間甲苯基)丙酸酯](BASF Japan株式會社制、商品名：IRGAN0X245)、1，6-己烷二醇-雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸酯](BASF Japan株式會社制、商品名： IRGAN0X259)、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸(BASF Japan株式會社制、商 品名：IRGAN0X3114)、1，3，5-三[(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲苯基）甲基]-1，3，5-三嗪-2， 4,6(1Η、3Η、5Η)_三酮(BASF Japan株式會社制、商品名：IRGAN0X3790)、N-苯基苯胺與2,4， 4- 三甲基戊烯的反應(yīng)產(chǎn)物(BASF Japan株式會社制、商品名：IRGAN0X5057)、6-(4-羥基-3- 5- 二叔丁基苯胺基）-2,4-雙辛硫基-1，3,5-三嗪（BASF Japan株式會社制、商品名： IRGAN0X565)、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸(株式會社ADEKA制、商品名： ADEKA STAB A0-20)、1，1，3_三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基）丁烷(株式會社ADEKA制、商 品名:ADEKA STAB A0-30)、4,4'_亞丁基雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚）（株式會社ADEKA制、商 品名:ADEKA STAB A0-40)、3-(4'_羥基-3'，5'_二叔丁基苯基)丙酸-正十八烷基酯(株式會 社ADEKA制、商品名:ADEKA STAB A0-50)、季戊四醇四[3-(3'，5'_二叔丁基-4'-羥基苯基） 丙酸酯](株式會社ADEKA制、商品名:ADEKA STAB A0-60 )、三乙二醇雙[3-(3-叔丁基-4-羥 基-5-甲基苯基）丙酸酯](株式會社ADEKA制、商品名:ADEKA STAB A0-70 )、3，9-雙[1，1-二 甲基-2-[0-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基丙酰氧基]乙基]2,4,8，1〇-四氧雜螺[5,5]-十 一烷(株式會社ADEKA制、商品名:ADEKA STAB A0-80 )、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔 丁基-4-羥基芐基)苯(株式會社ADEKA制、商品名:ADEKA STAB A0-330)、2，2-甲酰胺基雙-[乙基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸酯](Chemtura公司制、商品名:NAUGARD XL-1)、 1，1，3_二{2-甲基_4_ [3-(3,5_二叔丁基_4_羥基苯基）丙酰氧基]_5_叔丁基苯基}丁燒(株 式會社API Corporation制、商品名:GSY-242)等。它們中，從能夠抑制滲出的觀點出發(fā)，優(yōu) 選季戊四醇四[3-(3,5_二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]及4,6_雙(辛硫甲基)-鄰甲酚，從能 夠抑制滲出并且也能夠抑制黃變性、容易處理的觀點出發(fā)，更優(yōu)選分子內(nèi)具有硫醚結(jié)構(gòu)的 4,6_雙(辛硫甲基)-鄰甲酚，在廣范圍使用時等，從能夠抑制滲出、低臭氣、操作性優(yōu)異的觀 點出發(fā)，更優(yōu)選為液狀的苯丙酸，3，5-雙(1，1 -二甲基乙基)-4-羥基，C7-C9側(cè)鏈烷基酯。
[0135] 〔（D2)成分:具有硫醚結(jié)構(gòu)的化合物〕
[0136] 作為(D2)具有硫醚結(jié)構(gòu)的化合物，優(yōu)選使用下述通式(5)所表示的化合物。
[0137] \
/ Z
[0138] 通式(5)中，R9表示碳原子數(shù)為1~20的烷基。
[0139] 作為（D2)具有硫醚結(jié)構(gòu)的化合物，可列舉出例如二（十二烷基）硫代二丙酸酯 (Shipro Kasei Kaisha株式會社制、商品名：SEENOX DL;BASF Japan株式會社制、商品名： IRGANOX PS 800FL;住友化學(xué)株式會社制、商品名：Sumilizer TPL-R)、二（十三烷基）-3， 3'_硫代二丙酸酯(株式會社ADEKA制、商品名:A0-503)、二（十四烷基)硫代二丙酸酯(住友 化學(xué)株式會社制、商品名：Sumilizer TPM)、二硬脂基硫代二丙酸酯(住友化學(xué)株式會社制、 商品名：Sumilizer ΤΡ?)〇
