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脫除啤酒酵母發(fā)酵制品中色素的方法與流程

文檔序號:12410917閱讀:1026來源:國知局
本發(fā)明涉及色素處理
技術(shù)領(lǐng)域
,尤其是涉及一種脫除啤酒酵母發(fā)酵制品中色素的方法。
背景技術(shù)
:廢啤酒酵母是啤酒工業(yè)的副產(chǎn)物,是在啤酒生產(chǎn)過程中經(jīng)主發(fā)酵和后發(fā)酵釀造工藝后產(chǎn)生的。啤酒酵母的營養(yǎng)成分十分豐富,據(jù)測定,含有50%左右的蛋白質(zhì)、人體必需的8種氨基酸、6%—8%的RNA。同時,酵母細胞的細胞壁含有25%—35%的酵母多糖,主要為葡聚糖和甘露聚糖。啤酒酵母中的維生素和礦物質(zhì)含量豐富,富含維生素Bl、B2、B6和Bl2,而且多以磷酸酯形式存在,故易被人體吸收。此外,酵母細胞中還含有豐富的酶系和生理活性物質(zhì),如輔酶A、輔酶O、輔酶I、細胞色素、凝血質(zhì)、谷胱甘肽等。隨著酶工程、生物化學技術(shù)的發(fā)展,以啤酒酵母作為基礎(chǔ)酶系,使得啤酒酵母在生物制藥行業(yè)中的運用越來越廣泛。但由于酵母細胞中含有的大量色素難以去除,使得酵母發(fā)酵制品的純度不高、含量低,外觀性狀差。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的是提供一種脫除啤酒酵母發(fā)酵制品中色素的方法,它具有對色素的吸附較佳,且對待脫色的發(fā)酵制品溶液的PH值要求較低的特點。本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:脫除啤酒酵母發(fā)酵制品中色素的方法,依次包括以下步驟:(1)吸附樹脂前處理:A、取大孔徑非極性吸附樹脂,將吸附樹脂倒入攪拌容器中,向攪拌容器中加入吸附樹脂重量1.5—2.5倍的純化水;B、啟動攪拌容器攪拌洗滌5—15min,轉(zhuǎn)速為15—25rpm,然后靜置沉淀10—20min后,吸取上清及漂浮的泡沫,本步驟(B)重復(fù)2—3次;C、將攪拌洗滌好的吸附樹脂填裝入離子交換柱中,柱子徑高比控制在1:2—5,同時,確保在裝填過程中吸附樹脂界面始終處于水的界面以下,不得干柱;D、將裝填好的吸附樹脂用純化水洗滌過柱,3—4倍柱體積,且流速控制在1—2BV?h-1;(2)吸附樹脂再生:A、用50%(v/v)濃度的乙醇水溶液過柱,1.5—2.5倍柱體積,流速0.3—0.5BV?h-1;B、再用純化水洗滌吸附樹脂至流出液不含乙醇為止;(3)脫色:將待脫色的發(fā)酵制品溶液流經(jīng)大孔徑吸附樹脂,控制流速0.5—1BV?h-1,雜質(zhì)色素吸附在吸附樹脂上,當流出液中有目標物流出時開始收集,水洗至流出液不含目標物時脫色結(jié)束,停止收集;(4)色素解吸:將色素從吸附樹脂上洗脫下來。本發(fā)明所具有的優(yōu)點是:1、利用大孔徑非極性吸附樹脂,對色素的吸附率高,脫色效果好。2、工藝過程簡單,操作簡便,沒有繁雜的工藝路線。3、適用性廣泛,大孔徑吸附樹脂的溫度和PH使用范圍寬,適用于所有酵母發(fā)酵制品中色素的脫除。4、工藝中用水作為吸附樹脂洗滌溶劑,乙醇作為洗脫溶劑,而且乙醇可以回收利用,既環(huán)保又節(jié)約能耗。具體實施方式實施例1脫除啤酒酵母發(fā)酵制品中色素的方法,依次包括以下步驟:(1)吸附樹脂前處理:A、取大孔徑非極性吸附樹脂。大孔徑非極性吸附樹脂選用HZ-818大孔徑吸附樹脂,它具有比表面積大,吸附量大和流速高的優(yōu)點。將吸附樹脂倒入攪拌容器中,向攪拌容器中加入吸附樹脂重量1.5倍的純化水。B、啟動攪拌容器攪拌洗滌5min,轉(zhuǎn)速為15rpm,然后靜置沉淀10min后,吸取上清及漂浮的泡沫,本步驟重復(fù)2次。C、將攪拌洗滌好的吸附樹脂填裝入離子交換柱中,柱子徑高比控制在1:2。同時,確保在裝填過程中吸附樹脂界面始終處于水的界面以下,不得干柱。D、將裝填好的吸附樹脂用純化水洗滌過柱,3倍柱體積,且流速控制在1BV?h-1。(2)吸附樹脂再生:A、用50%(v/v)濃度的乙醇水溶液過柱,1.5倍柱體積,流速0.3BV?h-1。收集酒精濃度50%以上的流出液供回收酒精并重復(fù)利用。