專利名稱：：一種含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液，屬于高分子合成
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體其主體為雙環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯(約占85-92%),其次為三環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯(約占3-8%)，少量四環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯(約占0%-3%)。其單體分子中既含有丙烯酸上的碳碳雙鍵，又含有多脂環(huán)戊烯基上的烯丙基型碳碳雙鍵，這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)體現(xiàn)了該單體性能上不僅具有一般(甲基)丙烯酸酯單體的共性，多脂環(huán)酯基還帶來了低聚合收縮率、聚合物高硬度、高光澤。多脂環(huán)上烯丙基型碳碳雙鍵還可進(jìn)行氧化交聯(lián)(或稱自交聯(lián))反應(yīng)與光引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)，這為高聚物性能拓展了空間，是一般丙烯酸酯單體不可比擬的。該單體是光固化涂料較理想的活性稀釋劑。本發(fā)明就是充分利用該單體這一性能特點(diǎn)，配合適量其它乙烯基單體、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、分子量調(diào)節(jié)劑等助劑，以水為介質(zhì)，用乳液聚合方法，采用核-殼聚合工藝，制備出各具特色、性能優(yōu)異的乳液。
發(fā)明內(nèi)容為了提高水性丙烯酸乳液的性能，拓展其使用空間，本發(fā)明在水性丙烯酸乳液聚合中引入特殊功能單體——多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯，并通過添加含酮羰基的乙烯基單體、肼的衍生物、光敏劑、催干劑來提供不同的交聯(lián)方式，具體方案如下本發(fā)明所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液是以多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體為功能單體，配合其它乙烯基單體、乳化劑、引發(fā)劑、分子量調(diào)節(jié)劑、緩沖劑及去離子水，采用核-殼乳液共聚制得；所述多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體選用雙環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯，三環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯、四環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯中的一種以上的混合物；其它乙烯基單體選用丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、苯乙烯、乙二醇二丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、丙烯酰胺、丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的混合物；乳化劑選用十二烷基硫酸鈉、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、烷氧基聚氧乙烯醚硫酸鹽、烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽中的一種或一種以上的混合物；引發(fā)劑選用過硫酸銨、過硫酸鉀中的一種；分子量調(diào)節(jié)劑采用十二烷基硫醇或巰基丙酸異辛酯；緩沖劑選用碳酸氫鈉或磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉中的一種。該乳液的反應(yīng)體系中各種原料質(zhì)量組分如下功能單體、其它乙烯基單體200300份乳化劑3~8份引發(fā)劑0.8~2份分子量調(diào)節(jié)劑0.050.3份緩沖劑0.2-1.25份去離子水250-300份其中，所述功能單體的質(zhì)量占所述200~300份功能單體和其它乙烯基單體總質(zhì)量的2.5%~15%。