本發(fā)明涉及使用洗發(fā)劑組合物實(shí)現(xiàn)毛發(fā)體積改善和可梳理性改善的方法，所述洗發(fā)劑組合物包含去頭皮屑活性物質(zhì)和預(yù)乳化的乳液、陰離子表面活性劑、含水載體，該預(yù)乳化的乳液選自包含以下各項(xiàng)的組：復(fù)分解的不飽和多元醇酯、蔗糖聚酯、脂肪酸酯、以及它們的混合物。
背景技術(shù)：
：：由于人的毛發(fā)和皮膚與周圍環(huán)境接觸以及頭皮分泌皮脂，人的毛發(fā)和皮膚會(huì)變臟。毛發(fā)和皮膚變臟會(huì)使其具有臟污感，并且看上去不美觀。洗發(fā)可通過(guò)去除過(guò)量污垢和皮脂來(lái)清潔毛發(fā)。但是，洗發(fā)可使毛發(fā)處于潮濕、纏結(jié)和通常不易整理的狀態(tài)。一旦毛發(fā)干燥，由于去除毛發(fā)的天然油，其通常留下干燥、蓬亂、無(wú)光澤或卷曲的狀態(tài)。已經(jīng)開發(fā)了各種緩解這些洗發(fā)后問(wèn)題的方法。一種方法為施用這樣的毛發(fā)洗發(fā)劑，該毛發(fā)洗發(fā)劑嘗試由單一產(chǎn)品既清潔毛發(fā)又調(diào)理毛發(fā)。為了提供在清潔洗發(fā)劑基礎(chǔ)上的毛發(fā)調(diào)理有益效果，人們已提出了多種調(diào)理活性物質(zhì)。然而，在洗發(fā)劑中包含活性量的調(diào)理劑可造成流變特性和穩(wěn)定性問(wèn)題，在清潔、泡沫特性和壓低效應(yīng)方面產(chǎn)生消費(fèi)者權(quán)衡?；谇拔乃?，需要一種調(diào)理劑，其可向毛發(fā)和皮膚提供調(diào)理有益效果，并且可替代硅氧烷或其它調(diào)理劑或者結(jié)合硅氧烷或其它調(diào)理劑使用，以使毛發(fā)護(hù)理組合物的調(diào)理活性最大化。此外，需要發(fā)現(xiàn)能夠來(lái)源于天然源的調(diào)理活性物質(zhì)，從而提供來(lái)源于可再生資源的調(diào)理劑。多種來(lái)源于天然源的調(diào)理劑已被用于毛發(fā)護(hù)理組合物和皮膚護(hù)理組合物中。然而，由于這些試劑的疏水性，它們與膠束表面活性劑體系的強(qiáng)相互作用致使產(chǎn)品不穩(wěn)定，諸如粘度下降和相分離。因此一般來(lái)講，難以配制顯著含量的烴基天然調(diào)理劑來(lái)由洗去型施用提供顯著有益效果。期望提高配方的靈活性以及這些調(diào)理劑的沉積，以提供消費(fèi)者容易看到的有益效果。因此，還期望發(fā)現(xiàn)來(lái)源于天然源的、并獲得包含膠束表面活性劑體系的穩(wěn)定產(chǎn)品的調(diào)理劑。大部分人群身受頭皮屑問(wèn)題。去頭皮屑洗發(fā)劑在本領(lǐng)域中是熟知的，并且由于它們的有效性而依賴于各種活性物質(zhì)。此類組合物不僅設(shè)計(jì)用于緩解頭皮屑狀況，而且設(shè)計(jì)用于有效地清潔毛發(fā)和頭皮以及調(diào)理毛發(fā)。通常將調(diào)理劑連同去頭皮屑活性物質(zhì)如吡啶硫酮鋅(ZPT)摻入到去頭皮屑洗發(fā)劑中，以實(shí)現(xiàn)調(diào)理效果。然而，使用調(diào)理物質(zhì)可降低頭皮上去頭皮屑沉積的有效性。有機(jī)油和脂質(zhì)可作為沉積助劑用于固體顆粒如ZPT，以沉積在毛發(fā)上。從而，較少的ZPT顆?？捎糜陬^皮沉積。因此，期望使用提供毛發(fā)調(diào)理有益效果而不會(huì)不利影響ZPT頭皮沉積的調(diào)理劑。因此，還期望開發(fā)用包含非硅氧烷調(diào)理劑的去頭皮屑洗發(fā)劑組合物處理毛發(fā)的方法，所述非硅氧烷調(diào)理劑提供毛發(fā)調(diào)理和體積有益效果，而不降低去頭皮屑活性。盡管油可提供良好的調(diào)理有益效果，但是油可賦予油膩的感覺(jué)，并且減少毛發(fā)體積。因此，期望開發(fā)同時(shí)具有調(diào)理和體積有益效果的處理毛發(fā)的方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明涉及用個(gè)人護(hù)理組合物清潔和處理毛發(fā)的方法，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含以下的組合：(a)去頭皮屑活性物質(zhì)，和(b)調(diào)理活性物質(zhì)，所述調(diào)理活性物質(zhì)選自包含以下各項(xiàng)的組：復(fù)分解的不飽和多元醇酯、蔗糖聚酯、分子量為1500或更高的脂肪酸酯。這些調(diào)理活性物質(zhì)以具有約20納米至20微米，在一個(gè)實(shí)施方案中約0.1-15μm粒度的預(yù)乳液形式使用，以顯著改善毛發(fā)護(hù)理組合物的穩(wěn)定性和毛發(fā)調(diào)理有益效果以及毛發(fā)體積有益效果，而不會(huì)不利影響去頭皮屑活性物質(zhì)在頭皮上的沉積。消費(fèi)者可能期望與毛發(fā)體積相關(guān)的毛發(fā)豐盈度。不受理論的約束，獲得毛發(fā)體積的機(jī)制之一是通過(guò)增加毛發(fā)纖維與纖維的摩擦。然而，如果該摩擦太高，則可梳理性可受到不利的影響。因此，本發(fā)明提供了體積有益效果以及良好的可梳理性兩者。本發(fā)明涉及實(shí)現(xiàn)毛發(fā)體積改善的方法，所述方法包括向毛發(fā)施用組合物，所述組合物包含按所述毛發(fā)護(hù)理組合物的重量計(jì)約0.25％至約80％的預(yù)乳化的乳液，所述預(yù)乳化的乳液包含約0.005％至約80％的一種或多種選自包含以下各項(xiàng)的組的物質(zhì)：復(fù)分解的不飽和多元醇酯、蔗糖聚酯、分子量大于或等于1500的脂肪酸酯、以及它們的混合物；或其中乳化劑選自由以下項(xiàng)組成的組：陰離子乳化劑、非離子乳化劑、陽(yáng)離子乳化劑、兩性乳化劑、以及它們的混合物，其中所述預(yù)乳化的乳液的平均粒度為約20納米至20微米；按所述毛發(fā)護(hù)理組合物的重量計(jì)約5％至約50％的一種或多種陰離子表面活性劑；約0.01％至約5％的去頭皮屑活性物質(zhì)；按所述毛發(fā)護(hù)理組合物的重量計(jì)至少約20％的含水載體，其中所述方法向所述毛發(fā)提供約1.05-3的干燥靜摩擦指數(shù)和約大于或等于約1.05的干梳指數(shù)。對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，通過(guò)閱讀本說(shuō)發(fā)明的公開內(nèi)容，本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)點(diǎn)將變得顯而易見。具體實(shí)施方式在本發(fā)明的所有實(shí)施方案中，除非另外特別說(shuō)明，所有百分比均是按所述總組合物的重量計(jì)的。除非另外特別說(shuō)明，所有比率均為重量比。所有范圍均包括端值在內(nèi)且可合并。有效數(shù)字表示既不限制所指示的量也不限制測(cè)量精度。所有數(shù)值應(yīng)理解為被詞“約”修飾，除非另外特別說(shuō)明。除非另外指明，所有測(cè)量均被理解為是在25℃和環(huán)境條件下進(jìn)行的，其中“環(huán)境條件”是指在約1個(gè)大氣壓和約50％的相對(duì)濕度下的條件。除非另外指明，所有與所列成分相關(guān)的上述重量均基于活性物質(zhì)含量計(jì)，并且不包括可能包含在可商購(gòu)獲得的材料中的載體或副產(chǎn)物。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“包括/包含”是指可加入不影響最終結(jié)果的其它步驟和其它成分。該術(shù)語(yǔ)包括“由...組成”和“基本上由...組成”。本發(fā)明的組合物和方法/工藝可包括、由和基本上由本文所述的本發(fā)明的基本成分和限制條件以及本文所述的任何附加或任選成分、組分、步驟或限制條件組成。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解為分別是指“具有”、“具備”和“涵蓋”。在本專利申請(qǐng)測(cè)試方法部分所公開的測(cè)試方法應(yīng)被用來(lái)確定申請(qǐng)人發(fā)明參數(shù)的相應(yīng)值。除非另外指明，所有組分或組合物含量均是就該組分或組合物的活性物質(zhì)部分而言，不包括可能存在于這些組分或組合物的市售來(lái)源中的雜質(zhì)，例如殘余溶劑或副產(chǎn)物。除非另外指明，所有百分比和比率均按重量計(jì)。除非另外指明，所有百分比和比率均基于總組合物計(jì)。本文術(shù)語(yǔ)“重量百分比”可表示為“重量％”。應(yīng)該理解，在本說(shuō)明書中給出的每一上限值包括每一個(gè)下限值，如同該下限值在本文中也被明確地表示。在本說(shuō)明書中給出的每一下限值將包括每一個(gè)上限值，如該上限值一樣在本文中也被明確地表示。貫穿本說(shuō)明書中所給出的每一數(shù)值范圍將包括屬于此類更寬數(shù)值范圍內(nèi)的每一更窄數(shù)值范圍，如同此類更窄數(shù)值均在本文明確地書面表達(dá)。A.乳液在該專利申請(qǐng)中，術(shù)語(yǔ)“預(yù)乳液”描述單獨(dú)制備并且用作個(gè)人護(hù)理組合物的組分之一的調(diào)理物質(zhì)(或其它物質(zhì)？)如油、粘滯液體、粘彈性液體、或含水介質(zhì)中的固體的任何穩(wěn)定的乳液或分散體。相同的預(yù)乳液可被用作不同個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的組分，前提條件是它與個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的其它組分相容。穩(wěn)定意味著乳液的粘度、粒度和其它重要特性在暴露于典型的溫度、濕氣、壓力、剪切、光照和預(yù)乳液在包裝、儲(chǔ)存和運(yùn)輸期間被暴露的其它環(huán)境條件下不顯著地隨著合理的時(shí)間推移而改變。由于天然物質(zhì)和天然的衍生物在基體，尤其是具有高表面活性劑體系的那些中的不穩(wěn)定性，從歷史上來(lái)說(shuō)，天然物質(zhì)和天然的衍生物主要被用作個(gè)人護(hù)理組合物中的假想成分。在本發(fā)明中使用活性乳液呈現(xiàn)三個(gè)優(yōu)點(diǎn)：i)乳液中的乳化劑降低試劑與基體中的表面活性劑的相互作用，這繼而增強(qiáng)產(chǎn)品的穩(wěn)定性；ii)乳化的活性物質(zhì)，尤其是具有更高粘度的那些，潛在地改善在具有不同的性能的毛發(fā)表面上的鋪展性(例如原始狀態(tài)對(duì)受損的毛發(fā))；iii)乳液顯著地影響澄清基體的外觀。粒度在100-500nm的范圍內(nèi)的乳液將澄清改變成半透明的外觀，這讓消費(fèi)者認(rèn)為在產(chǎn)品中有更多有益效果成分。1.調(diào)理劑：a.復(fù)分解的低聚物所述毛發(fā)護(hù)理組合物可包含按所述毛發(fā)護(hù)理組合物的重量計(jì)約0.05％至約15％，或約0.1％至約10％，或約0.25％至約5％的一種或多種衍生自不飽和多元醇酯的復(fù)分解的低聚物。示例性的復(fù)分解的不飽和多元醇酯及其起始物質(zhì)列于美國(guó)專利申請(qǐng)U.S.2009/0220443A1中，該申請(qǐng)的內(nèi)容以引用的方式并入本文。復(fù)分解的不飽和多元醇酯是指當(dāng)使一種或多種不飽和多元醇酯成分經(jīng)受復(fù)分解反應(yīng)時(shí)得到的產(chǎn)物。復(fù)分解是涉及含有一個(gè)或多個(gè)雙鍵的化合物(即，烯屬化合物)之間經(jīng)由碳-碳雙鍵的形成和裂解進(jìn)行的烷叉基單元的互換的催化反應(yīng)。復(fù)分解可發(fā)生于兩個(gè)相同的分子之間(通常被稱為自身復(fù)分解)，和/或其可發(fā)生于兩個(gè)不同的分子之間(通常被稱為交叉復(fù)分解)。自身復(fù)分解可示意性地如方程式I表示：其中R1和R2為有機(jī)基團(tuán)。交叉復(fù)分解可示意性地如方程式II表示：其中R1、R2、R3和R4為有機(jī)基團(tuán)。當(dāng)不飽和多元醇酯包含具有一個(gè)以上的碳-碳雙鍵的分子時(shí)(即，多不飽和多元醇酯)，自身復(fù)分解導(dǎo)致不飽和多元醇酯的低聚。自身復(fù)分解反應(yīng)導(dǎo)致形成復(fù)分解二聚物、復(fù)分解三聚物和復(fù)分解四聚物。通過(guò)持續(xù)的自身復(fù)分解也可形成更高級(jí)的復(fù)分解低聚物，如復(fù)分解五聚物和復(fù)分解六聚物，并且這將取決于連接不飽和多元醇酯物質(zhì)的鏈的數(shù)量和類型，以及酯的數(shù)量和酯中雙鍵的位置。作為起始物質(zhì)，復(fù)分解的不飽和多元醇酯是由一種或多種不飽和多元醇酯制備的。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“不飽和多元醇酯”是指具有至少一個(gè)碳-碳雙鍵、至少一個(gè)酯官能團(tuán)和至少一個(gè)選自羥基官能團(tuán)和酯官能團(tuán)的另外官能團(tuán)的化合物。在許多實(shí)施方案中，所述不飽和多元醇酯可由通式結(jié)構(gòu)I表示：其中n≥1；m≥0；p≥0；(n+m+p)≥2；R是有機(jī)基團(tuán)；R′是具有至少一個(gè)碳-碳雙鍵的有機(jī)基團(tuán)；并且R″是飽和有機(jī)基團(tuán)。不飽和多元醇酯的示例性實(shí)施方案詳述于U.S.2009/0220443A1中。在本發(fā)明的許多實(shí)施方案中，不飽和多元醇酯是不飽和甘油酯。甘油的不飽和多元醇酯的來(lái)源包括合成的油、天然油(例如植物油、藻油、細(xì)菌來(lái)源的油和動(dòng)物脂)、這些的組合等等。也可使用回收使用的植物油。植物油的代表性示例包括堅(jiān)果油、低芥酸菜籽油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄欖油、棕櫚油、花生油、紅花油、芝麻油、大豆油、向日葵油、高油酰大豆油、高油酰向日葵油、亞麻籽油、棕櫚仁油、桐油、蓖麻油、高芥酸油菜油、麻瘋果油、這些的組合等。動(dòng)物脂的代表性示例包括豬油、牛脂、雞脂肪、黃油脂、魚油、這些的組合等等。合成油的代表性示例包括妥爾油，其是木漿生產(chǎn)的副產(chǎn)品。不飽和的多元醇酯的其它示例包括二酯，諸如衍生自乙二醇或丙二醇的那些，酯諸如衍生自季戊四醇或二季戊四醇的那些，或糖酯，諸如糖酯諸如包括一種或多種類型的蔗糖聚酯，具有至多八個(gè)能夠發(fā)生復(fù)分解交換反應(yīng)的酯基團(tuán)。蔗糖聚酯衍生自天然來(lái)源，并且因此使用蔗糖聚酯可產(chǎn)生積極的環(huán)境影響。蔗糖聚酯是這樣的聚酯物質(zhì)，其在蔗糖主鏈周圍具有多個(gè)取代位置，以及脂肪鏈的鏈長(zhǎng)、飽和度及衍生變量。此類蔗糖聚酯可具有大于約5的酯化度(“IBAR”)。在一個(gè)實(shí)施方案中，蔗糖聚酯可具有約5至約8的IBAR。在另一實(shí)施方案中，蔗糖聚酯具有約5-7的IBAR，并且在另一實(shí)施方案中，蔗糖聚酯具有約6的IBAR。在又一實(shí)施方案中，蔗糖聚酯具有約8的IBAR。由于蔗糖聚酯衍生自天然來(lái)源，因此可能存在IBAR中的分布及鏈長(zhǎng)。例如，IBAR為6的蔗糖聚酯可含有主要具有約6的IBAR與一些具有約5的IBAR和一些具有約7的IBAR的混合物。另外，此類蔗糖聚酯可具有約3至約140的飽和度或碘值(“IV”)。在另一實(shí)施方案中，蔗糖聚酯可具有約10至約120的IV。在另一個(gè)實(shí)施方案中，蔗糖聚酯可具有約20至100的IV。此外，此類蔗糖聚酯具有約C12至C20的鏈長(zhǎng)，但不限于這些鏈長(zhǎng)。適用的蔗糖聚酯的非限制性示例包括1618S、1618U、1618H、SefaSoyateIMF40、SefaSoyateLP426、2275、C1695、C18:095、C1495、1618HB6、1618SB6、1618UB6、SefaCottonate、C1295、SefaC895、SefaC1095、1618SB4.5，所有均得自TheProcterandGambleCo.(Cincinnati，Ohio)。合適的天然多元醇酯的其它示例可包括但不限于，山梨醇酯、麥芽糖醇酯、脫水山梨糖醇酯、麥芽糖糊精衍生的酯、木糖醇酯及其它糖衍生的酯。在其它實(shí)施方案中，酯的鏈長(zhǎng)不限于C8-C22或僅偶數(shù)鏈長(zhǎng)，并且可包括來(lái)自脂肪和油與提供多元醇酯原料的天然及合成的短鏈烯烴的共復(fù)分解的天然酯，其可具有用于自身復(fù)分解反應(yīng)的偶數(shù)和奇數(shù)鏈以及較短和較長(zhǎng)鏈。適宜的短鏈烯烴包括乙烯和丁烯。衍生自不飽和多元醇酯的復(fù)分解的低聚物可經(jīng)由氫化進(jìn)一步改性。例如，在某些實(shí)施方案中，所述低聚物可以是約60％或更多氫化的；在某些實(shí)施方案中，約70％或更多氫化的；在某些實(shí)施方案中，約80％或更多氫化的；在某些實(shí)施方案中，約85％或更多氫化的；在某些實(shí)施方案中，約90％或更多氫化的；以及在某些實(shí)施方案中，通常100％氫化的。在一些實(shí)施方案中，甘油三酯低聚物衍生自大豆油的自身復(fù)分解。大豆低聚物可包括氫化大豆聚甘油酯。大豆低聚物還可包括作為副產(chǎn)物的C15-C23鏈烷烴。復(fù)分解衍生的大豆低聚物的一個(gè)示例為完全氫化的DOWHY-3050大豆蠟。在其它實(shí)施方案中，復(fù)分解的不飽和多元醇酯可作為與一種或多種非復(fù)分解的不飽和多元醇酯的共混物使用。非復(fù)分解的不飽和多元醇酯可以是完全氫化的或部分氫化的。