一種脫磷劑及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種脫磷劑，該脫磷劑為水溶液的形式，其含有鈣離子、酸根離子、分散劑和水，所述酸根離子選自對(duì)苯甲磺酸酸根離子、十二烷基苯磺酸酸根離子、2-氨基乙磺酸酸根離子和氨基磺酸酸根離子中的一種或多種。本發(fā)明還公開(kāi)了一種脫磷劑的制備方法，以及上述的脫磷劑和由上述方法制備的脫磷劑在對(duì)釩浸出液脫磷中的應(yīng)用。采用本發(fā)明的技術(shù)方案，在保證脫磷效果的同時(shí)，能夠有效地降低釩損。由于本發(fā)明提供的脫磷劑不含有氯離子，因而能夠避免提釩廢水在蒸發(fā)濃縮運(yùn)行過(guò)程中對(duì)設(shè)備的腐蝕。并且，使用本發(fā)明提供的脫磷劑對(duì)釩浸出液進(jìn)行脫磷時(shí)，操作較為簡(jiǎn)單。
【專利說(shuō)明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種脫磷劑，一種脫磷劑的制備方法，以及使用所述脫磷劑和由所述 制備方法制備的脫磷劑對(duì)釩浸出液進(jìn)行脫磷的方法。 一種脫磷劑及其制備方法和應(yīng)用

【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)有技術(shù)在提釩過(guò)程中大多采用氯化鈣作為脫磷劑對(duì)釩浸出液進(jìn)行脫磷，這種脫 磷劑的優(yōu)點(diǎn)在于除磷效果好，除磷成本低，但采用該方法存在著釩損大、除磷渣中釩的含量 高的缺陷；同時(shí)，由于在提釩廢水中引入了大量的氯離子，加速了提釩廢水在蒸發(fā)濃縮運(yùn)行 過(guò)程中對(duì)設(shè)備的腐蝕速率，導(dǎo)致系統(tǒng)檢修頻繁，設(shè)備作業(yè)率低。
[0003] 申請(qǐng)?zhí)枮?00910250444. X的中國(guó)專利申請(qǐng)《一種含釩浸出液凈化除雜方法》公開(kāi) 了一種利用硫酸鎂和明礬對(duì)釩浸出液進(jìn)行脫磷的方法，該方法工藝復(fù)雜，不宜在工業(yè)生產(chǎn) 中應(yīng)用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)對(duì)釩浸出液進(jìn)行脫磷時(shí)，釩損高、腐蝕設(shè)備或 工藝復(fù)雜的缺陷，提供了一種有效降低釩損和對(duì)設(shè)備的腐蝕，并同時(shí)簡(jiǎn)化脫磷工藝的脫磷 劑和一種脫磷劑的制備方法以及它們的應(yīng)用。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，一方面，本發(fā)明提供了一種脫磷劑，該脫磷劑為水溶液的形 式，其含有鈣離子、酸根離子、分散劑和水，所述酸根離子選自對(duì)苯甲磺酸酸根離子、十二烷 基苯磺酸酸根離子、2-氨基乙磺酸酸根離子和氨基磺酸酸根離子中的一種或多種。
[0006] 優(yōu)選地，相對(duì)于每升脫磷劑，所述I丐尚子的含量為0. 35-1. 75mol ;酸根尚子的含 量為0· 75-3. 5mol ;分散劑的含量為0· 001-0. Olmg。
[0007] 優(yōu)選地，所述分散劑為硅酸鹽玻璃。
[0008] 優(yōu)選地，所述脫磷劑的pH值為7. 5-9。
[0009] 第二方面，本發(fā)明提供了一種脫磷劑的制備方法，該方法包括：
[0010] (1)將酸和含鈣的物質(zhì)在水中接觸反應(yīng)，得到含鈣離子和酸根離子的水溶液，其 中，所述酸選自對(duì)苯甲磺酸、十二烷基苯磺酸、2-氨基乙磺酸和氨基磺酸中的一種或多種， 所述含鈣的物質(zhì)選自碳酸鈣、氫氧化鈣和氧化鈣中的一種或多種；
[0011] (2)將步驟（1)所得的含鈣離子和酸根離子的水溶液與分散劑混合接觸，得到分散 液。
