專利名稱：：蒽吡啶酮化合物或其鹽、含有該蒽吡啶酮化合物的洋紅色油墨組合物及著色體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及新的蒽吡啶酮化合物、含有該蒽吡啶酮化合物的洋紅色油墨組合物、以及使用該組合物而得到的著色體。
背景技術(shù)：
：在各種彩色記錄方法中，作為其代表性方法之一的噴墨打印的記錄方法，雖然正在研究油墨的各種噴墨方式，然而都是產(chǎn)生油墨小滴，然后使其附著在各種記錄材料(例如紙、薄膜、布料等)上而進(jìn)行記錄。這種方式由于記錄噴頭與記錄材料不接觸，所以幾乎不會(huì)發(fā)出聲音而很安靜，而且具有容易小型化、高速化、彩色化的優(yōu)點(diǎn)，因此，近年來(lái)迅速普及，且今后仍可期待其有大的發(fā)展。以往，鋼筆、氈筆等的油墨及噴墨記錄用油墨，采用將水溶性染料溶解于水性溶劑中而得到的水性油墨，在這些水溶性油墨中，為了防止在筆尖或噴嘴處的油墨的堵塞，通常添加有水溶性有機(jī)溶劑。這些以往的油墨，被要求能提供充分濃度的記錄圖像，在筆尖或噴嘴處不發(fā)生堵塞，在記錄材料上的干燥性好、滲出少、保存穩(wěn)定性優(yōu)良等，而且，所形成的圖像，還要求具有耐水性、耐光性、耐濕性等堅(jiān)牢性。另一方面，以噴墨打印機(jī)用彩色記錄計(jì)算機(jī)的彩色顯示器上的圖像或文字信息，通常，用黃色(Y)、洋紅色(M)、花青色(C)、黑色(K)4種顏色的油墨進(jìn)行減法混色來(lái)表現(xiàn)。CRT顯示器等的由紅色(R)、綠色(G)、藍(lán)色(B)得到的加法混色圖像，為了以減法混色圖像盡量忠實(shí)地重現(xiàn)其色相，期望上述Y、M、C分別具有盡可能接近其各自標(biāo)準(zhǔn)的色相，并且色彩鮮明。另外，要求所使用的油墨組合物在長(zhǎng)期的保存中穩(wěn)定，所打印出來(lái)的圖像濃度高，并且耐水性、耐光性及耐氣體性等堅(jiān)牢性優(yōu)良。噴墨打印機(jī)的用途，從OA用小型打印機(jī)擴(kuò)大到產(chǎn)業(yè)用的大型打印機(jī)，因此，要求更優(yōu)良的耐水性、耐濕性、耐光性及耐氣體性等堅(jiān)牢性。就耐水性而言，通過(guò)在紙面上涂布多孔質(zhì)氧化硅、陽(yáng)離子類聚合物、氧化鋁溶膠或特殊陶瓷等能吸附油墨中的色素的有機(jī)或無(wú)機(jī)微粒和PVA樹(shù)脂等而得大幅度的改善。耐濕性是指將著色的記錄材料保存在高濕環(huán)境中時(shí)，對(duì)于記錄材料中的染料色素會(huì)滲色的現(xiàn)象所具有的耐性。染料色素滲出時(shí)，特別是要求相片式的高精細(xì)畫(huà)質(zhì)的圖像，其圖像品質(zhì)會(huì)顯著降低，所以盡量減少這種滲色成為重點(diǎn)。對(duì)耐光性而言，尚未確立使其大幅度改善的技術(shù)，特別是在Y、M、C、K四原色中，洋紅色的色素本來(lái)就大多耐光性弱，因此其改良成為重要課題。而且，最近，隨著數(shù)碼相機(jī)的普及，在家里打印相片的機(jī)會(huì)也增加，保管所得打印資料時(shí)，空氣中的臭氧，含氮氧化物等氧化性氣體導(dǎo)致圖像變色的問(wèn)題也受到重視。氧化性氣體與記錄紙上或記錄紙中的染料反應(yīng)，具有使印刷的圖像發(fā)生變褪色的性質(zhì)。在氧化性氣體中，臭氧被視為促進(jìn)噴墨記錄圖像褪色的主要因素。因?yàn)樵撟兺噬F(xiàn)象是噴墨圖像的特征，所以耐臭氧性的提高和耐光性的提高同時(shí)成為重要課題。在噴墨記錄用水溶性油墨中使用的洋紅色用色素骨架，以p占噸類色素及使用H酸(l-氨基-8-羥基-萘-3,6-二磺酸)的偶氮類色素為代表。然而，口占噸類色素雖然色相及鮮明度非常優(yōu)良，但耐光性非常差。另外，使用H酸的偶氮類色素，在色相及耐水性方面雖有不錯(cuò)的評(píng)價(jià)，但耐光性、耐氣體性及鮮明度差。在此類型中，雖然也在研究鮮明度及耐光性優(yōu)良的洋紅色染料，但是與銅酞菁類色素所代表的花青染料或黃色染料等其它色相的染料相比，耐光性依然很差。鮮明度及耐光性優(yōu)良的洋紅色用色素的色素骨架有蒽吡啶酮類色素(例如參照專利文獻(xiàn)1至8)，但是能滿足色相、鮮明度、耐光性、耐水性、耐氣體性及溶液穩(wěn)定性所有條件的迄今還未發(fā)現(xiàn)。專利文獻(xiàn)1:日本專利特開(kāi)昭59-74173號(hào)公報(bào)(l至3頁(yè))專利文獻(xiàn)2:日本專利特開(kāi)平2-16171號(hào)公報(bào)(l、5至7頁(yè))專利文獻(xiàn)3:日本專利特開(kāi)2000-109464號(hào)公報(bào)(l至2頁(yè)、8至12頁(yè))專利文獻(xiàn)4:日本專利特開(kāi)2000-169776號(hào)公報(bào)(l至2頁(yè)、6至9頁(yè))專利文獻(xiàn)5:日本專利特開(kāi)2000-191660號(hào)公報(bào)(l至3頁(yè)、11至14頁(yè))專利文獻(xiàn)6:日本專利特開(kāi)2001-72884號(hào)公報(bào)(l至2頁(yè)、8至11頁(yè))專利文獻(xiàn)7:日本專利特開(kāi)2001-139836號(hào)公報(bào)(l至2頁(yè)、7至12頁(yè))專利文獻(xiàn)8:日本專利特開(kāi)2003-192930號(hào)公報(bào)(22頁(yè)、36至37頁(yè))
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供對(duì)于水的溶解性高，具有適合噴墨記錄的色相及鮮明度，且記錄物的耐光、耐濕、耐氣體的堅(jiān)牢性優(yōu)良的洋紅色用色素(化合物)以及含有該化合物的油墨組合物。本發(fā)明人為了解決上述課題，經(jīng)銳意研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，以特定化學(xué)式所表示的蒽吡啶酮化合物可解決上述課題，從而完成了本發(fā)明。艮口，本發(fā)明涉及(l)以下式(l)表示的游離酸形態(tài)的蒽吡啶酮化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(上式(l)中，R,表示氫原子、垸基、羥基低級(jí)烷基、環(huán)己基、單或二垸氨基垸基或氰基低級(jí)烷基，R2表示氫原子、垸基、苯基、磺苯基、苯氧基或磺基苯氧基，R3表示氫原子或甲氧基，X表示(l)可具有選自磺酸基、羧基、甲基、甲氧基、苯胺基及苯氧基所組成的組中的基團(tuán)作為取代基的苯胺基；(2)羧基-羥基苯胺基；(3)可由磺酸基取代的萘氨基；(4)可具有選自磺酸基、羧基及羥基所組成的組中的基團(tuán)作為取代基的單或二垸基氨基；(5)芳烷基氨基；(6)環(huán)垸基氨基；(7)可具有選自磺酸基、羧基、乙酰氨基、氨基、羥基、苯氧基及苯基所組成的組中的基團(tuán)作為取代基的苯氧基；(8)單垸氨基垸氨基；(9)二烷氨基烷氨基；(IO)羥基；或(ll)氨基，Y表示氯原子；羥基；氨基；烷基上具有選自磺酸基、羧基及羥基所組成的組中的取代基的單或二烷氨基；或嗎啉代基)，(2)以下式(2)表示的(1)項(xiàng)所記載的游離酸形態(tài)的蒽吡啶酮化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(2)H03S(式(2)中，RpR2、R3、X及Y所表示的意義與(l)中的相同)，(3)以下式(3)表示的(1)項(xiàng)所記載的游離酸形態(tài)的蒽吡啶酮化合物:H03S(式(3)中，X及Y所表示的意義與(l)中的相同)，(4)如(1)至(3)中任一項(xiàng)所記載的蒽吡啶酮化合物，其中，X表示(l)可具有選自磺酸基、羧基、甲基、甲氧基、苯胺基及苯氧基所構(gòu)成的組中的基團(tuán)作為取代基的苯胺基；(2)羧基-羥基苯胺基；(3)可具有選自磺酸基、羧基、乙酰氨基、氨基、羥基、苯氧基及苯基所組成的組中的基團(tuán)作為取代基的苯氧基，Y表示羥基；氨基；單或二烷基氨基，在其垸基上可具有選自磺酸基、羧基及羥基所組成的組中的取代基；或嗎啉代基，(5)如(1)至(3)中任一項(xiàng)的蒽吡啶酮化合物，其中，X表示苯胺基，可具有選自磺酸基、羧基所構(gòu)成的組中的取代基；甲基-磺基苯胺基；羧基-磺基苯胺基；可由羧基取代的苯氧基，Y表示羥基、氨基，(6)以下式(4)表示的游離酸形態(tài