工序。由此，能夠?qū)⒈景l(fā)明的透明導(dǎo)電膜用于靜電容量觸摸面板用傳感器電 極。應(yīng)予說明，上述固化工序中的固化處理包括活性能量線照射時，可以將上述固化處理作 為掩模曝光/顯影而形成圖案電極。
[0242] 作為通過本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜的制造方法的第2實施方式中得到的透明導(dǎo)電膜， 例如可舉出（i)如圖12所示的在金屬納米線主體2的表面吸附有含有巰基的有色化合物(染 料)3(含有巰基的有色化合物(染料)3可以在凝聚的狀態(tài)下吸附于金屬納米線主體2,也可 以存在于粘合劑層31的表面的一部分或粘合劑層31中）的透明導(dǎo)電膜，（ii)如圖13所示的 在圖12中的粘合劑層31上形成覆蓋層50的透明導(dǎo)電膜等。
[0243] (信息輸入裝置）
[0244] 本發(fā)明的信息輸入裝置至少具備公知的透明基材和本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜，此外根 據(jù)需要具備其它公知的部件(例如，參照日本特許第4893867號）。
[0245] 作為上述信息輸入裝置，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇，例如，可舉出日 本特許第4893867號中示出的觸摸面板等。
[0246] (電子設(shè)備）
[0247] 本發(fā)明的電子設(shè)備至少具備公知的顯示面板和本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜，此外，根據(jù) 需要具備其它公知的部件(例如，參照日本特許第4893867號）。
[0248] 作為上述電子設(shè)備，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇，例如可舉出日本特許 第4893867號中示出的電視機、數(shù)碼照相機、筆記本電腦、攝像機、移動終端裝置等。
[0249] 實施例
[0250] 接下來，舉出實施例和比較例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于下述實施例。
[0251] (合成例1)
[0252] 相對于金屬配合物鹽酸性染料Lanyl Black BG E/C(下述結(jié)構(gòu)式（I)，株式會社岡 本染料店制）的水溶液IOOmL(濃度:0.00564摩爾/L)，添加2摩爾當(dāng)量的2-氨基乙硫醇鹽酸 鹽(下述結(jié)構(gòu)式(2))水溶液100mL?；旌虾?，照射1小時~2小時超聲波，靜置約12小時。然后， 通過過濾回收固體，用純水清洗該固體，然后通過真空干燥來合成黑色的染料A。
[0257](合成例2)
[0258]在合成例1中，使用6-氨基-1-己硫醇鹽酸鹽（下述結(jié)構(gòu)式（3))代替使用2-氨基乙 硫醇鹽酸鹽(上述結(jié)構(gòu)式(2 ))，除此以外，與合成例1同樣地進行，合成黑色的染料B。
[0261] (合成例3)
[0262] 在合成例1中，使用11-氨基-1-十一硫醇鹽酸鹽(下述結(jié)構(gòu)式(4))代替使用2-氨基 乙硫醇鹽酸鹽(上述結(jié)構(gòu)式(2 ))，除此以外，與合成例1同樣地進行，合成黑色的染料C。
[0263] [化學(xué)式5]
[0265] (合成例4)
[0266] 在合成例1中，使用16-氨基-1-十六硫醇鹽酸鹽(下述結(jié)構(gòu)式(5))代替使用2-氨基 乙硫醇鹽酸鹽(上述結(jié)構(gòu)式(2 ))，除此以外，與合成例1同樣地進行，合成黑色的染料D。
[0269](合成例5)
[0270]在合成例1中，使用4-吡啶乙硫醇鹽酸鹽(下述結(jié)構(gòu)式(6))代替使用2-氨基乙硫醇 鹽酸鹽(上述結(jié)構(gòu)式(2 ))，除此以外，與合成例1同樣地進行，合成黑色的染料E。
[0274]在合成例1中，使用1摩爾當(dāng)量的2，5-二氨基-1，4-苯二硫醇二鹽酸鹽(下述結(jié)構(gòu)式 (7))代替使用2摩爾當(dāng)量的2-氨基乙硫醇鹽酸鹽(上述結(jié)構(gòu)式(2))，除此以外，與合成例1同 樣地進行，合成黑色的染料F。