作為一種改進(jìn)，反應(yīng)原料中還添加光敏劑，所述光敏劑選用二苯酮或安息香醚類，經(jīng)核-殼乳液共聚制得光交聯(lián)的乳液。作為另一種改進(jìn)，反應(yīng)原料中還添加催干劑，所述催干劑選用環(huán)烷酸鈷和異辛酸鈣，經(jīng)核-殼乳液共聚制得可氧化交聯(lián)的乳液。另外一種改進(jìn)為反應(yīng)原料中還添加含酮羰基的乙烯基單體，進(jìn)行共聚反應(yīng)后，在產(chǎn)物中添加肼的衍生物，得到乳液；其中所述含酮羰基的乙烯基單體采用雙丙酮丙烯酰胺或乙酰乙酰氧乙基丙烯酸酯，所述肼的衍生物采用碳酸二酰肼或己二酸二酰肼。這種乳液的反應(yīng)體系中各種原料質(zhì)量組分如下功能單體、其它乙烯基單體和含酮羰基的乙烯基單體乳化劑引發(fā)劑分子量調(diào)節(jié)劑緩沖劑200-300份38份0.82份0.050.3份0.2~1.25份肼的衍生物1~4份。其中所述功能單體的質(zhì)量占所述200~300份功能單體、其它乙烯基單體和含酮羰基的乙烯基單體總質(zhì)量的2.5%~15%;所述含酮羰基的乙烯基單體的質(zhì)量占所述200~300份功能單體、其它乙烯基單體和含酮羰基的乙烯基單體總質(zhì)量的1%~10%。本發(fā)明所述含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液的部分技術(shù)指標(biāo)如下表。<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>本發(fā)明所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液可用于制備高檔外墻涂料，也可用于制備亮度高、硬度大、透明度好的木器和工業(yè)涂料。具體實(shí)施例方式本發(fā)明所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液是以多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體為功能單體，配合其它乙烯基單體、乳化劑、引發(fā)劑、分子量調(diào)節(jié)劑、緩沖劑及去離子水，采用核-殼乳液共聚制得；所述多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體選用雙環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯，三環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯、四環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯中的一種以上的混合物；其它乙烯基單體選用丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、苯乙烯、乙二醇二丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酰胺、丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的混合物；乳化劑選用十二烷基硫酸鈉、垸基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽、垸基酚聚氧乙烯醚、烷氧基聚氧乙烯醚硫酸鹽、烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽中的一種或一種以上的混合物；引發(fā)劑選用過硫酸銨、過硫酸鉀中的一種；分子量調(diào)節(jié)劑采用十二烷基硫醇或巰基丙酸異辛酯；緩沖劑選用碳酸氫鈉或磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉中的一種。該乳液的反應(yīng)體系中各種原料質(zhì)量組分如下功能單體、其它乙烯基單體200-300份乳化劑3~8份引發(fā)劑0.8~2份分子量調(diào)節(jié)劑0.05~0.3份緩沖劑0.2~1.25份去離子水250-300份其中，所述功能單體的質(zhì)量占所述200300份功能單體和其它乙烯基單體總質(zhì)量的2.5%~15%。作為一種改進(jìn)，反應(yīng)原料中還添加光敏劑，所述光敏劑選用二苯酮或安息香醚類，經(jīng)核-殼乳液共聚制得光交聯(lián)的乳液。