一種苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。解決現(xiàn)有技術(shù)中蒽類發(fā)光材料不能夠滿足OLED的使用要求的技術(shù)問題。本發(fā)明提供的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，是以R1、R2取代基的胺類化合物和苯并蒽類溴取代物為原料反應(yīng)得到的。該類材料由于蒽的10位引入甲基，使其溶解性提高，成膜性能良好。本發(fā)明提供的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其合成和提純比較簡(jiǎn)單，成本低廉，可以滿足工業(yè)化發(fā)展需求。該材料制作的器件與芳胺基取代蒽作為發(fā)光層制備的器件相比，發(fā)光效率及半衰期壽命均有顯著的提高，其發(fā)光效率為25Lm/w，半衰期壽命為20000小時(shí)，能夠滿足OLED的使用要求。
【專利說(shuō)明】一種苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機(jī)光電材料領(lǐng)域，具體涉及一種苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)電致發(fā)光(OEL)是指有機(jī)材料在電場(chǎng)作用下，受到電流和電場(chǎng)的激發(fā)而發(fā)光的現(xiàn)象。有機(jī)電致發(fā)光二極管(OLED)是利用這種現(xiàn)象實(shí)現(xiàn)顯示的新一代顯示技術(shù)。自1987年美國(guó)Kodak公司Tang C.W.和Vanslyke S.A.制作了第一個(gè)性能優(yōu)良的有機(jī)電致發(fā)光器件以來(lái)，有機(jī)電致發(fā)光顯示由于其具有的優(yōu)點(diǎn)引起了人們的極大興趣。有機(jī)電致發(fā)光顯示技術(shù)與現(xiàn)有的液晶、等離子平板顯示技術(shù)相比，具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、主動(dòng)發(fā)光、高亮度、高效率、視角大、響應(yīng)速度快、低壓直流驅(qū)動(dòng)等諸多優(yōu)點(diǎn)。OLED作為新一代平板顯示技術(shù)具有極大的市場(chǎng)潛力和競(jìng)爭(zhēng)力。在OLED的研究中，有機(jī)材料的選擇起著決定性的作用。OLED中用到的有機(jī)材料主要有空穴注入材料、空穴傳輸材料、發(fā)光材料、電子傳輸材料及電子注入材料等，而發(fā)光材料是其中的主要材料。國(guó)內(nèi)外很多研究機(jī)構(gòu)、企業(yè)為不斷提高發(fā)光材料的綜合性能進(jìn)行了大量的研究工作，取得了豐富的研究成果。但目前發(fā)光材料的性能仍不能滿足OLED對(duì)使用壽命和發(fā)光效率的要求，開發(fā)綜合性能優(yōu)異的發(fā)光材料一直是研究的重點(diǎn)。
[0003]蒽類小分子發(fā)光材料具有較高的熒光量子效率，化學(xué)修飾性強(qiáng)，易于提純，顏色范圍寬等優(yōu)點(diǎn)。目前對(duì)蒽類發(fā)光材料的研究工作主要是集中在，通過(guò)對(duì)蒽進(jìn)行取代修飾，或是將蒽衍生物單元引入高分子材料等途徑以提高發(fā)光材料的發(fā)光性能。但是現(xiàn)有的蒽類小分子發(fā)光材料仍不能滿足OLED對(duì)使用壽命與發(fā)光效率的要求。例如，芳胺基取代蒽作為發(fā)光材料制備的發(fā)光層器件，其發(fā)光效率為7.76 Lm/w，使用壽命為10000小時(shí)，就不能夠滿足OLED的使用要求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)中蒽類發(fā)光材料不能夠滿足OLED的使用要求的技術(shù)問題，而提供了一種制備方法簡(jiǎn)單，發(fā)光效率高，壽命長(zhǎng)的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
[0005]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案具體如下:
[0006]一種苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，該材料的具體結(jié)構(gòu)通式如式(1)所示:
[0007]
【權(quán)利要求】
1.一種苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，該材料的具體結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R1為苯基，R2為2-萘基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R1為苯基，R2為N-苯基-2-咔唑基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R1為2-萘基，R2為三芳胺基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R1為2-萘基，R2為N-苯基-2-咔唑基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于,R1為苯基，R2為三芳胺基。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，R1為對(duì)聯(lián)苯基，R2為2-萘基。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，該制備方法的具體步驟和條件如下: (1)按摩爾比為1:3.0-3.5稱取苯并蒽類溴取代物與含RpR2取代基的胺類化合物，用溶劑溶解； (2)再加入叔丁醇鉀、乙酸鈀、三叔丁基磷，叔丁醇鉀與苯并蒽類溴取代物的摩爾比為2.0-2.5:1，乙酸鈀與苯并蒽類溴取代物的摩爾比為1:20-15，三叔丁基磷與苯并蒽類溴取代物的摩爾比為1:2(Tl5 ； (3)在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，反應(yīng)溫度為85°C~90°C，反應(yīng)7~8小時(shí)； (4)冷卻，過(guò)濾，柱層析，重結(jié)晶，干燥后，得到所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的苯并蒽類有機(jī)電致發(fā)光材料的應(yīng)用，其特征在于，該材料可作為發(fā)光材料、發(fā)光主體材料或傳輸材料，應(yīng)用在電致發(fā)光器件上。
【文檔編號(hào)】C07C211/61GK103805165SQ201210457297
【公開日】2014年5月21日 申請(qǐng)日期:2012年11月14日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月14日
【發(fā)明者】馬曉宇, 王輝, 秦亮 申請(qǐng)人:吉林奧來(lái)德光電材料股份有限公司