技術總結
本發(fā)明涉及一種高效介導T1R3基因過表達的慢病毒載體和慢病毒及其構建方法，屬于分子生物學技術領域。本發(fā)明通過基因重組技術，以pCDH?CMV?EF1?PURO慢病毒表達載體為基礎進行構建，并整合有T1R3基因，得到T1R3基因過表達慢病毒載體pCDH?CMV?EF1?PURO?T1R3。使用慢病毒包裝質粒pLP/VSVG、pLP1和pLP2對T1R3基因過表達慢病毒載體pCDH?CMV?EF1?PURO?T1R3進行包裝，通過轉染HEK293細胞，得到T1R3慢病毒。本發(fā)明所構建的T1R3基因過表達慢病毒載體對宿主細胞的轉染效率高，能特異、持續(xù)、高效地促進T1R3基因在宿主細胞中的穩(wěn)定表達。

技術研發(fā)人員：朱洲海;夭建華;李雪梅;繆明明;管瑩;高茜;米其利;唐萍
受保護的技術使用者：云南中煙工業(yè)有限責任公司
文檔號碼：201610629219
技術研發(fā)日：2016.08.03
技術公布日：2016.12.07