此類示例為DOWHY-3051(或得自Elevance的CG100)、購(gòu)自DowCorning的HY-3050低聚物(等效于得自Elevance的CS110)和部分氫化的大豆油(HSBO)的共混物、以及購(gòu)自Elevance的CG100。在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，非復(fù)分解的不飽和多元醇酯是不飽和甘油酯。甘油的不飽和多元醇酯的來(lái)源包括合成的油、天然油(例如，植物油、藻類油、細(xì)菌來(lái)源的油和動(dòng)物脂)、這些的組合，等等。也可使用回收使用的植物油。植物油的代表性示例包括上面列出的那些。多元醇酯低聚物的其它改性方式可以是用氨或更高級(jí)的有機(jī)胺(諸如十二烷基胺或其它脂肪胺)對(duì)酯的一些部分進(jìn)行部分酰胺化。這種改性將改變總的低聚物組成，但在一些應(yīng)用中可能是有用的，其使產(chǎn)品的潤(rùn)滑性增加。另一種改性方式可以是經(jīng)由多胺的部分酰胺化，其對(duì)多元醇酯低聚物提供一些假陽(yáng)離子性質(zhì)的可能性。這樣的一個(gè)示例是DOW材料HY-3200。酰胺基官能化低聚物的其它示例性實(shí)施方案詳述于WO2012006324A1中，其內(nèi)容以引用的方式并入本文。還可通過(guò)使不飽和官能團(tuán)部分加氫甲?；蕴峁┮粋€(gè)或多個(gè)羥基基團(tuán)和低聚物親水性的增加，將多元醇酯低聚物進(jìn)一步改性。a.非復(fù)分解的糖聚酯所述個(gè)人護(hù)理組合物還可包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約0.05％至約15％，或約0.1％至約10％，或約0.25％至約5％的一種或多種糖聚酯。蔗糖聚酯的典型示例諸如蔗糖分子可通過(guò)使它的八個(gè)羥基中的一個(gè)或多個(gè)與飽和或不飽和的羧酸反應(yīng)而被酯化，提供一組完全不同的聚酯的可能的分子結(jié)構(gòu)。這些物質(zhì)的復(fù)分解可能性在該文獻(xiàn)前面描述。然而，非復(fù)分解的不飽和蔗糖聚酯、或飽和的蔗糖聚酯、以及它們的混合物還可被用作毛發(fā)護(hù)理和沐浴劑組合物中的調(diào)理物質(zhì)。b.調(diào)理物質(zhì)的混合物個(gè)人護(hù)理組合物還可包含一種或多種物質(zhì)，所述物質(zhì)選自復(fù)分解的低聚物、蔗糖聚酯、其它脂肪酸酯或其它調(diào)理物質(zhì)(硅氧烷或非硅氧烷)。2.乳化劑針對(duì)每種調(diào)理活性物質(zhì)，由乳化劑的親水-親脂平衡值(HLB值)來(lái)指導(dǎo)選擇乳化劑。HLB值合適的范圍為6-16，更優(yōu)選8-14。具有高于10的HLB的乳化劑為水溶性的。具有低HLB的乳化劑為脂溶性的。為了獲得適宜的HLB值，可使用兩種或更多種乳化劑的混合物。合適的乳化劑包括非離子、陽(yáng)離子、陰離子和兩性乳化劑。乳液中乳化劑的濃度應(yīng)足以提供調(diào)理活性物質(zhì)的乳化以實(shí)現(xiàn)期望的粒度和乳液穩(wěn)定性，并且一般來(lái)講，范圍為例如約0.1重量％-約50重量％，約1重量％-約30重量％，約2重量％-約20重量％。適用于乳液中的非離子乳化劑可包括可用于本文的多種乳化劑，并且包括但不限于選自由以下項(xiàng)組成的組的那些：脫水山梨糖醇酯、甘油酯、聚甘油酯、甲基葡萄糖酯、蔗糖酯、乙氧基化的脂肪醇、氫化的蓖麻油乙氧基化物、脫水山梨糖醇酯乙氧基化物、聚合的乳化劑和硅氧烷乳化劑。脫水山梨糖醇酯可用于本發(fā)明。優(yōu)選的是C16-22飽和、不飽和和支鏈脂肪酸的脫水山梨糖醇酯。因?yàn)槠渲兴鼈兺ǔ１恢圃斓姆绞?，這些脫水山梨糖醇酯通常包含一-、二-、三-等酯的混合物。適宜脫水山梨糖醇酯的代表性示例包括脫水山梨糖醇單油酸酯(例如80)、脫水山梨糖醇倍半油酸酯(例如83)、脫水山梨糖醇單異硬脂酸酯(例如由Croda制備的6)、脫水山梨糖醇硬脂酸酯(例如60)、脫水山梨糖醇三油酸酯(例如85)、脫水山梨糖醇三硬脂酸酯(例如65)、脫水山梨糖醇二棕櫚酸酯(例如40)和脫水山梨糖醇異硬脂酸酯。脫水山梨糖醇單異硬脂酸酯和脫水山梨糖醇倍半油酸酯是用于本發(fā)明尤其優(yōu)選的乳化劑。用于本發(fā)明中的其它適宜的乳化劑包括但不限于甘油單酯，優(yōu)選C16-C22飽和、不飽和和支鏈的脂肪酸的甘油單酯如油酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯、單山崳酸甘油酯、以及它們的混合物；C16-C22飽和、不飽和和支鏈的脂肪酸的聚甘油酯如聚甘油-4異硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、二甘油單油酸酯、四甘油單油酸酯、以及它們的混合物；甲基葡萄糖酯，優(yōu)選C16-C22飽和、不飽和和支鏈的脂肪酸的甲基葡萄糖酯如甲基葡萄糖二油酸酯、甲基葡萄糖倍半異硬脂酸酯、以及它們的混合物；蔗糖的脂肪酸酯，優(yōu)選C12-C22飽和、不飽和和支鏈的脂肪酸的蔗糖酯如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖三月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯(例如F10)、以及它們的混合物；C12-C22乙氧基化的脂肪醇如油基聚氧乙烯醚-2、油基聚氧乙烯醚-3、硬脂基聚氧乙烯醚-2、以及它們的混合物；氫化的蓖麻油乙氧基化物如PEG-7氫化的蓖麻油；脫水山梨糖醇酯乙氧基化物如PEG-40脫水山梨糖醇酯全油酸酯、聚山梨醇酯-80、以及它們的混合物；聚合的乳化劑如乙氧基化的十二烷基乙二醇共聚物；和硅氧烷乳化劑如月桂基甲基聚硅氧烷共聚醇、鯨蠟基二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷共聚醇、以及它們的混合物。除了這些主要的乳化劑以外，本發(fā)明的組合物可任選地包含輔助乳化劑以提供另外的水-脂乳液的穩(wěn)定性。適宜的輔助乳化劑包括但不限于，磷脂酰膽堿和包含磷脂酰膽堿的組合物，諸如卵磷脂；長(zhǎng)鏈C16-C22脂肪酸鹽，諸如硬脂酸鈉；長(zhǎng)鏈C16-C22二脂族、短鏈C1-C4二脂族季銨鹽，諸如二牛脂基二甲基氯化銨和二牛脂基二甲基甲基硫酸銨；長(zhǎng)鏈C16-C22二烷?；?烯酰基)-2-羥乙基、短鏈C1-C4二脂族季銨鹽，諸如二牛脂酰-2-羥乙基二甲基氯化銨；長(zhǎng)鏈C16-C22二脂族咪唑啉季銨鹽，諸如甲基-1-牛脂酰胺基乙基-2-牛脂咪唑啉甲基硫酸鹽和甲基-1-油烯基酰胺基乙基-2-油烯基咪唑啉甲基硫酸鹽；短鏈C1-C4二脂族、長(zhǎng)鏈C16-C22單脂族芐基季銨鹽，諸如二甲基硬脂基芐基氯化銨和合成的磷脂，諸如硬脂酰胺基丙基PG-二甲基氯化銨(PhospholipidPTS，得自MonaIndustries)。陰離子乳化劑適用于本發(fā)明的乳液。如本文所述，多種陰離子乳化劑可用于所述個(gè)人護(hù)理組合物中。陰離子乳化劑示例并且非限制性地包括以下的水溶性鹽：烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基異硫代硫酸鹽、烷基羧酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、烷基琥珀酰胺酸鹽、烷基硫酸鹽(如十二烷基硫酸鈉、烷基肌氨酸鹽)、蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物的烷基衍生物、?；於彼猁}、烷基或烷基醚或烷芳基醚磷酸酯、十二烷基硫酸鈉、磷脂或卵磷脂、或皂、硬脂酸鈉、硬脂酸鉀或硬脂酸銨、油酸鹽或棕櫚酸鹽、烷芳基磺酸鹽(諸如十二烷基苯磺酸鈉)、二烷基磺基琥珀酸鈉、二辛基磺基琥珀酸鹽、二月桂基磺基琥珀酸鈉、聚(苯乙烯磺酸)鈉鹽、異丁烯-馬來(lái)酸酐共聚物、阿拉伯樹膠、藻酸鈉、羧甲基纖維素、纖維素硫酸鹽和果膠、聚(苯乙烯磺酸鹽)、異丁烯-馬來(lái)酸酐共聚物、阿拉伯樹膠、角叉菜膠、藻酸鈉、果膠酸、黃蓍膠、杏仁膠和瓊脂；半合成聚合物諸如羧甲基纖維素、硫酸化纖維素、硫酸化甲基纖維素、羧甲基淀粉、磷酸鹽化淀粉、木質(zhì)素磺酸；和合成聚合物諸如馬來(lái)酸酐共聚物(包括其水解產(chǎn)物)、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物或巴豆酸均聚物和共聚物、乙烯基苯磺酸或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物和共聚物、以及此類聚合物和共聚物的部分酰胺或部分酯、羧基改性的聚乙烯醇、磺酸改性的聚乙烯醇和磷酸-改性的聚乙烯醇、磷酸化的或硫酸化的三苯乙烯基苯酚乙氧基化物。此外，具有丙烯酸酯官能團(tuán)的陰離子乳化劑也可用于即用洗發(fā)劑組合物中。本文可用的陰離子乳化劑包括但不限于：聚(甲基)丙烯酸；(甲基)丙烯酸和其具有C1-22烷基、C1-C8烷基、丁基的(甲基)丙烯酸酯的共聚物；(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酰胺的共聚物；羧基乙烯基聚合物；丙烯酸酯共聚物諸如丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物、丙烯酸/乙烯基酯共聚物/丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物、丙烯酸酯/棕櫚基聚氧乙烯醚-25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、和丙烯酸酯/鯨蠟基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；聚苯乙烯磺酸酯、甲基丙烯酸和丙烯酰胺甲基丙磺酸的共聚物、以及丙烯酸和丙烯酰胺甲基丙磺酸的共聚物；羧甲基纖維素；羧基瓜爾膠；乙烯和馬來(lái)酸的共聚物；以及丙烯酸酯硅氧烷聚合物?？砂泻蛣┮灾泻捅疚牡年庪x子乳化劑。此類中和劑的非限制性示例包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二異丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羥丙基乙二胺、以及它們的混合物?？缮藤?gòu)獲得的陰離子乳化劑包括例如以商品名Carbopol981和Carbopol980由Noveon提供的卡波姆；具有商品名PemulenTR-1、PemulenTR-2、Carbopol1342、Carbopol1382和CarbopolETD2020均購(gòu)自Noveon的丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物；以CMC系列由Hercules提供的羧甲基纖維素鈉；以及具有商品名Capigel由Seppic提供的丙烯酸酯共聚物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，陰離子乳化劑為羧甲基纖維素。適用于本發(fā)明乳液中的陽(yáng)離子乳化劑可包括可用于本文的多種乳化劑，并且包括但不限于：?jiǎn)伍L(zhǎng)鏈烷基季銨鹽；單長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽與二長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽的組合；單長(zhǎng)鏈烷基酰胺基胺鹽；單長(zhǎng)鏈烷基酰胺基胺鹽與二長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽的組合；單長(zhǎng)鏈烷基酰胺基胺鹽與單長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽的組合。陽(yáng)離子乳化劑按重量計(jì)以約0.1％至約10％，優(yōu)選約0.5％至約8％，更優(yōu)選約0.8％至約5％，還更優(yōu)選約1.0％至約4％的含量包含在組合物中。單長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽可用于本文的單烷基季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑是具有一條長(zhǎng)烷基鏈的那些，所述長(zhǎng)烷基鏈具有12至30個(gè)碳原子，優(yōu)選16至24個(gè)碳原子，更優(yōu)選C18-22烷基。與氮連接的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1個(gè)至約4個(gè)碳原子的烷基、或具有至多約4個(gè)碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基?？捎糜诒疚牡膯伍L(zhǎng)鏈烷基季銨鹽是具有式(II)的那些：其中R75、R76、R77和R78中的一者選自具有12至30個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)，或具有至多約30個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基基團(tuán)；R75、R76、R77和R78中的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)，或具有至多約4個(gè)碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基基團(tuán)；并且X-為成鹽陰離子，諸如選自鹵素(例如氯、溴)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基團(tuán)的那些。除了碳原子和氫原子之外，所述烷基還可包含醚和/或酯鍵，以及其它基團(tuán)諸如氨基。較長(zhǎng)鏈的烷基基團(tuán)例如具有約12個(gè)或更多碳原子的那些可為飽和或不飽和的。優(yōu)選地，R75、R76、R77和R78中的一者選自具有12至30個(gè)碳原子，更優(yōu)選地16至24個(gè)碳原子，還更優(yōu)選地18至22個(gè)碳原子，甚至更優(yōu)選地22個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)；R75、R76、R77和R78中的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自CH3、C2H5、C2H4OH以及它們的混合物；并且X選自由以下項(xiàng)組成的組：Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3以及它們的混合物。此類單長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基銨鹽；硬脂基三甲基銨鹽；鯨蠟基三甲基銨鹽；和氫化牛脂烷基三甲基銨鹽。單長(zhǎng)鏈烷基酰胺基胺鹽單長(zhǎng)鏈烷基胺也適用作陽(yáng)離子表面活性劑。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。尤其可用的是具有包含約12至約22個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)的叔酰胺基胺。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕櫚酰胺基丙基二甲基胺、棕櫚酰胺基丙基二乙基胺、棕櫚酰胺基乙基二乙基胺、棕櫚酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本發(fā)明的胺公開于Nachtigal等人的美國(guó)專利4,275,055中。這些胺也可與酸結(jié)合使用，所述酸諸如l-谷氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、l-谷氨酸鹽酸鹽、馬來(lái)酸、以及它們的混合物；更優(yōu)選l-谷氨酸、乳酸、檸檬酸。本文的胺優(yōu)選被這些酸中的任何一個(gè)部分中和，胺與酸的摩爾比為約1:0.3至約1:2，更優(yōu)選約1:0.4至約1:1。二長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽二長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽優(yōu)選與單長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽或單長(zhǎng)鏈烷基酰胺基胺鹽組合。據(jù)信，與單獨(dú)使用單烷基季銨鹽或單長(zhǎng)鏈烷基酰胺基胺鹽相比，此類組合可提供易于沖洗感。在與單長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽或單長(zhǎng)鏈烷基酰胺基胺鹽的此類組合中，使用一定含量的二長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽，使得二烷基季銨鹽在所述陽(yáng)離子表面活性劑體系中的重量％優(yōu)選在約10％至約50％的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在約30％至約45％的范圍內(nèi)?？捎糜诒疚牡亩榛句@鹽陽(yáng)離子表面活性劑是具有兩個(gè)長(zhǎng)烷基鏈的那些，所述長(zhǎng)烷基鏈具有12-30個(gè)碳原子，優(yōu)選16-24個(gè)碳原子，更優(yōu)選18-22個(gè)碳原子。與氮連接的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)、或具有至多約4個(gè)碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基基團(tuán)。