技術特征：

1.一種糖羥基保護基二甲基苯乙?；鵇MNA的制備及其脫除的方法，其特征在于，步驟(1)一種糖羥基保護基2,2-二甲基-苯乙?；谔穷惲u基上的高效引入；步驟(2)將該羥基保護基的高效脫除；

其中，R₁為甲基或乙基中的一種，R₂為一個羥基或多個羥基裸露的其它羥基被保護的糖基，其中糖基為β-D-葡萄糖基、α-D-葡萄糖基、β-D-半乳糖基、α-D-半乳糖基、β-D-甘露糖基、α-D-甘露糖基、β-D-木糖基、α-D-木糖基、β-D-2-氨基葡萄糖基、α-D-2-氨基葡萄糖基、α-L-鼠李糖基、β-L-鼠李糖基、α-D-核糖基、β-D-核糖基、α-L-核糖基、β-L-核糖基、α-D-阿拉伯糖基、β-D-阿拉伯糖基、α-L-阿拉伯糖基、β-L-阿拉伯糖基、α-L-巖藻糖基、β-L-巖藻糖基、β-D-葡萄糖醛酸基、α-D-葡萄糖醛酸基、β-D-半乳糖醛酸基、α-D-半乳糖醛酸基中的一種，其中糖上的保護基為乙?；?、苯甲?；?、芐基、乙醛叉，丙酮叉、硅基、烯丙基、對甲氧基苯氧基、AZMB結構式為

2.根據(jù)權利要求1所示的一種糖羥基保護基二甲基苯乙?；鵇MNA的制備及其脫除的方法，其特征在于，在步驟(1)所述的引入方法為2,2-二甲基-苯乙酸酐2與含羥基裸露的糖基化合物3在有機溶劑中和惰性氣體保護下，在干燥劑的存在下，在路易斯酸的催化作用下，發(fā)生?；磻闪u基保護的化合物1。

3.根據(jù)權利要求2所示的一種糖羥基保護基二甲基苯乙?；鵇MNA的制備及其脫除的方法，其特征在于，化合物2與化合物3及路易斯酸的摩爾比是1：0.5-1.0：0.5-1.0，反應溫度為-36℃，反應時間是0.5-4小時，所述有機溶劑為C1-C4的鹵代烷中的一種。

4.根據(jù)權利要求2所示的一種糖羥基保護基二甲基苯乙酰基DMNA的制備及其脫除的方法，其特征在于，所述的路易斯酸為三氟甲磺酸三甲基硅酯；所述的干燥劑為分子篩或者酸洗的分子篩，底物和分子篩的質(zhì)量比為1：2-10，惰性氣體是高純的氮氣、氬氣或氦氣。

5.根據(jù)權利要求1所示的一種糖羥基保護基二甲基苯乙酰基DMNA的制備及其脫除的方法，其特征在于，化合物1在有機溶劑中，在還原劑的作用下發(fā)生脫除得到羥基裸露的化合物3。

6.根據(jù)權利要求5所示的一種糖羥基保護基二甲基苯乙?；鵇MNA的制備及其脫除的方法，其特征在于，所述的還原劑為Zn，所述的溶劑選自二氯甲烷、甲醇、1、4-二氧六環(huán)、水其中一種或兩種。