技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種核酸檢測(cè)方法，特別涉及一種核酸雜交化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法通過(guò)基質(zhì)、捕獲核酸序列、目標(biāo)核酸、標(biāo)記生物素的信號(hào)核酸序列、標(biāo)記鏈霉親和素的微球和生物素?堿性磷酸酶、發(fā)光底物等對(duì)目標(biāo)核酸進(jìn)行特異性檢測(cè)。本發(fā)明通過(guò)捕獲核酸序列將目標(biāo)核酸雜交捕獲，再經(jīng)過(guò)信號(hào)核酸序列、微球、生物素?親和素以及堿性磷酸酶的活性即可實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大，從而檢測(cè)到目標(biāo)核酸的信號(hào)。相對(duì)于PCR技術(shù)需要擴(kuò)增，本發(fā)明在不增加檢測(cè)物濃度的前提下實(shí)現(xiàn)目標(biāo)核酸的檢測(cè)，且具有穩(wěn)定性好，成本低，檢測(cè)速度快，對(duì)環(huán)境要求低等優(yōu)點(diǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員：黃寶福;章喜超;章曉媛;葉德;王哲
受保護(hù)的技術(shù)使用者：浙江殷欣生物技術(shù)有限公司
技術(shù)研發(fā)日：2017.06.07
技術(shù)公布日：2017.08.18