)的蒽吡啶酮化合物，(4)H03S(7)以下式(5)表示的游離酸形態(tài)的蒽吡啶酮化合物，H03S(8)—種油墨組合物，其含有(1)至(7)中任一項(xiàng)所記載的蒽吡啶酮化合物，(9)如(8)所記載的油墨組合物，其中，含有水及水溶性有機(jī)溶劑，(10)如(9)所記載的油墨組合物，其用于噴墨，(11)如(8)至(10)中任一項(xiàng)的油墨組合物，其中，(1)至(7)中任一項(xiàng)所記載的蒽吡啶酮化合物中的無(wú)機(jī)物含量在1重量％以下，(12)如(8)至(11)中任一項(xiàng)的油墨組合物，其中，(1)至(7)中任一項(xiàng)所記載的蒽吡啶酮化合物的含量在0.1至20重量％，(13)—種噴墨記錄方法，根據(jù)記錄信號(hào)噴出油墨小滴而在記錄材料上進(jìn)行記錄，其中，使用(8)至(12)中任一項(xiàng)所記載的油墨組合物作為油黑亟，(14)如(13)所記載的噴墨記錄方法，其中，記錄材料是信息傳遞用薄片，(15)如(14)所記載的噴墨記錄方法，其中，信息傳遞用薄片具有含多孔性白色無(wú)機(jī)物的油墨接受層，(16)—種著色體，其由(8)至(12)中任一項(xiàng)所記載的噴墨記錄用油墨組合物著色，(17)如(16)所記載的著色體，其著色通過(guò)噴墨打印機(jī)完成，(18)—種噴墨打印機(jī)，其安裝有含有(8)至(12)中任一項(xiàng)所記載的油墨組合物的容器，(19)如(1)所記載的蒽吡啶酮化合物，其中，R2為磺苯基，(20)下式(7a)所表示的蒽吡啶酮化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(7)(式(7a)中，Ri表示氫原子、垸基、羥基低級(jí)烷基、環(huán)己基、單或二垸氨基垸基、或氰基低級(jí)垸基，R3表示氫原子或甲氧基)。發(fā)明效果本發(fā)明的式(l)所示的蒽吡啶酮化合物，具有如下特征在噴墨記錄紙上顯示鮮明度、明度非常高的色相，水溶解性優(yōu)良，并且在油墨組合物制造過(guò)程中對(duì)于膜過(guò)濾器表現(xiàn)出良好的過(guò)濾性。另外，使用本發(fā)明化合物的本發(fā)明油墨組合物在長(zhǎng)時(shí)間保存后，也不會(huì)有結(jié)晶析出、物性變化及顏色變化等，具有良好的貯藏穩(wěn)定性。因此，將本發(fā)明的蒽吡啶酮化合物作為噴墨記錄用的洋紅色油墨使用的印刷物，不必選擇記錄材料(紙、薄膜等)的種類，皆呈現(xiàn)理想的洋紅色的色相。而且，本發(fā)明的洋紅色油墨組合物可以在紙上忠實(shí)地重現(xiàn)照片式的彩色圖像的色相。另外，使用該組合物，在表面涂布了無(wú)機(jī)微粒的照片畫(huà)質(zhì)用噴墨專用紙(薄膜)等記錄材料上記錄時(shí)，該記錄物的耐光性、耐臭氧性、耐濕性等各種堅(jiān)牢性良好，且照片式記錄圖像的長(zhǎng)期保存穩(wěn)定性優(yōu)良。因此，式(l)的蒽吡啶酮化合物作為噴墨記錄用的油墨色素極為有用。具體實(shí)施方式本發(fā)明詳細(xì)說(shuō)明如下。本發(fā)明中若無(wú)特別說(shuō)明，磺酸基及羧基皆以游離酸的形態(tài)表示。這種以游離酸的形態(tài)表示的基團(tuán)也可變?yōu)辂}的形態(tài)，這些都包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。本發(fā)明的油墨用色素是游離酸的形態(tài)，由上述式(1)表示。而且，作為本發(fā)明中的低級(jí)垸基，可以列舉上述烷基中碳原子數(shù)為1至6的基團(tuán)，優(yōu)選碳原子數(shù)為1至4的基團(tuán)，更優(yōu)選甲基、乙基或丙基。本發(fā)明中，除低級(jí)垸基以外，例如在低級(jí)醇等中使用"低級(jí)"一詞時(shí)，其意義與上述相同。另外，可具有選自磺酸基、羧基、甲基、甲氧基、苯胺基及苯氧基所構(gòu)成的組中的基團(tuán)作為取代基的苯胺基，該取代基可為1個(gè)或多個(gè)，當(dāng)為多個(gè)時(shí)，可以相同或不同。其它類似情形或相同情形的表達(dá)中所表示的意義也相同。另外，磺基苯胺基及羧基苯胺基等的表達(dá)中，磺酸基或羧基也可為1個(gè)或多個(gè)。而且，羧基-磺基苯胺基等的表達(dá)中，原則上指羧基及磺基(磺酸基)分別各有一個(gè)在苯胺基的苯環(huán)上取代，其它同樣的表達(dá)中所表示的意義也相同。式(1)中，Rt表示氫原子、垸基、羥基低級(jí)烷基、環(huán)己基、單或二垸氨基垸基、或氰基低級(jí)烷基。本發(fā)明中的烷基，列舉可以列舉甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、正己基、正辛基等碳原子數(shù)為l至8的垸基等。另外，Ri所示的羥基低級(jí)烷基，例如可以列舉羥基乙基、羥基丙基等，單垸氨基垸基可以列舉例如甲氨基丙基、乙氨基丙基等，二烷氨基烷基可以列舉例如二甲氨基丙基、二乙氨基乙基等，氰基低級(jí)垸基可以列舉例如氰基乙基、氰基丙基等。優(yōu)選的Ri可以列舉氫原子、低級(jí)烷基、羥基低級(jí)垸基，其中，更優(yōu)選氫原子、低級(jí)垸基(優(yōu)選甲基)，特別優(yōu)選氫原子。式(1)中，R2表示氫原子、烷基、苯基、磺苯基、苯氧基或磺基苯氧基。當(dāng)R2表示磺苯基及磺基苯氧基時(shí)，磺基的取代位置相對(duì)于式(l)中R2的取代位置優(yōu)選為對(duì)位或鄰位，更優(yōu)選為對(duì)位。例如，可以列舉鄰磺苯基或?qū)潜交蛘哙徎腔窖趸驅(qū)腔窖趸?，?yōu)選對(duì)磺苯基較佳。另外，作為R2中的烷基，例如可以列舉甲基、叔丁基、叔戊基等。作為優(yōu)選的R2，可以列舉垸基、磺苯基或磺基苯氧基，更優(yōu)選磺苯基或磺基苯氧基，最優(yōu)選磺苯基，在磺苯基中，優(yōu)選單磺苯基，在單磺苯基中，優(yōu)選對(duì)磺苯基。R3為氫原子或甲氧基，優(yōu)選氫原子。式(1)的X所示的可具有選自磺酸基、羧基、甲基、甲氧基、苯胺基、苯氧基所組成的組中的基團(tuán)作為取代基的苯胺基，其具體例子可以列舉例如苯胺基，烷基苯胺基例如2-甲基苯胺基、2,6-二甲基苯胺基、2,6-二乙基苯胺基、2,6-二異丙苯胺基、或2，4，6-三甲基苯胺基等，磺基苯胺基例如2-磺基苯胺基、3-磺基苯胺基、4-磺基苯胺基、或2，5-二磺基苯胺基等，甲氧基-磺基苯胺基例如4-甲氧基-2-磺基苯胺基等，甲基-磺基苯胺基例如4-甲基-2-磺基苯胺基、或2-甲基-4-磺基苯胺基等，羧基苯胺基例如2-羧基苯胺基、4-羧基苯胺基、或3，5-二羧基苯胺基等，羧基-磺基苯胺基例如2-羧基-5-磺基苯胺基、或2-羧基-4-磺基苯胺基等，苯胺基-磺基苯胺基例如4-苯胺基-3-磺基苯胺基等，羧基-羥基苯胺基例如3-羧基-4-羥基苯胺基等，以及4-苯氧基苯胺基等；可由磺酸基取代的萘胺基的具體例子，可以列舉例如l-萘胺基、4-磺基-l-萘胺基、5-磺基-l-萘胺基、5-磺基-2-萘胺基、6-磺基-l-萘胺基、7-磺基-l-萘胺基、4，8-二磺基-2-萘胺基、3，8-二磺基-1-萘胺基、3,6-二磺基-1-萘胺基、3，6,8-三磺基-2-萘胺基、4，6，8-三磺基-2-萘胺基、或3，6,8-三磺基-1-萘胺基等；可具有選自磺酸基、羧基或羥基所構(gòu)成的組中的基團(tuán)作為取代基的單垸基氨基的具體例子，可以列舉例如甲胺基、乙胺基、丙胺基、丁胺基、2-乙基己胺基、2-磺基乙胺基、2-羧基乙胺基、1，2-二羧基乙胺基、1，3-二羧基丙胺基、2-羥基乙胺基、環(huán)己胺基等；可具有選自磺酸基、羧基及羥基所構(gòu)成的組中的基團(tuán)作為取代基的二垸基胺基的具200680025957.5說(shuō)明書(shū)第10/39頁(yè)體例子，可以列舉例如二甲胺基、二乙胺基、二丙胺基、二丁胺基、雙(羧甲基)胺基、雙(2-羥乙基)胺基等；芳烷基胺基的具體例子，可以列舉例如苯甲基胺基；環(huán)烷基胺基的具體例子，可以列舉例如環(huán)己胺基；可具有選自磺酸基、羧基、乙酰胺基、胺基、羥基、苯氧基及苯基所構(gòu)成的組中的基團(tuán)作為取代基的苯氧基的具體例子，可以列舉例如苯氧基、4-磺基苯氧基、4-羧基苯氧基、3，5-二羧基苯氧基、4-乙酰胺基苯氧基、4-胺基苯氧基、4-羥基苯氧基、4-苯氧基苯氧基、4-(4-羧基苯氧基)苯氧基、4-苯基苯氧基等；單烷胺基烷胺基的具體例子，可以列舉例如2-(N-甲胺基)-乙胺基、3-(N-甲胺基)-丙胺基、或3-乙胺基-丙胺基等；二垸胺基烷胺基的具體例子，可以列舉例如3-(N,N-二乙胺基)丙胺基、或2-(N，N-二乙胺基)乙胺基等。