本發(fā)明涉及照明燈具領(lǐng)域，尤其涉及一種燈罩表面除醛除苯環(huán)保涂層的制備方法。
背景技術(shù)：
隨著社會的發(fā)展和進(jìn)步，人們的綠色環(huán)保觀念越來越強，因而綠色環(huán)保的照明裝置會更受到人們的青睞，日漸成熟的LED技術(shù)由于其具有高效、節(jié)能、環(huán)保、使用壽命長、功率低等優(yōu)點，LED照明燈已經(jīng)逐漸開始取代傳統(tǒng)的照明燈具。
一方面，隨著全球氣溫的不斷升高，蚊子的種群和數(shù)量都將大幅提高，正日益威脅人類的健康。蚊子除直接叮刺吸血、騷擾睡眠外，更嚴(yán)重的是傳播多種疾病。我國的蚊傳病有瘧疾、淋巴絲蟲病、流行性乙型腦炎和登革熱（或登革出血熱）四類，蚊傳較重要的病毒病還有黃熱病及各種馬腦炎等。
另一方面，將空氣負(fù)離子技術(shù)運用于節(jié)能燈產(chǎn)品中，使用后的節(jié)能燈在室內(nèi)長期釋放空氣負(fù)離子，尤其是負(fù)氧離子。由于其在結(jié)構(gòu)上與超氧陰離子自由基相似，因此具有相似的生物活性，能夠使活的生物細(xì)胞帶負(fù)電荷，從而使病毒失去對細(xì)胞的攻擊能力；同時，負(fù)氧離子能夠和甲醛、甲苯、TVOC等裝修污染物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物為無毒無味的二氧化碳和水，無二次污染的產(chǎn)生，具有一定的凈化室內(nèi)空氣的功效，例如，在人造空氣負(fù)離子環(huán)境中，經(jīng)測定空氣中霉菌、細(xì)菌數(shù)可降低90％以上。負(fù)氧離子被吸入人體后，能調(diào)節(jié)神經(jīng)中樞的興奮狀態(tài)，改善肺的換氣功能，改善血液循環(huán)，促進(jìn)新陳代謝、增強免疫系統(tǒng)能力、使人精神振奮、提高工作效率等，它還對高血壓、氣喘、流感、失眠、關(guān)節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作用，所以人稱負(fù)離子為“空氣中的維生素”“長壽素”。
迄今，使傳統(tǒng)燈具產(chǎn)品同時具有驅(qū)蚊蟲以及釋放負(fù)離子功能的技術(shù)設(shè)計還未有見。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種燈罩表面除醛除苯環(huán)保涂層的制備方法，所制備的涂層不僅長期釋放負(fù)離子，還具有一定的驅(qū)趕蚊蟲功效，同時也具有一定的抗菌作用，具有一舉多得的效果。
本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的：
一種燈罩表面除醛除苯環(huán)保涂層的制備方法，其特征在于：所述的環(huán)保涂層由下列組份按照重量份數(shù)組成：
環(huán)保樹脂15-25重量份；阻燃劑3-6重量份；改性芳香胺固化劑2-3.5重量份；納米熒光粉0.1-0.2重量份；汽巴艷佳固754光引發(fā)劑1.5-3重量份；聚醚胺催化劑0.5-0.7重量份；羥乙基纖維素2-3重量份；二氧化鈰0.1-0.15重量份；活性礦物質(zhì)粉0.75-1.3重量份；中藥精油0.6-1.1重量份；其中，所述環(huán)保樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺 以及膨脹型石墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光粉為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑≤13μm，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5：3：3.7：2的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5：3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤13μm，所述環(huán)保涂層通過如下步驟制備而成：
S1、將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機中，在65-85℃下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為15-30分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得混合物A，備用；
S2、將物料驅(qū)蟲斑鳩菊65-85重量份，菖蒲15-20重量份，黃荊子4-6重量份，合歡皮3-5重量份，薄荷1-3重量份，靈香草1-3重量份，打破碗花花3-5重量份，覆盆子3-5重量份以及馬齒莧3-4重量份去雜質(zhì)，一起置于-20℃的真空釜2-3小時，然后再置于微波干燥機進(jìn)行預(yù)處理，其中干燥時間為30-40分鐘，微波功率為17kw；
S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備用；
S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa，萃取溫度45℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，備用；
S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時，即制得揮發(fā)油B，備用；
S6、將蛇床子15-20重量份，甜馬郁蘭1.5-2.5重量份，香子蘭1.5-2重量份，丹參3-4重量份，辣蓼草3-4重量份，百部7-9重量份，藿香3-4重量份，狼毒3-4重量份，梔子3-4重量份，板藍(lán)根15-18重量份以及酸棗仁3-4重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用；