[0012] 優(yōu)選地，步驟（1)中，相對(duì)于每升水，所述酸和所述含鈣的物質(zhì)的用量使得步驟 (1)得到的所述含鈣離子和酸根離子的水溶液中鈣離子的含量為0. 35-1. 75mol ;酸根離子 的含量為〇. 75-3. 5mol ;步驟（2)中，相對(duì)于每升水，所述分散劑的用量使得分散劑的含量 為 0· 001-0. Olmg。
[0013] 優(yōu)選地，將步驟（2)得到的分散液調(diào)節(jié)pH值至7. 5-9。
[0014] 第三方面，本發(fā)明提供了一種釩浸出液的脫磷方法，該方法包括：用脫磷劑對(duì)釩浸 出液進(jìn)行脫磷，其中，所述脫磷劑為如上所述的脫磷劑或由如上所述的方法制備的脫磷劑。
[0015] 本發(fā)明提供的脫磷劑以及由本發(fā)明的方法制備的脫磷劑，在保證脫磷效果的同 時(shí)，能夠有效地降低釩損。由于本發(fā)明提供的脫磷劑不含有氯離子，因而能夠避免提釩廢水 在蒸發(fā)濃縮運(yùn)行過(guò)程中對(duì)設(shè)備的腐蝕。并且，使用本發(fā)明提供的脫磷劑對(duì)釩浸出液進(jìn)行脫 磷時(shí)，操作較為簡(jiǎn)單。
[0016] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予以詳細(xì)說(shuō)明。

【具體實(shí)施方式】
[0017] 以下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體 實(shí)施方式僅用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0018] 第一方面，本發(fā)明提供了一種脫磷劑，該脫磷劑為水溶液的形式，其含有鈣離子、 酸根離子、分散劑和水，所述酸根離子選自對(duì)苯甲磺酸酸根離子、十二烷基苯磺酸酸根離 子、2-氨基乙磺酸酸根離子和氨基磺酸酸根離子中的一種或多種。
[0019] 本發(fā)明提供的脫磷劑，能夠通過(guò)鈣離子、酸根離子和分散劑的相互作用，在有效保 證脫磷效率的同時(shí)，還能夠降低脫磷過(guò)程中的釩損。并且采用本發(fā)明的脫磷劑脫磷后，脫磷 劑中的鈣離子以磷酸鈣的形式進(jìn)入脫磷渣中，作為一般固體廢棄）物處理；陰離子部分隨液 體的沉釩過(guò)程少量進(jìn)入APV (多釩酸銨）中，大部分進(jìn)入廢水中，進(jìn)入APV中的陰離子在焙 燒過(guò)程中分解，進(jìn)入廢水中的陰離子經(jīng)還原-沉淀-自然結(jié)晶過(guò)程進(jìn)入硫酸鈉廢渣中，硫酸 鈉廢渣用來(lái)制備硫化鈉，在制備硫化鈉的過(guò)程中分解為碳氧化物或氮的氧化物，不會(huì)帶來(lái) 二次污染。
[0020] 根據(jù)本發(fā)明，對(duì)所脫磷劑中鈣離子的濃度沒(méi)有特別的限制，其可以為常規(guī)的氯 化鈣脫磷劑溶液中鈣離子的濃度，例如，〇.35mol/L;也可以配制為脫磷劑的母液，待使用 時(shí)再進(jìn)行稀釋，為了保證脫磷劑的穩(wěn)定性，配制的母液中鈣離子的濃度優(yōu)選為1.75mol/ L。因此，優(yōu)選的情況下，相對(duì)于每升脫磷劑，所述鈣離子的含量為0. 35-1. 75mol，優(yōu)選為 L 25-L 65mol 〇
[0021] 根據(jù)本發(fā)明，所述酸根離子的含量取決于所述鈣離子的含量，在脫磷劑溶液中，所 述酸根離子的量可以為與所述鈣離子相抗衡的量，例如，相對(duì)于每升脫磷劑，所述酸根離子 的含量可以0. 7-3. 5mol，優(yōu)選為2. 5-3. 3mol。本發(fā)明對(duì)所述分散劑的含量也沒(méi)有特別的限 制，只要能夠使得所述脫磷劑形成均一穩(wěn)定的體系即可，例如，相對(duì)于每升脫磷劑，所述分 散劑的含量可以為〇· 001-0. Olmg，優(yōu)選為0· 003-0. 005mg。
[0022] 本發(fā)明對(duì)所述分散劑的種類也沒(méi)有特別的限制，只要其不含有氯離子，并且在對(duì) 釩浸出液進(jìn)行脫磷的過(guò)程中不引起副反應(yīng)即可。優(yōu)選地，所述分散劑為硅酸鹽。進(jìn)一步優(yōu) 選地，所述硅酸鹽為鈉鈣硅酸鹽。