優(yōu)選X為磺基苯胺基(更具體而言，例如2-磺基苯胺基或2，5-二磺基苯胺基)、低級(jí)烷基-磺基苯胺基(更具體而言，例如4-甲基-2-磺基苯胺基或2-甲基-4-磺基苯胺基)、低級(jí)烷氧基-磺基苯胺基(更具體而言，例如4-甲氧基-2-磺基苯胺基)、羧基-磺基苯胺基(更具體而言，例如2-羧基-5-磺基苯胺基或2-羧基-4-磺基苯胺基)、羧基苯胺基(更具體而言，例如2-羧基苯胺基或3,5-二羧基苯胺基)、或羧基苯氧基(更具體而言，例如3,5-二羧基苯氧基)，更優(yōu)選X為磺基苯胺基(更具體而言，例如2-磺基苯胺基或2，5-二磺基苯胺基)、羧基-磺基苯胺基(更具體而言，例如2-羧基-5-磺基苯胺基，或2-羧基-4-磺基苯胺基)、羧基苯胺基(更具體而言，例如2-羧基苯胺基或3，5-二羧基苯胺基)、或羧基苯氧基(更具體而言，例如3，5-二羧基苯氧基)，特別優(yōu)選X為2-磺基苯胺基、2-羧基苯胺基、3，5-二羧基苯胺基、3,5-二羧基苯氧基。式(1)中的Y為氯、羥基、胺基、2-磺基乙胺基、2-羧基乙胺基、羧基甲胺基、1,2-二羧基乙胺基、1,3-二羧基丙胺基、2-羥基乙胺基、3-(N，N-二乙胺基)丙胺基、2-(N，N-二乙胺基)乙胺基、雙(羧甲基)胺基、嗎啉代基等，其中，優(yōu)選羥基、胺基、2-磺基乙胺基、2-羧基乙胺基、羧基甲胺基、3-(N,N-二乙胺基)丙胺基、2-(N，N-二乙胺基)乙胺基、雙(羧甲基)胺基，更優(yōu)選氯原子、羥基、胺基，進(jìn)一步優(yōu)選羥基或胺基，特16別優(yōu)選羥基。作為R,、R2、R3、X及Y的優(yōu)選組合，例如R!為氫原子、低級(jí)烷基或羥基取代低級(jí)垸基，優(yōu)選氫原子，R2為磺苯基、磺基苯氧基或C,至C6烷基，優(yōu)選單磺苯基，更優(yōu)選對(duì)磺苯基，R3為氫原子或低級(jí)烷氧基，優(yōu)選氫原子，X為苯胺基、磺基苯胺基(優(yōu)選單或二磺基苯胺基，更優(yōu)選單磺基苯胺基)、羧基苯胺基(優(yōu)選單或二羧基苯胺基)、羧基-磺基苯胺基、低級(jí)垸氧基苯胺基、低級(jí)烷基苯胺基、苯甲胺基、環(huán)己胺基、低級(jí)烷胺基、N,N-二低級(jí)垸胺基低級(jí)垸胺基、磺基萘胺基、或羧基苯氧基(優(yōu)選單或二羧基苯氧基)，更優(yōu)選X為磺基苯胺基(優(yōu)選單或二磺基苯胺基，更優(yōu)選單磺基苯胺基)、羧基苯胺基(優(yōu)選單或二羧基苯胺基)、或羧基苯氧基(優(yōu)選二羧基苯氧基)，以及Y為羥基、胺基、羧基或磺基低級(jí)烷胺基、單或二垸醇胺基、N,N-二低級(jí)垸胺基低級(jí)垸胺基、或嗎啉代基，其中，優(yōu)選羥基。優(yōu)選基團(tuán)之間的相互組合、或優(yōu)選基團(tuán)與更優(yōu)選基團(tuán)的組合更優(yōu)選。作為更具體的優(yōu)選的基團(tuán)組合，Ri為氫原子或甲基，R2為磺苯基，R3為氫原子，X為苯胺基、2-磺基苯胺基、2，5-二磺基苯胺基、4-甲氧基-2-磺基苯胺基、2-羧基-5-磺基苯胺基、2-羧基苯胺基、4-羧基苯胺基、3，5-二羧基苯胺基、或3，5-二羧基苯氧基，更優(yōu)選2-磺基苯胺基、2-羧基苯胺基、3,5-二羧基苯胺基或3,5-二羧基苯氧基，Y為羥基或胺基，更優(yōu)選羥基。在上述組合中，最優(yōu)選的是&為氫原子，&為4-(4-磺基)苯基，R3為氫原子，X為苯胺基、2-磺基苯胺基、2,5-二磺基苯胺基、4-甲氧基-2-磺基苯胺基、2-羧基-5-磺基苯胺基、2-羧基苯胺基、4-羧基苯胺基、3，5-二羧基苯胺基、3,5-二羧基苯氧基，Y為羥基或胺基，優(yōu)選羥基。在式(l)所示化合物中，優(yōu)選的具體例子，可以列舉如下。H03S式(l)所示化合物的鹽，可以列舉堿金屬鹽、鉸鹽、季銨鹽等。堿金屬鹽，優(yōu)選鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽等。作為形成季銨鹽時(shí)的抗衡陽(yáng)離子(CountCation)的例子，可以列舉下式(24)所示離子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>(24)(式(24)中，Z!至Z4各自獨(dú)立地表示氫原子、烷基、羥垸基或羥烷氧基垸基)式(24)中的Z,至Z4所示烷基的例子，可以列舉甲基或乙基等，羥基胺基的例子，可以列舉羥基甲基、2-羥基乙基、3-羥基丙基、2-羥基丙基、4-羥基丁基、3-羥基丁基、或2-羥基丁基等，另外，羥基烷氧基垸基的例子，可以列舉羥基乙氧基甲基、2-羥基乙氧基乙基、3-(羥基乙氧基)丙基、3-(羥基乙氧基)丁基、或2-(羥基乙氧基)丁基等。在上述鹽中，優(yōu)選鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽、單乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽、單異丙醇胺鹽、二異丙醇胺鹽、三異丙醇胺鹽、銨鹽等。其中，特別優(yōu)選鋰鹽、銨鹽及鈉鹽。上述鹽，例如可按照下述方法調(diào)制。向含有式(l)的化合物的反應(yīng)液(例如本說(shuō)明書(shū)中由后述實(shí)施例1(7)所制得的反應(yīng)液)、或?qū)⒑惺?l)的游離酸的餅狀物或干燥物溶解于水二得到的溶液中，加入食鹽，鹽析、過(guò)濾，從而可以得到對(duì)應(yīng)于式(l)的鈉鹽的濕餅狀物。并且，將該濕餅狀物再次溶解于水中，然后加入鹽酸，適當(dāng)調(diào)節(jié)pH值，過(guò)濾分離所得析出物，可以根據(jù)需要得到游離酸、或游離酸與鈉鹽的混合物的固體或濕餅狀物等。另外，將所得的式(l)的游離酸等的濕餅狀物等與水一起攪拌，同時(shí)添加例如氫氧化鉀、氫氧化鋰、氨水、式(24)所示季銨鹽等將其調(diào)成堿性，可以得到各自對(duì)應(yīng)的鉀鹽、鋰鹽、氨鹽、季銨鹽。本發(fā)明中式(2)所示的蒽吡啶酮化合物的具體例子示于表1中。表1中，(S)表示磺酸基，(S)2表示二磺酸基、(k)表示羧基。例如，2,5-(s)2-苯胺基是指2位和5位上具有磺酸基取代基的苯胺基。另外，表1中的R2為磺苯基時(shí)，該磺苯基的磺基是相對(duì)于112的結(jié)合位置在對(duì)位的取代基。此外，OMe表示甲氧基。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>本發(fā)明的蒽吡啶酮化合物，例如可以由下述方法制造。即，使1摩爾的下式(6)所示化合物與1至1.3摩爾的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(氰尿酰氯)在水中、于pH為2至7、溫度為5至35'C的條件下反應(yīng)2至8小時(shí)，得到下式(7)所示化合物(一次縮合物)。21(式中，RpR2及R3所表示的意義與上式(1)中的相同)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(7)(式中，Rt、R2及R3所表示的意義與前述相同)使該化合物與1摩爾對(duì)應(yīng)于式(l)中X的胺類及酚類在pH為4至9、溫度為5至9(TC的條件下反應(yīng)10分鐘至5小時(shí)，得到下式(8)所示化合物(式(l)的Y為氯原子的化合物)(二次縮合物)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(8)(式中，R"R2、R3及X與上式(1)中的意義相同)然后，在pH為9至12、溫度為5至IO(TC的條件下加水分解10分鐘至5小時(shí)，或與銨或?qū)?yīng)于Y的胺類在pH為8至10、溫度為50至IO(TC的條件下反應(yīng)IO分鐘至8小時(shí)，從而得到式(9)所示化合物(三次縮合物)。(式中，R,、R2、R3及X與上述意義相同，Y'表示式(1)的Y中氯原子以外的基團(tuán))。而且，縮合的順序，可以根據(jù)各種化合物的反應(yīng)性而適當(dāng)決定，不局限于上述范圍。另外，式(6)所示的蒽吡啶酮化合物，例如可以按照下述方法制得。艮P，使1摩爾下式(10)所示的蒽醌化合物與1至2摩爾下式(ll)所示的酚類在N,N-二甲基甲酰胺等非質(zhì)子性極性有機(jī)溶劑中、在100至15(TC下反應(yīng)1至8小時(shí)，得到下式(12)所示的化合物。