可用于本文的二長(zhǎng)鏈烷基季銨化銨鹽是具有式(III)的那些：其中R75、R76、R77和R78中的兩者選自具有12至30個(gè)碳原子的烷基、或具有至多約30個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基；R75、R76、R77和R78中的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基、或具有至多約4個(gè)碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷芳基；并且X-為成鹽陰離子，諸如選自鹵素(例如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氫原子之外，烷基基團(tuán)還可包含醚鍵和/或酯鍵，以及其它基團(tuán)諸如氨基。長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)例如具有約12個(gè)或更多個(gè)碳原子的那些可為飽和或不飽和的。優(yōu)選地，R75、R76、R77和R78中的一者選自具有12至30個(gè)碳原子，更優(yōu)選地16至24個(gè)碳原子，還更優(yōu)選地18至22個(gè)碳原子，甚至更優(yōu)選地22個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)；R75、R76、R77和R78中的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它們的混合物；并且X選自由以下項(xiàng)組成的組：Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它們的混合物。此類二烷基季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑包括例如二烷基(14至18)二甲基氯化銨、二牛脂烷基二甲基氯化銨、二氫化牛脂烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨以及聯(lián)十六烷基二甲基氯化銨。此類二烷基季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑還包括例如不對(duì)稱的二烷基季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑。適用于乳液中的兩性乳化劑可包括可用于本文的多種乳化劑，并且包括但不限于廣義描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，并且其中脂族取代基之一包含約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂族取代基包含陰離子基團(tuán)，諸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物中的示例性兩性去污表面活性劑包括椰油酰兩性基乙酸鹽、椰油酰兩性基二乙酸鹽、月桂酰兩性基乙酸鹽、月桂酰兩性基二乙酸鹽、以及它們的混合物。C.含水載體所述毛發(fā)護(hù)理組合物可以為可傾倒液體的形式(環(huán)境條件下)。因此，此類組合物通常包含載體，所述載體以約20重量％至約95重量％，或甚至約60重量％至約85重量％的含量存在。所述載體可包括水，或水和有機(jī)溶劑的可混溶混合物，并且在一個(gè)方面，可包括水與最小或不顯著濃度的有機(jī)溶劑，除了另外作為其它組分的微量成分附帶地?fù)饺虢M合物中的那些。可用于毛發(fā)護(hù)理組合物實(shí)施方案中的載體包括水和低級(jí)烷基醇的水溶液或多元醇的水溶液或低級(jí)醇和多元醇的水溶液?？捎糜诒疚牡牡图?jí)烷基醇是具有1至6個(gè)碳的一元醇，在一個(gè)方面，為乙醇和異丙醇。可用于本文的示例性多元醇包括丙二醇(propyleneglycol)、己二醇、甘油和丙二醇(propanediol)。水混溶性溶劑的非限制性示例包括選自由以下項(xiàng)組成的組的那些：具有約1至約6個(gè)碳原子的醇，具有約1至約10個(gè)碳原子的多元醇，具有約3至約4個(gè)碳原子的酮，C1-C6醇的C1-C6酯、亞砜、酰胺、碳酸酯、乙氧基化的和丙氧基化的C1-C10醇、內(nèi)酯、吡咯酮以及它們的混合物。優(yōu)選的水混溶性溶劑為選自由以下項(xiàng)組成的組的那些：乙醇、2-丙醇、丙二醇、丁二醇以及它們的混合物。3.附加組分a防腐劑：可用于本發(fā)明免洗型組合物中的防腐劑的非限制性示例為芐醇、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯、DMDM海因、甲基氯異噻唑啉、甲基異噻唑啉酮以及咪唑烷基脲。b.pH調(diào)節(jié)：乳液的pH對(duì)乳液的穩(wěn)定性以及它們與個(gè)人護(hù)理組合物的相互作用可能是重要的。例如，天然存在于天然油中的甲基化的酚可能引發(fā)氧化以導(dǎo)致乳液顏色在更高的pH下改變。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，pH小于約pH7，但高于3.5。典型的堿和酸可被用來(lái)調(diào)節(jié)pH。非限制性示例包括氫氧化鈉水溶液和檸檬酸。4.制備預(yù)乳液的方法制備包含下列組分的乳液將是在將它們添加到毛發(fā)護(hù)理組合物之前，預(yù)乳化調(diào)理活性物質(zhì)。制備方法的非限制性示例提供于下文。所有的油溶性組分在容器中混合?？墒嵋允菇M分為液體形式。在單獨(dú)的容器中混合所有的水溶性組分，并且加熱至與油相大致相同的溫度。在高剪切攪拌器(示例，得自IKA的Turrax攪拌器)下混合油相和水相。所述調(diào)理活性物質(zhì)的粒度在0.02-20μm范圍內(nèi)?？尚枰吣芰炕旌显O(shè)備以實(shí)現(xiàn)期望的粒度。高能量混合設(shè)備包括，但不限于得自MicrofluidicsCorp.的Microfluidizer、得自SonicCorp.的Sonolator、得自SonicCorp.的Colloidmill。5.穩(wěn)定性個(gè)人護(hù)理組合物的穩(wěn)定性可通過(guò)組合物粘度/流變特性、粒度和經(jīng)過(guò)一段時(shí)間在視覺(jué)上觀察到的相分離來(lái)測(cè)量。方法的細(xì)節(jié)描述于“方法”段。測(cè)量穩(wěn)定性的時(shí)間段可以是數(shù)天、數(shù)周和數(shù)月。典型的測(cè)量溫度為室溫，例如約25℃，和/或升高的溫度，例如40℃。6.組合物外觀不添加其它不透明劑時(shí)，表面活性劑體系通?？雌饋?lái)澄清。添加預(yù)乳液時(shí)，組合物外觀可由半透明的變成不透明的。所述組合物的不透明度取決于預(yù)乳液中活性物質(zhì)的粒度、所添加的預(yù)乳液的量以及光學(xué)路徑長(zhǎng)度。區(qū)分半透明的與不透明外觀的一個(gè)簡(jiǎn)單方法是將少量的組合物分配到手掌的中心。半透明的組合物允許肉眼觀察在產(chǎn)品下面的皮膚顏色而無(wú)需完全透明。肉眼不能透過(guò)組合物看見手掌皮膚顏色。用預(yù)乳液調(diào)節(jié)組合物外觀的能力提供了修飾組合物外觀至消費(fèi)者喜愛的靈活性。在其它實(shí)施方案中，可在低聚之前將不飽和多元醇酯及共混物改性以結(jié)合近末端支鏈。B.表面活性劑所述毛發(fā)護(hù)理組合物可包含去污表面活性劑，所述去污表面活性劑向所述組合物提供清潔性能。所述去污表面活性劑繼而包括陰離子表面活性劑、兩性或兩性離子表面活性劑、或它們的混合物。去污表面活性劑的各種示例和描述示于美國(guó)專利6,649,155；美國(guó)專利申請(qǐng)公布2008/0317698；和美國(guó)專利申請(qǐng)公布2008/0206355中，將所述文獻(xiàn)全文以引用方式并入本文中。去污表面活性劑組分在毛發(fā)護(hù)理組合物中的濃度應(yīng)足以提供所期望的清潔和發(fā)泡性能，并且一般在約2重量％至約50重量％，約5重量％至約30重量％，約8重量％至約25重量％，或約10重量％至約20重量％的范圍內(nèi)。因此，所述毛發(fā)護(hù)理組合物可包含含量為例如約5重量％，約10重量％，約12重量％，約15重量％，約17重量％，約18重量％，或約20重量％的去污表面活性劑。適用于所述組合物中的陰離子表面活性劑為烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。其它適宜的陰離子表面活性劑為有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽。其它適宜的陰離子表面活性劑為用羥乙磺酸酯化并且用氫氧化鈉中和的脂肪酸的反應(yīng)產(chǎn)物。其它類似的陰離子表面活性劑描述于美國(guó)專利2,486,921；2,486,922；和2,396,278中，所述文獻(xiàn)全文以引用方式并入本文。用于毛發(fā)護(hù)理組合物中的示例性陰離子表面活性劑包括月桂基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸單甘油酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油酰肌氨酸、椰油酰硫酸銨、月桂酰硫酸銨、椰油酰硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油酰硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油酰硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油酰羥乙基磺酸鈉、以及它們的組合。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述陰離子表面活性劑為月桂基硫酸鈉或月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉。用于本文毛發(fā)護(hù)理組合物中的適宜兩性或兩性離子表面活性劑包括已知用于毛發(fā)護(hù)理或其它個(gè)人護(hù)理清潔的那些。此類兩性表面活性劑的濃度在約0.5重量％至約20重量％，和約1重量％至約10重量％的范圍內(nèi)。適宜兩性離子或兩性表面活性劑的非限制性示例描述于美國(guó)專利5,104,646和5,106,609中，將所述文獻(xiàn)全文以引用方式并入本文。適用于毛發(fā)護(hù)理組合物中的兩性去污表面活性劑包括被廣義描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團(tuán)可為直鏈或支鏈，并且其中脂族取代基之一包含約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)包含陰離子基團(tuán)諸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。用于本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物中的示例性兩性去污表面活性劑包括椰油酰兩性基乙酸鹽、椰油酰兩性基二乙酸鹽、月桂酰兩性基乙酸鹽、月桂酰兩性基二乙酸鹽、以及它們的混合物。適用于毛發(fā)護(hù)理組合物中的兩性離子去污表面活性劑包括被廣義描述為脂族季銨、鏻鎓和锍鎓化合物的衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團(tuán)可為直鏈或支鏈，并且其中脂族取代基之一包含約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂族取代基包含陰離子基團(tuán)如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在另一個(gè)實(shí)施方案中，選擇兩性離子化物如甜菜堿。適用于所述組合物中的其它陰離子、兩性離子、兩性或任選附加表面活性劑的非限制性示例描述于由M.C.PublishingCo.公布的McCutcheon的“EmulsifiersandDetergents”1989年刊和美國(guó)專利3,929,678、2,658,072；2,438,091；2,528,378中，將所述文獻(xiàn)全文以引用方式并入本文。結(jié)構(gòu)化的表面活性劑-本發(fā)明的組合物，當(dāng)為多相形式時(shí)，可包含適于施用到諸如皮膚和/或毛發(fā)的角質(zhì)組織的結(jié)構(gòu)化的表面活性劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含結(jié)構(gòu)化的表面活性劑的部分組合物可包含至少約50％的非均質(zhì)相，并且在不同的實(shí)施方案中，包含約50％至約90％的非均質(zhì)相。如在本文和US2007/0248562A1中所公開的，結(jié)構(gòu)化的表面活性劑可包含陰離子、非離子、陽(yáng)離子、兩性離子、兩性表面活性劑、皂、以及它們的組合，與適宜的結(jié)構(gòu)劑相結(jié)合。表面活性劑和結(jié)構(gòu)劑適宜的組合的選擇在本領(lǐng)域技術(shù)人員知識(shí)的范圍內(nèi)。烷基兩性基乙酸鹽為用于本文的多相組合物中適宜的結(jié)構(gòu)化的表面活性劑，以用于改善的產(chǎn)品溫和性和泡沫。最常用的烷基兩性基乙酸鹽為月桂酰兩性基乙酸鹽和椰油酰兩性基乙酸鹽。烷基兩性基乙酸鹽可包括單乙酸鹽和二乙酸鹽。在某些類型的烷基兩性基乙酸鹽中，二乙酸鹽是雜質(zhì)或非預(yù)期的反應(yīng)產(chǎn)物。然而，當(dāng)以超過(guò)烷基兩性基乙酸鹽的15％的量存在時(shí)，二乙酸鹽的存在可導(dǎo)致多種令人不快的組合物特性。用于本文的適宜的非離子表面活性劑為選自由以下項(xiàng)組成的組的那些：葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、鏈烷醇酰胺、乙氧基化的醇以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，非離子表面活性劑選自由以下項(xiàng)組成的組：?jiǎn)瘟u基硬脂酸甘油酯、異硬脂基聚氧乙烯醚-2、十三烷基聚氧乙烯醚-3、羥基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、單硬脂酸脫水山梨糖醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺單乙醇胺、月桂酰胺單乙醇胺、以及它們的混合物。結(jié)構(gòu)化的表面活性劑可為離散的結(jié)構(gòu)域形式，與非結(jié)構(gòu)域視覺(jué)上不同。其中所述組合物包含結(jié)構(gòu)化的相和非結(jié)構(gòu)化的相兩者時(shí)，結(jié)構(gòu)域可使否則在所述組合物中乳化的高含量個(gè)人護(hù)理試劑能夠摻入。在具體實(shí)施方案中，結(jié)構(gòu)域?yàn)椴煌该鞯慕Y(jié)構(gòu)域。不透明的結(jié)構(gòu)域可為層狀相，并且可為產(chǎn)生層狀凝膠基質(zhì)的層狀相。在一個(gè)實(shí)施方案中，結(jié)構(gòu)化的表面活性劑為層狀相的形式，其提供對(duì)剪切的抵抗，對(duì)懸浮顆粒和小滴足夠的屈服，期望的流變特性和/或長(zhǎng)期穩(wěn)定性。層狀相趨于具有的粘度最大程度地降低對(duì)粘度調(diào)節(jié)劑的需要。在一個(gè)實(shí)施方案中，本文所述洗發(fā)劑組合物可包含洗發(fā)劑凝膠基質(zhì)。所述洗發(fā)劑凝膠基質(zhì)包含(i)按所述洗發(fā)劑凝膠基質(zhì)的重量計(jì)約0.1％至約30％，或約1.0％至約20％，或約2.0％至約18％，或約5％至約14％的一種或多種脂肪醇；(ii)按所述洗發(fā)劑凝膠基質(zhì)的重量計(jì)約0.1％至約15％，在一個(gè)實(shí)施方案中約1％至12％,在另一個(gè)實(shí)施方案中約2％至5％的一種或多種洗發(fā)劑凝膠基質(zhì)表面活性劑；和(iii)按所述洗發(fā)劑凝膠基質(zhì)的重量計(jì)約20％至約95％，或約60％至約85％的含水載體。可用于本文的脂肪醇是具有約10至約40個(gè)碳原子，約12至約22個(gè)碳原子，約16至約22個(gè)碳原子，或約16至約18個(gè)碳原子的那些。這些脂肪醇可為直鏈或支鏈醇，并且可為飽和或不飽和的。脂肪醇的非限制性示例包括鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇以及它們的混合物。比率為約20:80至約80:20的鯨蠟醇和硬脂醇的混合物是適宜的。本發(fā)明的組合物可包含含量按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)大于約0.1％，在一個(gè)實(shí)施方案中約5％至約40％，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約10％至約20％的凝膠基質(zhì)。所述洗發(fā)劑凝膠基質(zhì)表面活性劑可為上文部分B中所述的任何去污表面活性劑。適宜的結(jié)構(gòu)劑的非限制性示例描述于美國(guó)專利5,952,286中，并且包括不飽和的和/或支化的長(zhǎng)鏈(C8-C24)液體脂肪酸或它們的酯衍生物，不飽和的和/或支化的長(zhǎng)鏈液體醇或它們的醚衍生物、以及它們的混合物。結(jié)構(gòu)化的表面活性劑還可包含短鏈飽和脂肪酸，諸如癸酸和辛酸。不愿被理論所束縛，據(jù)信脂肪酸或醇的不飽和部分，或者脂肪酸或醇的支化部分用來(lái)“擾亂”表面活性劑疏水性鏈并且誘導(dǎo)層狀相的形成。