作為另一種改進(jìn)，反應(yīng)原料中還添加催干劑，所述催干劑選用環(huán)烷酸鈷和異辛酸鈣，經(jīng)核-殼乳液共聚制得可氧化交聯(lián)的乳液。另外一種改進(jìn)為反應(yīng)原料中還添加含酮羰基的乙烯基單體，進(jìn)行共聚反應(yīng)后，在產(chǎn)物中添加肼的衍生物，得到乳液；其中所述含酮羰基的乙烯基單體采用雙丙酮丙烯酰胺或乙酰乙酰氧乙基丙烯酸酯，所述肼的衍生物采用碳酸二酰肼或己二酸二酰肼。這種乳液的反應(yīng)體系中各種原料質(zhì)量組分如下功能單體、其它乙烯基單體和含酮羰基的乙烯基單體乳化劑引發(fā)劑分子量調(diào)節(jié)劑緩沖劑200-300份38份0.82份0.050.3份0.2~1.25份去離子水250300份肼的衍生物1~4份。其中所述功能單體的質(zhì)量占所述200-300份功能單體、其它乙烯基單體和含酮羰基的乙烯基單體總質(zhì)量的2.5%15%;所述含酮羰基的乙烯基單體的質(zhì)量占所述200~300份功能單體、其它乙烯基單體和含酮羰基的乙烯基單體總質(zhì)量的1%10%。本發(fā)明所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液采用常規(guī)核-殼乳液共聚方法制得，現(xiàn)給出若干實(shí)施例以對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明，但并不用來限制本發(fā)明。實(shí)施例一在裝有攪拌器、回流冷凝管、溫度計(jì)、滴液瓶的四口瓶中加入去離子水145克，碳酸氫鈉0.5克，過硫酸銨1克，垸基聚氧乙烯醚硫酸鹽1克，壬基酚聚氧乙烯醚0.5克，啟動(dòng)攪拌并升溫，將種子核組分單體苯乙烯39.4克，丙烯酸丁酯84.35克，丙烯酸1.25克，丁二醇二丙烯酸酯0.63克，烷基聚氧乙烯醚硫酸鹽4克，去離子水59克先后加到預(yù)乳化瓶中進(jìn)行預(yù)乳化。待反應(yīng)瓶?jī)?nèi)溫度升至8(TC時(shí)，將上面的預(yù)乳化液的10%左右加到反應(yīng)瓶中進(jìn)行種子聚合，約15~30min后反應(yīng)液呈淺藍(lán)色時(shí)，開始滴加余下90%的預(yù)乳化液，用時(shí)約2h，維持溫度80士2"C，滴完后保溫反應(yīng)0.5h，降至75i:后滴加殼層單體組分預(yù)乳化液。殼層單體組分為甲基丙烯酸甲酯54.25克，丙烯酸丁酯51.5克，丙烯酸3.75克，多脂環(huán)戊烯基丙烯酸酯混合物12.5克，雙丙酮丙烯酰胺3.0克，二苯酮0.63克，過硫酸銨0.45克，烷基聚氧乙烯醚硫酸鹽3克，，去離子水59克。在預(yù)乳化瓶中預(yù)乳化后，隨即滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度75"C，滴加用時(shí)2.53h，滴完后保溫lh，然后降溫至7(TC，加入叔丁基過氧化氫0.34克與5克去離子水配成的溶液。攪拌約10min后，慢慢加入雕白塊0.18克與10克去離子水配成的溶液，用時(shí)約15min，并在7065°C保溫反應(yīng)4560min，降溫至4(TC以下，用氨水調(diào)節(jié)pH值至7.07.5，再加入己二酸二酰肼1.4克和14克去離子水配成的溶液，攪拌均勻后過濾出料，即得含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液。該乳液為乳白色略顯蘭光，固含量46±2%，室溫成膜光亮透明、韌性好。可進(jìn)行光交聯(lián)。用該工藝條件放大到300升釜生產(chǎn)的乳液，配制成高檔外墻涂料，經(jīng)國(guó)家化學(xué)建筑材料測(cè)試中心檢測(cè)達(dá)到《合成樹脂乳液外墻涂料》(GB/T9755-2001)優(yōu)等品技術(shù)指標(biāo)要求。實(shí)施例二在裝有攪拌器、回流冷凝管、溫度計(jì)、滴液瓶的四口瓶中加入去離子水145克，磷酸氫二鈉1克，過硫酸銨1克，烷基聚氧乙烯醚硫酸鹽0.5克，壬基酚聚氧乙烯醚0.5克，啟動(dòng)攪拌并升溫，將種子核組分單體苯乙烯43.8克，丙烯酸-2-乙基己酯80克，丙烯酸1,25克，乙二醇二丙烯酸酯0.63克，烷基聚氧乙烯醚硫酸鹽2克，烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽0.5克，去離子水59克先后加到預(yù)乳化瓶中進(jìn)行預(yù)乳化。