技術(shù)特征：

1.多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物，其特征在于結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)所示：

式(Ⅰ)中，n是所述多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物的代數(shù)，n＝1、2、3、4、5、6、7、8或9。

2.權(quán)利要求1所述多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物的制備方法，其特征在于步驟如下：

(1)端基為丙烯酰基的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物的合成

①配制第一種溶液

將端基為氨基的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物溶解于無水二甲基亞砜中形成第一種溶液，所述端基為氨基的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物為1、2、3、4、5、6、7、8或9代端基為氨基的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物，所述第一種溶液中端基為氨基的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物的濃度為1～2g/mL；

②配制第二種溶液

將三乙胺溶解于第一種溶液中形成第二種溶液，所述三乙胺與第一種溶液中的端基為氨基的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物的氨基的摩爾比為(1～2):1；

③合成

在氬氣保護條件下于-5～5℃將丙烯酰氯加入到第二種溶液中，在室溫反應(yīng)至少24h，然后經(jīng)透析、冷凍干燥，即得端基為丙烯?；木埘０?胺型樹枝狀聚合物；所述丙烯酰氯與第二種溶液中的端基為氨基的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物的氨基的摩爾比為(1～2):1；

(2)帶保護基團的多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物的合成

①配制第三種溶液

以步驟(1)制備的端基為丙烯?；木埘０?胺型樹枝狀聚合物為溶質(zhì)，將所述溶質(zhì)溶解于去離子水中形成第三種溶液，所述去離子水的量以溶質(zhì)能在去離子水中完全溶解為限；

②配制第四種溶液

以結(jié)構(gòu)式如式(Ⅱ)所示的多肽為溶質(zhì)，將所述溶質(zhì)溶解于去離子水中形成第四種溶液，所述去離子水的量以溶質(zhì)能在去離子水中完全溶解為限；

③合成

將二甲基苯基磷加入第三種溶液中并混合均勻，然后加入第四種溶液并混合均勻，在密封條件下于室溫反應(yīng)至少24h，經(jīng)透析、冷凍干燥，即得帶保護基團的多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物；

所述第四種溶液的加入量應(yīng)使第四種溶液中的巰基與第三種溶液中的碳碳雙鍵的摩爾比為(1～2):1，所述二甲基苯基磷與第四種溶液中的巰基的摩爾比為(0.000001～0.00001):1；

(3)多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物的合成

①配制第五種溶液

將氨水、二氧六環(huán)、濃度為2～6mol/L的氫氧化鈉水溶液混合均勻得到第五種溶液，第五種溶液中，氨水、二氧六環(huán)、氫氧化鈉的摩爾比為(15～25):(4～14):(1～6)；

②合成

以步驟(2)制備的帶保護基團的多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物為溶質(zhì)，將所述溶質(zhì)溶解于第五種溶液中，在密封條件下于室溫反應(yīng)至少24h，然后經(jīng)透析、冷凍干燥，即得多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物；所述第五種溶液的量以溶質(zhì)能在第五種溶液中完全溶解為限。

3.權(quán)利要求1所述多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物作為生物礦物界面粘附材料的應(yīng)用。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于將所述多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物配制成水溶液使用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于將所述水溶液中，多肽修飾的聚酰胺-胺型樹枝狀聚合物的濃度為0.5～5.5mg/mL。