適宜的液體脂肪酸的示例包括油酸、異硬脂酸、亞油酸、亞麻酸、蓖麻酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、以及它們的混合物。適宜的酯衍生物的示例包括丙二醇異硬脂酸酯、丙二醇油酸酯、甘油基異硬脂酸酯、甘油基油酸酯、聚甘油基二異硬脂酸酯以及它們的混合物。醇的示例包括油醇和異硬脂醇。醚衍生物的示例包括異硬脂基聚氧乙烯醚羧酸或油基聚氧乙烯醚羧酸；或者異硬脂基聚氧乙烯醚醇或油基聚氧乙烯醚醇。結(jié)構(gòu)化試劑可定義為具有低于約25℃的熔點(diǎn)。組合物可包含非均質(zhì)相和/或均質(zhì)相兩者。在具體實(shí)施方案中，結(jié)構(gòu)化的表面活性劑在組合物的視覺(jué)上不同的相中。如果存在，組合物可包含流變改性劑，其中所述流變改性劑包括纖維素的流變改性劑、交聯(lián)丙烯酸酯、交聯(lián)馬來(lái)酸酐共聚甲基乙烯基醚、疏水改性的締合型聚合物或它們的混合物。如果使用，電解質(zhì)自身可添加到多相組合物中或它可以經(jīng)由包含于原料之一中的抗衡離子原位形成。所述電解質(zhì)優(yōu)選包含包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根的陰離子和包括鈉、銨、鉀、鎂或它們的混合物的陽(yáng)離子。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉或硫酸銨。按所述結(jié)構(gòu)化的表面活性劑組合物的重量計(jì)，電解質(zhì)可以約0.1重量％至約15重量％，優(yōu)選約1重量％至約6重量％，更優(yōu)選約3重量％至約6重量％的量被添加到多相組合物的結(jié)構(gòu)化的表面活性劑相中。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，個(gè)人護(hù)理組合物包含含有至少一種非離子表面活性劑和電解質(zhì)的混合物的結(jié)構(gòu)化的表面活性劑相。在另一個(gè)實(shí)施方案中，表面活性劑相可包含表面活性劑、水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質(zhì)和至少一種鏈烷醇酰胺的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，組合物包含陰離子表面活性劑和非離子輔助表面活性劑。在另一個(gè)實(shí)施方案中，表面活性劑體系不含或基本上不含硫酸鹽物質(zhì)。適宜的不含硫酸鹽的表面活性劑公開于WO公布2011/120780和WO公布2011/049932中。D.附加組分所述毛發(fā)護(hù)理組合物還可包含一種或多種已知用于毛發(fā)護(hù)理產(chǎn)品或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中的附加組分，前提條件是所述附加組分不會(huì)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。此類任選成分最典型地為描述于參考書諸如“CTFACosmeticIngredientHandbook”第二版(TheCosmetic,Toiletries,andFragranceAssociation，Inc.1988,1992)中的那些。按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)，此類附加組分的各個(gè)濃度可在約0.001重量％至約10重量％的范圍內(nèi)。用于毛發(fā)護(hù)理組合物中的附加組分的非限制性示例包括調(diào)理劑(例如硅氧烷、烴油、脂肪酸酯)、天然陽(yáng)離子沉積聚合物、合成陽(yáng)離子沉積聚合物、去頭皮屑劑、顆粒、懸浮劑、石蠟烴、推進(jìn)劑、粘度調(diào)節(jié)劑、染料、非揮發(fā)性溶劑或稀釋劑(水溶性和水不溶性的)、珠光助劑、泡沫促進(jìn)劑、附加的表面活性劑或非離子輔助表面活性劑、滅虱藥、pH調(diào)節(jié)劑、香料、防腐劑、蛋白質(zhì)、皮膚活性劑、防曬劑、紫外線吸收劑、和維生素。1.調(diào)理劑在一個(gè)實(shí)施方案中，所述毛發(fā)護(hù)理組合物包含一種或多種調(diào)理劑。調(diào)理劑包括用于向毛發(fā)和/或皮膚提供特定調(diào)理有益效果的物質(zhì)。可用于毛發(fā)護(hù)理組合物中的調(diào)理劑通常包括水不溶性、水分散性、非揮發(fā)性、可形成乳化液體顆粒的液體。用于毛發(fā)護(hù)理組合物中的適宜調(diào)理劑是通常特征為硅氧烷(例如硅油、陽(yáng)離子硅氧烷、硅橡膠純膠料、高折射硅氧烷和硅氧烷樹脂)、有機(jī)調(diào)理油(例如烴油、聚烯烴和脂肪酸酯)或它們的組合的那些調(diào)理劑，或在含水表面活性劑基質(zhì)中形成液體分散顆粒的那些調(diào)理劑。一種或多種調(diào)理劑的含量按所述組合物的重量計(jì)為約0.01重量％至約10重量％，或約0.1重量％至約8重量％，或約0.2重量％至約4重量％。a.硅氧烷所述毛發(fā)護(hù)理組合物的調(diào)理劑可為不溶性硅氧烷調(diào)理劑。硅氧烷調(diào)理劑顆?？砂〒]發(fā)性硅氧烷、非揮發(fā)性硅氧烷或它們的組合。如果存在揮發(fā)性硅氧烷，則它們通常傾向于用作可商購(gòu)獲得形式的非揮發(fā)性硅氧烷物質(zhì)成分，如硅橡膠純膠料和硅氧烷樹脂的溶劑或載體。硅氧烷調(diào)理劑顆?？砂柩跬榱黧w調(diào)理劑，并且還可包含其它成分諸如硅氧烷樹脂，以改善硅氧烷流體沉積功效或增強(qiáng)毛發(fā)光澤。硅氧烷調(diào)理劑的濃度按所述組合物的重量計(jì)通常在約0.01％至約10％，或約0.1％至約8％，或約0.1％至約5％，或約0.2％至約3％范圍內(nèi)。適宜的硅氧烷調(diào)理劑和用于硅氧烷的任選的懸浮劑的非限制性示例描述于美國(guó)重新公布的專利34,584、美國(guó)專利5,104,646、和美國(guó)專利5,106,609中，其描述以引用方式并入本文。在25℃下測(cè)定，用于所述毛發(fā)護(hù)理組合物中的硅氧烷調(diào)理劑可具有約20至約2,000,000厘沲(“cSt”)，或約1,000至約1,800,000cSt，或約50,000至約1,500,000cSt，或約100,000至約1,500,000cSt的粘度。分散的硅氧烷調(diào)理劑顆粒通常具有約0.01微米至約50微米范圍內(nèi)的體積平均粒徑。對(duì)于施用于毛發(fā)的小顆粒，體積平均粒徑典型地在約0.01微米至約4微米，或者約0.01微米至約2微米，或者約0.01微米至約0.5微米的范圍內(nèi)。對(duì)于施用于毛發(fā)的較大顆粒，體積平均粒徑典型地在約5微米至約125微米，或者約10微米至約90微米，或者約15微米至約70微米，或者約20微米至約50微米的范圍內(nèi)。包括論述硅氧烷流體、硅橡膠純膠料和硅氧烷樹脂以及硅氧烷制備的各章節(jié)在內(nèi)的有關(guān)硅氧烷的背景資料可參見EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering，第15卷，第2版，第204-308頁(yè)，JohnWiley&Sons，Inc.(1989)，以引用的方式并入本文。i.硅油硅氧烷流體包括硅油，其是可流動(dòng)的硅氧烷物質(zhì)，在25℃下測(cè)定時(shí)，其具有小于1,000,000cSt，或約5cSt至約1,000,000cSt，或約100csk至約600,000cSt的粘度。適用于毛發(fā)護(hù)理組合物中的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它們的混合物。也可使用具有毛發(fā)調(diào)理性質(zhì)的其它不溶性、非揮發(fā)性硅氧烷流體。硅油包括符合下式(IV)的聚烷基或聚芳基硅氧烷：其中R為脂族基團(tuán)，在一些實(shí)施方案中為烷基、烯基或芳基，R可以是取代或未取代的，并且x為1至約8,000的整數(shù)。適用于本發(fā)明組合物中的R基團(tuán)包括但不限于：烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基，以及醚取代的、羥基取代的和鹵素取代的脂族基團(tuán)和芳基基團(tuán)。合適的R基團(tuán)也包括陽(yáng)離子胺和季銨基團(tuán)?？赡艿耐榛拖┗〈–1至C5烷基和烯基，或者為C1至C4，并且或者為C1至C2。其它包含烷基、烯基或炔基的脂族部分(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)可以是直鏈或支鏈的，并且可為C1至C5，或?yàn)镃1至C4，或?yàn)镃1至C3，或?yàn)镃1至C2。如上所論述，R取代基也可包含氨基官能團(tuán)(例如，烷氨基)，它們可以是伯胺、仲胺或叔胺或季銨。這些包括單烷氨基、二烷氨基和三烷氨基以及單烷氧基氨基、二烷氧基氨基和三烷氧基氨基，其中脂族部分鏈長(zhǎng)可如本文所述。ii.氨基和陽(yáng)離子硅氧烷適用于所述組合物中的陽(yáng)離子硅氧烷流體包括但不限于符合通式(V)的那些：(R1)aG3-a-Si--(--OSiG2)n-(--OSiGb(R1)2-b)m--O--SiG3-a(R1)a其中G是氫、苯基、羥基或C1-C8烷基，在一些實(shí)施方案中是甲基；a是0或值為1至3的整數(shù)；b是0或1；n是0至1,999，或者是49至499的數(shù)；m是1至2,000，或者是1至10的整數(shù)；n和m的和是1至2,000，或者是50至500的數(shù)；R1為符合通式CqH2qL的一價(jià)基團(tuán)，其中q是值為2至8的整數(shù)，并且L選自以下基團(tuán)：--N(R2)CH2--CH2--N(R2)2--N(R2)2--N(R2)3A---N(R2)CH2--CH2--NR2H2A-其中，R2為氫、苯基、芐基或飽和烴基，在一些實(shí)施方案中為約C1至約C20的烷基基團(tuán)，并且A-是鹵離子。在一個(gè)實(shí)施方案中，對(duì)應(yīng)于式(V)的陽(yáng)離子硅氧烷是稱為“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其示于下式(VI)中：可用于所述毛發(fā)護(hù)理組合物中的其它硅氧烷陽(yáng)離子聚合物由通式(VI)表示：其中，R3是C1至C18的一價(jià)烴基，在一些實(shí)施方案中為烷基或烯基如甲基；R4為烴基，在一些實(shí)施方案中為C1至C18亞烷基或C10至C18亞烷氧基，或者為C1至C8亞烷氧基；Q-是鹵離子，在一些實(shí)施方案中為氯離子；r為2至20，在一個(gè)實(shí)施方案中為2至8的平均統(tǒng)計(jì)值；s為20至200，在一個(gè)實(shí)施方案中為20至50的平均統(tǒng)計(jì)值；該類的一個(gè)聚合物被稱為UCARESILICONEALE其可購(gòu)自UnionCarbide。iii.硅橡膠純膠料適用于所述毛發(fā)護(hù)理組合物中的其它硅氧烷流體是不溶性硅氧烷純膠料。這些樹膠是聚有機(jī)硅氧烷物質(zhì)，在25℃下測(cè)定，其具有大于或等于1,000,000cSt的粘度。硅橡膠純膠料描述于美國(guó)專利4,152,416；Noll和Walter的“ChemistryandTechnologyofSilicones”，NewYork:AcademicPress(1968)；以及“GeneralElectricSiliconeRubberProductDataSheets”SE30、SE33、SE54和SE76中，這些專利均以引用方式并入本文。用于毛發(fā)護(hù)理中的硅橡膠純膠料的具體非限制性示例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它們的混合物。iv.高折射率硅氧烷適用于所述毛發(fā)護(hù)理組合物中的其它非揮發(fā)性不溶性硅氧烷流體調(diào)理劑是被稱為“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少約1.46，或至少約1.48，或至少約1.52，或至少約1.55的折射率。聚硅氧烷流體的折射率通常將小于約1.70，典型地小于約1.60。就此而論，聚硅氧烷“流體”包括油以及樹膠。高折射率聚硅氧烷流體包括由上文通式(IV)表示的那些，以及環(huán)狀聚硅氧烷，如由下式(VII)表示的那些：其中R如上文所定義，并且n為約3至約7，或者約3至約5的數(shù)。高折射率聚硅氧烷流體包含含量足以將折射率增加至如本文所述的期望水平的含芳基的R取代基。此外，可選擇R和n，使得所述物質(zhì)是非揮發(fā)性的。包含芳基的取代基包括包含脂環(huán)以及五元和六元雜芳環(huán)的那些，以及包含五元或六元稠環(huán)的那些。芳環(huán)本身可以是取代的或未取代的。通常，高折射率聚硅氧烷流體的含芳基的取代基的程度為至少約15％，或者為至少約20％，或者為至少約25％，或者為至少約35％，并且或者為至少約50％。通常，芳基取代度將小于約90％，更一般小于約85％，或者為約55％至約80％。在一些實(shí)施方案中，高折射率聚硅氧烷流體具有苯基或苯基衍生的取代基與烷基取代基(在一些實(shí)施方案中為C1-C4烷基)、羥基、或C1-C4烷氨基(尤其是—R4NHR5NH2，其中每個(gè)R4和R5獨(dú)立地為C1-C3烷基、烯基和/或烷氧基)的組合。當(dāng)高折射率硅氧烷用于所述毛發(fā)護(hù)理組合物中時(shí)，它們可與鋪展劑諸如硅氧烷樹脂或表面活性劑一起用于溶液中，以顯著量降低表面張力，增強(qiáng)鋪展，從而增強(qiáng)用所述組合物處理的毛發(fā)的光澤度(干燥后)。適用于毛發(fā)護(hù)理組合物中的硅氧烷流體公開于美國(guó)專利2,826,551、美國(guó)專利3,964,500、美國(guó)專利4,364,837、英國(guó)專利849,433和SiliconCompounds，PetrarchSystems，Inc.(1984)中，將所有所述文獻(xiàn)以引用方式并入本文。v.硅氧烷樹脂硅氧烷樹脂可被包含于所述毛發(fā)護(hù)理組合物的硅氧烷調(diào)理劑中。這些樹脂是高度交聯(lián)的聚合硅氧烷體系。交聯(lián)是在制造硅氧烷樹脂的過(guò)程中通過(guò)將三官能的和四官能的硅烷與單官能的或雙官能的或兩者(單官能和雙官能)的硅烷結(jié)合而引入的。尤其是硅氧烷物質(zhì)和硅氧烷樹脂可依照本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的稱為“MDTQ”命名的速記命名體系而方便地被確認(rèn)。在該體系下，根據(jù)存在的構(gòu)成硅氧烷的各種硅氧烷單體單元來(lái)描述硅氧烷。簡(jiǎn)言之，符號(hào)M代表單官能單元(CH3)3SiO0.5；D代表雙官能單元(CH3)2SiO；T代表三官能單元(CH3)SiO1.5；并且Q代表季或四官能單元SiO2。帶上標(biāo)的單元符號(hào)(例如M'、D'、T'和Q')代表除了甲基之外的取代基，并且必須在每次出現(xiàn)時(shí)具體地定義。用于所述毛發(fā)護(hù)理組合物中的硅氧烷樹脂可包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ樹脂。甲基是可能的硅氧烷取代基。在一些實(shí)施方案中，硅氧烷樹脂是MQ樹脂，其中，M:Q的比率為約0.5:1.0至約1.5:1.0，并且該硅氧烷樹脂的平均分子量為約1000至約10,000。當(dāng)使用時(shí)，特別是當(dāng)硅氧烷流體組分是如上所述的聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體和聚二甲基硅氧烷膠的混合物時(shí)，折射率低于1.46的非揮發(fā)性硅氧烷流體與硅氧烷樹脂組分的重量比可以約4:1至約400:1，或者為約9:1至約200:1，并且或者為約19:1至約100:1。鑒于硅氧烷樹脂在本文組合物中形成了與硅氧烷流體即調(diào)理活性物質(zhì)相同的相的一部分，在測(cè)定組合物中的硅氧烷調(diào)理劑的含量時(shí)，應(yīng)包括所述流體和所述樹脂之和。b.有機(jī)調(diào)理油所述毛發(fā)護(hù)理組合物中的調(diào)理劑還可包含至少一種有機(jī)調(diào)理油，其單獨(dú)使用或與其它調(diào)理劑諸如上述硅氧烷組合使用。i.烴油適用作毛發(fā)護(hù)理組合物中的調(diào)理劑的有機(jī)調(diào)理油包括但不限于具有至少約10個(gè)碳原子的烴油，如環(huán)烴、直鏈脂族烴(飽和或不飽和的)、和支鏈脂族烴(飽和或不飽和的)，包括聚合物以及它們的混合物。直鏈烴油可為約C12至約C22。支鏈烴油(包括烴聚合物)典型地將包含多于19個(gè)碳原子。ii.聚烯烴用于所述毛發(fā)護(hù)理組合物中的有機(jī)調(diào)理油還可包括液體聚烯烴，或液體聚-α-烯烴，或氫化的液體聚-α-烯烴。用于本文的聚烯烴通過(guò)C4至約C14，并且在一些實(shí)施方案中約C6至約C12的烯烴單體的聚合反應(yīng)來(lái)制備。iii.脂肪酸酯適用作毛發(fā)護(hù)理組合物中調(diào)理劑的其它有機(jī)調(diào)理油包括具有至少10個(gè)碳原子的脂肪酸酯。這些脂肪酸酯包括具有烴鏈的酯，所述烴鏈衍生自脂肪酸或醇。這些脂肪酸酯的烴基可包括或具有與其共價(jià)鍵合的其它相容官能團(tuán)，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚鍵等)。脂肪酸酯可為不飽和的、部分氫化的或完全氫化的。iv.