B、再用純化水洗滌吸附樹脂至流出液不含乙醇為止。該過程持續(xù)需2倍柱體積,流速1BV?h-1,收集50%濃度的流出液供乙醇回收并重復(fù)利用。(3)脫色:將待脫色的發(fā)酵制品溶液流經(jīng)大孔徑吸附樹脂,控制流速0.5BV?h-1。雜質(zhì)色素吸附在吸附樹脂上,當流出液中有目標物流出時開始收集,水洗至流出液不含目標物時脫色結(jié)束,停止收集。該待脫色的發(fā)酵制品溶液的PH值為3。(4)色素解吸:將色素從吸附樹脂上洗脫下來。吸附樹脂獲得再生,可重復(fù)使用。實施例2(1)吸附樹脂前處理:A、取大孔徑非極性吸附樹脂。將吸附樹脂倒入攪拌容器中,向攪拌容器中加入吸附樹脂重量2倍的純化水。B、啟動攪拌容器攪拌洗滌10min,轉(zhuǎn)速為20rpm,然后靜置沉淀15min后,吸取上清及漂浮的泡沫,本步驟重復(fù)3次。C、將攪拌洗滌好的吸附樹脂填裝入離子交換柱中,柱子徑高比控制在1:3。同時,確保在裝填過程中吸附樹脂界面始終處于水的界面以下,不得干柱。D、將裝填好的吸附樹脂用純化水洗滌過柱,3.5倍柱體積,且流速控制在1.5BV?h-1。(2)吸附樹脂再生:A、用50%(v/v)濃度的乙醇水溶液過柱,2倍柱體積,流速0.4BV?h-1。收集酒精濃度50%以上的流出液供回收酒精并重復(fù)利用。B、再用純化水洗滌吸附樹脂至流出液不含乙醇為止。該過程持續(xù)需2.5倍柱體積,流速1.5BV?h-1,收集50%濃度的流出液供乙醇回收并重復(fù)利用。(3)脫色:將待脫色的發(fā)酵制品溶液流經(jīng)大孔徑吸附樹脂,控制流速0.8BV?h-1。雜質(zhì)色素吸附在吸附樹脂上,當流出液中有目標物流出時開始收集,水洗至流出液不含目標物時脫色結(jié)束,停止收集。該待脫色的發(fā)酵制品溶液的PH值為7。(4)色素解吸:將色素從吸附樹脂上洗脫下來。吸附樹脂獲得再生,可重復(fù)使用。實施例3(1)吸附樹脂前處理:A、取大孔徑非極性吸附樹脂。將吸附樹脂倒入攪拌容器中,向攪拌容器中加入吸附樹脂重量2.5倍的純化水。B、啟動攪拌容器攪拌洗滌15min,轉(zhuǎn)速為25rpm,然后靜置沉淀20min后,吸取上清及漂浮的泡沫,本步驟重復(fù)3次。C、將攪拌洗滌好的吸附樹脂填裝入離子交換柱中,柱子徑高比控制在1:5。同時,確保在裝填過程中吸附樹脂界面始終處于水的界面以下,不得干柱。D、將裝填好的吸附樹脂用純化水洗滌過柱,4倍柱體積,且流速控制在2BV?h-1。(2)吸附樹脂再生:A、用50%(v/v)濃度的乙醇水溶液過柱,2.5倍柱體積,流速0.5BV?h-1。收集酒精濃度50%以上的流出液供回收酒精并重復(fù)利用。B、再用純化水洗滌吸附樹脂至流出液不含乙醇為止。該過程持續(xù)需2.5倍柱體積,流速1.5BV?h-1,收集50%濃度的流出液供乙醇回收并重復(fù)利用。(3)脫色:將待脫色的發(fā)酵制品溶液流經(jīng)大孔徑吸附樹脂,控制流速1BV?h-1。雜質(zhì)色素吸附在吸附樹脂上,當流出液中有目標物流出時開始收集,水洗至流出液不含目標物時脫色結(jié)束,停止收集。該待脫色的發(fā)酵制品溶液的PH值為11。(4)色素解吸:將色素從吸附樹脂上洗脫下來。吸附樹脂獲得再生,可重復(fù)使用。效果例采用常規(guī)方式對前述實施例1—3的色素吸附情況進行實驗,結(jié)果見下表:實施例1實施例2實施例3吸附率(%)96.398.197.6由上表可以看出,本發(fā)明的脫除啤酒酵母發(fā)酵制品中色素的方法對色素的吸附較佳,且對待脫色的發(fā)酵制品溶液的PH值要求較低。以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例,并非因此限制本發(fā)明的專利范圍,凡是利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換,或直接或間接運用在其他相關(guān)的
技術(shù)領(lǐng)域
,均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內(nèi)。當前第1頁1 2 3 
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