[0140] 從能夠進(jìn)一步抑制滲出的觀點出發(fā)，（D)成分的含量相對于樹脂組合物的總量優(yōu) 選為〇 . 5質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為0.6質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為0.7質(zhì)量％以上，并且優(yōu)選為 3.0質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為2.7質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為2.5質(zhì)量％以下。
[0141] 若(D)成分的含量為0.5質(zhì)量％以上，則能夠抑制樹脂組合物的黃變及滲出。并且， 若(D)成分的含量為3.0質(zhì)量％以下，則能夠抑制固化性及感度的降低。
[0142] 此外，將上述(D1)成分與（D2)成分并用時，（D1)成分與（D2)成分的質(zhì)量比（D1)/ (D2)優(yōu)選為0.25以上，更優(yōu)選為0.3以上，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5以上，并且優(yōu)選為4以下，更優(yōu)選 為3以下，進(jìn)一步優(yōu)選為2以下。
[0143] (鏈轉(zhuǎn)移劑及穩(wěn)定劑）
[0144] 此外，為了調(diào)整分子量，本發(fā)明的樹脂組合物可以含有鏈轉(zhuǎn)移劑。
[0145] 作為鏈轉(zhuǎn)移劑，可列舉出例如2-巰基乙醇、月桂基硫醇、縮水甘油基硫醇、巰基乙 酸、巰基乙酸2-乙基己酯、2,3_二巰基-1-丙醇、α-甲基苯乙烯二聚物、1，4_雙(3-巰基丁酰 氧基)丁烷、1，3,5_三(3-巰基丁基氧基乙基)-1，3,5_三嗪-2,4,6(1Η，3Η，5Η)_三酮、季戊四 醇四（3-巰基丁酸酯)等硫醇化合物等。
[0146] 此外，為了防止光固化時的氧阻礙，本發(fā)明的樹脂組合物可以含有亞磷酸三苯酯 等穩(wěn)定劑。
[0147] (有機(jī)溶劑）
[0148] 另外，從耐濕熱可靠性及抑制固化物中的氣泡產(chǎn)生的觀點出發(fā)，本發(fā)明的樹脂組 合物優(yōu)選實質(zhì)上不含有有機(jī)溶劑。
[0149] 另外，本發(fā)明中，所謂"有機(jī)溶劑"是指不具有（甲基)丙烯?；?、在25°C下為液狀、 且大氣壓下的沸點為250 °C以下的有機(jī)化合物。
[0150] 其中，所謂"實質(zhì)上不含有有機(jī)溶劑"是指沒有有意地添加有機(jī)溶劑，只要是不顯 著降低本發(fā)明的樹脂組合物的光固化后的特性的程度，則也可以存在微量的有機(jī)溶劑。
[0151] 具體而言，樹脂組合物中的有機(jī)溶劑的含量相對于樹脂組合物的總量，優(yōu)選為1.0 X 103ppm以下，更優(yōu)選為5.0 X 102ppm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1.0 X 102ppm以下，特別優(yōu)選完全 不含有有機(jī)溶劑。
[0152]〈光固化性樹脂組合物的粘度〉
[0153]從作業(yè)性的觀點出發(fā)，本發(fā)明的樹脂組合物的25°C下的粘度優(yōu)選為10mPa · s以 上，更優(yōu)選為4.0X102mPa · s以上，進(jìn)一步優(yōu)選為5.0X102mPa · s以上，進(jìn)一步更優(yōu)選為1.0 X103mPa · s以上，特別優(yōu)選為2.0X103mPa · s以上，極其優(yōu)選為3.0X103mPa · s以上，并且 優(yōu)選為5.0 X 104mPa · s以下，更優(yōu)選為2.0 X 104mPa · s以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1.5 X 104mPa · s 以下，進(jìn)一步更優(yōu)選為1.25\104111?3.8以下，特別優(yōu)選為1.0\10411^^.8以下。