S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.1-0.25重量份進(jìn)行干燥處理，即制得揮發(fā)油C，備用；
S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為2：0.5：0.4：0.6：0.5；
S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70-80℃下，在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑，在65-85℃下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在燈罩的外表面，固化脫模，即得環(huán)保涂層。
在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分：表面活性劑1.7份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹油1.2份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉1份和苯甲酸鈉0.2份。
需要說明的是，經(jīng)實驗證明，在活性礦物質(zhì)粉中加入適量的二氧化鈰（CeO2），利用該稀土元素的輻射能量高，半衰減期限長的特點，可以大幅增加活性礦物質(zhì)粉的負(fù)離子產(chǎn)率，其原理如下：二氧化鈰中的Ce4+在光照環(huán)境下轉(zhuǎn)化成Ce3+，在轉(zhuǎn)化過程中，電子-空穴的復(fù)合幾率降低，再在活性礦物質(zhì)粉中電氣石等物質(zhì)電場的作用下，部分電子被動隨電場方向定向移動，電子-空穴復(fù)合幾率降低，從而在電氣石/ CeO2復(fù)合粉末表面積聚了大量的電解空氣分子的能量，進(jìn)而產(chǎn)生了高濃度的空氣負(fù)離子，同時Ce3+又氧化成為Ce4+，繼而重復(fù)前述的轉(zhuǎn)化過程；同時，經(jīng)實踐檢測，在經(jīng)過本發(fā)明復(fù)合配比的活性礦物質(zhì)粉中添加二氧化鈰組分，比未經(jīng)添加二氧化鈰的活性礦物質(zhì)粉負(fù)離子的濃度高10倍以上，r射線與自然環(huán)境相同。
本發(fā)明基于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，參考現(xiàn)代中藥藥理研究，從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反復(fù)驗證，充分發(fā)揮各組份協(xié)同作用，其中主要原料的作用簡介如下。
驅(qū)蟲斑鳩菊：《新華本草綱要》：果實；味苦,性涼。有清熱消炎,活血化瘀,殺蟲的功能。用于治療皮膚斑、驅(qū)蟲。
菖蒲：其花、莖香味濃郁,具有開竅、祛痰、散風(fēng)的功效,可祛疫益智、強身健體,可作香料或驅(qū)蚊蟲。
黃荊子：味辛苦、性溫,歸肺、胃、肝經(jīng)；氣香行散；具有祛風(fēng)解表,化痰止咳,理氣止痛的功效,對金黃色葡萄球菌、卡他球菌有抑制作用。
合歡皮：為豆科植物合歡的干燥樹皮,合歡皮味甘苦、性平,歸心、肝經(jīng)；合歡皮具有解郁安神,活血消腫的功效；合歡皮主治憂郁失眠,心神不安,內(nèi)外癰瘍,跌撲損傷。
薄荷：為唇形科植物薄荷的干燥地上部分,疏散風(fēng)熱,清利頭目,利咽透疹,疏肝行氣。
靈香草：含類似香豆素芳香油,可提煉香精,用作煙草及香脂等香料；干品入箱中可防蟲蛀衣物；又供藥用,具散風(fēng)寒、辟穢功效,治時邪感冒頭痛、上氣腰痛、胸悶腹脹、遺精、驅(qū)蛔蟲等,是名貴的芳香植物。
打破碗花花：①《陜西中草藥》：“苦,涼,有小毒。”②《四川常用中草藥》：“苦辛,溫,有小毒。”解毒,排膿生肌,消腫散瘀,具有殺蛆蟲、孑孓,化積,消腫,散瘀,治頑癬,禿瘡,瘧疾,小兒疳積,痢疾,癰癤瘡腫,瘰疬,跌打損傷。
覆盆子：又名復(fù)盆子、樹倭泡、樹莓、麥泡（小麥?zhǔn)斋@季時結(jié)果,故名）等,是一種薔薇科懸鉤子屬的木本植物,抑菌作用100%煎劑用平板打洞法,對葡萄球菌有抑制作用,對霍亂弧菌也有抑制作用。
馬齒莧：馬齒莧科一年生草本植物。肥厚多汁,無毛,高10-30cm, 生于田野路邊及庭園廢墟等向陽處。國內(nèi)各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用,有清熱利濕、解毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。
蛇床子：性味： 性溫,味辛、苦。功能主治：溫腎壯陽,燥濕,祛風(fēng),殺蟲。用于陽痿、宮冷、寒濕帶下、濕痹腰痛；外治外陰濕疹、婦人陰癢、滴蟲性陰道炎。
甜馬郁蘭：可以改善心情苦悶和上癮癥,尤其對弘毅緊張癥狀有效,能擴張血管、降血壓、減輕以及負(fù)擔(dān),幫助消除心悸,有優(yōu)異的神經(jīng)安撫與鎮(zhèn)定功能。
香子蘭:有特殊的香氣,具有抗疲勞和心情郁悶、助荷爾蒙分泌、舒緩焦慮及改善失眠等功效。具有強心、補腦、健胃、解毒、驅(qū)風(fēng)、增強肌肉力量的功效,作芳香型神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑和補腎藥,用來治療癔病、憂郁癥 、陽痿、虛熱和風(fēng)濕病。
丹參：性味苦,微寒。歸心、肝經(jīng)。《滇南本草》記載：補心定志,安神寧心。治健忘怔沖,驚悸不寐,有祛瘀止痛,活血通經(jīng),清心除煩之功效,用于月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉痛經(jīng),癥瘕積聚,胸腹刺痛,熱痹疼痛,瘡瘍。
辣蓼草：對各種痢疾桿菌于試管內(nèi)均有抑制作用,現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)研究表明,辣蓼具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等功效。