(式(10)中，！^的意義同前述)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(式(ll)中，R2所示意義同前述)(12)(式(12)中，Rt及R2所示意義同前述》其次，使1摩爾式(12)所示的化合物在碳酸鉀等堿的存在下，與1.1至3摩爾下式(13)所示的具有或不具有取代基的苯酰基乙酸乙酯在二甲苯等極性溶劑中，在碳酸鈉等堿性化合物的存在下，在130至180"C下反應(yīng)5至15小時(shí)，得到下式(14)所示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(式(13)中，R3所示意義同前述)(14)(式(14)中，RpR2及R3所示意義同前述)。然后，使所得的化合物與l至5摩爾的間氨基乙酰苯胺，在N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等非質(zhì)子性極性有機(jī)溶劑中，或在異丁醇等醇溶劑中，或在其混合溶劑中，在碳酸鈉、碳酸鉀等堿及乙酸銅、氯化銅等銅催化劑的存在下，在110至15(TC下進(jìn)行2至15小時(shí)的烏爾曼反應(yīng)而縮合，制得下式(15)所示的化合物。(15)HN一C一CH3-II(式(15)中，R,、R2及R3所示意義同前述)然后，將式(15)所示的化合物在8至15重量％的發(fā)煙硫酸中，在50至12(TC下進(jìn)行磺化及乙酰胺基的水解，得到下式(6)所示的蒽吡啶酮化合物。(6)(S03H)2(式(6)中，R,、R2及R3所示意義同前述)本發(fā)明的化合物作為油墨用洋紅色色素，適用于天然及合成纖維材料或混紡物的染色，另外，上述化合物適合筆記用油墨及噴墨記錄用油墨組合物的制造。上式(l)所示的化合物，優(yōu)選使用色素原材料中所含的金屬陽(yáng)離子的氯化物、硫酸鹽等無(wú)機(jī)物的量較少的，其含量的基準(zhǔn)例如在約1重量％以下。要制造無(wú)機(jī)物少的色素原材料，例如可以將本發(fā)明的蒽吡啶酮化合物的濕餅狀物或干燥物在甲醇中或甲醇-水混合溶劑中，根據(jù)需要加熱攪拌到約50'C至約7(TC后過(guò)濾、分離，必要時(shí)，再以甲醇洗滌、干燥，或以利用逆滲透膜的方法等一般的方法進(jìn)行脫鹽處理。本發(fā)明的油墨組合物是將式(l)所示的化合物溶解于水或水性溶劑(含有后述水溶性有機(jī)溶劑的水)而得的物質(zhì)，但含有本發(fā)明的式(l)所示化合物的反應(yīng)液(例如后述實(shí)施例1(7)中，添加70份食鹽之前的反應(yīng)液等)可直接用于制造油墨組合物。另外，也可以從上述反應(yīng)液分離目標(biāo)物質(zhì)，經(jīng)例如噴霧干燥而干燥后，再加工成為油墨組合物。本發(fā)明的記錄用油墨組合物，通常含有0.1至20重量％的本發(fā)明的化合物，更優(yōu)選含有l(wèi)至15重量％的本發(fā)明的化合物，進(jìn)一步優(yōu)選含有2至IO重量％的本發(fā)明的化合物。本發(fā)明的油墨組合物中，也可以分別含有O至30重量％的水溶性有機(jī)溶劑，0至10重量％、優(yōu)選為1至7重量％、有時(shí)根據(jù)情況為0至5重量％的油墨調(diào)制劑。余量為水。本發(fā)明中可以使用的水溶性有機(jī)溶劑的具體例子，可以列舉例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇等Q至C4垸醇，N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺等羧酸酰胺，2-吡咯垸酮、N-甲基-2-吡咯垸酮等內(nèi)酰胺，1,3-二甲基咪唑烷-2-酮或1,3-二甲基六氫嘧啶-2-酮等環(huán)尿素類，丙酮、甲乙酮、2-甲基-2-羥基戊烷-4-酮等酮或酮醇，四氫呋喃、二嗨烷等環(huán)狀醚，乙二醇、1，2-或1，3-丙二醇、1,2-或1,4-丁二醇、1,6-己二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、硫二甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇等具有(C2至C6)烷撐單元的單體、寡聚物，或者聚烷撐二醇或硫甘醇，甘油、己烷-1，2,6-三醇等多元醇(三元醇)，乙二醇單甲醚或乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚或二乙二醇單乙醚、丁基卡必醇、或者三乙二醇單甲醚或三乙二醇單乙醚等多元醇的(d至Q)垸醚，Y-丁內(nèi)酯，或二甲亞砜等。這些水溶性有機(jī)溶劑可單獨(dú)或混合使用。其中，優(yōu)選2-吡咯垸酮、N-甲基-2-吡咯垸酮、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、或丁基卡必醇，更優(yōu)選2-吡咯烷醇、N-甲基-2-吡咯烷酮、二乙二醇或丁基卡必醇。以下對(duì)調(diào)制本發(fā)明的油墨組合物時(shí)可以使用的油墨調(diào)制劑進(jìn)行說(shuō)明。油墨調(diào)制劑的具體例子，可以列舉例如防腐防霉劑、pH調(diào)節(jié)劑、螯合試劑、防銹劑、水溶性紫外線吸收劑、水溶性高分子化合物、染料溶解劑、表面活性劑等。防腐防霉劑，可以列舉例如有機(jī)硫類、有機(jī)氮硫類、有機(jī)卣素類、鹵化烯丙基砜類、碘化炔丙基類、N-鹵化烷硫類、苯并噻唑類、腈類、吡啶類、8-羥基喹啉類、異噻唑啉類、二硫酚類、吡啶氧化物類、硝基丙烷類、有機(jī)錫類、酚類、季銨鹽類、三嗪類、硫代二嗪類、酰苯胺類、金剛垸類、二硫代氨基甲酸鹽類、溴化茚酮類、苯甲基溴乙酸酯類、無(wú)機(jī)鹽類等化合物。有機(jī)鹵素類化合物例如可以列舉五氯酚鈉，吡啶氧化物類化合物例如可以列舉2-巰基吡啶-l-氧化物鈉，無(wú)機(jī)鹽類化合物例如可以列舉無(wú)水乙酸鈉，異噻唑啉類化合物例如可以列舉1,2-苯并異噻唑啉-3-酮、2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮氯化鎂、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮氯化鈣、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮氯化鈣等。其它防腐防霉劑可以列舉山梨酸鈉、苯甲酸鈉等。作為pH調(diào)節(jié)劑，可以使用對(duì)調(diào)配的油墨沒(méi)有不良影響，并且可以調(diào)節(jié)油墨的pH值在8.0至ll.O的范圍內(nèi)的任何物質(zhì)。例如可以列舉二乙醇胺、三乙醇胺等烷醇胺，氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬氫氧化物，氫氧化銨，或碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀等堿金屬碳酸鹽等。作為螯合試劑，例如可以列舉乙撐二胺四乙酸鈉、氮川三乙酸鈉、羥乙基乙撐二胺三乙酸鈉、二乙撐三胺五乙酸鈉、尿嘧啶二乙酸鈉等。作為防銹劑，例如可以列舉酸性亞硫酸鹽、硫代硫酸鈉、硫代乙醇酸銨、二異丙胺亞硝酸鹽、四硝酸季戊四醇、二環(huán)己胺亞硝酸鹽等。作為水溶性紫外線吸收劑，例如可以列舉砜化二苯甲酮或砜化苯并三唑等。作為水溶性高分子化合物，例如可以列舉聚乙烯醇、纖維素衍生物、聚胺、聚亞胺等。作為染料溶解劑，例如可以列舉尿素、e-己內(nèi)酰胺、碳酸亞乙酯等。作為表面活性劑，例如可以列舉陰離子表面活性劑，兩性表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、非離子表面活性劑等。陰離子表面活性劑的例，如垸基磺基羧酸鹽、a-烯烴磺酸鹽、聚氧化乙烯烷基醚乙酸鹽、N-酰基氨基酸及其鹽、N-?；谆；撬猁}、松香酸皂、蓖麻油硫酸酯鹽、月桂醇硫酸酯鹽、烷基酚型磷酸酯、垸基型磷酸酯、烷基烯丙基磺酸鹽、二乙基磺基琥珀酸鹽、二乙基己基磺基琥珀酸、二辛基磺基琥珀酸鹽等。陽(yáng)離子表面活性劑的例，如2-乙烯吡啶衍生物、聚-4-乙烯吡啶衍生物等。兩性表面活性劑的例，如月桂基二甲胺基乙酸甜菜堿、2-垸基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑総甜菜堿、椰子油脂肪酸酰胺丙基二甲胺基乙酸甜菜堿、聚辛基聚胺基乙基甘氨酸等，或其它的咪唑啉衍生物等。