技術(shù)特征：

1.疏水修飾的有機(jī)硅球催化劑的制備方法，其特征在于：其制備過(guò)程如下，以正硅酸乙酯與橋連的雙咪唑氮正離子硅源通過(guò)stober法制備有機(jī)硅球，然后向其表面嫁接具有疏水性的苯基基團(tuán)得苯基修飾有機(jī)硅球，最后引入具有催化活性的過(guò)渡金屬離子，合成催化劑M-Ph-BIM-SiO₂，其中，M為過(guò)渡金屬離子，Ph為苯基基團(tuán)，BIM為甲氧基硅源橋連的雙咪唑氮正離子。

2.按照權(quán)利要求1所述催化劑，其特征在于：所用橋連的雙咪唑氮正離子硅源為：

1,2-二咪唑乙烷

1,3-二咪唑丙烷

1,4-二咪唑丁烷

1,5-二咪唑戊烷

類氮正離子的一種或兩種以上，所用橋連的雙咪唑氮正離子硅源在有機(jī)硅球上的質(zhì)量百分含量為5-20％。

3.按照權(quán)利要求1所述催化劑，其特征在于：所用過(guò)渡金屬離子為Co、Cu、Zn、Mn、Ni的一種或兩種以上，以過(guò)渡金屬氯化物的形式引入苯基修飾有機(jī)硅球上，過(guò)渡金屬在催化劑上質(zhì)量百分含量為2％-5％。

4.按照權(quán)利要求1所述催化劑，其特征在于：

疏水性的苯基基團(tuán)于苯基修飾有機(jī)硅球中的質(zhì)量百分含量為2-5％。

5.按照權(quán)利要求1所述催化劑，其特征在于：

制備有機(jī)硅球過(guò)程的反應(yīng)溫度40-70℃,制備時(shí)間2-5小時(shí)；所采用的溶劑比例為70-120mL甲醇，8-12mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28％的氨水和20-50mL的去離子水；

制備苯基修飾有機(jī)硅球過(guò)程的反應(yīng)溫度110-130℃，制備時(shí)間8-15小時(shí)；所采用的溶劑為甲苯；

引入具有催化活性的過(guò)渡金屬離子過(guò)程的反應(yīng)溫度60-100℃，制備時(shí)間18-48小時(shí)；所采用的溶劑為乙醇。

6.按照權(quán)利要求1所述催化劑，其特征在于：所述催化劑比表面積50-200m²/g，直徑30-100nm。

7.一種權(quán)利要求1-6任一所制備獲得的催化劑。

8.按照權(quán)利要求7所述催化劑在環(huán)己基過(guò)氧化氫分解中的應(yīng)用，其特征在于：采用所述疏水修飾的有機(jī)硅球?yàn)榇呋瘎?shí)現(xiàn)環(huán)己基過(guò)氧化氫分解，生產(chǎn)環(huán)己醇與環(huán)己酮。

9.按照權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于：分解反應(yīng)在耐壓釜中以間歇方式進(jìn)行，催化劑用量為環(huán)己基過(guò)氧化氫溶液質(zhì)量的0.1-1％，環(huán)己基過(guò)氧化氫分解以環(huán)己烷為溶劑，環(huán)己基過(guò)氧化氫質(zhì)量濃度為1-10％，反應(yīng)溫度為70-120℃，反應(yīng)時(shí)間為0.5-2h。