本發(fā)明涉及一種熱穩(wěn)定劑戊四醇鋅合成工藝,屬于化工制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
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在PVC穩(wěn)定劑中季戊四醇單獨(dú)使用時(shí)沒(méi)有熱穩(wěn)定性效果,季戊四醇由于水溶性較強(qiáng),與PVC及增塑劑相容性差,在加工過(guò)程中沉積于設(shè)備上,妨礙加工的順利進(jìn)行,并影響制品的透明性,還有可能出現(xiàn)噴霜現(xiàn)象。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
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針對(duì)上述問(wèn)題,本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種熱穩(wěn)定劑戊四醇鋅合成工藝。
本發(fā)明的熱穩(wěn)定劑戊四醇鋅合成工藝。它的的具體合成工藝為:按照摩爾質(zhì)量比為3:2的比例分別稱(chēng)取活性氧化鋅和季戊四醇粉,然后將活性氧化鋅和季戊四醇粉混放入高速混合機(jī)混合,高速混合機(jī)的轉(zhuǎn)速為1300r/min-1500r/min,混合攪拌20分鐘后置于反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng),其中反應(yīng)時(shí)間為45min-90min,反應(yīng)結(jié)束后,將產(chǎn)品冷卻至室溫后,使用超微粉碎機(jī)粉碎得到季戊四醇鋅。
作為優(yōu)選,所述的反應(yīng)器的反應(yīng)溫度為:90℃-150℃、真空度為:-50KPa至-100Kpa。
本發(fā)明的有益效果:它的制備工藝簡(jiǎn)單,原料易得,制備出的季戊四醇鋅具備有硬脂酸鋅的抗初期著色性,且同時(shí)還具有較強(qiáng)的抑制鋅燒的能力,長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性較強(qiáng)。
附圖說(shuō)明:
為了易于說(shuō)明,本發(fā)明由下述的具體實(shí)施及附圖作以詳細(xì)描述。
圖1為本發(fā)明實(shí)施例1中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析圖。
具體實(shí)施方式:
如圖1所示,本具體實(shí)施方式采用以下技術(shù)方案:它的具體合成工藝為:按照摩爾質(zhì)量比為3:2的比例分別稱(chēng)取活性氧化鋅和季戊四醇粉,然后將活性氧化鋅和季戊四醇粉混放入高速混合機(jī)混合,高速混合機(jī)的轉(zhuǎn)速為1300r/min-1500r/min,混合攪拌20分鐘后置于反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng),其中反應(yīng)時(shí)間為45min-90min,反應(yīng)結(jié)束后,將產(chǎn)品冷卻至室溫后,使用超微粉碎機(jī)粉碎得到季戊四醇鋅。
作為優(yōu)選,所述的反應(yīng)器的反應(yīng)溫度為:90℃-150℃、真空度為:-50KPa至-100Kpa。
實(shí)施例1:分別稱(chēng)取活性氧化鋅和季戊四醇粉121.5g和136.0g加入高速混合機(jī)內(nèi)混合,其中高速混合機(jī)的轉(zhuǎn)速為1500r/min,混合5分鐘后置于三口燒瓶中,反應(yīng)溫度設(shè)置:140℃、真空度:-100KPa、反應(yīng)60min、攪拌1000r/min,反應(yīng)結(jié)束后,將產(chǎn)品冷卻至室溫后,使用超微粉碎機(jī)粉碎得到季戊四醇鋅C。
將硬脂酸鋅A、季戊四醇B和季戊四醇鋅C進(jìn)行烘箱老化實(shí)驗(yàn)對(duì)比
其中A:硬脂酸鋅:水滑石 1:1
B:季戊四醇:水滑石 1:1
C:季戊四醇鋅:水滑石 1:1
圖1為實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析圖,參照?qǐng)D1所示,制備出的季戊四醇鋅具備有硬脂酸鋅的抗初期著色性,有具有較強(qiáng)的抑制鋅燒的能力。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制,上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn),這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。