照特開2004-196868的方法進行聚合而得到的MPC與甲基丙烯酸十八酯的共聚物、按照特開2004-189678的方法進行聚合而得到的MPC與2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基氯化銨的共聚物。

含磷酸膽堿基的聚合物為含有磷酸膽堿基的單體與(甲基)丙烯酸衍生物單體的共聚物的情況下，含有磷酸膽堿基的單體的共聚比例優(yōu)選為30摩爾％以上，并無特定的上限值。這是由于，只要在此范圍內(nèi)，就能發(fā)揮良好的緩和牙本質(zhì)過敏癥的作用。

作為本發(fā)明的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物的有效成分的、含磷酸膽堿基的聚合物的重均分子量優(yōu)選為10,000～10,000,000，從制備含磷酸膽堿基的聚合物時的混合難易度出發(fā)，更優(yōu)選為50,000～5,000,000的范圍。若重均分子量過低，則不能得到與添加量相匹配的效果，若過高，則雖能夠得到矯味效果，另一方面，有可能會導致使用時覆膜感變得過強等的使用感變差。

本發(fā)明的口腔組合物中除了上述水以外，還可添加其他成分，具體而言，可作為潔齒劑、漱口液、口中清涼劑、含漱劑等口腔護理產(chǎn)品。

此外，該口腔組合物可為液狀、粘性液體、凝膠狀、乳化狀、及片劑狀等的固體狀等各種形態(tài)，并無特別限定。

本發(fā)明的該口腔組合物中所含有的含磷酸膽堿基的聚合物的濃度通常優(yōu)選為0.001～10質(zhì)量％。這是由于只要在此范圍內(nèi)，就能夠得到良好的緩和牙本質(zhì)過敏癥的效果。但是，若超過10質(zhì)量％，則粘性變高，有可能會導致使用時的操作性變差。

本發(fā)明的口腔組合物的pH優(yōu)選為5～11。固體狀以外的口腔組合物的pH是在組合物原有狀態(tài)下所測定的值，固體狀的口腔組合物的pH是使用水使其作為10質(zhì)量％溶液或分散液而測定的值。

作為本發(fā)明的口腔組合物中添加的其他成分，可列舉緩沖劑、濕潤劑、消炎劑、止血劑、過敏緩和劑、防蛀牙劑、防牙結(jié)石附著劑、除口臭劑、收斂劑、牙垢去除劑、維生素劑、清洗助劑、表面活性劑、防腐殺菌劑、甜味劑、稠化劑、溶劑、色材(color material)、有機酸、無機鹽類、抗氧化劑、穩(wěn)定劑、防腐劑、金屬離子掩蔽劑、香料、矯味劑、清涼化劑、色素等。

作為緩沖劑無特別限定，可列舉檸檬酸、磷酸、蘋果酸、葡萄糖酸以及它們的鹽，為了將口腔組合物的pH調(diào)節(jié)至5～11，相對于口腔組合物整體，最好以0.01～3質(zhì)量％而添加。

作為濕潤劑，可列舉甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇、聚乙二醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、麥芽糖醇、赤蘚醇等多元醇。若含有選自由甘油、山梨糖醇、麥芽糖醇、木糖醇組成的組中的至少一種，則不會降低緩和牙本質(zhì)過敏癥的效果，能夠提高口腔內(nèi)的保濕效果。作為濕潤劑的含量，相對于口腔組合物整體，優(yōu)選為1～25質(zhì)量％。

作為消炎劑，雖無特別限定，但可列舉薁磺酸鈉、尿囊素、氯羥基尿囊素鋁、羥基尿囊素鋁、表二羥基膽甾醇(Epi-dihydroxy-cholesterin)、二氫膽甾醇、甘草酸及其鹽、β-甘草次酸、氯化溶菌酶、水楊酸甲酯等。