非離子表面活性劑的例，如聚氧化乙烯壬基酚醚、聚氧化乙烯辛基酚醚、聚氧化乙烯十二垸基酚醚、聚氧化乙烯辛基酚醚、聚氧化乙烯油基醚、聚氧化乙烯月桂醚、聚氧化乙烯烷基醚等醚類、聚氧化乙烯油酸、聚氧化乙烯油酸酯、聚氧化乙烯二硬脂酸酯、山梨糖醇酐月桂酸酯、山梨糖醇酐單硬脂酸酯、山梨糖醇酐單油酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯、聚氧化乙烯單油酸酯、聚氧化乙烯硬脂酸酯等酯類、2，4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇、3,6-二甲基-4-辛炔-3，6-二醇、3，5-二甲基-1-己炔-3-醇等炔二醇類化合物(例如日信化學(xué)公司制造的surfynol104、82、465、才少7一乂STG等)等。上述油墨調(diào)制劑可單獨(dú)或混合使用。本發(fā)明的水性油墨組合物可以通過(guò)將式(l)所示化合物以及上述油墨調(diào)制劑等一起溶解在水或上述水性溶劑(含有水溶性有機(jī)溶劑的水)中而制造。在上述制造方法中，溶解各種成分的順序并無(wú)特別限制?？梢灶A(yù)先將色素溶解在水或上述水性溶劑中，再添加油墨調(diào)制劑使其溶解，也可以將色素溶解于水中后，添加水性溶劑、油墨調(diào)制劑使其溶解。另外，也可以不同于上述順序，在色素的反應(yīng)液或利用逆滲透膜進(jìn)行了脫鹽處理的溶液中，添加水性溶劑、油墨調(diào)制劑而制造油墨組合物。當(dāng)調(diào)制油墨組合物時(shí)，所使用的水優(yōu)選離子交換水或蒸餾水等雜質(zhì)少的。另外，也可以根據(jù)需要使用膜過(guò)濾器等進(jìn)行精密過(guò)濾而去除夾雜物，特別是作為噴墨打印機(jī)用的油墨使用時(shí)，優(yōu)選進(jìn)行精密過(guò)濾。進(jìn)行精密過(guò)濾的過(guò)濾器的孔徑通常為1微米至0.1微米，優(yōu)選0.8微米至0.2微米。本發(fā)明的含有水溶性的蒽吡啶酮化合物的洋紅色油墨組合物適用于印染、復(fù)印、標(biāo)記、筆記、制圖、打印、或記錄，特別適用于噴墨記錄。此時(shí)，可以得到對(duì)于水、日光、臭氧及摩擦具有良好的耐性的高品質(zhì)洋紅色印染物。另外，通過(guò)向本發(fā)明的化合物中進(jìn)一步混入黃色、洋紅色等染料，可以將橘黃色調(diào)或紅色調(diào)調(diào)成優(yōu)選的色調(diào)。而且，可用于其它顏色、特別是黑色的調(diào)色。本發(fā)明的著色體用上述本發(fā)明的化合物著色而成。被著色的材料并無(wú)特別限制，例如可以列舉紙、纖維或布(纖維素、尼龍、羊毛等)、皮革、濾色器用基材等，但不局限于這些。著色方法可采用例如浸染法、印染法、絲網(wǎng)印刷等印刷法、噴墨打印法等方法，其中，優(yōu)選噴墨打印法?？梢詰?yīng)用本發(fā)明的噴墨記錄法的記錄材料(介質(zhì))，例如可以列舉紙、薄膜等信息傳遞用薄片、纖維及皮革等。信息傳遞用薄片優(yōu)選經(jīng)過(guò)表面處理的，具體而言，優(yōu)選在上述基材上設(shè)置有油墨容納層的。油墨容納層可以如下設(shè)置例如，在上述基材上含浸或涂裝陽(yáng)離子類聚合物；或?qū)⒍嗫踪|(zhì)氧化硅、氧化鋁溶膠或特殊陶瓷等可吸收油墨中的色素的的多孔性白色無(wú)機(jī)物與聚乙烯醇或聚乙烯吡咯垸酮等親水性聚合物一起涂裝在上述基材表面上。設(shè)有這樣的油墨容納層的記錄材料通常被稱為噴墨專用紙(薄膜)或蠟光紙(薄膜)，例如市售的匕。夕卜y〕(旭硝子株式會(huì)社制)、專業(yè)相片紙、超級(jí)相片紙、亞光相片紙(均為佳能株式會(huì)社制)、相片用紙(蠟光紙)、相片亞光紙、超級(jí)精致專用蠟光膠片(均為愛(ài)普生株式會(huì)社制)，高質(zhì)量相片用紙、高質(zhì)量蠟光膠片、相片用紙(日本惠普株式會(huì)社制)、相片狀QP(柯尼卡株式會(huì)社制)等。另外，當(dāng)然也可以利用普通的紙類。雖然已知在上述記錄材料中，特別是在表面上涂裝有多孔性白色無(wú)機(jī)物的記錄材料上所記錄的圖像，因臭氧而導(dǎo)致的變褪色非常嚴(yán)重，但是，由于本發(fā)明的水性洋紅色油墨組合物的耐氣體性優(yōu)良，因此在上述記錄材料上記錄時(shí)，特別能發(fā)揮其效果。作為可在上述目的使用的多孔性白色無(wú)機(jī)物，有碳酸鈣、高嶺土、滑石、粘土、硅藻土、合成非晶質(zhì)氧化硅、硅酸鋁、硅酸鎂、硅酸鈣、氫氧化鋁、氧化鋁、鋅鋇白、沸石、硫酸鋇、硫酸l丐、二氧化鈦、硫化鋅、碳酸鋅等。以本發(fā)明的噴墨記錄方法在記錄材料上進(jìn)行記錄，例如可以在噴墨打印機(jī)的規(guī)定位置上安裝含有上述油墨組合物的容器，按照一般的方法在記錄材料上進(jìn)行記錄。在本發(fā)明的噴墨記錄方法中，除了黃色油墨組合物、花青色油墨組合物之外，可并用綠色油墨組合物，橙黃色油墨組合物、藍(lán)色(或紫羅蘭色)油墨組合物及本發(fā)明的洋紅色油墨組合物，還可根據(jù)需要并用黑色油墨組合物等。各顏色的油墨組合物分別注入到各自的容器中，這些注入有油墨組合物的容器，與含有本發(fā)明的噴墨記錄用水性洋紅色油墨組合物的容器一樣，安裝(裝填)在噴墨打印機(jī)的規(guī)定位置，在記錄時(shí)使用。所使用的噴墨打印機(jī)，例如可以列舉利用機(jī)械振動(dòng)的壓印方式的打印機(jī)，或利用加熱所產(chǎn)生氣泡的氣泡噴墨(注冊(cè)商標(biāo))方式的打印機(jī)等。本發(fā)明的水性洋紅色油墨組合物為鮮明的洋紅色，特別是在噴墨蠟光紙上具有高度鮮明的色相，記錄圖像的堅(jiān)牢性也高。而且，對(duì)人體的安全性也高。本發(fā)明的油墨組合物在貯藏中不會(huì)沉淀、分離。而且，將本發(fā)明的油墨使用在噴墨記錄中時(shí)，不會(huì)使噴射器(噴墨頭)阻塞。本發(fā)明的油墨即使在連續(xù)式噴墨打印機(jī)的較長(zhǎng)時(shí)間的一定的再循環(huán)下，或需求式噴墨打印機(jī)(才yf7乂H、式0夕-工y卜7。y乂夕)的斷續(xù)的使用中，也不會(huì)發(fā)生物理性質(zhì)的變化。[實(shí)施例]下面通過(guò)實(shí)施例更具體地說(shuō)明本發(fā)明。而且，本說(shuō)明書(shū)中的「份」及「％」，倘無(wú)特別說(shuō)明，均為重量基準(zhǔn)。質(zhì)量分析使用LC-Mass測(cè)定，所使用儀器及分析條件如下述。設(shè)備LCT(MicroMass公司制造)離子化法ESI法檢測(cè)法NegaHPIX設(shè)備HP1100(HP公司制造)柱YMC-Pack0DS-A(5um)3.0X150mm(YMC公司制造)柱溫40°C移動(dòng)相A:5mMAcONH4，B:CH3CN梯度Bconc:5%-(30min)-50%流量0.25ml/min試樣濃度1000ppm注入量5lU實(shí)施例1(1)向375.0份的N,N-二甲基甲酰胺中，一面攪拌，一面依次加入上式(10)的化合物(R產(chǎn)H)381.0份，上式(ll)的化合物(R^4-苯基)(4-羥基聯(lián)苯基)44.6份，以及19.0份的粉碎(IOO篩網(wǎng))的碳酸鉀，并升高溫度，在130至14(TC下反應(yīng)3小時(shí)。用水冷卻所得的反應(yīng)液，向其中添加450份的甲醇，攪拌30分鐘后，過(guò)濾、分離反應(yīng)生成物、依次用700份的甲醇及300份約8(TC的溫水洗滌后，干燥，得到65.9份上式(12)的化合物(R產(chǎn)H,R產(chǎn)4-苯基)的黃褐色結(jié)晶。(2)向120份的二甲苯中，一面攪拌，一面依次加入65.8份式(12)的化合物(R尸H，Rf4-苯基)，1.4份的碳酸鉀，67.2份的苯甲酰乙酸乙酯(式(13)的化合物，R3=H)，并升高溫度。在142至144"C的溫度下反應(yīng)4小時(shí)，在此期間，將反應(yīng)中所產(chǎn)生的乙醇和水通過(guò)與二甲苯的共沸蒸餾到反應(yīng)體系之外，從而使反應(yīng)結(jié)束。其次，冷卻反應(yīng)液，在30'C下向其中添加180份甲醇，攪拌30分鐘后，過(guò)濾、分離反應(yīng)生成物，用300份甲醇洗滌后，干燥，得到65.3份上式(14)的化合物(R產(chǎn)H，R2=4-苯基，R^H)的淡黃色針狀結(jié)晶。