[0154] 另外，這里所謂的25°C下的粘度為基于JIS Z 8803測定的值，具體而言，可以通過 B型粘度計（東機(jī)產(chǎn)業(yè)株式會社制、商品名：BL2)測定。另外，粘度計的校正可以基于JIS Z 8809-JS14000進(jìn)行。
[0155] 〈光固化性樹脂組合物的固化收縮率〉
[0156] 本發(fā)明的樹脂組合物的固化收縮率在作為圖像顯示用裝置的構(gòu)成部件使用的情 況下，從進(jìn)一步高度地抑制保護(hù)面板、圖像顯示單元等基板的翹曲的觀點出發(fā)，優(yōu)選為低于 4.0 %，更優(yōu)選為低于3.5 %，進(jìn)一步優(yōu)選為3.0%。若固化收縮率低于4.0%，則能夠充分地 抑制基板的翅曲。
[0157] 另外，這里所謂的固化收縮率可以通過下述的計算式算出。
[0158] 固化收縮率（％) = ((1/液體比重)-(1/固化物比重））/(1/液體比重）
[0159] 此外，上述式中的液體比重及固化物比重可以通過下述的方法測定。
[0160](液體比重的測定方法）
[0161] 使用Hubbard型比重瓶，按照J(rèn)IS K0061進(jìn)行測定。
[0162] (固化物比重的測定方法）
[0163] 可以在表面經(jīng)脫模處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯（以下也稱為"PET"）薄膜上，滴 加樹脂組合物，按照該樹脂組合物的固化后的膜厚達(dá)到1mm的方式貼合另一張 PET薄膜。然 后，使用紫外線照射裝置從一個PET薄膜側(cè)照射曝光量為l.OXloVl/cm2的紫外線，使樹脂 組合物固化，制作固化物。
[0164] 接著，將PET薄膜剝離，將使用比重計(Alfa Mirage株式會社制、商品名：SD-200L) 在25 °C下測定將該固化物分取成10_ X 10_而得到的試驗片的比重作為固化物的比重。
[0165] 〈光固化性樹脂組合物的固化物的彈性模量〉
[0166] 本發(fā)明的樹脂組合物的固化物的彈性模量在作為圖像顯示用裝置的構(gòu)成部件使 用的情況下，從抑制對圖像顯示單元等施加局部的應(yīng)力、抑制顯示不均的產(chǎn)生的觀點出發(fā)， 優(yōu)選為2.0 X 105Pa以下，更優(yōu)選為1.5 X 105Pa以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1.0 X 105Pa以下。若彈性 模量為2.0X105Pa以下，則能夠抑制也可成為顯示不均的產(chǎn)生的原因的對圖像顯示單元施 加局部的應(yīng)力。
[0167] 此外，本發(fā)明的樹脂組合物的固化物的彈性模量只要為在加熱時液狀物不會從固 化物中分離出、或者滴落的程度，則對彈性模量的下限值沒有限定，但優(yōu)選為1.0X10 4Pa以 上。
[0168] 另外，本發(fā)明中，樹脂組合物的固化物的彈性模量是指通過使用萬能材料測試儀 (autograph)(株式會社島津制作所制、商品名:EZ Test)對膜厚t= 1mm、寬度為10mm的固化 物以夾具間距離25mm在25°C下測定而得到的拉伸彈性模量的值。
[0169] [圖像顯示用裝置的制造方法]
[0170]接著，對可以使用本發(fā)明的樹脂組合物制造的圖像顯示用裝置的制造方法進(jìn)行說 明。本發(fā)明的圖像顯示裝置的制造方法是將圖像顯示部件與在周緣部形成有遮光層的光透 射性覆蓋部件介由由本發(fā)明的光固化性樹脂組合物形成的光透射性固化樹脂層，按照光透 射性覆蓋部件的遮光層形成面配置于圖像顯示部件側(cè)的方式進(jìn)行層疊而得到的圖像顯示 用裝置的制造方法，所述制造方法具有以下的工序（I)~（III)，而且，在工序（II)中，按照 光透射性固化樹脂層的固化率達(dá)到80%以上的方式，對光固化性樹脂組合物照射活性能量 射線而使其固化。
[0171] 工序(I):將光固化性樹脂組合物在光透射性覆蓋部件的遮光層形成側(cè)表面、或圖 像顯示部件的遮光層側(cè)表面形成層，從而形成光固化性樹脂組合物層的工序。
[0172] 工序（II):對所形成的光固化性樹脂組合物層照射活性能量射線而使其固化，從 而形成光透射性固化樹脂層的工序。
[0173] 工序（III):按照遮光層和光透射性固化樹脂層夾在圖像顯示部件與光透射性覆 蓋部件之間的方式，將圖像顯示部件與光透射性覆蓋部件貼合的工序。
[0174] 〈工序(I)(光固化性樹脂組合物層的形成工序)>
[0175] 首先，如圖1所示的那樣，準(zhǔn)備具有形成于一面的周緣部的遮光層1的光透射性覆 蓋部件2,如圖2所示的那樣，在光透射性覆蓋部件2的表面2a形成光