氟化調(diào)理化合物適于向毛發(fā)或皮膚遞送調(diào)理效果的可用作有機(jī)調(diào)理油的氟化化合物包括全氟聚醚、全氟化烯烴、可為與前述硅氧烷流體類似的流體或彈性體形式的基于氟的特定聚合物、和全氟化聚二甲基硅氧烷。v.脂肪醇適用于所述個(gè)人護(hù)理毛發(fā)護(hù)理組合物中的其它有機(jī)調(diào)理油包括但不限于具有至少約10個(gè)碳原子，或約10至約22個(gè)碳原子，或約12至約16個(gè)碳原子的脂肪醇。vi.烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物適用于所述個(gè)人護(hù)理毛發(fā)護(hù)理組合物中的有機(jī)調(diào)理油包括但不限于烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物。適宜烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物的具體非限制性示例包括市售于Amerchol的GlucamE-10、GlucamE-20、GlucamP-10和Glucquat125。c.其它調(diào)理劑i.季銨化合物適用作所述個(gè)人護(hù)理毛發(fā)護(hù)理組合物中調(diào)理劑的季銨化合物包括但不限于具有長(zhǎng)鏈取代基的親水性季銨化合物，所述取代基具有羰基部分如酰胺部分，或磷酸酯部分，或類似的親水性部分。有用的親水性季銨化合物的示例包括但不限于CTFACosmeticDictionary中稱為以下這些的化合物：蓖麻油酰胺基丙基三甲基氯化胺、蓖麻油酰胺基三甲基乙酯硫酸胺、羥基硬脂酰胺基丙基三甲基甲酯硫酸胺和羥基硬脂酰胺基丙基三甲基氯化胺、或它們的組合。ii.聚乙二醇可用作本發(fā)明調(diào)理劑的其它化合物包括分子量為至多約2,000,000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA命名為PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些、以及它們的混合物。iii.陽(yáng)離子沉積聚合物所述個(gè)人護(hù)理組合物還可包含陽(yáng)離子沉積聚合物。本文可使用任何已知的天然或合成陽(yáng)離子沉積聚合物。示例包括公開于美國(guó)專利6,649,155；美國(guó)專利申請(qǐng)公開2008/0317698；2008/0206355；和2006/0099167中的那些聚合物，將所述文獻(xiàn)全文以引用方式并入本文。為提供毛發(fā)護(hù)理組合物的有益效果，所述陽(yáng)離子沉積聚合物在所述組合物中的含量為約0.01重量％至約1重量％，在一個(gè)實(shí)施方案中約0.05重量％至約0.75重量％，在另一個(gè)實(shí)施方案中約0.25重量％至約0.50重量％。陽(yáng)離子沉積聚合物為水溶性聚合物，其具有約0.5毫當(dāng)量/克至約12毫當(dāng)量/克的電荷密度。用于所述組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物具有約100,000道爾頓至約5,000,000道爾頓的分子量。所述陽(yáng)離子沉積聚合物為低、中或高電荷密度的陽(yáng)離子聚合物。這些陽(yáng)離子沉積聚合物可包括以下中的至少一種：(a)陽(yáng)離子瓜爾膠聚合物，(b)陽(yáng)離子非瓜爾膠聚合物，(c)陽(yáng)離子木薯聚合物，(d)丙烯酰胺單體和陽(yáng)離子單體的陽(yáng)離子共聚物，和/或(e)合成的非交聯(lián)陽(yáng)離子聚合物，其在與去污表面活性劑混合后形成溶致液晶。另外，所述陽(yáng)離子沉積聚合物可為沉積聚合物的混合物。(1)陽(yáng)離子瓜爾膠聚合物根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，所述陽(yáng)離子瓜爾膠聚合物具有小于約1,000,000g/mol的重均M.Wt.，并且具有約0.1meq/g至約2.5meq/g的電荷密度。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子瓜爾膠聚合物具有小于900,000g/mol，或約150,000至約800,000g/mol，或約200,000至約700,000g/mol，或約300,000至約700,000g/mol，或約400,000至約600,000g/mol，約150,000至約800,000g/mol，或約200,000至約700,000g/mol，或約300,000至約700,000g/mol，或約400,000至約600,000g/mol的重均M.Wt.。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子瓜爾膠聚合物具有約0.2至約2.2meq/g，或約0.3至約2.0meq/g，或約0.4至約1.8meq/g；或約0.5meq/g至約1.5meq/g的電荷密度。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物包含按所述組合物的總重量計(jì)約0.01％至小于約0.6％，或約0.04％至約0.55％，或約0.08％至約0.5％，或約0.16％至約0.5％，或約0.2％至約0.5％，或約0.3％至約0.5％，或約0.4％至約0.5％的陽(yáng)離子瓜爾膠聚合物(a)。適宜的陽(yáng)離子瓜爾膠聚合物包括陽(yáng)離子瓜爾膠衍生物，如瓜爾羥丙基三甲基氯化銨。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子瓜爾膠聚合物為瓜爾羥丙基三甲基氯化銨。瓜爾羥丙基三甲基氯化銨的具體示例包括可從Rhone-PoulencIncorporated商購(gòu)獲得的系列，例如可從Rhodia商購(gòu)獲得的C-500。C-500，其具有0.8meq/g的電荷密度，和500,000g/mole的M.Wt.。另一種電荷密度為約1.1meq/g并且M.Wt.為約500,000g/摩爾的瓜爾羥丙基三甲基氯化銨購(gòu)自Ashland。另一種電荷密度為約1.5meq/g并且M.Wt.為約500,000g/摩爾的瓜爾羥丙基三甲基氯化銨購(gòu)自Ashland。其它適宜的聚合物包括：Hi-Care1000，其具有約0.7meq/g的電荷密度和約600,000g/摩爾的M.Wt.，并且購(gòu)自Rhodia；N-Hance3269和N-Hance3270，它們具有約0.7meq/g的電荷密度和約425,000g/摩爾的M.Wt.，并且購(gòu)自Ashland；AquaCatCG518具有約0.9meq/g的電荷密度和約50,000g/摩爾的M.Wt.，并且購(gòu)自Ashland。另外的非限制性示例為得自Ashland的N-Hance3196。(2)陽(yáng)離子非瓜爾膠聚合物本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，以單體對(duì)單體計(jì)，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物的甘露糖與半乳糖的比率大于2:1，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物選自由以下項(xiàng)組成的組：陽(yáng)離子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有凈正電荷的兩性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“陽(yáng)離子半乳甘露聚糖”是指向其中加入了陽(yáng)離子基團(tuán)的半乳甘露聚糖聚合物。術(shù)語(yǔ)“兩性半乳甘露聚糖”是指向其中加入了陽(yáng)離子基團(tuán)和陰離子基團(tuán)以使所述聚合物具有凈正電荷的半乳甘露聚糖聚合物。用于本發(fā)明洗發(fā)劑組合物中的半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有約1,000至約10,000,000的分子量。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有約5,000至約3,000,000的分子量。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“分子量”是指重均分子量。可通過(guò)凝膠滲透色譜法，測(cè)定重均分子量。本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，其具有約0.9meq/g至約7meq/g的陽(yáng)離子電荷密度。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有約1meq/g至約5meq/g的陽(yáng)離子電荷密度。半乳甘露聚糖結(jié)構(gòu)上的陽(yáng)離子基團(tuán)的取代度應(yīng)足以提供所需的陽(yáng)離子電荷密度。(3)陽(yáng)離子改性的淀粉聚合物本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含水溶性的陽(yáng)離子改性淀粉聚合物。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“陽(yáng)離子改性淀粉”是指在淀粉降解至較小分子量之前向其中加入陽(yáng)離子基團(tuán)的淀粉，或在使淀粉改性以獲得期望的分子量之后向其中加入陽(yáng)離子基團(tuán)的淀粉。術(shù)語(yǔ)“陽(yáng)離子改性淀粉”的定義還包括兩性改性的淀粉。術(shù)語(yǔ)“兩性改性的淀粉”是指向其中加入陽(yáng)離子基團(tuán)和陰離子基團(tuán)的淀粉水解產(chǎn)物。本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包含按所述組合物的重量計(jì)約0.01％至約10％，更優(yōu)選約0.05％至約5％范圍內(nèi)的陽(yáng)離子改性淀粉聚合物。這些銨基的非限制性示例可包括取代基，例如羥丙基三甲基氯化銨、三甲基羥丙基氯化銨、二甲基硬脂基羥丙基氯化銨和二甲基十二烷基羥丙基氯化銨。參見Solarek，D.B.的“CationicStarchesinModifiedStarches:PropertiesandUses”(Wurzburg，O.B.編輯，CRCPress，Inc.，BocaRaton，F(xiàn)la.1986，第113-125頁(yè))。陽(yáng)離子基團(tuán)可在淀粉降解至較小分子量之前加入到淀粉中，或陽(yáng)離子基團(tuán)可在此改性之后加入到其中。在化學(xué)改性之前的淀粉來(lái)源可選自多種來(lái)源，例如塊莖、豆類、谷類和糧食。這種來(lái)源的淀粉的非限制性示例可包括玉米淀粉、小麥淀粉、稻谷淀粉、蠟質(zhì)玉米淀粉、燕麥淀粉、木薯淀粉、蠟質(zhì)大麥淀粉、蠟質(zhì)稻谷淀粉、麩質(zhì)稻谷淀粉、糯米淀粉、支鏈淀粉、馬鈴薯淀粉、木薯淀粉、燕麥淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它們的混合物。優(yōu)選木薯淀粉。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，陽(yáng)離子改性淀粉聚合物選自降解的陽(yáng)離子玉米淀粉、陽(yáng)離子木薯、陽(yáng)離子馬鈴薯淀粉、以及它們的混合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，陽(yáng)離子改性淀粉聚合物為陽(yáng)離子玉米淀粉和陽(yáng)離子木薯。優(yōu)選陽(yáng)離子木薯淀粉。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子沉積聚合物為天然源陽(yáng)離子聚合物。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“天然源陽(yáng)離子聚合物”是指獲自天然源的陽(yáng)離子沉積聚合物。所述天然源可為多糖聚合物。因此，天然源陽(yáng)離子聚合物可選自包含以下各項(xiàng)的組：淀粉、瓜爾膠、纖維素、桂皮、刺槐豆膠、魔芋、塔拉膠、半乳甘露聚糖、和木薯。在另一個(gè)實(shí)施方案中，陽(yáng)離子沉積聚合物選自100S(Rhodia)、C17、聚季銨鹽-6、陽(yáng)離子木薯淀粉(Akzo)、聚季銨鹽-76、以及它們的混合物。(4)丙烯酰胺單體和陽(yáng)離子單體的陽(yáng)離子共聚物根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，所述洗發(fā)劑組合物包含丙烯酰胺單體和陽(yáng)離子單體的陽(yáng)離子共聚物，其中所述共聚物具有約1.0meq/g至約3.0meq/g的電荷密度。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子共聚物為丙烯酰胺單體與陽(yáng)離子單體的合成陽(yáng)離子共聚物。在一個(gè)實(shí)施方案中，陽(yáng)離子共聚物(b)為AM:TRIQUAT，其為丙烯酰胺和N-[2-[[[二甲基[3-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氨基]丙基]銨基]乙?；鵠氨基]乙基]2-羥基-N,N,N',N',N'-五甲基-1,3-丙二銨三氯化物的共聚物。AM:TRIQUAT還被稱為聚季銨鹽76(PQ76)。AM:TRIQUAT可具有1.6meq/g的電荷密度和1,100,000g/mol的M.Wt.。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子共聚物為三甲基銨丙基甲基丙烯酰胺氯化物-N-丙烯酰胺共聚物，其還被稱為AM:MAPTAC。AM:MAPTAC可具有約1.3meq/g的電荷密度，和約1.1百萬(wàn)g/mol的M.Wt.。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子共聚物為AM:ATPAC。AM:ATPAC可具有約1.8meq/g的電荷密度，和約1.1百萬(wàn)g/mol的M.Wt.。(5)陽(yáng)離子合成聚合物本文所述陽(yáng)離子聚合物有助于向受損毛發(fā)，尤其是化學(xué)處理過(guò)的毛發(fā)提供替代疏水性F層。溶致液晶通過(guò)混合本文所述的合成陽(yáng)離子聚合物與前述洗發(fā)劑組合物的陰離子去污表面活性劑組分而形成。合成陽(yáng)離子聚合物具有相對(duì)高的電荷密度。應(yīng)當(dāng)指出，一些具有相對(duì)高陽(yáng)離子電荷密度的合成聚合物不形成溶致液晶，這主要是由于它們不正常的直鏈電荷密度。此類合成陽(yáng)離子聚合物描述于授予Reich等人的WO94/06403中。陽(yáng)離子聚合物的濃度按所述洗發(fā)劑組合物的重量計(jì)在約0.025％至約5％，優(yōu)選約0.1％至約3％，更優(yōu)選約0.2％至約1％范圍內(nèi)。所述陽(yáng)離子聚合物具有約2meq/gm至約7meq/gm，優(yōu)選約3meq/gm至約7meq/gm，更優(yōu)選約4meq/gm至約7meq/gm的陽(yáng)離子電荷密度。在一些實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子電荷密度為約6.2meq/gm。所述聚合物還具有約1,000至約5,000,000，更優(yōu)選約10,000至約2,000,000，最優(yōu)選100,000至約2,000,000的分子量。其中X-＝鹵素、氫氧根、鏈烷醇根、硫酸根或烷基硫酸根。陽(yáng)離子單體的示例包括(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺；包含至少一個(gè)仲胺、叔胺或季銨官能團(tuán)的單體，或包含氮原子、乙烯胺或乙烯亞胺的雜環(huán)基團(tuán)；二烯丙基二烷基銨鹽；它們的混合物、它們的鹽、以及由其衍生的大分子單體。陽(yáng)離子單體的其它示例包括(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯亞胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸銨、(甲基)丙烯酰氧乙基芐基二甲基氯化銨、4-苯甲?；S基丙烯酰氧乙基二甲基氯化銨、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化銨、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨、乙烯基芐基三甲基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨。優(yōu)選的陽(yáng)離子單體包含式-NR3+的季銨基團(tuán)，其中為相同或不同的R表示氫原子、包含1至10個(gè)碳原子的烷基，或芐基，任選地帶有羥基，并包含陰離子(抗衡離子)。陰離子的示例為鹵離子(如氯離子、溴離子)、硫酸根、硫酸氫根、烷基硫酸根(例如，包含1至6個(gè)碳原子)、磷酸根、檸檬酸根、甲酸根和乙酸根。優(yōu)選的陽(yáng)離子單體包括三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化銨、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸銨、二甲基(甲基)丙烯酰氧乙基芐基氯化銨、4-苯甲?；S基二甲基丙烯酰氧乙基氯化銨、三甲基(甲基)丙烯酰胺基乙基氯化銨、三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化銨、乙烯基芐基三甲基氯化銨。