技術總結
本發(fā)明提供一種提高菊酯類降解酶表達量的方法。即通過制備生產菌種大腸桿菌E.coli?BLR(DE3)/pET?28a?est825；種子培養(yǎng)；發(fā)酵培養(yǎng)：使用乳糖和異丙基硫代半乳糖(IPTG)的混合誘導溶液(摩爾濃度比為7:3)降溫至30?35℃開始誘導，誘導過程中繼續(xù)流加甘油和酵母粉的混合補料液，維持發(fā)酵液中甘油的濃度為1?2g/L，誘導的時間持續(xù)6?7h；最后將菌體用含有0.005mol/L苯甲基磺酰氟的pH6.5?7.0的磷酸鹽緩沖液配制成質量濃度15％?20％的菌懸液，超聲破碎離心凍干后即得高酶活降解酶酶粉。

技術研發(fā)人員：龍燕妮
受保護的技術使用者：龍燕妮
文檔號碼：201610531523
技術研發(fā)日：2016.07.07
技術公布日：2016.12.07