(3)其次，向160.0份的N，N-二甲基甲酰胺中，一面攪拌，一面依次加入59.8份式(14)的化合物(R產(chǎn)H，112=4-苯基，R3=H)，45.0份的間氨基乙酰苯胺，12.0份的乙酸銅一水合物以及15.9份的碳酸鈉，并升高溫度。在120至13(TC下反應(yīng)5小時(shí)。然后，冷卻至約50°C，加入150份甲醇，攪拌30分鐘后，過(guò)濾、分離反應(yīng)生成物，依次使用500份甲醇、400份8(TC的溫水洗滌，干燥，從而得到51.7份上式(15)的化合物(R「H，R產(chǎn)4-苯基，R^H)的亮紅色結(jié)晶。(4)其次，向161.5份96.0%的硫酸中，在攪拌下，一面用水冷卻，一面添加198.5份32.6%的發(fā)煙硫酸，調(diào)制成為360份的10%的發(fā)煙硫酸。水冷下，在5(TC以下向其中添加51.4份式(15)的化合物(R產(chǎn)H，R產(chǎn)4-苯基，R3=H)，然后升高溫度，在85至9(TC下反應(yīng)4小時(shí)，將式(15)的化合物砜化。然后，向600份的冰水中添加所得的反應(yīng)液。在此期間，通過(guò)與反應(yīng)液一起加入適量的冰塊而保持液溫在50"C以下。然后，加入水使液量成為IOOO份，過(guò)濾去除不溶解的成分。接著，加水使母液成為1250份，在室溫下加入250份的食鹽，攪拌3小時(shí)，過(guò)濾、分離所析出的結(jié)晶，用20%食鹽水溶液300份洗滌，得到115.0份含有55.7份下式(16)所示化合物的濕餅狀物的紅色結(jié)晶。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>該化合物通過(guò)重氮分析法測(cè)定純度為48.4%。下面其它化合物的純度也使用該重氮分析法測(cè)定。1M—NMR(CD30D、300MHz、內(nèi)標(biāo)物質(zhì)四甲基硅烷):S7.23(1H,s)、7.32(1H,d)、7.51(1H，t)、7.57(1H,s)、7.59(1H，t)、7.67(1H，t)、7.71(2H,d)、7.81(1H,dd)、7.91(2H,d)、7.94(1H，d)、8.08(2H，dd)、8.29(1H，d)、8.31(1H，s)、8.47(1H，s)、8.54(1H,d)。(5)向IOO份的水中，添加106.7份上述(4)中所得的式(16)的化合物的濕餅狀物(純度為48.4%)，然后，添加24份25%的苛性鈉并攪拌，再加入25%的苛性鈉，一面調(diào)節(jié)pH為3至4，一面使該濕餅狀物溶解，得到含有式(16)的化合物的溶液。另一方面，向60份的冰水中，加入0.4份的!J八"一々OH(商品名稱，陰離子表面活性劑，獅子株式會(huì)社制造)，溶解后，添加4.4份的氰尿酰氯，并攪拌30分鐘。將所得的懸濁液添加到上述所得的含有式(16)的化合物的溶液中，然后，一面滴加10%的苛性鈉水溶液，一面保持pH在2.7至3.0，于25至30。C下進(jìn)行3小時(shí)一次縮合反應(yīng)，得到含有下式(17)的化合物的反應(yīng)液。H03S(6)向上述(5)的操作中所得的含有式(17)的化合物的反應(yīng)液中，加入由3.8份(純度為98.89%)的鄰氨基苯磺酸，20份的水，3.5份25%的苛性鈉水溶液所構(gòu)成溶液，再加入水使液量成為150份，并升高溫度。使所得混合物在60至7(TC的溫度下，滴加10%苛性鈉水溶液，同時(shí)保持pH為6.0至6.5，進(jìn)行1小時(shí)二次縮合反應(yīng)，得到含有下式(18)的化合物的反應(yīng)液。(18)H03S(7)向上述(6)的操作中所得含有式(18)的化合物的反應(yīng)液中，加入適量25%的苛性鈉水溶液，一面保持pH在10.5至11.0，一面在85至9(TC的溫度下反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)后，將水加入反應(yīng)液中，調(diào)整液量為350份后，過(guò)濾除去不溶解物。一面使所得反應(yīng)液保持在約35°C，一面向其中添加70份的食鹽,再加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為0.0,然后攪拌1小時(shí)，濾取所析出的結(jié)晶，用200份20%的食鹽水溶液洗滌，得到60份式(4)所示化合物的紅色濕餅狀物。H03S(8)將上述(7)的操作中所得濕餅狀物加入到400份的甲醇中，在60至65'C下加熱l小時(shí)后，冷卻至室溫，過(guò)濾結(jié)晶，用甲醇洗滌，干燥，得到19.2份式(4)所示化合物(表1中的化合物No.l)的紅色結(jié)晶(鈉鹽及游離態(tài)的混合物)。用離子層析法測(cè)定cr及SO,各離子，換算為氯化鈉及硫酸鈉的重量作為無(wú)機(jī)鹽含量，其結(jié)果在1%以下。最大吸收波長(zhǎng)(入max):538nm(水溶液中)LC-Mass:m/z=1290[M-H+]實(shí)施例2(l)通過(guò)進(jìn)行實(shí)施例1中(1)至(5)的操作而得到含有式(17)所示化合物的反應(yīng)液。向該反應(yīng)液中添加由3.2份的鄰氨基苯甲酸，3.7份25%的苛性鈉水溶液及15份的水所構(gòu)成的水溶液，在27至3(TC的溫度下，一面滴加25%的苛性鈉水溶液，一面保持pH在4.8至5.2，進(jìn)行30分鐘二次縮合反應(yīng)，得到含有式(19)所示化合物的反應(yīng)液。H03S(2)在含有上述(1)的操作中所得的式(19)的化合物的反應(yīng)液中，加入適量25%的苛性鈉水溶液，一面保持pH在10.8至11.2，一面在90至95'C的溫度下反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)后，在該反應(yīng)液中加水，調(diào)整液量為350份，過(guò)濾除去不溶解物。向所得的反應(yīng)液中，在室溫下添加70份的食鹽，然后加入鹽酸調(diào)節(jié)pH為O.l。在室溫下攪拌l小時(shí)，過(guò)濾、分離所析出的結(jié)晶，使用100份20%的食鹽水溶液洗滌，得到65份下式(5)所示化合物的紅色濕餅狀物。H03S(3)將上述(2)的操作中所得的濕餅狀物加入到300份的甲醇中，在室溫下攪拌1小時(shí)，過(guò)濾所得的結(jié)晶，用甲醇洗滌，干燥，得到15.0份式(5)所示化合物(表1中的化合物No.8)的紅色結(jié)晶(鈉鹽及游離態(tài)的混合物)。按照實(shí)施例1同樣地進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果無(wú)機(jī)鹽含量在1%以下。最大吸收波長(zhǎng)(入max):535nm(水溶液中)。實(shí)施例3(l)通過(guò)進(jìn)行實(shí)施例1中(1)至(5)的操作而得到含有式(17)所示化合物的反應(yīng)液。向該反應(yīng)液中，添加由4.4份的5-氨基異酞酸，7.7份25%的苛性鈉水溶液及15份的水所構(gòu)成的水溶液，在50至6(TC的溫度下，一面滴加25%的苛性鈉水溶液，一面保持pH在5.8至6.2，進(jìn)行30分鐘二次縮合反應(yīng)，得到含有下式(20)所示化合物的反應(yīng)液。H03S(2)在上述(1)的操作中所得含有式(20)的化合物的反應(yīng)液中，加入適量25%的苛性鈉水溶液，一面保持pH在10.8至11.2，一面在90至95'C的溫度下反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)后，在該反應(yīng)液中加水而調(diào)整液量至250份，過(guò)濾去除不溶解物。向所得的反應(yīng)液中，在30至4(TC下加入鹽酸調(diào)節(jié)pH為3，添加37.5份的食鹽，然后加入鹽酸調(diào)節(jié)pH為2.0。在30至4(TC下攪拌1小時(shí)，過(guò)濾、分離析出的結(jié)晶，用200份15%的食鹽水溶液洗滌，得到35份下式(21)所示化合物的紅色濕餅狀物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>(3)將上述(2)的操作中所得濕餅狀物加入到200份的甲醇中，在60"C下攪拌1小時(shí)，過(guò)濾所得結(jié)晶，用甲醇洗滌，干燥，得到13.0份式(21)所示化合物(表1中的化合物No.ll)的鮮紅色結(jié)晶(鈉鹽及游離態(tài)的混合物)。