待反應(yīng)瓶?jī)?nèi)溫度升至8(TC時(shí)，將上面的預(yù)乳化液的10%左右加到反應(yīng)瓶中進(jìn)行種子聚合，約15~30min后反應(yīng)液呈淺藍(lán)色時(shí)，開始滴加余下卯％的預(yù)乳化液，用時(shí)約2h，維持溫度80±2°C，滴完后保溫反應(yīng)0.5h，降至75。C后滴加殼層單體組分預(yù)乳化液。殼層單體組分為甲基丙烯酸甲酯32.25克，丙烯酸丁酯51.5克，丙烯酸3.75克，多脂環(huán)戊烯基丙烯酸酯混合物37.5克，安息香醚0.63克，過硫酸銨0.45克，巰基丙酸異辛酯0.05克，烷基聚氧乙烯醚硫酸鹽1.5克，烯丙基垸基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽0.5克，去離子水59克。在預(yù)乳化瓶中預(yù)乳化后，隨即滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度75'C，滴加用時(shí)2.53h，滴完后保溫lh，然后降溫至70°C，加入叔丁基過氧化氫0.34克與5克去離子水配成的溶液。攪拌約10min后，慢慢加入雕白塊0.18克與10克去離子水配成的溶液，用時(shí)約15min，并在7065°C保溫反應(yīng)4560min，降溫至4(TC以下，用氨水調(diào)節(jié)pH值至7.07.5，攪拌均勻后過濾出料，即得含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液。該乳液為乳白色，固含量46±2%，粘度300500mPas，pH值77.5，室溫成膜，膜光亮透明。可進(jìn)行光交聯(lián)。適用于高檔建筑涂料。實(shí)施例三在裝有攪拌器、回流冷凝管、溫度計(jì)、滴液瓶的四口瓶中加入去離子水145克，碳酸氫鈉0.3克，過硫酸鉀1克，垸氧基聚氧乙烯醚硫酸鹽1克，壬基酚聚氧乙烯醚0.5克，啟動(dòng)攪拌并升溫，將種子核組分單體苯乙烯39.4克，丙烯酸丁酯84.35克，甲基丙烯酸1.25克，季戊四醇三丙烯酸酯0.63克，烷氧基聚氧乙烯醚硫酸鹽3克，去離子水59克先后加到預(yù)乳化瓶中進(jìn)行預(yù)乳化。待反應(yīng)瓶?jī)?nèi)溫度升至75'C時(shí)，將上面的預(yù)乳化液的10%左右加到反應(yīng)瓶中進(jìn)行種子聚合，約1530min后反應(yīng)液呈淺藍(lán)色時(shí)，開始滴加余下90%的預(yù)乳化液，用時(shí)約2h，維持溫度75士2r，滴完后保溫反應(yīng)0.5h，保持75。C滴加殼層單體組分預(yù)乳化液。殼層單體組分為甲基丙烯酸甲酯63.5克，丙烯酸丁酯51.5克，甲基丙烯酸3.75克，多脂環(huán)戊烯基丙烯酸酯混合物6.5克，30%環(huán)烷酸鈷溶液0.04克，6%的異辛酸鈣0.2克，過硫酸鉀0.45克，烷氧基聚氧乙烯醚硫酸鹽3克，過硫酸鉀0.45克，去離子水59克。在預(yù)乳化瓶中預(yù)乳化后，隨即滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度75'C，滴加用時(shí)2.53h，滴完后保溫lh，然后降溫至7(TC，加入叔丁基過氧化氫0.34克與5克去離子水配成的溶液。攪拌約10min后，慢慢加入雕白塊0.18克與IO克去離子水配成的溶液，用時(shí)約15min，并在70~65°C保溫反應(yīng)4560min，降溫至40。C以下，用氨水調(diào)節(jié)pH值至7.0-7.5，攪拌均勻后過濾出料，即得含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液。該乳液為乳白色，固含量46±2%，粘度300500mPas，pH值77.5，室溫成膜，膜光亮透明。適用于高檔建筑、工業(yè)涂料。實(shí)施例四第一步，將去離子水115克，十二垸基硫酸鈉1.5克，壬基酚聚氧乙烯醚0.5克，碳酸氫鈉0.38克加到四口瓶中，啟動(dòng)攪拌并升溫；第二步，取過硫酸銨0.45克，去離子水10克，配成溶液待用；第三步，將丙烯酸乙酯77克，甲基丙烯酸甲酯41克，苯乙烯57.7克，丙烯酸異冰片酯18.5克，多脂環(huán)戊烯基丙烯酸酯混合物7.4克，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯3.4克，丙烯酸2.3克，十二烷基硫醇0.1克，雙丙酮丙烯酰胺4.5克，丙烯酰胺4.3克，十二烷基硫酸鈉l克，壬基酚聚氧乙烯醚0.5克，過硫酸銨0.45克，去離子水150克，加到預(yù)乳化瓶中進(jìn)行預(yù)乳化；第四步，種子乳液的制備，當(dāng)四口瓶?jī)?nèi)溫度升至75'C時(shí)，加入第二步配制的溶液0.9克和第三歩配制的預(yù)乳化液31.5克，升到80°C。