百部：可驅(qū)除蚊蟲,抗病原微生物作用,對乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭疽桿菌等多種致病真菌有一定的抑制作用,其水浸液對蚊蠅幼蟲、頭虱、衣虱及臭蟲等均有殺滅作用。
藿香：味辛,性微溫。功效：化濕和中,解表、解署的功效,主治濕阻脾胃,胸脘悶脹,食欲不香,惡心、嘔吐；夏季暑濕困倦,胸悶不舒,以及外感風(fēng)寒.惡寒胸悶等病癥,具有有較強的抑制真菌作用和抗菌作用。
狼毒：別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿卜、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、藥羅卜、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草,中醫(yī)學(xué)上用其根祛痰、止痛、消積、殺蟲。
梔子：其果實是傳統(tǒng)中藥,屬衛(wèi)生部頒布的第l批藥食兩用資源,具有護(hù)肝、利膽、降壓、鎮(zhèn)靜、止血、消腫等作用,對白喉桿菌、金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌有抑制作用,對多種皮膚真菌也有不同程度的抑制作用。
板藍(lán)根：對多種細(xì)菌有抑制作用,水浸液對枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、八聯(lián)球菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、痢疾（志賀、弗氏）桿菌、腸炎桿菌等都有不同程度的抑制作用；丙酮浸出液也有類似作用, 且對溶血性鏈球菌有效。
酸棗仁:有顯著的鎮(zhèn)靜和催眠作用以及抗驚厥作用,據(jù)《本草再新》記載：平肝理氣,潤肺養(yǎng)陰,溫中利濕,斂氣止汗,益志,聰耳明目。
需要說明的是，經(jīng)實踐證明，將一定重量份的丹參、辣蓼草和百部進(jìn)行復(fù)配后，不僅可顯著提高除菌抗菌的能力，還會產(chǎn)生一種無毒副作用的清香味道，沁人心脾，具有一定的提神效果；同時，經(jīng)實踐證明，將一定重量份的驅(qū)蟲斑鳩菊、菖蒲和打破碗花花進(jìn)行復(fù)配后，使該組合物的驅(qū)蚊蟲能力得到顯著提高；另外，黃荊子、覆盆子和馬齒莧等組分進(jìn)行配伍后，大大提高了組合物的抗菌除菌能力，經(jīng)實踐檢測，復(fù)配后的組合物對金黃色葡萄球菌、炭疽桿菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、白喉桿菌、傷寒桿菌、綠膿肝菌、痢疾桿菌等40余種病菌具有一定的抑制和殺滅作用，使本發(fā)明具有了一定的抗菌除菌能力。
本發(fā)明的效果：
本發(fā)明采用中藥與活性礦物質(zhì)復(fù)配，使本發(fā)明不僅可以驅(qū)趕蚊蟲，還可以釋放負(fù)離子，清新空氣，同時氣味芳香，性質(zhì)溫和，具有健身、驅(qū)蚊、防霉殺菌的功效。
具體實施方式
實施例1：
一種燈罩表面除醛除苯環(huán)保涂層的制備方法，所述的環(huán)保涂層由下列組份按照重量份數(shù)組成：
環(huán)保樹脂15重量份；阻燃劑6重量份；改性芳香胺固化劑2重量份；納米熒光粉0.2重量份；汽巴艷佳固754光引發(fā)劑1.5重量份；聚醚胺催化劑0.7重量份；羥乙基纖維素2重量份；二氧化鈰0.15重量份；活性礦物質(zhì)粉0.75重量份；中藥精油1.1重量份；其中，所述環(huán)保樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光粉為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑≤13μm，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5：3：3.7：2的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5：3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤13μm，所述環(huán)保涂層通過如下步驟制備而成：
S1、將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機中，在65℃下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為30分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得混合物A，備用；
S2、將物料驅(qū)蟲斑鳩菊65重量份，菖蒲20重量份，黃荊子4重量份，合歡皮5重量份，薄荷1重量份，靈香草3重量份，打破碗花花3重量份，覆盆子5重量份，馬齒莧3重量份去雜質(zhì)，一起置于-20℃的真空釜2小時，然后再置于微波干燥機進(jìn)行預(yù)處理，其中干燥時間為40分鐘，微波功率為17kw；
S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備用；
S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa，萃取溫度45℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，備用；
S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時，即制得揮發(fā)油B，備用；
S6、將蛇床子20重量份，甜馬郁蘭1.5重量份，香子蘭2重量份，丹參3重量份，辣蓼草4重量份，百部7重量份，藿香4重量份，狼毒3重量份，梔子34重量份，板藍(lán)根15重量份，酸棗仁4重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用；
S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.1重量份進(jìn)行干燥處理，即制得揮發(fā)油C，備用；