按照與實(shí)施例1同樣的方法進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果無(wú)機(jī)鹽含量在1%以下。最大吸收波長(zhǎng)(Amax):530nm(水溶液中)。實(shí)施例4(l)通過(guò)進(jìn)行實(shí)施例1中(1)至(5)的操作而得到含有式(17)所示化合物的反應(yīng)液。其中，加入冰調(diào)整到5'C，然后加入25。/。的苛性鈉調(diào)節(jié)pH為9.0。一面使用25%苛性鈉水溶液保持pH在8.8至9.2,—面在5至l(TC下向其中滴加由5-羥基異酞酸4.8份、25%的苛性鈉水溶液8.4份及水18份所構(gòu)成的水溶液。滴加完后加熱，在27至3(TC的溫度下，滴加苛性鈉水溶液保持pH在8.8至9.2,進(jìn)行1小時(shí)二次縮合反應(yīng)，得到含有下式(22)所示化合物的反應(yīng)液。體例子，可以列舉例如二甲胺基、二乙胺基、二丙胺基、二丁胺基、雙(羧甲基)胺基、雙(2-羥乙基)胺基等；芳烷基胺基的具體例子，可以列舉例如苯甲基胺基；環(huán)烷基胺基的具體例子，可以列舉例如環(huán)己胺基；可具有選自磺酸基、羧基、乙酰胺基、胺基、羥基、苯氧基及苯基所構(gòu)成的組中的基團(tuán)作為取代基的苯氧基的具體例子，可以列舉例如苯氧基、4-磺基苯氧基、4-羧基苯氧基、3，5-二羧基苯氧基、4-乙酰胺基苯氧基、4-胺基苯氧基、4-羥基苯氧基、4-苯氧基苯氧基、4-(4-羧基苯氧基)苯氧基、4-苯基苯氧基等；單烷胺基烷胺基的具體例子，可以列舉例如2-(N-甲胺基)-乙胺基、3-(N-甲胺基)-丙胺基、或3-乙胺基-丙胺基等；二垸胺基烷胺基的具體例子，可以列舉例如3-(N,N-二乙胺基)丙胺基、或2-(N，N-二乙胺基)乙胺基等。優(yōu)選X為磺基苯胺基(更具體而言，例如2-磺基苯胺基或2，5-二磺基苯胺基)、低級(jí)烷基-磺基苯胺基(更具體而言，例如4-甲基-2-磺基苯胺基或2-甲基-4-磺基苯胺基)、低級(jí)烷氧基-磺基苯胺基(更具體而言，例如4-甲氧基-2-磺基苯胺基)、羧基-磺基苯胺基(更具體而言，例如2-羧基-5-磺基苯胺基或2-羧基-4-磺基苯胺基)、羧基苯胺基(更具體而言，例如2-羧基苯胺基或3,5-二羧基苯胺基)、或羧基苯氧基(更具體而言，例如3,5-二羧基苯氧基)，更優(yōu)選X為磺基苯胺基(更具體而言，例如2-磺基苯胺基或2，5-二磺基苯胺基)、羧基-磺基苯胺基(更具體而言，例如2-羧基-5-磺基苯胺基，或2-羧基-4-磺基苯胺基)、羧基苯胺基(更具體而言，例如2-羧基苯胺基或3，5-二羧基苯胺基)、或羧基苯氧基(更具體而言，例如3，5-二羧基苯氧基)，特別優(yōu)選X為2-磺基苯胺基、2-羧基苯胺基、3，5-二羧基苯胺基、3,5-二羧基苯氧基。式(1)中的Y為氯、羥基、胺基、2-磺基乙胺基、2-羧基乙胺基、羧基甲胺基、1,2-二羧基乙胺基、1,3-二羧基丙胺基、2-羥基乙胺基、3-(N，N-二乙胺基)丙胺基、2-(N，N-二乙胺基)乙胺基、雙(羧甲基)胺基、嗎啉代基等，其中，優(yōu)選羥基、胺基、2-磺基乙胺基、2-羧基乙胺基、羧基甲胺基、3-(N,N-二乙胺基)丙胺基、2-(N，N-二乙胺基)乙胺基、雙(羧甲基)胺基，更優(yōu)選氯原子、羥基、胺基，進(jìn)一步優(yōu)選羥基或胺基，特實(shí)施例5至8(A)油墨的調(diào)制使用上述實(shí)施例1中所得化合物(化合物例No.l)調(diào)制下表2所示組成的溶液，以0.45iim的膜過(guò)濾器除去不溶物，得到各種噴墨記錄用水性油墨組合物。另外，水使用離子交換水。而且，油墨組合物的pH值使用25%的苛性鈉水溶液調(diào)節(jié)成pH為8至10，再加水使總量成為100份。將使用實(shí)施例1中所得化合物的試驗(yàn)作為實(shí)施例5。使用實(shí)施例2至4中所得的化合物，同樣地得到油墨組合物。將使用實(shí)施例2至4中所得化合物的試驗(yàn)分別作為實(shí)施例6至8。表2(油墨組合物)實(shí)施例1的化合物(化合物例No.l)6.0份甘油5.0份尿素5.0份N-甲基-2-口比咯烷酮4.0份異丙醇3.0份丁基卡必醇2.0份Surfynol104PG50(非離子表面活性劑，日信化學(xué)公司制造)0.1份25%氫氧化鈉水溶液+水_74.9份合計(jì)100.0份比較例1使用專利文獻(xiàn)3中實(shí)施例2的化合物(專利文獻(xiàn)3中的化合物No.4)作為比較對(duì)象，制成與表2所示的油墨組合物相同的油墨組合物，進(jìn)行噴墨記錄，對(duì)記錄圖像進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。比較例1中使用的化合物如下式(25)所示。(B)噴墨打印使用噴墨打印機(jī)(佳能公司制造，商品名稱Pixus860i)，在具有含多孔白色無(wú)機(jī)物的油墨顯像層的蠟光紙(佳能公司制，商品名稱專用相片紙PR-101)及愛(ài)普生公司制的相片專用紙(蠟光紙)上進(jìn)行噴墨記錄。噴墨記錄時(shí)，制造多個(gè)階段的印刷濃度諧調(diào)的圖像圖案，從而制成印刷物。(C)記錄圖像的評(píng)價(jià)l.色相評(píng)價(jià)l-l.使用蠟光紙?jiān)u價(jià)色相使用測(cè)色系統(tǒng)(商品名GRETAGSPM50:GRETAG公司制)，對(duì)進(jìn)行了打印的記錄紙上的記錄圖像的色相、鮮明度進(jìn)行測(cè)色，算出I^、a*、M值，表示鮮明度的彩度(C"由色度(a、b"通過(guò)C*=((a*)2+(b*)2)1/2算出。通過(guò)與JPMA(社團(tuán)法人日本印刷產(chǎn)業(yè)機(jī)械工業(yè)會(huì))所規(guī)定的日本色彩(JNC)標(biāo)準(zhǔn)洋紅色試樣比較而進(jìn)行色相評(píng)價(jià)。實(shí)施例5至7的色相評(píng)價(jià)結(jié)果如表3所示。而且，日本色彩標(biāo)準(zhǔn)洋紅色的用紙種類為日本色彩標(biāo)準(zhǔn)紙(JapanColorStandardPaper)。表3明度色度彩度b*c*JNC標(biāo)準(zhǔn)洋紅色46.374.4-4.874.6佳能公司制蠟光紙實(shí)施例5(No.l)57.888.2-2.988.2實(shí)施例6(No.8)55.482.10.582.1實(shí)施例7(No.11)54.878.71.078.6實(shí)施例8(No.12)53.282.9-1.483.0比較例149.881.0-6.781.3愛(ài)普生公司制蠟光紙實(shí)施例5(No.l)56.182.3-1.782.3實(shí)施例6(No.8)56.180.6-2.280.5實(shí)施例7(No.ll)57.277.4-2.677,6實(shí)施例8(No.12)51.983.2-7.283.5比較例149.579.9-9.580.4由表3可知，比較色度3*值時(shí)，使用佳能公司制蠟光紙時(shí)，實(shí)施例5至8為78.7至88.2，比較例1為81.0，使用愛(ài)普生公司制蠟光紙時(shí)，實(shí)施例5至8為77.4至83.2，比較例1為79.9，兩者幾乎表示相同的值，接近JNC標(biāo)準(zhǔn)洋紅色的值74.4。比較色度"值時(shí)，使用佳能公司制蠟光紙時(shí)，實(shí)施例5至8為-2.9至1.0，比較例1為-6.7，使用愛(ài)普生公司制蠟光紙時(shí)，實(shí)施例5至8為-7.2至-1.7，比較例1為-9.5，二者之間看不出有很大差異，接近于JNC標(biāo)準(zhǔn)洋紅色的值-4.8。比較顯示鮮明度的彩度0:*值時(shí)，使用佳能公司制蠟光紙時(shí)，實(shí)施例5至8為78.6至88.2，比較例1為81.3，使用愛(ài)普生公司制蠟光紙時(shí)，實(shí)施例5至8為77.6至83.5，比較例1為80.4，都比JNC標(biāo)準(zhǔn)洋紅色的C"直74.6高，但是不認(rèn)為比較實(shí)施例5至8與比較例1時(shí)無(wú)明顯的差異。然而，比較明度I^值時(shí)，使用佳能公司制蠟光紙時(shí)，實(shí)施例5至8為53.2至57.8，比較例1為49.8，使用愛(ài)普生公司制蠟光紙時(shí)，實(shí)施例5至8為51.9至57.2，比較例1為49.5，而JNC標(biāo)準(zhǔn)洋紅色為46.3，使用本發(fā)明的色素的油墨組合物的記錄圖像明顯高于比較例1及JNC標(biāo)準(zhǔn)洋紅色，可知明度非常高。