更優(yōu)選的陽(yáng)離子單體包括三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化銨。在發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，可使用增稠劑和懸浮劑，例如黃原膠、瓜耳膠、淀粉和淀粉衍生物，粘度調(diào)節(jié)劑例如長(zhǎng)鏈脂肪酸的甲醇酰胺、椰油單乙醇酰胺，鹽例如鈉，鉀的氯化物和硫酸鹽和結(jié)晶的懸浮劑，和珠光助劑例如乙二醇二硬脂酸酯。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，粘度調(diào)節(jié)物質(zhì)為增稠聚合物，選自由至少一種第一型單體與至少一種第二型單體的共聚物，所述第一型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型單體選自丙烯酸與乙氧基化脂肪醇的酯；交聯(lián)聚丙烯酸；至少一種第一型單體與至少一種第二型單體的交聯(lián)共聚物，所述第一型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型單體選自丙烯酸與C10-至C30-醇的酯；至少一種第一型單體與至少一種第二型單體的共聚物，所述第一型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型單體選自衣康酸與乙氧基化脂肪醇的酯；至少一種第一型單體、至少一種第二型單體和第三型單體的共聚物，所述第一型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二型單體選自衣康酸與乙氧基化C10-至C30-醇的酯，所述第三型單體選自丙烯酸C1-至C4-氨基烷基酯；兩種或更多種單體的共聚物，所述單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；乙烯基吡咯烷酮和丙烯?；谆；撬徜@的共聚物；丙烯酰基二甲基?；撬徜@和選自甲基丙烯酸酯和乙氧基化脂肪醇的酯的單體的共聚物；羥乙基纖維素；羥丙基纖維素；羥丙基瓜耳；聚丙烯酸甘油酯；聚甲基丙烯酸甘油酯；至少一種C2-、C3-或C4-亞烷基和苯乙烯的共聚物；聚氨酯；羥丙基淀粉磷酸酯；聚丙烯酰胺；與癸二烯交聯(lián)的馬來(lái)酸酐和甲基乙烯基醚的共聚物；長(zhǎng)角豆膠；瓜耳膠；黃原膠；去氫黃原膠；角叉菜膠；刺梧桐樹膠；水解玉米淀粉；聚環(huán)氧乙烷、脂肪醇以及飽和二苯甲烷二異氰酸酯的共聚物(如PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物)。e.有益劑在一個(gè)實(shí)施方案中，所述個(gè)人護(hù)理組合物還包含一種或多種附加有益劑。所述有益劑包括選自由以下項(xiàng)組成的組的物質(zhì)：去頭皮屑劑、維生素、脂溶性維生素、螯合劑、香料、增白劑、酶、感覺(jué)劑、誘蟲劑、抗菌劑、染料、顏料、漂白劑、以及它們的混合物。在一個(gè)方面，所述有益劑可包括去頭皮屑劑。此類去頭皮屑顆粒應(yīng)該在物理和化學(xué)上與組合物的組分相容，并且不應(yīng)該不適當(dāng)?shù)仄茐漠a(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含去頭皮屑活性物質(zhì)，其可為去頭皮屑活性物質(zhì)顆粒。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述去頭皮屑活性物質(zhì)選自由以下項(xiàng)組成的組：吡啶硫酮鹽；唑類如酮康唑、益康唑和新康唑；硫化硒；顆粒硫；角質(zhì)層分離劑如水楊酸；以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述去頭皮屑顆粒為吡啶硫酮鹽。吡啶硫酮顆粒是適宜的顆粒狀去頭皮屑活性物質(zhì)。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述去頭皮屑活性物質(zhì)為1-羥基-2-吡啶硫酮鹽，并且為顆粒形式。在一個(gè)實(shí)施方案中，吡啶硫酮去頭皮屑顆粒的濃度在約0.01重量％至約5重量％，或約0.1重量％至約3重量％，或約0.1重量％至約2重量％范圍內(nèi)。在一個(gè)實(shí)施方案中，吡啶硫酮鹽是由重金屬如鋅、錫、鎘、鎂、鋁和鋯(一般為鋅)形成的那些，通常為1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽(稱為“吡啶硫酮鋅”或“ZPT”)，通常為片狀顆粒形式的1-羥基-2-吡啶硫酮鹽。在一個(gè)實(shí)施方案中，片狀顆粒形式的1-羥基-2-吡啶硫酮鹽具有至多約20微米，或至多約5微米，或至多約2.5微米的平均粒度。由其它陽(yáng)離子如鈉形成的鹽也可能是適宜的。吡啶硫酮去頭皮屑活性物質(zhì)描述于例如美國(guó)專利2,809,971；美國(guó)專利3,236,733；美國(guó)專利3,753,196；美國(guó)專利3,761,418；美國(guó)專利4,345,080；美國(guó)專利4,323,683；美國(guó)專利4,379,753；和美國(guó)專利4,470,982中。在一個(gè)實(shí)施方案中，除了選自吡啶硫酮的多價(jià)金屬鹽的去頭皮屑活性物質(zhì)以外，所述組合物還包含一種或多種抗真菌和/或抗微生物活性物質(zhì)。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述抗微生物活性物質(zhì)選自由以下項(xiàng)組成的組：煤焦油、硫、木炭、復(fù)方苯甲酸軟膏、卡斯太拉尼氏涂劑、氯化鋁、龍膽紫、羥甲辛吡酮(羥甲辛吡酮乙醇胺)、環(huán)砒酮胺、十一碳烯酸及其金屬鹽、高錳酸鉀、硫化硒、硫代硫酸鈉、丙二醇、苦橙油、尿素制劑、灰黃霉素、8-羥基喹啉氯碘羥喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸酯、鹵普羅近、聚烯、羥基吡啶酮、嗎啉、芐胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶樹油、丁香葉油、芫荽、玫瑰草、小檗堿、百里香紅、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、扁柏酚、魚石脂白、SensivaSC-50、ElestabHP-100、壬二酸、溶酶、碘丙炔正丁胺甲酸酯(IPBC)、異噻唑啉酮如辛基異噻唑啉酮、和唑類、以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述所述抗微生物劑選自由以下項(xiàng)組成的組：伊曲康唑、酮康唑、硫化硒、煤焦油、以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述唑類抗微生物劑為咪唑，其選自由以下項(xiàng)組成的組：苯并咪唑、苯并噻唑、聯(lián)苯芐唑、硝酸丁康唑、咪菌酮、克霉唑、克魯康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、異康唑、酮康唑、蘭諾康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奧莫康唑、硝酸奧昔康唑、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑、以及它們的混合物，或所述唑類抗微生物劑為三唑，其選自由以下項(xiàng)組成的組：特康唑、伊曲康唑、以及它們的混合物。當(dāng)存在于個(gè)人護(hù)理組合物中時(shí)，唑類抗微生物活性物質(zhì)以約0.01重量％至約5重量％，或約0.1重量％至約3重量％，或約0.3重量％至約2重量％的含量被包含。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述唑類抗微生物活性物質(zhì)為酮康唑。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述唯一的抗微生物活性物質(zhì)為酮康唑。所述個(gè)人護(hù)理組合物的實(shí)施方案還可包含抗微生物活性物質(zhì)的組合。在一個(gè)實(shí)施方案中，抗微生物活性物質(zhì)的組合選自由以下組成的組合：羥甲辛吡酮和吡啶硫酮鋅、松樹焦油和硫、水楊酸和吡啶硫酮鋅、水楊酸和新康唑、吡啶硫酮鋅和新康唑、吡啶硫酮鋅和咪菌酮、羥甲辛吡酮和咪菌酮、水楊酸和羥甲辛吡酮、以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物包含有效量的含鋅層狀物質(zhì)。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物包含按所述組合物的總重量計(jì)約0.001重量％至約10重量％，或約0.01重量％至約7重量％，或約0.1重量％至約5重量％的含鋅層狀物質(zhì)。含鋅層狀物質(zhì)可為主要在二維平面上具有晶體生長(zhǎng)的那些。常規(guī)上將層狀結(jié)構(gòu)描述為其中不僅所有原子均摻入到良好限定的層中，而且其中在層間存在稱為隧道離子(A.F.Wells，“StructuralInorganicChemistry”，ClarendonPress，1975)的離子或分子的那些。含鋅層狀物質(zhì)(ZLM)可具有摻入到層中的鋅和/或可作為隧道離子的組分。下列類別的ZLM代表了總類別中較常見的示例，并且不旨在對(duì)范圍更廣的符合此定義的物質(zhì)作出限制。許多ZLM在自然界以礦物的形式出現(xiàn)。在一個(gè)實(shí)施方案中，ZLM選自由以下項(xiàng)組成的組：水鋅礦(碳酸鋅氫氧化物)、綠銅鋅礦(碳酸鋅銅氫氧化物)、斜方綠銅鋅礦(碳酸銅鋅氫氧化物)、以及它們的混合物。相關(guān)的含鋅礦物也可包含于組合物中。天然ZLM也可存在，其中陰離子層物質(zhì)諸如粘土型礦物質(zhì)(如頁(yè)硅酸鹽)包含離子交換的鋅隧道離子。所有這些天然物質(zhì)也可通過(guò)合成獲得，或在組合物中或在生產(chǎn)過(guò)程期間原位形成。另一種通常但不總是合成獲得的常見類別ZLM為層狀二元?dú)溲趸?。在一個(gè)實(shí)施方案中，ZLM為符合式[M2+1-xM3+x(OH)2]x+Am-x/m·nH2O的層狀二元?dú)溲趸?，其中一些或所有的二價(jià)離子(M2+)為鋅離子(Crepaldi，EL，Pava，PC，Tronto，J，Valim，JBJ.ColloidInterfac.Sci.2002，248，429-42)。可制備另一類別的ZLM，稱為羥基復(fù)鹽(Morioka，H.，Tagaya，H.，Karasu，M，Kadokawa，J，Chiba，KInorg.Chem.1999，38，4211-6)。在一個(gè)實(shí)施方案中，ZLM為符合式[M2+1-xM2+1+x(OH)3(1-y)]+An-(1＝3y)/n·nH2O的羥基復(fù)鹽，其中兩個(gè)金屬離子(M2+)可相同或不同。如果它們相同并且由鋅代替，則所示式簡(jiǎn)化為[Zn1+x(OH)2]2x+2xA-·nH2O。后一式代表了(其中x＝0.4)物質(zhì)諸如羥基氯化鋅和堿式硝酸鋅。在一個(gè)實(shí)施方案中，ZLM為羥基氯化鋅和/或堿式硝酸鋅。這些也涉及水鋅礦，其中二價(jià)陰離子置換了一價(jià)陰離子。這些物質(zhì)還可在組合物中或在生產(chǎn)過(guò)程中或生產(chǎn)過(guò)程期間原位形成。在一個(gè)實(shí)施方案中，組合物包含堿式碳酸鋅?？缮藤?gòu)獲得的堿式碳酸鋅的來(lái)源包括ZincCarbonateBasic(CaterChemicals:Bensenville,IL,USA)、ZincCarbonate(ShepherdChemicals:Norwood,OH,USA)、ZincCarbonate(CPSUnionCorp.:NewYork,NY,USA)、ZincCarbonate(ElementisPigments:Durham,UK)和ZincCarbonateAC(BruggemannChemical:NewtownSquare,PA,USA)。堿式碳酸鋅，商業(yè)上還被稱作“碳酸鋅”或“碳酸鋅堿”或“羥基碳酸鋅”，為合成制型，由與天然存在的水鋅礦相類似的物質(zhì)組成。理想的化學(xué)計(jì)量可表示為Zn5(OH)6(CO3)2，但實(shí)際化學(xué)計(jì)量比可稍有不同，并且晶格中可摻有其它雜質(zhì)。在具有含鋅層狀物質(zhì)和吡啶硫酮或吡啶硫酮的多價(jià)金屬鹽的實(shí)施方案中，含鋅層狀物質(zhì)與吡啶硫酮或吡啶硫酮的多價(jià)金屬鹽的比率為約5:100至約10:1，或約2:10至約5:1，或約1:2至約3:1。去頭皮屑活性物質(zhì)的頭皮上沉積物為至少約1μg/cm2。為確保去頭皮屑活性物質(zhì)到達(dá)它能夠執(zhí)行其功能的頭皮，去頭皮屑活性物質(zhì)的頭皮上沉積物是重要的。在一個(gè)實(shí)施方案中，去頭皮屑活性物質(zhì)在頭皮上的沉積物為至少約1.5μg/cm2，或至少約2.5μg/cm2，或至少約3μg/cm2，或至少約4μg/cm2，或至少約6μg/cm2，或至少約7μg/cm2，或至少約8μg/cm2，或至少約8μg/cm2，或至少約10μg/cm2。根據(jù)常規(guī)洗滌方案，由專業(yè)美容師用包含去頭皮屑活性物質(zhì)的組合物例如根據(jù)本發(fā)明的組合物洗滌個(gè)體毛發(fā)，來(lái)測(cè)定去頭皮屑活性物質(zhì)的頭皮上沉積。然后頭皮區(qū)域上的毛發(fā)分開，以使末端開放的玻璃量筒能夠保留在表面上，同時(shí)添加提取溶液的等分試樣，并且攪拌，然后回收，并且由常規(guī)方法如HPLC分析測(cè)定去頭皮屑活性物質(zhì)含量。所述個(gè)人護(hù)理組合物的實(shí)施方案還可包含凝膠基質(zhì)，其已用于化妝品霜膏和毛發(fā)調(diào)理劑中。這些凝膠基質(zhì)通過(guò)將脂肪醇和表面活性劑以約1:1至約40:1(或者約2:1至約20:1，或者約3:1至約10:1)的比率混合而形成。凝膠基質(zhì)的形成涉及將脂肪醇在水中的分散體與表面活性劑加熱至高于脂肪醇的熔點(diǎn)的溫度。在混合過(guò)程期間，脂肪醇熔融，使表面活性劑能夠分隔成脂肪醇液滴。表面活性劑將水與其一起攜帶到脂肪醇中。這使均質(zhì)的脂肪醇液滴變成液晶相液滴。當(dāng)將混合物冷卻至低于鏈熔融溫度時(shí)，所述液晶相轉(zhuǎn)變成固體結(jié)晶凝膠基質(zhì)。凝膠基質(zhì)向化妝品霜膏和毛發(fā)調(diào)理劑提供穩(wěn)定有益效果。此外，它們還遞送毛發(fā)調(diào)理劑的調(diào)理感覺(jué)有益效果。因此，根據(jù)實(shí)施方案，脂肪醇以按重量計(jì)約0.1重量％至約30重量％的含量包含于凝膠基質(zhì)中。例如，脂肪醇可以約1重量％至約15重量％，或者約6重量％至約15重量％范圍內(nèi)的量存在?？捎糜诒疚牡闹敬际蔷哂屑s10至約40個(gè)碳原子，約12至約22個(gè)碳原子，約16至約22個(gè)碳原子，或約16至約18個(gè)碳原子的那些。這些脂肪醇可為直鏈或支鏈醇，并且可為飽和或不飽和的。脂肪醇的非限制性示例包括鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇以及它們的混合物。比率為約20:80至約80:20的鯨蠟醇和硬脂醇的混合物是適宜的。凝膠基質(zhì)制備：向容器中加入水，并且將水加熱至約74℃。將鯨蠟醇、硬脂醇和SLES表面活性劑添加到加熱的水中。摻入后，使所得混合物通過(guò)換熱器，其中所述混合物被冷卻至約35℃。冷卻后，脂肪醇和表面活性劑結(jié)晶以形成結(jié)晶凝膠基質(zhì)。表1提供了凝膠基質(zhì)組合物的組分和它們相應(yīng)的量。表1凝膠基質(zhì)組分測(cè)試方法應(yīng)當(dāng)理解，由于此類發(fā)明描述于本文且受權(quán)利要求書保護(hù)于本文，在本專利申請(qǐng)的測(cè)試方法部分所公開的測(cè)試方法應(yīng)被用來(lái)確定申請(qǐng)人的發(fā)明的參數(shù)的相應(yīng)值。A.乳液粒度方法設(shè)計(jì)該方法來(lái)測(cè)量乳液中的油/脂質(zhì)粒度。它是粒度測(cè)量方法的示例。也可采用其它已知的粒度方法。HoribaLA-910和LA-950儀器采用顆粒的低角度夫瑯和費(fèi)衍射和光散射原理，作為稀溶液中粒度測(cè)定的方法。乳液樣品被摻入到Horiba樣品杯中，所述樣品杯包含稀釋的分散劑溶液。在樣品杯中攪拌樣品，并且通過(guò)流動(dòng)池循環(huán)。在實(shí)驗(yàn)期間，來(lái)自激光器和燈的光直接穿過(guò)流動(dòng)池中的樣品。來(lái)自激光器和燈的光由顆粒衍射并且散射開，并且被一系列檢測(cè)器檢測(cè)。散射的和衍射的信息經(jīng)過(guò)檢測(cè)器到達(dá)計(jì)算機(jī)，然后所述計(jì)算機(jī)計(jì)算樣品中的粒度分布。將150mL量的1％十二烷基硫酸鈉(SDS)溶液加入到400mL的燒杯中。稱量約0.5g乳液至燒杯中。樣品用攪拌棒在磁力攪動(dòng)板上劇烈攪拌5分鐘。樣品為通過(guò)Horiba進(jìn)行粒度分析做好準(zhǔn)備。在樣品制備后10分鐘之內(nèi)分析樣品。HoribaLA-910激光散射粒度分布分析儀：如下所列出的手動(dòng)選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量條件。使用量筒，將Horiba杯填充150mL0.1％SDS溶液，然后超聲處理、循環(huán)、并且攪拌通過(guò)所述池。如果所述池看起來(lái)干凈，并且背景讀數(shù)看起來(lái)平坦，則按空白(BLANK)運(yùn)行空白。