[0277] (比較例1)
[0278] <銀納米線油墨(分散液)的制作>
[0279] 按下述配合制作銀納米線油墨。
[0280] (1)金屬納米線：銀納米線（Seashell Technology公司制，AgNW-25,平均直徑 25nm，平均長度23μπι):配合量0 · 065質(zhì)量份
[0281] (2)粘合劑:水溶性感光性樹脂（東洋合成工業(yè)株式會社制，BIOSURFINE-AWP):配 合量0.13質(zhì)量份
[0282] (3)溶劑：（i)水:配合量89.805質(zhì)量份，（ii) 1-丙醇:配合量10質(zhì)量份
[0283] <銀納米線透明電極(銀納米線透明導(dǎo)電膜)的制作>
[0284] 按以下順序制作銀納米線透明電極。
[0285] 首先，用線棒（支數(shù)10)將制作的銀納米線油墨（分散液）涂布在透明基材(PET: toray株式會社制，U34,膜厚125μπι)上而形成銀納米線分散膜。在此，使銀納米線的單位面 積重量約為0.015g/m2。
[0286] 接著，在大氣中，用干燥機對涂布面吹暖風(fēng)，使銀納米線分散膜中的溶劑干燥并進 行去除。
[0287] 其后，使用金屬鹵化物燈在大氣中，以累積光量200mJ/cm2從透明導(dǎo)電膜(銀納米 線層)側(cè)起照射紫外線，使粘合劑固化。
[0288] 其后，使用具備圓柱狀的加壓輥和背輥的壓延處理裝置(參照圖14)進行壓延處理 (夾持寬度1mm，負(fù)載4kN，速度lm/min) 〇
[0289] 使手動式非破壞電阻測定器(napson株式會社制，EC-80P)的測定探測器接觸銀納 米線分散膜表面，在透明導(dǎo)電膜(銀納米線層)表面上的任意3個位置對薄層電阻進行測定， 將其平均值作為薄層電阻。薄層電阻為100 Ω /口。
[0290] (實施例1)
[0291]制備合成例1中合成的染料A的0.2質(zhì)量％的乙醇溶液。在該乙醇溶液中，在80°C下 浸漬比較例1中制作的銀納米線透明電極30分鐘。其后，取出銀納米線透明電極，用乙醇沖 洗，通過吹氣使其干燥，制作用染料A進行了表面處理的銀納米線透明電極。此外，與比較例 1同樣地測定薄層電阻值(表1)。
[0292] (實施例2)
[0293] 在實施例1中，使用合成例2中合成的染料B代替使用合成例1中合成的染料A，除此 以外，與實施例1同樣地進行，制作用染料B進行了表面處理的銀納米線透明電極，并測定薄 層電阻值(表1)。
[0294] (實施例3)
[0295] 在實施例1中，使用合成例3中合成的染料C代替使用合成例1中合成的染料A，除此 以外，與實施例1同樣地進行，制作用染料C進行了表面處理的銀納米線透明電極，并測定薄 層電阻值(表1)。
[0296] (實施例4)
[0297] 在實施例1中，使用合成例4中合成的染料D代替使用合成例1中合成的染料A，除此 以外，與實施例1同樣地進行，制作用染料D進行了表面處理的銀納米線透明電極，并測定薄 層電阻值(表1)。
[0298] (比較例2)
[0299] 在實施例1中，使用合成例5中合成的染料E代替使用合成例1中合成的染料A，除此 以外，與實施例1同樣地進行，制作用染料E進行了表面處理的銀納米線透明電極，并測定薄 層電阻值(表1)。
[0300] (比較例3)
[0301] 在實施例1中，使用合成例6中合成的染料F代替使用合成例1中合成的染料A，除此 以外，與實施例1同樣地進行，制作用染料F進行了表面處理的銀納米線透明電極，并測定薄 層電阻值(表1)。
[0302](比較例4)
[0303] <銀納米線油墨(分散液)的制作>
[0304]按下述配合制作銀納米線油墨。
[0305] (1)金屬納米線:銀納米線（Seashel ITechnology公司制，AgNW-25，平均直徑25nm， 平均長度23μπι):配合量0.045質(zhì)量份
[0306] (2)粘合劑：羥丙基甲基纖維素 (Aldr ich公司制，2 %水溶液的在20°C下的粘度 80cP~120cP(文獻值））：配合量0.09質(zhì)量份