S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為2：0.5：0.4：0.6：0.5；
S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70℃下，在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑，在65℃下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在燈罩的外表面，固化脫模，即得環(huán)保涂層。
在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分：表面活性劑1.7份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹油1.2份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉1份和苯甲酸鈉0.2份。
實施例2：
一種燈罩表面除醛除苯環(huán)保涂層的制備方法，所述環(huán)保涂層由下列組份按照重量份數(shù)組成：
環(huán)保樹脂19重量份；阻燃劑5重量份；改性芳香胺固化劑3重量份；納米熒光粉0.15重量份；汽巴艷佳固754光引發(fā)劑2重量份；聚醚胺催化劑0.6重量份；羥乙基纖維素2.5重量份；二氧化鈰0.15重量份；活性礦物質(zhì)粉1重量份；中藥精油1重量份；其中，所述環(huán)保樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光粉為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑≤13μm，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5：3：3.7：2的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5：3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤13μm，所述環(huán)保涂層通過如下步驟制備而成：
S1、將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機中，在75℃下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為25分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得混合物A，備用；
S2、將物料驅(qū)蟲斑鳩菊85重量份，菖蒲15重量份，黃荊子6重量份，合歡皮3重量份，薄荷3重量份，靈香草1重量份，打破碗花花5重量份，覆盆子3重量份，馬齒莧4重量份去雜質(zhì)，一起置于-20℃的真空釜2.5小時，然后再置于微波干燥機進(jìn)行預(yù)處理，其中干燥時間為35分鐘，微波功率為17kw；
S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備用；
S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa，萃取溫度45℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，備用；
S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時，即制得揮發(fā)油B，備用；
S6、將蛇床子15重量份，甜馬郁蘭2.5重量份，香子蘭1.5重量份，丹參4重量份，辣蓼草3重量份，百部9重量份，藿香3重量份，狼毒4重量份，梔子3-重量份，板藍(lán)根18重量份，酸棗仁3重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用；
S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.2重量份進(jìn)行干燥處理，即制得揮發(fā)油C，備用；
S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為2：0.5：0.4：0.6：0.5；
S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在75℃下，在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑，在70℃下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在燈罩的外表面，固化脫模，即得環(huán)保涂層。
其余同實施例1。
本發(fā)明實施例1和實施例2所制備的燈罩的測試指標(biāo)如下：
（1）氣味檢查：感官，無刺激性異味。
（2）驅(qū)蚊效果測試。
依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具與上述實施例1和實施例2的驅(qū)蚊效果進(jìn)行對比測試，測試數(shù)據(jù)請見表1。
結(jié)論：本發(fā)明實施例1和實施例2均能起到較好的驅(qū)蚊作用，與市場上普通燈具
相比較，本發(fā)明具有非常明顯的驅(qū)蚊效果。
（3）負(fù)離子檢測。
采用負(fù)離子測試儀器，主要是針對木材、礦石、陶瓷材料、負(fù)離子粉末與相關(guān)制成商品（如負(fù)離子衣物、項鏈、毛毯）等所釋放出的負(fù)離子數(shù)量做出測量。
測試結(jié)果見表2。
結(jié)論：本發(fā)明實施例1、實施例2可以持續(xù)釋放空氣負(fù)離子，與現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具相比較，本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢。