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有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):3478904閱讀:189來源:國知局
有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。解決現(xiàn)有藍(lán)光材料無法滿足工業(yè)化生產(chǎn)的問題。該材料是將含有3-溴-9-(4-溴萘基)-7,7-二甲基-7H-苯并蒽與含A取代基的硼酸通過Suzuki?偶聯(lián)反應(yīng)得到的化合物。該材料成膜性能好,能夠發(fā)射淺藍(lán)色的光,并且,發(fā)光效率較高;因此,該類有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料性能與單純的苯并蒽相比得到很大的改善,制作成的藍(lán)光器件能夠滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需求。本發(fā)明提供的有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法,產(chǎn)率大幅度提高,便于操作,容易提純,并降低了成本,使這系列材料有了進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用的可能。可作為有機(jī)發(fā)光材料、發(fā)光主體材料或傳輸材料,應(yīng)用在電致發(fā)光器件上。
【專利說明】有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)光電材料領(lǐng)域,具體涉及一種有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)電致發(fā)光器件作為一種平板顯示技術(shù),具有諸如自發(fā)光、高亮度、寬視角、超薄、低能耗、響應(yīng)速度快、可卷曲、可實(shí)現(xiàn)全色發(fā)光等眾多優(yōu)點(diǎn)。因此,在最近二十年,該器件取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展,其產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程也在不斷往前推進(jìn)。但整體看來,仍有很多關(guān)鍵性的技術(shù)難題沒有解決。單從材料的角度來看,性能優(yōu)良的紅、綠、藍(lán)光材料是實(shí)現(xiàn)全色顯示的首要條件。但就目前的有機(jī)電致發(fā)光材料的研究來看,除了綠光材料的性能較好以外,紅光和藍(lán)光材料的性能目前仍不能滿足商業(yè)化要求,特別是藍(lán)光材料的發(fā)光效率較低,使目前的藍(lán)光材料也僅能滿足部分領(lǐng)域的應(yīng)用。最早應(yīng)用于電致發(fā)光的材料蒽就是藍(lán)光材料。但是,蒽容易結(jié)晶,不易形成無定形膜,同時(shí),該蒽藍(lán)光材料發(fā)光效率也較低。用該材料制作的藍(lán)光器件發(fā)光效率也不高。并且蒽藍(lán)光材料的制備方法成本高,產(chǎn)率及純度不高,合成過程中還會(huì)用到比較有毒性的原料,難以進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。因此,研發(fā)高效的藍(lán)光材料以使藍(lán)光器件能夠工業(yè)化生產(chǎn),具有重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明為了解決現(xiàn)有藍(lán)光材料無法滿足工業(yè)化生產(chǎn)的問題,提供了一種具有較高發(fā)光效率,成本低,產(chǎn)率及純度高的有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
[0004]有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料,該有機(jī)發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:
[0005]
【權(quán)利要求】
1.有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料,其特征在于,該有機(jī)發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料,其特征在于,其中A為10-苯基-9-蒽基、6-茚基、3-芴基、2-菲基、3-吡啶基、2-苯基-5-苯并噻唑基、2-甲基-5-苯并噁唑基或2,3-二氫-5-苯并呋喃基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,該制備方法的具體步驟和條件如下: (1)按摩爾比為1:2.5~3.0稱取3- (4-溴萘基)-7,7-二甲基-7H-苯并蒽與含A取代基的硼酸; (2)加入四(三苯基磷)鈀、碳酸鈉和溶劑,四(三苯基磷)鈀與3-(4-溴萘基)-7,7- 二甲基-7H-苯并蒽的摩爾比為1:20-1000,碳酸鈉與3- (4-溴萘基)-7,7-二甲基-7!1-苯并蒽的摩爾比為1~4:1 ; (3)對(duì)反應(yīng)體系脫氣; (4)將反應(yīng)體系溫度升至7(Tl00°C,回流反應(yīng)5~30小時(shí); (5)冷卻,抽濾,洗滌,干燥后,得到所述的有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中加入的溶劑為四氫呋喃。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中將反應(yīng)體系的溫度升至75~80°C。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中的回流反應(yīng)時(shí)間為20-24小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)藍(lán)色發(fā)光材料的應(yīng)用,其特征在于,該材料可作為發(fā)光材料、發(fā)光主體材料或傳輸材料,應(yīng)用在電致發(fā)光器件上。
【文檔編號(hào)】C07D307/79GK103805167SQ201210457365
【公開日】2014年5月21日 申請(qǐng)日期:2012年11月14日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月14日
【發(fā)明者】馬曉宇, 王輝, 劉成凱 申請(qǐng)人:吉林奧來德光電材料股份有限公司
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