作為止血劑，雖無特別限定，但可列舉ε-氨基己酸、氨甲環(huán)酸等。

作為感覺過敏緩和劑，雖無特別限定，但可列舉硝酸鉀、乳酸鋁等。

作為防蛀牙劑，雖無特別限定，但可列舉氟化鈉、單氟磷酸鈉等。

作為防牙結(jié)石附著劑，雖無特別限定，但可列舉焦磷酸二氫二鈉、焦磷酸鈉、氯化鋅等。

作為除口臭劑，雖無特別限定，但可列舉葉綠素銅鈉鹽等。

作為收斂劑，雖無特別限定，但可列舉氯化鈉、l-薄荷醇等。

作為牙垢去除劑，雖無特別限定，但可列舉聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮等。

作為維生素劑，雖無特別限定，但可列舉抗壞血酸及其鹽、鹽酸吡哆醇、dl-α-生育酚醋酸酯、dl-α-生育酚煙酸酯等。

作為清洗劑，雖無特別限定，但可列舉沸石、磷酸一氫鈉、磷酸三鈉、聚磷酸鈉等。

作為表面活性劑，雖無特別限定，但可列舉月桂醇聚氧乙烯醚(8～10E.O.)、月桂?；“彼徕c、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯基山梨醇酐脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、?；被猁}、脂肪酸氨基丙基甜菜堿、脂肪酸酰胺甜菜堿等。特別是相對于口腔組合物整體，優(yōu)選以0.05～2質(zhì)量％添加聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯基山梨醇酐脂肪酸酯。

作為防腐殺菌劑，雖無特別限定，但可列舉異丙基甲基苯酚、西吡氯銨、地喹氯銨、苯扎氯銨、氯化芐乙氧銨、鹽酸烷基二氨基乙基甘氨酸、鹽酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、三氯生、1,8-桉樹腦、鹽酸聚六亞甲基雙胍、日檜醇、安息香酸及其鹽、對羥基苯甲酸酯類等。作為甜味劑，雖無特別限定，但可列舉糖精、甜菊苷、蔗糖、天冬甜素、甘草提取物等。

作為稠化劑，雖無特別限定，但可列舉諸如甲基纖維素、羥基乙基纖維素、羥基丙基纖維素、羥基丙基甲基纖維素、羧基甲基纖維素等纖維素類稠化劑；透明質(zhì)酸及其鹽、硫酸軟骨素及其鹽、海藻酸及其鹽、結(jié)冷膠、黃原膠等多糖類等。

作為溶劑，雖無特別限定，但除上述水以外，還可添加乙醇等。

作為溶劑、色材、有機酸、無機鹽類、抗氧化劑、穩(wěn)定劑、防腐劑、金屬離子掩蔽劑、香料、矯味劑、清涼化劑、色素等，可列舉能夠使用于以往的口腔組合物中的物質(zhì)。

本發(fā)明的緩和牙本質(zhì)過敏癥的方法包括使本發(fā)明的口腔組合物接觸于使用者口腔內(nèi)。對于使口腔組合物接觸于使用者口腔內(nèi)，可以通過以下方式進行：使用者使用口腔組合物進行漱口、將口腔組合物作為潔齒劑進行刷牙、將口腔組合物噴于口腔內(nèi)、使用口腔組合物進行含漱等。

實施例

接著，對于本發(fā)明，通過實施例及比較例對本發(fā)明及其效果進行具體的說明，但本發(fā)明并不限定于此。

1.改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價

對于如下所示的各實施例的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物、以及各比較例的組合物，對使用后即刻和使用2小時后的對起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的抑制或緩和程度進行評價。

作為評價對象，以最近一個月內(nèi)每日感到牙齒刺痛的人，或一周感到2～3次左右刺痛的人作為參加成員。

作為評價方法，讓3名參加成員使用各口腔組合物，在使用后即刻和使用2小時后將冷水(4℃)含入口中，進行起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價。判定以3：不刺痛、2：少許刺痛、1：刺痛這三種回答而得到。將參加成員的回答的平均值作為起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價結(jié)果。該評價的數(shù)值越大，則意味著起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛越被抑制或被降低。

2.口腔內(nèi)的保濕性的評價

對于如下所示的各實施例的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物、以及各比較例的組合物，評價使用前后的口腔內(nèi)的保濕性。

作為評價對象，以最近一個月期間每日感到牙齒刺痛的人，或一周感到2～3次左右刺痛的人作為參加成員。

作為評價方法，讓3名參加成員使用各口腔組合物，使用口腔水分測定儀(Oral Moisture Checker)(MUCUS(注冊商標)、Life Ltd.制造)，測定使用前后的口腔內(nèi)保濕性。對于各參加成員，將使用前的測定值設作100進行標準化，計算出使用后的相對值。

實施例1-1～1-12

按照以下方式調(diào)制表1所示組成的各牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物。

首先，對于實施例1-1～1-6、1-8～1-12，向純化水中添加各含磷酸膽堿基的聚合物，在室溫下攪拌10分鐘進行溶解，從而調(diào)制水溶液狀的各牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物。并測定其pH。

此外，對于實施例1-7，在將MPC與甲基丙烯酸十八酯的共聚物逐次少量加入到80℃的純化水中之后，通過超聲波處理調(diào)制分散液之后，冷卻至室溫，從而調(diào)制水分散液狀的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物。并測定其pH。

