專利名稱：制備腺嘌呤化合物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及制備可用作藥劑的腺嘌呤化合物的方法和用于制備其的中間體。
背景技術(shù)：
下式(1)所示的腺嘌呤化合物
權(quán)利要求
1.制備下式(1)所示的化合物或其可藥用鹽的方法
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中該含硼還原劑是三乙酰氧基硼氫化鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中該方法進(jìn)一步含有制備化合物( 或其鹽的方法， 其由下列步驟(a)至(c)構(gòu)成制備式(5)所示的化合物的步驟(a)
4.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中步驟(c)中所用的酸是選自鹽酸、氫溴酸、硫酸、甲磺酸 和甲苯磺酸的一種或多種酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其中該酸是12至40%鹽酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求3至5任一項(xiàng)的方法，其中該方法進(jìn)一步含有制備化合物(4)或其鹽 的方法，其由下列步驟⑷至(e)構(gòu)成制備式(10)的化合物的步驟(d)
7.選自下式、、(5)、(7)和(10)所示的化合物的化合物或其鹽
全文摘要
公開(kāi)了制造可用作藥品的式(1)所示的腺嘌呤化合物的方法。這種制造式(1)的化合物的方法包括使式(2)所示的化合物與式(3)所示的化合物在含硼還原劑存在下反應(yīng)的步驟。[在式(1)中，m和n各自代表2至5的數(shù)；R1代表具有1-6個(gè)碳原子的烷基；R2和R3與相鄰氮原子結(jié)合并形成吡咯烷、嗎啉、哌啶、哌嗪等；且R4代表具有1-3個(gè)碳原子的烷基。]
文檔編號(hào)C07D473/18GK102143964SQ20098010946
公開(kāi)日2011年8月3日 申請(qǐng)日期2009年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月17日
發(fā)明者嘉藤田涉, 栗本步, 橋本和樹, 高橋和彥 申請(qǐng)人:大日本住友制藥株式會(huì)社, 阿斯利康(瑞典)有限公司