[0023] 根據(jù)本發(fā)明，所述脫磷劑的pH值的可選范圍較寬，只要其pH值能夠保證所述脫磷 劑穩(wěn)定地存在即可。所述pH值，例如，可以為7. 5-9,優(yōu)選為8-8. 5。
[0024] 另一方面，本發(fā)明還提供了一種脫磷劑的制備方法，該方法包括：
[0025] (1)將酸和含鈣的物質(zhì)在水中接觸反應(yīng)，得到含鈣離子和酸根離子的水溶液，其 中，所述酸選自對(duì)苯甲磺酸、十二烷基苯磺酸、2_氨基乙磺酸和氨基磺酸中的一種或多種， 所述含鈣的物質(zhì)選自碳酸鈣、氫氧化鈣和氧化鈣中的一種或多種；
[0026] (2)將步驟（1)所得的含鈣離子和酸根離子的水溶液與分散劑混合接觸，得到分散 液。
[0027] 本發(fā)明中需要說(shuō)明的是，由于所加入的各物質(zhì)對(duì)反應(yīng)體系的體積影響很小，所以 本文中，同一單位體積的脫磷劑、水、含鈣離子和酸根離子的水溶液以及分散劑均可認(rèn)為近 似相等。
[0028] 本發(fā)明中對(duì)所述接觸反應(yīng)的條件沒(méi)有特別的限制，只要所述含鈣的物質(zhì)能夠和所 述酸進(jìn)行充分反應(yīng)，得到含鈣離子和酸根離子的水溶液即可。綜合考慮成本及反應(yīng)效率，所 述接觸反應(yīng)的條件可以包括：反應(yīng)的溫度可以15_40°C，反應(yīng)的時(shí)間可以為20-50min。
[0029] 本發(fā)明中，對(duì)所述酸和含鈣的物質(zhì)的加入量沒(méi)有特別的限制，只要其用量使 得反應(yīng)后，相對(duì)于每升水，所述含鈣離子和酸根離子的水溶液中鈣離子的含量?jī)?yōu)選為 0· 35-1. 75mol，更優(yōu)選為1. 25-1. 65mol ;酸根離子的含量為優(yōu)選為0· 7-3. 5mol，更優(yōu)選為 2. 5-3. 3mol 即可。
[0030] 本發(fā)明對(duì)所述分散劑的加入量也沒(méi)有特別的限制，只要加入后能夠保證所述分散 液形成均一穩(wěn)定的體系即可。優(yōu)選地，相對(duì)于每升水，所述分散劑的用量使得分散劑的含量 為 0· 001-0. Olmg，優(yōu)選為 0· 003-0. 005mg。
[0031] 根據(jù)本發(fā)明，該方法還包括對(duì)步驟（2 )得到的分散液的pH值進(jìn)行調(diào)節(jié)以進(jìn)一步穩(wěn) 定所述分散液。其中，所述分散液最終的pH值只要保證其能夠穩(wěn)定地存在即可，例如，可以 將其pH值至7. 5-9，優(yōu)選為8-8. 5。
[0032] 其中，對(duì)調(diào)節(jié)所述pH值的物質(zhì)沒(méi)有特別的限制，只要其不影響后續(xù)對(duì)釩浸出液的 脫磷，并且不會(huì)在釩浸出液中引入不可分離的雜質(zhì)即可。優(yōu)選地，可以使用氧化鈣和/或氫 氧化鈣對(duì)分散液的pH值進(jìn)行調(diào)節(jié)。
[0033] 根據(jù)本發(fā)明，所述含鈣的物質(zhì)，可以為化學(xué)純的碳酸鈣、氫氧化鈣和氧化鈣中的一 種或多種。由于考慮到成本問(wèn)題，本發(fā)明優(yōu)選所述含鈣物質(zhì)為石灰石、熟石灰和生石灰中的 一種或多種。當(dāng)在這種優(yōu)選的情況下，所述石灰石中碳酸鈣的含量?jī)?yōu)選在97重量％以上， 熟石灰中氫氧化鈣的含量?jī)?yōu)選在98重量％以上，生石灰中氧化鈣的含量?jī)?yōu)選在98重量％ 以上。
[0034] 根據(jù)本發(fā)明，在上述優(yōu)選的情況下，由于石灰石、熟石灰或生石灰中會(huì)含有少量的 雜質(zhì)，例如，鐵和/或硅等。為了保證最終所得的脫磷劑的脫磷效果以及避免將上述物質(zhì)中 的雜質(zhì)引入到釩浸出液中，優(yōu)選地，在上述步驟（1)中，當(dāng)將所述酸和含鈣的物質(zhì)接觸后，該 方法還包括，調(diào)節(jié)接觸后的物料的pH值至3. 5-5,并加入絮凝劑對(duì)其雜質(zhì)進(jìn)行絮凝。然后進(jìn) 行靜置和固液分離，分離出的液體即為所述含鈣離子和酸根離子的水溶液。