[0307] (3)交聯(lián)劑：有機欽化合物(Matsumoto Fine Chemical株式會社制，Orgatics TC-400):配合量0.009質(zhì)量份
[0308] (4)溶劑：（i)水:配合量88.965質(zhì)量份，（ii) 1-丙醇:配合量10質(zhì)量份，（iii)異丙 醇:配合量0.891質(zhì)量份
[0309] <銀納米線透明電極的制作>
[0310] 按以下順序制作銀納米線透明電極。
[0311] 首先，用線棒（支數(shù)10)將制作的銀納米線油墨（分散液）涂布在透明基材(PET: toray株式會社制，U34,膜厚125μπι)上而形成銀納米線分散膜。在此，使銀納米線的單位面 積重量約為〇. 〇 I g/m2。
[0312] 接著，在大氣中，用干燥機對涂布面吹暖風(fēng)，對銀納米線分散膜中的溶劑進行干燥 而進行去除。
[0313]其后，在烘箱中，在120°C下進行5分鐘的加熱固化處理。
[0314] 其后，使用具備圓柱狀的加壓輥和背輥的壓延處理裝置(參照圖14)進行壓延處理 (夾持寬度1mm，負(fù)載4kN，速度lm/min)〇
[0315] 使手動式非破壞電阻測定器(napson株式會社制，EC-80P)的測定探測器接觸銀納 米線分散膜表面，在透明導(dǎo)電膜(銀納米線層)表面上的任意3個位置對薄層電阻進行測定， 將其平均值作為薄層電阻。薄層電阻為100 Ω /口。
[0316](實施例5)
[0317]制備合成例1中合成的染料A的0.2質(zhì)量％的乙醇溶液。在該乙醇溶液中，在80°C下 浸漬比較例4中制作的銀納米線透明電極30分鐘。其后，取出銀納米線透明電極，用乙醇沖 洗，通過吹氣使其干燥，制作用染料A進行了表面處理的銀納米線透明電極。此外，與比較例 4同樣地測定薄層電阻值(表1)。
[0318](實施例6)
[0319] 在實施例5中，使用合成例2中合成的染料B代替使用合成例1中合成的染料A，除此 以外，與實施例5同樣地進行，制作用染料B進行了表面處理的銀納米線透明電極，并測定薄 層電阻值(表1)。
[0320] (實施例7)
[0321] 在實施例5中，使用合成例3中合成的染料C代替使用合成例1中合成的染料A，除此 以外，與實施例5同樣地進行，制作用染料C進行了表面處理的銀納米線透明電極，并測定薄 層電阻值(表1)。
[0322] (實施例8)
[0323] 在實施例5中，使用合成例4中合成的染料D代替使用合成例1中合成的染料A，除此 以外，與實施例5同樣地進行，制作用染料D進行了表面處理的銀納米線透明電極，并測定薄 層電阻值(表1)。
[0324] (比較例5)
[0325] 在實施例5中，使用合成例5中合成的染料E代替使用合成例1中合成的染料A，除此 以外，與實施例5同樣地進行，制作用染料E進行了表面處理的銀納米線透明電極，并測定薄 層電阻值(表1)。
[0326] (比較例6)
[0327] 在實施例5中，使用合成例6中合成的染料F代替使用合成例1中合成的染料A，除此 以外，與實施例5同樣地進行，制作用染料F進行了表面處理的銀納米線透明電極，并測定薄 層電阻值(表1)。
[0328] (實施例9)
[0329] <銀納米線油墨(分散液)的制作>
[0330]按下述配合制作銀納米線油墨。
[0331 ] (1)金屬納米線：銀納米線（Seashell Technology公司制，AgNW-25,平均直徑 25nm，平均長度23μπι):配合量0 · 05質(zhì)量份
[0332] (2)染料:合成例1中合成的染料A:配合量0.015質(zhì)量份
[0333] (3)粘合劑:羥丙基甲基纖維素(Aldrich公司制，2 %水溶液的在20°C下粘度SOcP ~120cP(文獻值））：配合量0.1質(zhì)量份
[0334] (4)交聯(lián)劑：有機欽化合物(Matsumoto Fine Chemical株式會社制，Orgatics TC-400):配合量0.01質(zhì)量份
[0335] (5)溶劑：（i)水:配合量88.835質(zhì)量份，（i i) 1-丙醇:配合量10質(zhì)量份，（i i i)異丙 醇:配合量0.99質(zhì)量份
[0336] <銀納米線透明電極的制作>
[0337] 以下順序制作銀納