分散的樣品被用一次性的移液管緩慢添加到Horiba杯中，同時(shí)攪拌分散劑溶液并且通過(guò)Horiba系統(tǒng)循環(huán)。連續(xù)并且緩慢地加入樣品，直至燈的％T為90±2％。使樣品攪拌并且在3分鐘內(nèi)循環(huán)通過(guò)池，然后測(cè)量樣品。一旦樣品被分析，排空所述池并且用去離子水清潔。結(jié)果顯示為D(50)，也稱為中值，即50％的顆粒為該尺寸或更小的粒度。如果需要，也可生成D(20)和D(90)。包括粘度和視覺(jué)上評(píng)估的毛發(fā)組合物穩(wěn)定性方法個(gè)人護(hù)理組合物的相穩(wěn)定性用視覺(jué)上觀察評(píng)估。個(gè)人護(hù)理組合物在制備后立即呈現(xiàn)均勻。在用蓋子蓋上的塑料或玻璃廣口瓶中制備組合物的約50mL的兩個(gè)等分試樣。一個(gè)廣口瓶被放置在室溫約25℃下，同時(shí)另一個(gè)被放置在40℃的常規(guī)的烘箱中。如果需要，可制備另外的平行測(cè)定。大概每周觀察室溫下的樣品。在40℃下的樣品1周后觀察。溫?zé)岵⑶以诶鋮s至室溫之后的同時(shí)觀察在40℃下的樣品。具有可見的大顆粒、顏色改變和/或兩個(gè)或更多個(gè)可見的相的樣品被認(rèn)為是不穩(wěn)定的。個(gè)人護(hù)理組合物的粘度用BrookfieldViscometerRVDV-IPrime或其它常規(guī)的粘度計(jì)來(lái)測(cè)量。水浴的溫度被設(shè)定為25℃。選擇Wingather軟件和CP41錠子。設(shè)置以下參數(shù)，模式：時(shí)間終止；數(shù)據(jù)間隔–00:01；#數(shù)據(jù)點(diǎn)-60；速度–0.5rpm。將2mL量的樣品放在杯中。然后將所述杯附接到帶有臂鉗的粘度計(jì)。然后開啟馬達(dá)并且在軟件收集60個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)以后停止馬達(dá)。然后從粘度計(jì)上移除所述杯并且用醇擦拭物清潔。組合物的粘度作為讀數(shù)已經(jīng)達(dá)到平臺(tái)或最后號(hào)數(shù)之后的讀數(shù)的平均值采集。粘度跌落至低于7500cP被認(rèn)為是不穩(wěn)定的。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物的粘度在40℃下1周后應(yīng)為約4000cPs或更高。B.濕調(diào)理和干調(diào)理測(cè)試方法此測(cè)試方法被設(shè)計(jì)成能夠主觀地評(píng)定調(diào)理洗發(fā)劑在濕梳和干梳功效兩者的基本性能。示例于表2中的對(duì)照處理物為(1)僅使用表面活性劑并且不存在調(diào)理物質(zhì)的清潔洗發(fā)劑，和(2)用于洗滌方法中的相同清潔洗發(fā)劑，然后施用中程毛發(fā)調(diào)理劑。這些處理物促進(jìn)一系列原型調(diào)理洗發(fā)劑的性能分化?；诪榈米远鄠€(gè)來(lái)源的褐色原生毛發(fā)，將所述毛發(fā)進(jìn)行篩選以確保均勻性，并且無(wú)明顯的表面損傷或低炫染漂白受損毛發(fā)。表2處理步驟：在發(fā)簇夾持器中將五份重4克并且具有8英寸長(zhǎng)的發(fā)簇混合，使用具有中等硬度(9-10gpg)的40℃水潤(rùn)濕十秒，以確保完全并且均勻的潤(rùn)濕。將合并的發(fā)簇稍稍除水，并且自距夾持器下方一英寸處至發(fā)梢，以0.1g產(chǎn)品每克干發(fā)的含量，將產(chǎn)品沿著發(fā)簇的長(zhǎng)度方向均勻施用。通過(guò)典型為消費(fèi)者所用的揉搓運(yùn)動(dòng)，使發(fā)簇組合發(fā)泡30秒，然后用以1.5gal/min流量流動(dòng)的40℃水再?zèng)_洗30秒(同時(shí)揉搓毛發(fā))，以確保完全洗凈。重復(fù)該步驟。對(duì)于使用調(diào)理劑的對(duì)照處理，將其以與上文洗發(fā)劑相同的方式施用，徹底揉搓發(fā)簇組合并且在揉搓下充分沖洗同樣30秒。將發(fā)簇稍稍除水，彼此分開，懸掛在掛架上，以使它們不接觸，并且用寬齒梳理順。評(píng)級(jí)步驟為采用專業(yè)評(píng)級(jí)員進(jìn)行濕梳評(píng)定，將掛架上的發(fā)簇分成五組，在評(píng)級(jí)組中包括一個(gè)得自各處理的發(fā)簇。對(duì)每個(gè)發(fā)簇僅進(jìn)行兩次梳理評(píng)定。要求評(píng)級(jí)員通過(guò)用典型為消費(fèi)者所用那些的窄齒尼龍梳梳理來(lái)比較處理物，并且按零至十的等級(jí)，評(píng)定易/難性。收集十次單獨(dú)的評(píng)定結(jié)果，并且用統(tǒng)計(jì)分析包分析結(jié)果，以確定統(tǒng)計(jì)顯著性。定期使用控制圖以確保低端和高端對(duì)照物分離成它們的正則域。使用常規(guī)統(tǒng)計(jì)軟件(非限制性示例如StatgraphicsPlus5.1)，來(lái)確定處理之間統(tǒng)計(jì)顯著性的差異。為進(jìn)行干梳評(píng)定，將得自上文的發(fā)簇移入到溫度和濕度受控的房間(22℃/50％RH)中，并且使其干燥過(guò)夜。如上使它們保持分離，并且要求專門小組成員評(píng)定干調(diào)理性能?？蛇M(jìn)行三次評(píng)定，非限制性示例包括：a)發(fā)簇中部的易干梳性，b)發(fā)梢的易干梳性，和c)發(fā)梢感的觸覺(jué)評(píng)定。這些比較可采用十點(diǎn)標(biāo)度。同樣，僅兩位專門小組成員對(duì)每個(gè)發(fā)簇組進(jìn)行評(píng)定。使用與上文相同的方法，進(jìn)行分值差距的統(tǒng)計(jì)分析C.接觸角方法毛發(fā)接觸角使用得自單個(gè)毛發(fā)纖維當(dāng)它沿著它的長(zhǎng)度被插入水中時(shí)的潤(rùn)濕力的值的Wilhelmy方程計(jì)算。D.纖維間摩擦方法(IFF)纖維間摩擦法模擬在上下方向上在拇指和食指之間摩擦毛發(fā)的運(yùn)動(dòng)。所述方法評(píng)定干發(fā)簇的毛發(fā)與毛發(fā)的相互作用，確定毛發(fā)靜摩擦，其是毛發(fā)體積的重要組分。發(fā)簇由中等漂白的白種人毛發(fā)纖維組成，重4g，并且長(zhǎng)度為8英寸，具有圓形馬尾辮的構(gòu)型。發(fā)簇用如上所述的洗發(fā)劑處理(部分B)，并且風(fēng)干24小時(shí)。使用TA-XTplus質(zhì)構(gòu)分析儀(由StableMicroSystems提供)或等效設(shè)備進(jìn)行評(píng)定。在梳理5次以除去纏結(jié)之后，在40psi壓力下，將發(fā)簇夾在具有聚氨酯皮膚替代物基底表面的兩個(gè)板(皮膚柔性涂料，由BurmanIndustries提供)之間。使板以10mm/s的速度和每個(gè)周期200mm的距離上下移動(dòng)5個(gè)循環(huán)。將5個(gè)周期的各峰值力取平均，以計(jì)算表示毛發(fā)靜摩擦的峰值和。靜力與消費(fèi)者的毛發(fā)體積相關(guān)。因此，靜力越高，毛發(fā)體積越大。將每個(gè)發(fā)簇重復(fù)測(cè)量。E.頭皮沉積方法(體外)1)體外沉積評(píng)定方法測(cè)量有益劑在皮膚模擬物上的沉積。所述方法比較在自動(dòng)化清潔單元(例如在共同未決和共同轉(zhuǎn)讓的具有增強(qiáng)沉積的多相個(gè)人護(hù)理組合物(2009年7月28日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)12/510,880)和用于識(shí)別提供改善的有益劑沉積的個(gè)人護(hù)理組合物的體外沉積評(píng)定方法(2009年7月28日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)12/511,034)中描述的自動(dòng)化清潔單元)中清潔之前和之后的皮膚模擬物表面的有益劑的量。2)體外沉積評(píng)定方法使用兩個(gè)12孔板(下文稱為“板”)。適宜的12孔板可從Greinerbio-one商購(gòu)獲得。例如，12孔懸浮培養(yǎng)物板具有3行和4列，孔體積為約6.2mL。12孔懸浮培養(yǎng)物板具有高19mm，長(zhǎng)127mm和寬85mm的大致尺寸。12孔懸浮培養(yǎng)板具有23mm的孔徑，15的孔深度和2mm的孔間距。提供12孔懸浮培養(yǎng)板以容納包含如本文實(shí)施例中所述的個(gè)人護(hù)理組合物的樣品。3)體外沉積評(píng)定方法對(duì)于兩個(gè)板使用約120g發(fā)體。將5克實(shí)體小心地裝載入兩個(gè)板的12個(gè)孔的每一個(gè)中，以確保相同的量裝載入每一個(gè)孔中。每一實(shí)體是周長(zhǎng)大約2mm的球形不銹鋼軸承。每一實(shí)體包含鐵金屬材料。合適的實(shí)體為可購(gòu)自WLBAntriebeselementeGmbh,Scarrastrasse12,D-68307Mannheim,Germany的那些。4)所述個(gè)人護(hù)理組合物可如本文實(shí)施例所述制備。在制備所述個(gè)人護(hù)理組合物的實(shí)施例后，通過(guò)確定稀釋比，并將個(gè)人護(hù)理組合物和蒸餾水都分配入微板的孔中而制備對(duì)照樣品和測(cè)試樣品，并使樣品混合，同時(shí)進(jìn)行自動(dòng)清洗過(guò)程。本專利申請(qǐng)中使用的稀釋比是一份組合物和20份水(1:20)。使用預(yù)校準(zhǔn)的正位移移液管將100μL所述組合物分配到每個(gè)孔內(nèi)的發(fā)體上，然后向每個(gè)孔中分配2000μL蒸餾水。將對(duì)照樣品和測(cè)試樣品分配在板的指定孔中，全部在20分鐘的時(shí)間段內(nèi)。將每種組合物放置于3個(gè)不同的孔中。5)體外沉積評(píng)定方法中使用的皮膚模擬物由模制雙組分聚氨酯基底組成。將皮膚模擬物的一側(cè)以類似于人類皮膚紋理的圖案質(zhì)構(gòu)化。使皮膚模擬物的質(zhì)構(gòu)化面涂覆有等離子體沉積的1,1,1-三甲基-1-戊烯。皮膚模擬物表面具有32±1.0(mJ/m2)的總表面能和100°±2.0的水中接觸角。適合的皮膚模擬物表面材料描述于共同未決和共同轉(zhuǎn)讓的CoatedSubstratewithPropertiesofKeratinousTissue，美國(guó)專利公布20070128255A1(提交于2006年8月11日)(公布于2007年6月7日)MethodsofUseofSubstrateHavingPropertiesofKeratinousTissue，美國(guó)專利公布20070288186A1(提交于2007年2月5日)(公布于2007年12月13日)中。將12孔板標(biāo)記，以將測(cè)試和對(duì)照產(chǎn)品編號(hào)相對(duì)應(yīng)。將瓶蓋和玻璃閃爍瓶標(biāo)記，以與孔位置相對(duì)應(yīng)。將一片皮膚模擬物放置在12孔模具上。將透明的樹脂玻璃蓋放置在模擬件的頂部上，并且使用模切機(jī)切割。使用縫合針將12個(gè)模擬沖頭(圓盤)小心放置在12孔板的孔中心，紋理面向上，以使用正位移分配器將模擬物提升到板的孔中。將100μL量的產(chǎn)物分配到每個(gè)孔內(nèi)的皮膚模擬盤上。將5克量的2mm不銹鋼珠通過(guò)小珠分配器分配到每個(gè)孔中。然后，通過(guò)大體積移液管將2mL溫水移液到所有托盤的每個(gè)孔中。6)將加蓋板放置在自動(dòng)化清潔單元的板夾持器或者本發(fā)明體外沉積評(píng)定方法所用的裝置中。自動(dòng)化清潔單元包括具有四個(gè)微板夾持器的水平基座。水平基座由矩形鋁材構(gòu)成，具有下列大致尺寸：高3/8英寸，寬十四英寸，長(zhǎng)二十七英寸。自動(dòng)化清潔單元還包括兩個(gè)由鋁制成的垂直支撐件，其尺寸大約為長(zhǎng)1英寸，寬2英寸，并且高103/4英寸。將垂直支撐件附接至包括無(wú)桿式氣動(dòng)滑板的水平支撐件。包括無(wú)桿式氣動(dòng)滑板的水平支撐件具有長(zhǎng)1/2英寸、寬2英寸并且高261/2英寸的大致尺寸。適宜的無(wú)桿式氣動(dòng)滑板包括1英寸孔和11英寸沖程，并且具有相關(guān)的端部凸耳和安裝支架，其可從McMaster-Carr商購(gòu)獲得。無(wú)桿式氣動(dòng)滑板可以是雙重作用的，并且包括連接至內(nèi)部活塞和兩個(gè)壓縮空氣端口的托架。7)自動(dòng)化清潔單元包括兩個(gè)磁臂。包括無(wú)桿式氣動(dòng)滑板的水平支撐件是兩個(gè)磁臂安裝在其上的構(gòu)造。磁臂安裝至無(wú)桿式氣動(dòng)滑板，使得磁臂在壓縮空氣作用力下沿著雙動(dòng)無(wú)桿式氣動(dòng)滑板的長(zhǎng)度方向來(lái)回移動(dòng)。每個(gè)磁臂由鋁構(gòu)成，并且具有1英寸、2英寸和14英寸長(zhǎng)度的大致尺寸，并且具有容納七個(gè)釹鐵硼磁體(未示出)的“T”形槽道。每個(gè)釹鐵硼磁體具有長(zhǎng)2英寸、寬1英寸并且高1/2或1英寸的大致尺寸。每個(gè)釹鐵硼磁鐵包括12200高斯的磁強(qiáng)度，其得自EdmundScientifics。磁臂構(gòu)造為高出微板夾持器約2.75cm，其前提是磁鐵維持其吸引和移動(dòng)包含在微板孔內(nèi)的實(shí)體的功能。磁臂在壓縮空氣的力下，以無(wú)桿式氣動(dòng)滑板長(zhǎng)度上大致10秒時(shí)間段內(nèi)6次來(lái)回掃掠的速度，沿著無(wú)桿式氣動(dòng)滑板的長(zhǎng)度來(lái)回移動(dòng)。8)磁臂可配置四個(gè)微板夾持器。每個(gè)微板夾持器包括夾板和四個(gè)附接至氣動(dòng)控制單元的活塞。當(dāng)致動(dòng)時(shí)，用于氣動(dòng)控制單元的活塞以約90psi的壓力將板保持在4個(gè)板夾持器中。在將加蓋板放入自動(dòng)化清潔單元的板夾持器中之前，開啟氣動(dòng)控制單元。9)自動(dòng)化清潔單元可包括氣動(dòng)控制單元。頂視圖顯示了能與無(wú)桿式氣動(dòng)滑板、活塞和夾板連接的氣動(dòng)控制單元的組件。氣動(dòng)控制單元可用于使壓縮空氣作用于自動(dòng)化清潔單元，這通過(guò)使壓縮空氣的勢(shì)能轉(zhuǎn)化成動(dòng)能來(lái)提供力。氣動(dòng)控制單元包括從外部空氣源向自動(dòng)化清潔單元提供加壓空氣的螺線管空氣控制閥、排氣分配歧管、壓縮空氣控制閥、壓縮空氣流量調(diào)節(jié)器、交替式輸出二元閥、雙手安全氣動(dòng)控制閥、壓縮空氣控制閥以及多個(gè)連接器。空氣控制閥、空氣流量調(diào)節(jié)器、交替式二元閥、雙手安全氣動(dòng)控制閥裝置于螺線管空氣控制閥的上游。如本文所用的示例性的合適的螺線管空氣控制閥具有雙空氣型閥，其具有10psi至120psi的操作壓力。合適的壓縮空氣流量調(diào)節(jié)器可在14psi至116psi的壓力范圍內(nèi)操作。合適的空氣控制閥交替式輸出二元閥可在35psi至100psi的范圍內(nèi)操作。氣動(dòng)控制單元的所有組件得自McMaster-將加蓋板放入板夾持器中，并致動(dòng)氣動(dòng)控制單元，使得加蓋板保持在90psi的壓力下。開動(dòng)磁臂，并使臂在高于板夾持器2.65cm的高度下移動(dòng)經(jīng)過(guò)加蓋微板。自動(dòng)化清潔單元的磁臂以每10秒6次掃掠的速度來(lái)回掃掠經(jīng)過(guò)板夾持器10分鐘。在自動(dòng)清潔過(guò)程10分鐘后，將加蓋板從板夾持器移除并且拆卸，使板在室溫下放置10分鐘，然后沖洗。將板密封件從板上移除，隨后使用磁體將小珠從孔中移除。通過(guò)傾斜板除去洗發(fā)劑溶液。在該過(guò)程期間，使皮膚模擬盤保留在孔中。將一個(gè)小容器填充溫?zé)岬淖詠?lái)水。小心地抓住皮膚模擬盤，并且用細(xì)尖鑷子從孔中取出。將皮膚模擬盤在水中輕輕地上下浸漬5次，然后使用干凈的紙巾將過(guò)量的液體從盤邊緣吸干。然后將所述盤放置于預(yù)標(biāo)記的小瓶中。制備包含EDTA二鈉鹽脫水物的80％水溶液(0.1N)和20％乙醇(99.5％純度或更高)的提取緩沖液。向每個(gè)包含皮膚模擬盤的小瓶中加入2mL量的提取緩沖液。將閃爍小瓶中的模擬物脈沖渦旋5分鐘，然后在4℃(±3℃)下儲(chǔ)存至少過(guò)夜。10)使用HPLC系統(tǒng)進(jìn)行液相色譜分析，所述系統(tǒng)包括具有自動(dòng)進(jìn)樣器的等度泵或等效裝置、UV檢測(cè)器和數(shù)據(jù)系統(tǒng)。使用HaloC183.0×30mm、2.7μmMacMod(部件號(hào)92813-302)HPLC柱或等同物。實(shí)施例下列實(shí)施例示出了本發(fā)明。示例性的組合物可通過(guò)常規(guī)制劑和混合技術(shù)來(lái)制備。應(yīng)當(dāng)理解，在不背離本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍的情況下，毛發(fā)護(hù)理制劑領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員可對(duì)毛發(fā)護(hù)理組合物進(jìn)行其它的改性。除非另外指明，本文中所有份數(shù)、百分?jǐn)?shù)和比率均按重量計(jì)。一些組分可以稀溶液的形式來(lái)自供應(yīng)商。除非另外指明，所述量反映了活性物質(zhì)的重量百分比。表3和4中的以下實(shí)施例是本發(fā)明實(shí)施方案所涵蓋的毛發(fā)護(hù)理組合物的代表。