以通常的漱口液的方式使用各實施例的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物，實施上述改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價及口腔內(nèi)的保濕性的評價。結(jié)果示于表1。

比較例1-1～1-4

以成為表2所示組成的方式，向80℃的純化水中逐次少量加入大豆卵磷脂之后，通過超聲波處理調(diào)制分散液之后，冷卻至室溫，從而做成各比較例的組合物。并測定其pH。

以與上述實施例相同的方式使用各比較例的組合物，實施上述改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價及口腔內(nèi)的保濕性的評價。結(jié)果示于表2。

[表2]

實施例2-1～2-8

按照以下方式調(diào)制表3所示組成的各口腔組合物。

首先，以任意順序向純化水中添加含磷酸膽堿基的聚合物以外的成分，在室溫下混合溶解10分鐘。確認溶解之后，添加含磷酸膽堿基的聚合物，再次在室溫下混合溶解10分鐘，以此調(diào)制各口腔組合物。并測定其pH。

像與通常的漱口液一樣的方式使用各實施例的口腔組合物，實施上述改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價及口腔內(nèi)的保濕性的評價。結(jié)果示于表3。

比較例2-1～2-4

以成為表4所示組成的方式，向80℃的純化水中逐次少量加入大豆卵磷脂，通過超聲波處理調(diào)制分散液之后，冷卻至室溫，進一步依次添加磷酸一氫鈉、磷酸二氫鈉，對于比較例2-4進一步添加甘油，進行5分鐘的混合溶解，從而調(diào)制各比較例的組合物。并測定其pH。

以與上述實施例相同的方式使用各比較例的組合物，實施上述改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價及口腔內(nèi)的保濕性的評價。結(jié)果示于表4。

[表3]

MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物1：共聚組成比8∶2(摩爾比)

MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物2：共聚組成比3∶7(摩爾比)

[表4]

實施例3-1

按照以下方式調(diào)制表5所示組成的、作為潔齒劑的口腔組合物。

首先，在真空混合機中，在室溫下向純化水中加入添加順序A的成分，使其進行5分鐘的分散。之后，升溫至80℃使其溶解。接著，加入添加順序B的成分并混合。確認溶解后，加入添加順序C的成分使其溶解。之后，進行30分鐘混合之后，進行冷卻及減壓脫氣，得到作為潔齒劑的口腔組合物。并測定其pH。

作為通常的潔齒劑使用各口腔組合物，實施上述改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價及口腔內(nèi)的保濕性的評價。結(jié)果示于表5。

實施例3-2～3-12

除使用了表5所示的種類及量的成分以外，以與實施例3-1相同的方式，得到作為潔齒劑的各口腔組合物。并測定其pH。

作為通常的潔齒劑使用各口腔組合物，實施上述改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價及口腔內(nèi)的保濕性的評價。結(jié)果示于表5。

實施例4-1～4-7

按照以下方式調(diào)制表6所示的組成的、作為漱口液的各口腔組合物。

首先，將純化水升溫至80℃之后，將表6所示的種類及量的成分溶解于該純化水中，調(diào)制作為漱口液的各口腔組合物。但是，在使用檸檬油作為香料的情況下，在與聚氧氫化蓖麻油或聚山梨酯80預混合之后，添加入80℃的純化水中。并測定作為漱口液的各口腔組合物的pH。

作為通常的漱口液使用各口腔組合物，實施上述改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價及口腔內(nèi)的保濕性的評價。結(jié)果示于表6。

[表6]

MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物1：共聚組成比8∶2(摩爾比)

MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物2：共聚組成比3∶7(摩爾比)

實施例5-1～5-5

按照以下方式調(diào)制表7所示組成的、作為口中清涼劑的各口腔組合物。

首先，在室溫下使添加順序B的成分溶解于乙醇中。另外在室溫下使添加順序A的成分溶解于純化水之后，將其添加入上述乙醇溶液中，進行10分鐘混合溶解，調(diào)制作為口中清涼劑的各口腔組合物。并測定其pH。

將各口腔組合物作為通常的口中清涼劑噴于口腔內(nèi)進行使用，實施上述改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價及口腔內(nèi)的保濕性的評價。結(jié)果示于表7。

[表7]

MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物1：共聚組成比8∶2(摩爾比)

MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物2：共聚組成比3∶7(摩爾比)

實施例6-1～6-5

按照以下方式調(diào)制表8所示組成的、作為含漱劑的各口腔組合物。

首先，在室溫下使添加順序A的成分溶解于純化水中。另外在室溫下使添加順序B的成分溶解于乙醇之后，將其添加到上述水溶液中，進行10分鐘混合溶解，調(diào)制作為含漱劑的調(diào)制各口腔組合物。并測定其pH。