[0035] 根據(jù)本發(fā)明，所述絮凝劑的種類沒(méi)有特別的限制，只要能夠?qū)佑|后的物料中雜 質(zhì)進(jìn)行有效地絮凝即可。優(yōu)選的情況下，所述絮凝劑為聚丙烯酰胺，更優(yōu)選地，所述聚丙 烯酰胺為陰離子聚丙烯酰胺和/或兩性聚丙烯酰胺。其中，所述陰離子聚丙烯酰胺的數(shù) 均分子量可以為1200萬(wàn)-2200萬(wàn)道爾頓，所述兩性聚丙烯酰胺的數(shù)均分子量可以為1200 萬(wàn)-2200萬(wàn)道爾頓。
[0036] 此外，本發(fā)明對(duì)所述絮凝劑的用量也沒(méi)有特別的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員 可以根據(jù)實(shí)際的絮凝效果進(jìn)行選擇，優(yōu)選地，相對(duì)于每升水，所述絮凝劑的用量為 2XKT 4-lXl(T3mg。
[0037] 根據(jù)本發(fā)明，對(duì)所述靜置的時(shí)間沒(méi)有特別的限制，只要能夠使所述絮凝劑充分地 將體系中的雜質(zhì)絮凝即可。優(yōu)選的，靜置1. 5h以上，更優(yōu)選為1. 5_3h。
[0038] 根據(jù)本發(fā)明，所述固液分離的方法可以為本領(lǐng)域公知的用于固液分離的方法，例 如，離心或過(guò)濾。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明，加入絮凝劑后，該方法還包括攪拌的步驟，以使絮凝劑與接觸后的產(chǎn) 物進(jìn)行充分的混合，從而絮凝的更加充分。
[0040] 根據(jù)本發(fā)明，對(duì)所述絮凝劑加入的形式也沒(méi)有特別的限制，例如，可以以固體的形 式加入，也可以以絮凝劑溶液的形式加入，當(dāng)以絮凝劑溶液的形式加入時(shí)，所述絮凝劑溶液 中絮凝劑的濃度可以為〇· 3-0. 8ppm。
[0041] 根據(jù)本發(fā)明的方法，當(dāng)所述含鈣的物質(zhì)為石灰石、熟石灰和生石灰中的一種或多 種時(shí)，將所述分散液的pH值調(diào)節(jié)至7. 5-9,優(yōu)選為8-8. 5后，該方法還包括靜置并固液分離 的步驟。其中，所述靜置的時(shí)間本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行自行調(diào)整，優(yōu)選為 20-60min，所述固液分離的方法可以為本領(lǐng)域常規(guī)的固液分離的方法，例如，過(guò)濾或離心。 [0042] 第三方面，本發(fā)明還提供了一種釩浸出液的脫磷方法，該方法包括：用脫磷劑對(duì)釩 浸出液進(jìn)行脫磷，其中，所述脫磷劑為如上所述的脫磷劑或由如上所述的方法制備的脫磷 劑。
[0043] 根據(jù)本發(fā)明，由于本發(fā)明的發(fā)明點(diǎn)主要在于對(duì)脫磷劑的改進(jìn)，而脫磷的具體的方 法可以采用本領(lǐng)域公知的對(duì)釩浸出液進(jìn)行脫磷的方法。例如，所述脫磷劑的用量可以使得 釩浸出液中鈣離子的濃度為1.25XKT2-1.5Xl(T2m〇l/L。脫磷的條件可以包括：溫度為 80-85°C，時(shí)間為 100_200min。
[0044] 根據(jù)本發(fā)明，該方法還包括，所述釩浸出液與脫磷劑的接觸在先攪拌后靜置的條 件下進(jìn)行；所述攪拌的時(shí)間可以為10_30min，靜置的時(shí)間可以為120-150min。
[0045] 以下將通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0046] 實(shí)施例1
[0047] 本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明提供的脫磷劑的制備方法以及脫磷劑。