表3：乳液實(shí)施例1Tween20，得自Lonza2Span60，得自Croda3月桂基聚氧乙烯醚3硫酸鈉(28％活性)，得自P&G4單油酸甘油酯，得自BASF5AmphosolHCA-B，得自Stepan6HY-3050，得自DowCorning，或CS110，得自Elevance7HY-3051，得自DowCorning，或CG100，得自Elevance。8Sefose1618S，得自P&G9GlycerinUSP10乙二醇，得自Aldrich11大豆油，得自Cargill12Soy-125，得自CandlewicCo.13BT9，得自Nikkol14LexamineS-13，得自InolexChemcialCo表4：洗發(fā)劑組合物1OnSenceCareCT400，得自Lubrizol2月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉，得自P&G3NinolComf，得自Stepan4AmphosolHCA-B，得自Stepan5乳液實(shí)施例EM-26乳液實(shí)施例EM-17乳液實(shí)施例EM-38大豆油，得自Cargil9Soy125大豆蠟，得自CandlewicCo.10乳液實(shí)施例EM-711乳液實(shí)施例EM-8表5：洗發(fā)劑實(shí)施例1C-500，得自Rhodia2陽(yáng)離子桂皮，MW＝300,000；4.25％氮，得自LubrizolAdvancedMaterials3LR400，得自Amerchol4MirapolAT-1(10％活性)，得自Rhodia5月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉(28％活性)，得自P&G6月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉(29％活性)，得自P&G7NinolComf，(85％活性)得自Stepan8AmphosolHCA-B(30％活性)得自Stepan9HY-3050，得自DowCorning，或CS110，得自Elevance10HY-3051，得自DowCorning，或CG100，得自Elevance11Sefose1618S，得自P&G表6：洗發(fā)劑組合物1.月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸鈉，得自StepanCompany2.月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸鈉，得自StepanCompany3.Glycerin，得自Procter&Gamble4.月桂基硫酸鈉，得自StepanCompany5.MackamLHS，得自Rhodia6.AmphosolHCA，得自StepanCompany7.HY-3050，得自DowCorning，或CS110，得自Elevance-表3，實(shí)施例EM-2乳液8.HY-3051，得自DowCorning，或CG100，得自Elevance-表3–實(shí)施例EM-1乳液9.Sefose–表3實(shí)施例EM-31618S，得自P&G10.Sefose–表3實(shí)施例EM-31618S，得自P&G11.大豆油，得自Cargil12.Soy125大豆蠟，得自CandlewicCo13.大豆油乳液-表3實(shí)施例EM-714.氫化大豆油乳液-表3實(shí)施例EM-815.NinolCOMF，得自StepanCompany16.EGDS，得自GolschmidtChemicalCompany17.Lipopeg6000DistearateLipoChemicalCompany18.ZPT，得自ArchChemical19.碳酸鋅，得自BruggemanGroup20.JaguarC500，得自Rhodia，具有500,000g/mol的M.Wt和0.8meq/g的電荷密度21.聚季銨鹽-10JR30M22.聚(二烯丙基)二甲基氯化銨，來(lái)源于Rhodia23.得自Ashland的共混物，其為95:5瓜爾羥丙基三甲基氯化銨(M.Wt500,000g/mol；電荷密度1.1meq/g)與AM/APTAC(M.Wt1,100,000g/mol；電荷密度1.8meq/g)的共混物24.CO1895，得自Procter&Gamble25.CO1695，得自Procter&Gamble26.鹽酸(pH調(diào)節(jié))27.KathonCG，得自AkzoNobel(防腐劑)28.氯化鈉(適量粘度調(diào)節(jié))29.二甲苯磺酸鈉(適量粘度調(diào)節(jié))30.苯甲酸鈉(防腐劑)水(適量)*加入脂肪醇作為凝膠基質(zhì)預(yù)混物的一部分表7.洗發(fā)劑實(shí)施例1.月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸鈉，得自StepanCompany2.AmphosolHCA，得自StepanCompany3.乳液實(shí)施例EM-14.乳液實(shí)施例EM-25.乳液實(shí)施例EM-36.乳液實(shí)施例EM-77.乳液實(shí)施例EM-88.NHanceTMBF-17，得自Ashland，具有800,000g/mol的MW和1.4meq/g的電荷密度9.NHanceTM3196，得自Ashland，具有1,700,000g/mol的MW和0.7meq/g的電荷密度10.PQ-10,KG-30M，得自Ashland11.PQ-6，得自Rhodia12.R，得自Elementis13.凝膠基質(zhì)，表1；表7中對(duì)于凝膠基質(zhì)給出的％值不是來(lái)自表1的預(yù)混物的含量，而是洗發(fā)劑中脂肪醇的％含量(作為凝膠基質(zhì)加入)14.甘油，得自P&G表8：沐浴劑實(shí)施例組合物41424344清潔相，％蒸餾水適量適量適量適量十三烷基醚硫酸鈉12.612.612.612.6月桂酰胺基丙基甜菜堿7.677.677.677.67氯化鈉4.754.754.754.75IconolTDA3-乙氧基化十三烷基醇1.401.401.401.40N-HanceCG17陽(yáng)離子瓜爾膠0.420.420.420.42防腐劑10.280.280.280.28防腐劑20.0370.0370.0370.037締合聚合物0.150.150.150.15多價(jià)螯合劑0.150.150.150.15氧化劑(50％溶液)0.070.070.070.07有益相，％乳液(實(shí)施例EM-3)2.5-25------乳液(實(shí)施例EM-1)--2.5-25----乳液(實(shí)施例EM-5)----2.5-25--乳液(實(shí)施例EM-2)------2.5-25濕調(diào)理和干調(diào)理測(cè)試在低炫染毛發(fā)上使用上述測(cè)試方法，對(duì)不同的毛發(fā)類型測(cè)量包含大豆低聚物和蔗糖聚酯乳液的洗發(fā)劑制劑的濕梳和干梳有益效果。表9如數(shù)據(jù)所示，大豆低聚物和蔗糖聚酯乳液對(duì)毛發(fā)類型提供消費(fèi)者容易看到的有益效果。表10如數(shù)據(jù)所示，大豆低聚物預(yù)乳液提供受損毛發(fā)表面能向更疏水狀況改善的有益效果。給予專門小組成員一個(gè)組合物產(chǎn)品和商業(yè)調(diào)理劑以在淋浴中使用一周。商業(yè)調(diào)理劑對(duì)所有專門小組成員以及所有的組成是相同的。在所有專門小組成員中組合物的使用順序是隨機(jī)的。在每次使用之后，專門小組成員記錄日記并且填寫問(wèn)卷調(diào)查表。在每周末尾，接見專門小組成員。優(yōu)選組合物的專門小組成員的％如下計(jì)算：相對(duì)于實(shí)施例5，優(yōu)選組合物的專門小組成員的數(shù)目*100％/專門小組成員總數(shù)(n＝8)。例如：相對(duì)于實(shí)施例7，優(yōu)選實(shí)施例3的5個(gè)專門小組成員，5*100％/8＝63％表11·詳細(xì)的積極有益效果包括：○“平滑綢緞感””○“每根毛發(fā)在它位置上的平滑外觀”○“毛發(fā)看上去健康并且自然、飽滿、柔軟、濃密和潤(rùn)濕的毛發(fā)感覺(jué)以及快速干燥?！盳PT在皮膚模擬物上的沉積表12有機(jī)油和脂質(zhì)如大豆低聚物的非限制性實(shí)施例可影響固體顆粒如ZPT在毛發(fā)和皮膚上的沉積。雖然用大豆低聚物改善了毛發(fā)調(diào)理有益效果，但是重要的是，保持ZPT在頭皮上的沉積以提供去頭皮屑功效。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，大豆低聚物不改變ZPT在皮膚模擬物上的沉積特性，如包含預(yù)乳化的大豆低聚物的實(shí)施例14與不包含任何大豆低聚物的實(shí)施例26(對(duì)照)相比較所示出的。表13s＝實(shí)施例22與實(shí)施例27之間的顯著差異個(gè)人護(hù)理組合物A的摩擦指數(shù)是個(gè)人護(hù)理組合物A的毛發(fā)靜摩擦力除以個(gè)人護(hù)理組合物B的毛發(fā)靜摩擦力的比率，其中A包含預(yù)乳化的乳液和去頭皮屑活性物質(zhì)，所述預(yù)乳化的乳液包含一種或多種選自包含以下各項(xiàng)的組的物質(zhì)：復(fù)分解的不飽和多元醇酯、蔗糖聚酯、分子量大于或等于1500的脂肪酸酯、以及它們的混合物，其中B為對(duì)照組合物，其包含去頭皮屑活性物質(zhì)，但是不包含預(yù)乳化的乳液，所述預(yù)乳化的乳液包含一種或多種選自包含以下各項(xiàng)的組的物質(zhì)：復(fù)分解的不飽和多元醇酯、蔗糖聚酯、分子量大于或等于1500的脂肪酸酯、以及它們的混合物。根據(jù)IFF方法中描述的方案，經(jīng)由纖維間摩擦(IFF)方法測(cè)量毛發(fā)靜摩擦力作為由所述組合物處理的毛發(fā)的峰值和。例如，實(shí)施例22的洗發(fā)劑的摩擦指數(shù)為1.3，以毛發(fā)靜摩擦力2754除以對(duì)照實(shí)驗(yàn)27的毛發(fā)摩擦力2199來(lái)計(jì)算。摩擦指數(shù)＝2754/2199。摩擦力是當(dāng)一個(gè)物體在另一個(gè)物體上滑動(dòng)時(shí)抵抗運(yùn)動(dòng)的力。將一個(gè)表面滑過(guò)另一個(gè)表面所需的摩擦力與將兩個(gè)表面壓在一起的法向載荷成比例。引發(fā)運(yùn)動(dòng)所需的力決定了靜摩擦系數(shù)，并且保持運(yùn)動(dòng)所需的力決定了動(dòng)摩擦系數(shù)。已知需要靜摩擦力，在無(wú)速或低速下抵抗毛發(fā)纖維的較低重量，以用于發(fā)型創(chuàng)造和保持(體積/整理性)。通常，較高的靜摩擦力有利于較高的毛發(fā)體積。干梳的相關(guān)摩擦系數(shù)是在高負(fù)荷和高速條件下的。較低的摩擦力有利于易梳理性。為了實(shí)現(xiàn)體積和易梳理性兩者，期望具有較高的靜摩擦力，而不消除動(dòng)摩擦力。當(dāng)洗發(fā)劑產(chǎn)品包含大豆油聚合物(實(shí)施例22)時(shí)，與對(duì)照1.0(實(shí)施例27)相比，干燥靜摩擦指數(shù)顯著增加至1.3。令人驚奇的是，與1.0的基體對(duì)照(實(shí)施例27)相比，干梳指數(shù)也增加至1.2(實(shí)施例22)。本發(fā)明涉及采用1.05-3范圍內(nèi)，在一個(gè)實(shí)施方案中1.07-2范圍內(nèi)；在另一個(gè)實(shí)施方案中1.1-1.8的范圍內(nèi)的干燥靜摩擦指數(shù)的組合。干梳指數(shù)是產(chǎn)品干梳值與對(duì)照產(chǎn)品(如不具有大豆低聚物的實(shí)施例27)梳理值的比率。干梳指數(shù)可大于或等于1.05，在一個(gè)實(shí)施方案中大于或等于1.1，在另一個(gè)實(shí)施方案中大于或等于1.2，其中本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物提供毛發(fā)體積和易梳理性兩者。表14消費(fèi)者測(cè)試和摩擦力數(shù)據(jù)實(shí)施例27實(shí)施例22總體產(chǎn)品評(píng)分6495保持體積/毛發(fā)豐盈度評(píng)分7593干燥靜摩擦力(峰值和)21992754s*靜摩擦指數(shù)1.01.3干梳指數(shù)1.01.2*相對(duì)于實(shí)施例27的統(tǒng)計(jì)意義上的顯著差異消費(fèi)者測(cè)試證實(shí)，包含ZPT和低聚甘油酯調(diào)理劑的實(shí)驗(yàn)22的洗發(fā)劑組合物提供增加的毛發(fā)體積/毛發(fā)豐盈度。更具體地，向四位女性消費(fèi)者提供兩種不同的不含硅氧烷的去頭皮屑洗發(fā)劑產(chǎn)品以每日使用(每個(gè)產(chǎn)品一周)，所述產(chǎn)品具有如上述實(shí)施例27和實(shí)施例22所述的組合物(每個(gè)產(chǎn)品一周)。然后，要求消費(fèi)者對(duì)這些洗發(fā)劑評(píng)級(jí)如下：a.1至5標(biāo)度的產(chǎn)品總體評(píng)級(jí)，5是最好的。每個(gè)產(chǎn)品的總體評(píng)級(jí)計(jì)算如下：(平均評(píng)級(jí)×100)/每個(gè)產(chǎn)品的每個(gè)消費(fèi)者最高可能評(píng)級(jí)數(shù)其中，每個(gè)產(chǎn)品的每個(gè)消費(fèi)者最大可能數(shù)是5，如上所述。例如，三名小組成員對(duì)實(shí)施例22的產(chǎn)品給出評(píng)級(jí)5，并且一名小組成員對(duì)實(shí)驗(yàn)22給出評(píng)級(jí)4。平均評(píng)級(jí)計(jì)算為[(5×3)+(1×4)]/5＝4.75，并且產(chǎn)品的總體評(píng)級(jí)計(jì)算為(4.75×100)/5＝95。b.采用下文標(biāo)度，與保持體積/毛發(fā)豐盈度相關(guān)的產(chǎn)品評(píng)級(jí)。優(yōu)異-100；非常好–75；好–50；一般–25；差–0。將每個(gè)產(chǎn)品的體積/毛發(fā)豐盈度評(píng)級(jí)作為四位消費(fèi)者的平均評(píng)級(jí)，報(bào)導(dǎo)于上表中。該數(shù)據(jù)表明，在體積和摩擦數(shù)據(jù)的消費(fèi)者評(píng)價(jià)之間存在相關(guān)性，如干燥靜摩擦力(峰值和)和靜摩擦指數(shù)所表示的。所述個(gè)人護(hù)理組合物可呈現(xiàn)為典型的毛發(fā)護(hù)理制劑。它們可為溶液、分散體、乳液、粉劑、滑石、包封的球體、海綿、固體劑型、泡沫劑、以及其它遞送機(jī)制的形式。本發(fā)明實(shí)施方案的組合物可為生發(fā)油、免洗型毛發(fā)產(chǎn)品諸如處理和定型產(chǎn)品、洗去型毛發(fā)產(chǎn)品諸如洗發(fā)劑、以及可施用于毛發(fā)的任何其它形式。所述個(gè)人護(hù)理組合物一般由常規(guī)方法制備，諸如制備所述組合物的領(lǐng)域中已知的那些。此類方法通常涉及在一個(gè)或多個(gè)步驟中將各成分混合至較均一的狀態(tài)，可使用或不使用加熱、冷卻、施加真空等。制備所述組合物以便優(yōu)化穩(wěn)定性(物理穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性)和/或活性物質(zhì)的遞送。所述毛發(fā)護(hù)理組合物可為單相或單一產(chǎn)品，或者所述毛發(fā)護(hù)理組合物可為單獨(dú)的相或單獨(dú)的產(chǎn)品。如果使用兩種產(chǎn)品，則可同時(shí)或按順序一起使用產(chǎn)品。按順序使用可發(fā)生在一個(gè)短的時(shí)間段內(nèi)，諸如使用一種產(chǎn)品后立即，或者它可能會(huì)發(fā)生在超過(guò)數(shù)小時(shí)或數(shù)天的一段時(shí)間后。應(yīng)當(dāng)了解，本文所公開的量綱和值不旨在嚴(yán)格限于所引用的精確值。相反，除非另外指明，否則每個(gè)這樣的量綱旨在表示所述值以及圍繞該值功能上等同的范圍。例如，公開為“40mm”的量綱旨在表示“約40mm”。除非明確排除或有所限制，否則將本文引用的每篇文獻(xiàn)，包括任何交叉引用或相關(guān)專利或申請(qǐng)，全文均以引用方式并入本文。任何文獻(xiàn)的引用不是對(duì)其相對(duì)于任何本發(fā)明所公開的或本文受權(quán)利要求書保護(hù)的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可，或不是對(duì)其單獨(dú)地或以與任何其它一個(gè)參考文獻(xiàn)或多個(gè)參考文獻(xiàn)的組合提出、建議或公開了任何此類發(fā)明的認(rèn)可。此外，如果此文獻(xiàn)中術(shù)語(yǔ)的任何含義或定義與以引用方式并入本文的文獻(xiàn)中相同術(shù)語(yǔ)的任何含義或定義相沖突，將以此文獻(xiàn)中賦予該術(shù)語(yǔ)的含義或定義為準(zhǔn)。雖然已經(jīng)舉例說(shuō)明和描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方式，但是對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明實(shí)質(zhì)和范圍的情況下可作出多個(gè)其它改變和變型。因此，本文旨在于所附權(quán)利要求中涵蓋屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些改變和變型。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3