由上述結(jié)果可知，使用本發(fā)明的色素的油墨組合物的記錄圖像具有如下特征在色相方面與比較例1相同，彩度方面比JNC標(biāo)準(zhǔn)洋紅色鮮艷，而且，在明度方面與比較例l及JNC標(biāo)準(zhǔn)洋紅色相比非常優(yōu)良。因此，本發(fā)明的蒽吡啶酮化合物作為噴墨用洋紅色色素甚為適用。以下記述對(duì)各種堅(jiān)牢性的評(píng)價(jià)。堅(jiān)牢性通過(guò)進(jìn)行耐光性、耐臭氧性、耐濕性3種試驗(yàn)而評(píng)價(jià)。(D)記錄圖像的氤燈耐光性試驗(yàn)在佳能公司制蠟光紙及愛(ài)普生公司制蠟光紙上打印而得到的試驗(yàn)片上設(shè)置空氣層及2mm厚的玻璃板，使用氙燈耐氣候牢度試驗(yàn)議Ci4000(ATLAS公司制)，以0.36W/m2的照度，在濕度為60%RH、溫度為24'C的環(huán)境下，照射50小時(shí)，測(cè)定試驗(yàn)前后的色差(AE)，分為3個(gè)等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)。其結(jié)果示于表4中。AE^10.........〇1CK厶E^20.........△△E>20.........XCE)記錄圖像的耐臭氧性試驗(yàn)將在佳能公司制蠟光紙及愛(ài)普生公司制蠟光紙上打印而得到的試驗(yàn)片，使用臭氧耐氣候牢度試驗(yàn)儀(7力H式驗(yàn)機(jī)公司制)，在臭氧濃度12ppm、濕度60。/。RH、溫度24°C的環(huán)境下放置3小時(shí)，測(cè)定試驗(yàn)前后的色差(AE)，分為3個(gè)等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)。其結(jié)果示于表4中。△E^IO.........〇10<AE^20.........△△E〉20.........X(F)記錄圖像的耐濕性試驗(yàn)將在佳能公司制蠟光紙及Espon公司制蠟光紙上打印而得到的試驗(yàn)片，使用恒溫恒濕器(應(yīng)用技研產(chǎn)業(yè)公司制)，在3(TC、85。/。RH下放置168小時(shí)，目測(cè)試驗(yàn)前后的滲色性，分為3個(gè)等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)。其結(jié)果示于表4中。〇無(wú)滲色稍有滲色X:嚴(yán)重滲色表4<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>由表4可知，無(wú)論使用佳能公司及愛(ài)普生公司制造的任何一種蠟光紙，比較例1的記錄圖像在耐光性上都有問(wèn)題，耐臭氧性也有缺點(diǎn)。相對(duì)而言，使用含有本發(fā)明的蒽吡啶酮化合物的油墨組合物而得的記錄圖像，無(wú)論在耐光性、耐臭氧性、耐濕性的任何一項(xiàng)試驗(yàn)中，都表現(xiàn)出很高的穩(wěn)定性。由此可知，本發(fā)明的蒽吡啶酮化合物是能賦與具有堅(jiān)牢性的圖像的色素，就這一點(diǎn)而言，可以說(shuō)其作為噴墨用洋紅色色素極為優(yōu)良。權(quán)利要求1.一種如下式(1)所示的游離酸形態(tài)的蒽吡啶酮化合物，式(1)中，R1表示氫原子、烷基、羥基低級(jí)烷基、環(huán)己基、單或二烷氨基烷基、或氰基低級(jí)烷基，R2表示氫原子、烷基、苯基、磺苯基、苯氧基或磺基苯氧基，R3表示氫原子，或甲氧基，X表示(1)可具有選自磺酸基、羧基、甲基、甲氧基、苯胺基及苯氧基所組成的組中的基團(tuán)作為取代基的苯胺基；(2)羧基-羥基苯胺基；(3)可由磺酸基取代的萘氨基；(4)可具有選自磺酸基、羧基及羥基所組成的組中的基團(tuán)作為取代基的單或二烷氨基；(5)芳烷基氨基；(6)環(huán)烷基氨基；(7)可具有選自磺酸基、羧基、乙酰氨基、氨基、羥基、苯氧基及苯基所組成的組中的基團(tuán)作為取代基的苯氧基；(8)單烷氨基烷氨基；(9)二烷氨基烷氨基；(10)羥基；或(11)氨基，Y表示氯原子；羥基；氨基；烷基上具有選自磺酸基、羧基及羥基所組成的組中的取代基的單或二烷氨基；或嗎啉代基。2.如權(quán)利要求l所述的蒽吡啶酮化合物，其游離酸形態(tài)由下式(2)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式(2)中，R,、R2、R3、X及Y所表示的意義與式(l)中的相同。3.如權(quán)利要求l所述的蒽吡啶酮化合物，其游離酸形態(tài)由下式(3)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式(3)中，X及Y所表示的意義與式(1)中的相同。4.如權(quán)利要求13中任一項(xiàng)的蒽吡啶酮化合物，其中，X表示(l)可具有選自磺酸基、羧基、甲基、甲氧基、苯胺基及苯氧基所組成的組中的取代基的苯胺基；(2)羧基-羥基苯胺基；(3)可具有選自磺酸基、羧基、乙酰氨基、氨基、羥基、苯氧基及苯基所組成的組中的取代基的苯氧基，Y表示羥基；氨基；單或二垸基氨基，在其垸基上可具有選自磺酸基、羧基及羥基所組成的組中的取代基；或嗎啉代基。5.如權(quán)利要求13中任一項(xiàng)的蒽吡淀酮化合物，其中，X表示苯胺基，可具有選自磺酸基、羧基所組成的組中的取代基；甲基-磺基苯胺基；羧基-磺基苯胺基；可由羧基取代的苯氧基，Y表示羥基或氨基。6.—種以下式(4)表示的游離酸形態(tài)的蒽吡啶酮化合物，H03S7.—種以下式(5)表示的游離酸形態(tài)的蒽吡徒酮化合物，H03S8.—種油墨組合物，其含有權(quán)利要求17中任一項(xiàng)的蒽吡啶酮化合物。9.如權(quán)利要求8所述的油墨組合物，其含有水及水溶性有機(jī)溶劑。10.如權(quán)利要求9所述的油墨組合物，其用于噴墨。11.如權(quán)利要求8所述的油墨組合物，其中，權(quán)利要求17中任一項(xiàng)的蒽吡淀酮化合物中的無(wú)機(jī)物含量為1重量％以下。12.如權(quán)利要求8所述的油墨組合物，其中，權(quán)利要求17中任一項(xiàng)的蒽吡啶酮化合物的含量為0.1至20重量％。13.—種噴墨記錄方法，根據(jù)記錄信號(hào)噴出油墨小滴而在記錄材料上進(jìn)行記錄，其中，使用權(quán)利要求8所述的油墨組合物作為油墨。14.如權(quán)利要求13所述的噴墨記錄方法，其中，記錄材料是信息傳遞用薄片。15.如權(quán)利要求14所述的噴墨記錄方法，其中，信息傳遞用薄片具有含多孔性白色無(wú)機(jī)物的油墨接受層。16.—種著色體，其由權(quán)利要求8所述的噴墨記錄用油墨組合物著色。17.如權(quán)利要求16所述的著色體，其著色通過(guò)噴墨打印機(jī)完成。18.—種噴墨打印機(jī)，其安裝有含有權(quán)利要求8所述的油墨組合物的容器。19.如權(quán)利要求l所述的蒽吡啶酮化合物，其中，R2為磺苯基。20.—種以下式(7a)表示的蒽吡啶酮化合物,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>式(7a)中，Ri表示氫原子、烷基、羥基低級(jí)烷基、環(huán)己基、單或二垸氨基垸基、或氰基低級(jí)垸基，R3表示氫原子或甲氧基。全文摘要本發(fā)明涉及以下式(1)表示的游離酸形態(tài)的新蒽吡啶酮化合物、含有該化合物的油墨組合物、以及使用該組合物的著色體，(上式(1)中，R₁表示氫原子、烷基等，R₂表示氫原子、烷基、苯基、苯氧基等，R₃表示氫原子或甲氧基，X表示可具有磺酸基等取代基的苯胺基、可由磺酸基取代的萘胺基、可具有磺酸基等取代基的單或二烷基胺基、芳烷基胺基、環(huán)烷基胺基、可具有磺酸基等取代基的苯氧基、羥基、胺基等，Y表示氯原子、羥基、胺基等)，利用含有本發(fā)明化合物的噴墨記錄用油墨所記錄的圖像，具有高鮮明度，且表現(xiàn)出優(yōu)良的耐光性及耐臭氧性。文檔編號(hào)C09B5/14GK101223242SQ20068002595公開(kāi)日2008年7月16日申請(qǐng)日期2006年8月7日優(yōu)先權(quán)日2005年8月9日發(fā)明者松本弘之,梶浦典子申請(qǐng)人:日本化藥株式會(huì)社