技術(shù)特征：

1.一類含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)側(cè)鏈型磺化聚芳醚酮質(zhì)子交換膜材料，其特征在于：所述聚芳醚酮結(jié)構(gòu)式為

其親水結(jié)構(gòu)單元中含有四個側(cè)鏈型的磺酸分子，疏水結(jié)構(gòu)單元中含有二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)和三苯雙酮結(jié)構(gòu)；其中親水結(jié)構(gòu)單元的含量x＝0.20～0.50，重復結(jié)構(gòu)單元n＝50～100。

2.如權(quán)利要求1所述的含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)側(cè)鏈型磺化聚芳醚酮質(zhì)子交換膜材料的制備方法，其特征在于：所述制備方法的步驟為

(1)氮氣保護下，在三口燒瓶中分別加入x份(x＝0.20～0.50)的含苯側(cè)基結(jié)構(gòu)活性雙酚單體、1-x份的含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)活性雙酚單體及1份的活性雙氟酮單體，加入適量溶劑和脫水劑，在堿性催化劑作用下130～150℃共沸脫水2～4h后，蒸出脫水劑，進一步升溫至160～170℃縮聚反應6～10h后結(jié)束反應，將反應物倒入乙醇中沉降，進一步過濾、洗滌，即可得到纖維狀的含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)聚芳醚酮樹脂；

(2)氮氣保護下，將含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)聚芳醚酮樹脂溶于一定量的濃硫酸中，在20～40℃反應4～10h后，將反應物倒入冰水混合物中沉降，進一步過濾、洗滌，即可得到含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)側(cè)鏈型磺化聚芳醚酮質(zhì)子交換膜材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)側(cè)鏈型磺化聚芳醚酮質(zhì)子交換膜材料的方法，其特征在于：步驟(1)所述的含苯側(cè)基結(jié)構(gòu)活性雙酚單體為9,9-雙(3-苯基-4-羥基)苯基芴；所述含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)活性雙酚單體為2,2-雙-(4-羥苯基)六氟丙烷；所述活性雙氟酮單體為1,4-雙(4-氟苯甲?；?苯。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)側(cè)鏈型磺化聚芳醚酮質(zhì)子交換膜材料，其特征在于：步驟(1)所述的溶劑、脫水劑和催化劑分別為N-甲基吡咯烷酮、甲苯和碳酸鉀，體系中N-甲基吡咯烷酮的用量為三種反應單體總質(zhì)量的2～4倍，甲苯的用量為N-甲基吡咯烷酮體積的20％～50％，碳酸鉀的用量為活性雙氟酮單體摩爾數(shù)的1.0～1.3倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)側(cè)鏈型磺化聚芳醚酮質(zhì)子交換膜材料的方法，其特征在于：步驟(2)所述的磺化試劑濃硫酸為98％質(zhì)量分數(shù)的濃硫酸，其用量是含含二苯六氟異丙基結(jié)構(gòu)聚芳醚酮樹脂質(zhì)量的30～50倍。