在8(TC反應(yīng)1530min，待反應(yīng)液出現(xiàn)藍(lán)光后，表示種子乳液基本制成。開始向反應(yīng)中滴加第二步配制的溶液余下部分和第三步制備的預(yù)乳化液余下部分，用約3小時(shí)，滴加完成后在8(TC保溫1-3小時(shí)至反應(yīng)完全，降溫，調(diào)節(jié)pH值8.0左右，最后加入己二酸二酰肼2.25克與11.2克去離子水配成的溶液，繼續(xù)攪拌30分鐘后過濾出料，即得含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液。該乳液為乳白色微帶藍(lán)光，成膜光亮度好，硬度高(可達(dá)3H)，可配制木器和工業(yè)水性涂料。實(shí)施例五第一歩，將去離子水115克，十二烷基硫酸鈉1.5克，壬基酚聚氧乙烯醚0.5克，碳酸氫鈉0.38克加到四口瓶中，啟動(dòng)攪拌并升溫；第二步，取過硫酸銨0.4克，去離子水10克，配成溶液待用；第三歩，將丙烯酸乙酯77克，甲基丙烯酸甲酯41克，苯乙烯57.7克，丙烯酸異冰片酯18.5克，多脂環(huán)戊烯基丙烯酸酯混合物10克，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯3克，甲基丙烯酸3克，十二垸基硫醇0.28克，乙酰乙酰氧乙基丙烯酸酯8克，丙烯酰胺4.3克，十二垸基硫酸鈉1克，烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽0.5克，過硫酸銨0.6克，去離子水150克，加到預(yù)乳化瓶中進(jìn)行預(yù)乳化；第四步，種子乳液的制備，當(dāng)四口瓶?jī)?nèi)溫度升至75'C時(shí)，加入第二步配制的溶液0.9克和第三步配制的預(yù)乳化液31.5克，升到80°C。在8(TC反應(yīng)1530min，待反應(yīng)液出現(xiàn)藍(lán)光后，表示種子乳液基本制成。開始向反應(yīng)中滴加第二步配制的溶液余下部分和第三步制備的預(yù)乳化液余下部分，用時(shí)3-4小時(shí)，滴加完成后在80。C保溫1-3小時(shí)至反應(yīng)完全，降溫，調(diào)節(jié)pH值8.0左右，最后加入碳酸二酰肼3.5克與11.2克去離子水配成的溶液，繼續(xù)攪拌30分鐘后過濾出料，即得含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液。該乳液為乳白色微帶藍(lán)光，成膜光亮度好，硬度高(可達(dá)3H)，可配制木器和工業(yè)水性涂料。上述實(shí)施方案只是例舉了本發(fā)明的典型實(shí)施例，只能認(rèn)為是對(duì)本發(fā)明的說明而不是限制本發(fā)明，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以在說明書的提示下做相應(yīng)的變化和改進(jìn)，但應(yīng)認(rèn)為是在本發(fā)明權(quán)利要求書保護(hù)范圍內(nèi)。權(quán)利要求1、一種含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液，其特征在于，該乳液是以多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體為功能單體，配合其它乙烯基單體、乳化劑、引發(fā)劑、分子量調(diào)節(jié)劑、緩沖劑及去離子水，經(jīng)核-殼乳液共聚制得；所述多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體選用雙環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯，三環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯、四環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯中的一種以上的混合物；其它乙烯基單體選用丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