苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。解決現(xiàn)有技術(shù)中藍(lán)光材料效率低，壽命短的技術(shù)問題。本發(fā)明提供的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，是以R1、R2取代基的胺類化合物和3-溴-7,7?-二甲基-7H-苯并蒽為原料反應(yīng)得到的。該類材料由于取代基的引入，使其溶解性提高，成膜性能良好，適合用于制作OLED器件。并且該材料的制備方法簡單，成本低；同時(shí)，將以往有機(jī)材料制備過程中用到的比較有毒的溶劑改為常見的溶劑甲苯，便于操作，產(chǎn)品容易提純，產(chǎn)率提高?？勺鳛榘l(fā)光材料、發(fā)光主體材料或傳輸材料，應(yīng)用在電致發(fā)光器件上，是非常有前景的一類有機(jī)電致發(fā)光材料。
【專利說明】苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)光電材料領(lǐng)域，具體涉及一種苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)電致發(fā)光器件(OLED)經(jīng)過十年來的發(fā)展，已經(jīng)成為了下一代平面顯示器件最有力的競爭者。與液晶平面顯示器相比，有機(jī)電致發(fā)光平面顯示器(OLED)具有主動(dòng)發(fā)光、無角度依賴性、對(duì)比度好、輕、薄、能耗低等顯著特點(diǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。紅、綠、藍(lán)三原色是實(shí)現(xiàn)有效全色顯示的必備條件。而在紅綠藍(lán)三基色發(fā)光材料中，綠光和紅光材料不論從效率還是壽命都已經(jīng)達(dá)到或接近實(shí)用化的要求，相比之下，藍(lán)光材料在效率和壽命上都有較大的差距。
[0003]目前，藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料主要集中在三芳胺體系，蒽類衍生物，咔唑衍生物，金屬配合物等一些經(jīng)典化合物體系。但是，這些藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料因壽命短，發(fā)光效率低等問題，無法滿足產(chǎn)業(yè)化的需求。并且，這些材料的合成方法復(fù)雜，提純困難，合成過程中還會(huì)用到比較有毒性的原料。因此，如何開發(fā)性能優(yōu)良的藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料就是當(dāng)務(wù)之急。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)中藍(lán)光材料發(fā)光效率低，壽命短的技術(shù)問題，而提供了一種制備方法簡單，發(fā)光效率高，壽命長的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
[0005]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案具體如下:
[0006]苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，該材料的具體結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:`
【權(quán)利要求】
1.苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，該材料的具體結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R1為N-苯基-2-咔唑基，R2為苯基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R1為N-苯基-2-咔唑基，R2為對(duì)聯(lián)苯基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R1為N-苯基-2-咔唑基，R2為2-萘基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R1為苯基，R2為2-萘基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R1為對(duì)聯(lián)苯基，R2為2-萘基。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于,R1為苯基，R2為對(duì)聯(lián)苯基。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，該制備方法的具體步驟和條件如下: (1)按摩爾比為1:2.0-2.5稱取苯并蒽類溴取代物與含RpR2取代基的胺類化合物，用溶劑溶解； (2)再加入叔丁醇鉀、乙酸鈀、三叔丁基磷，叔丁醇鉀與苯并蒽類溴取代物的摩爾比為2.0-2.5:1，乙酸鈀與苯并蒽類溴取代物的摩爾比為1:20-15，三叔丁基磷與苯并蒽類溴取代物的摩爾比為1:2(Tl5 ； (3)在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，反應(yīng)溫度為85°C~90°C，反應(yīng)7~8小時(shí)； (4)冷卻，過濾，柱層析，重結(jié)晶，干燥后，得到所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料的應(yīng)用，其特征在于，該材料可作為發(fā)光材料、發(fā)光主體材料或傳輸材料，應(yīng)用在電致發(fā)光器件上。
【文檔編號(hào)】C07D209/88GK103805168SQ201210457443
【公開日】2014年5月21日 申請(qǐng)日期:2012年11月14日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月14日
【發(fā)明者】馬曉宇, 王輝, 李國強(qiáng) 申請(qǐng)人:吉林奧來德光電材料股份有限公司