作為通常的含漱劑使用各口腔組合物，實施上述改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價及口腔內(nèi)的保濕性的評價。另外，含漱中，表8的各口腔組合物均進行50倍稀釋而使用。結(jié)果示于表8。

[表8]

MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物1：共聚組成比8∶2(摩爾比)

MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物2：共聚組成比3∶7(摩爾比)

另外，表中記載的聚合物的詳細內(nèi)容如下所示。

MPC均聚物：重均分子量為100,000的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿的均聚物，其通過特開平10-298240的實施例所記載的方法進行聚合而獲得。

MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物1：共聚組成比(摩爾比)為80/20、重均分子量為600,000的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿·甲基丙烯酸丁酯共聚物，其通過特開平11-035605的實施例所記載的方法進行聚合而獲得。

MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物2：共聚組成比(摩爾比)為30/70、重均分子量為100,000的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿·甲基丙烯酸丁酯共聚物，其通過特開2004-196868的實施例所記載的方法進行聚合而獲得。

MPC·甲基丙烯酸十八酯共聚物：共聚組成(摩爾比)為33/67、重均分子量為250,000的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿·甲基丙烯酸十八酯共聚物，其通過特開2004-196868的實施例所記載的方法進行聚合而獲得。

MPC·2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基銨共聚物：共聚組成(摩爾比)為70/30、重均分子量為450,000的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿·2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基銨共聚物，其通過特開2004-189678的實施例所記載的方法進行聚合而獲得。

關于改善起因于牙本質(zhì)過敏癥的疼痛的評價的結(jié)果，實施例1-1～1-12中的參加成員的回答的數(shù)值的平均值為2以上，與比較例1-1～1-4的平均值為1相比，牙本質(zhì)過敏癥有意義地得到了緩和。通過該結(jié)果可確認，含磷酸膽堿基的聚合物作為緩和牙本質(zhì)過敏癥的有效成分而起到了作用。

此外，在實施例2-1～2-8的口腔組合物中，參加成員的回答的數(shù)值的平均值也為2以上，與比較例2-1～2-4的平均值為1相比，牙本質(zhì)過敏癥有意義地得到了緩和。

關于口腔內(nèi)的保濕性的評價結(jié)果，比較例2-1～2-4與使用前在數(shù)值上幾乎未發(fā)生變化。另一方面，關于實施例2-1～2-8的口腔組合物，與使用前相比，口腔內(nèi)的保濕性高、保濕效果良好。

3.牛牙的牙本質(zhì)小管封閉度的評價

實施例7-1

將MPC·甲基丙烯酸丁酯共聚物1(Mw 600,000)溶解于純化水中，調(diào)制5質(zhì)量％濃度的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物。使該口腔組合物與暴露出牙本質(zhì)小管的牛牙接觸，使用電子顯微鏡觀察該牙本質(zhì)小管的封閉程度。

具體的試驗方法如下所述。首先使用精密切斷機(型式：ISOMET、Buehler ITW Japan株式會社制造)，將取樣的牛牙垂直于齒軸以厚度為1.5mm的方式進行切斷，制備牛牙切片。接著，進行將這些切片與50％檸檬酸水溶液接觸3分鐘的工序，并重復2次此工序，去除玷污層。之后，使用純化水進行清洗。然后，使用鼓風機干燥牛牙切片的牙本質(zhì)面，使其與調(diào)制的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物接觸30秒鐘。之后，使牛牙切片與2.5％戊二醛磷酸緩沖水溶液接觸30分鐘。最后在充分干燥牛牙切片之后，使用掃描電子顯微鏡(型式SU1510：Hitachi High-Technologies Corporation制造)進行觀察。

圖1表示暴露出牙本質(zhì)小管的未處理的牛牙的電子顯微鏡照片，圖2表示與牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物接觸后的牛牙的電子顯微鏡照片。

比較例7-1

除了使用5質(zhì)量％濃度的聚乙二醇(PEG、Mw 100,000)水溶液來代替實施例7-1的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物以外，以與實施例7-1相同的方式使暴露出牙本質(zhì)小管的牛牙與該PEG水溶液接觸。

圖3表示與PEG水溶液接觸后的牛牙的電子顯微鏡照片。

從圖1～3明顯可知，實施例7-1的牙本質(zhì)過敏癥緩和用口腔組合物有意義地封閉牙本質(zhì)小管，與此相對，比較例7-1的PEG并未得到封閉牙本質(zhì)小管的效果。