、苯乙烯、乙二醇二丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酸異冰片酯中的一種或一種以上的混合物；乳化劑選用十二烷基硫酸鈉、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、烷氧基聚氧乙烯醚硫酸鹽、烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽中的一種或一種以上的混合物；引發(fā)劑選用過硫酸銨、過硫酸鉀中的一種；分子量調(diào)節(jié)劑采用十二烷基硫醇或巰基丙酸異辛酯；緩沖劑選用碳酸氫鈉或磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉中的一種。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液，其特征在于，該乳液的反應(yīng)體系中各種原料質(zhì)量組分如下功能單體、其它乙烯基單體200300份乳化劑3~8份引發(fā)劑0.8~2份分子量調(diào)節(jié)劑0.05~0.3份緩沖劑0.21.25份去離子水250300份。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液，其特征在于，所述功能單體的質(zhì)量占所述200~300份功能單體和其它乙烯基單體總質(zhì)量的2.5%15%。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液，其特征在于，反應(yīng)原料中還添加光敏劑，所述光敏劑選用二苯酮或安息香醚類，經(jīng)核-殼乳液共聚制得光交聯(lián)的乳液。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液，其特征在于，反應(yīng)原料中還添加催干劑，所述催干劑選用環(huán)烷酸鈷和異辛酸鈣，經(jīng)核-殼乳液共聚制得可氧化交聯(lián)的乳液。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液，其特征在于，反應(yīng)原料中還添加含酮羰基的乙烯基單體，進(jìn)行共聚反應(yīng)后，在產(chǎn)物中添加肼的衍生物，得到乳液；其中所述含酮羰基的乙烯基單體采用雙丙酮丙烯酰胺或乙酰乙酰氧乙基丙烯酸酯，所述肼的衍生物采用碳酸二酰肼或己二酸二酰肼。7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液，其特征在于，該乳液的反應(yīng)體系中各種原料質(zhì)量組分如下功能單體、其它乙烯基單體和含酮羰基的乙烯基單體200-300份乳化劑3~8份引發(fā)劑0.8~2份分子量調(diào)節(jié)劑0.050.3份緩沖劑0.2L25份去離子水250~300份肼的衍生物14份。8、根據(jù)權(quán)利要求6所述的含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液，其特征在于，所述功能單體的質(zhì)量占所述200300份功能單體、其它乙烯基單體和含酮羰基的乙烯基單體總質(zhì)量的2.5%~15%;所述含酮羰基的乙烯基單體的質(zhì)量占所述200300份功能單體、其它乙烯基單體和含酮羰基的乙烯基單體總質(zhì)量的1%~10%。全文摘要一種含多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體組合物的乳液，屬于高分子合成
技術(shù)領(lǐng)域：
。為了提高水性丙烯酸乳液的性能，拓展其使用空間，本發(fā)明所述的乳液是以多脂環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯單體為功能單體，配合其它乙烯基單體、乳化劑、引發(fā)劑、分子量調(diào)節(jié)劑、緩沖劑及去離子水，經(jīng)核-殼乳液共聚制得。本發(fā)明所述的乳液成膜后光亮透明，硬度、韌性可調(diào)，可用于制備高檔外墻涂料，也可用于制備亮度高、硬度大、透明度好的木器和工業(yè)涂料。文檔編號(hào)C08L35/00GK101348596SQ20081011725公開日2009年1月21日申請(qǐng)日期2008年7月28日優(yōu)先權(quán)日2008年7月28日發(fā)明者吳文峰,彭新生,李明謙,蔣碩健申請(qǐng)人:北京大學(xué);北京未名博雅科技有限公司