[0048] (1)在反應(yīng)容器中加入1L的水，1. 5mol的石灰石（以碳酸|丐計(jì),含量為97重量％), 3mol的對(duì)甲苯磺酸溶液（以對(duì)甲苯磺酸計(jì)，純度為96重量％)，在室溫下接觸反應(yīng)30min，得 到接觸后的物料。
[0049] (2)使用對(duì)甲苯磺酸溶液將觸后的物料的pH值調(diào)節(jié)至4,然后加入0. 3ml濃度為 0. 8ppm的數(shù)均分子量為1500萬(wàn)道爾頓的陰離子聚丙烯酰胺溶液，攪拌均勻后靜置2h，然后 過(guò)濾進(jìn)行固液分離，得到含鈣離子和酸根離子的水溶液。
[0050] (3)在所述含鈣離子和酸根離子的水溶液中加入0. OOlmg的鈉鈣硅酸鹽，攪拌均 勻后并將pH值調(diào)節(jié)值8,靜置60min后過(guò)濾進(jìn)行固液分離，得到分散液，也即本發(fā)明的脫磷 劑1。
[0051] 實(shí)施例2
[0052] 本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明提供的脫磷劑的制備方法以及脫磷劑。
[0053] (1)在反應(yīng)容器中加入1L的水，L 25mol的生石灰（以氧化鈣計(jì)，含量為98重 量％)，2. 5mol的十二烷基苯磺酸溶液（以十二烷基苯磺酸計(jì)，純度為98重量％)，在室溫下接 觸反應(yīng)25min，得到接觸后的物料。
[0054] (2)使用十二烷基苯磺酸溶液將所述觸后的物料的pH值調(diào)節(jié)值3. 5,然后加入2ml 濃度為〇. 3ppm的數(shù)均分子量為1200萬(wàn)的兩性聚丙烯酰胺，攪拌均勻后靜置1. 5h，然后過(guò)濾 進(jìn)行固液分離，得到含鈣離子和酸根離子的水溶液。
[0055] (3)在所述含鈣離子和酸根離子的水溶液中加入0. 004mg的鈉鈣硅酸鹽，攪拌均 勻后并將pH值調(diào)節(jié)值8. 3,靜置40min后過(guò)濾進(jìn)行固液分離，得到分散液，也即本發(fā)明的脫 磷劑2。
[0056] 實(shí)施例3
[0057] 本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明提供的脫磷劑的制備方法以及脫磷劑。
[0058] (1)在反應(yīng)容器中加入1L的水，1.65mol的熟石灰（以氫氧化鈣計(jì)，含量為98重 量％)，3. 3mol的2-氨基乙磺酸溶液（以2-氨基乙磺酸計(jì)，純度為98%)，在室溫下接觸反應(yīng) 50min，得到接觸后的物料。
[0059] (2 )使用熟石灰對(duì)將所述觸后的物料的pΗ值調(diào)節(jié)值5，然后加入2m 1濃度為 0. 5ppm的數(shù)均2000萬(wàn)的陰離子聚丙烯酰胺，攪拌均勻后靜置3h，然后過(guò)濾進(jìn)行固液分離， 得到含鈣離子和酸根離子的水溶液。
[0060] (3)在所述含鈣離子和酸根離子的水溶液中加入0. Olmg的鈉鈣硅酸鹽，攪拌均勻 后并將pH值調(diào)節(jié)值8. 5,靜置25min后過(guò)濾進(jìn)行固液分離，得到分散液，也即本發(fā)明的脫磷 劑3。
[0061] 實(shí)施例4-5
[0062] 本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明提供的脫磷劑的制備方法以及脫磷劑。
[0063] 按照實(shí)施例1的方法進(jìn)行脫磷劑4-5的制備，不同的是，實(shí)施例4中生石灰（以氧 化鈣計(jì)）的加入量為1. 75mol，對(duì)甲苯磺酸溶液（以對(duì)甲苯磺酸計(jì)）的加入量為3. 5mol。
[0064] 實(shí)施例5中生石灰（以氧化鈣計(jì)）的加入量為2mol，對(duì)甲苯磺酸溶液（以對(duì)甲苯磺 酸計(jì)）的加入量為4mol。
[0065] 實(shí)施例6-7
[0066] 本實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明提供的脫磷劑的制備方法以及脫磷劑。
[0067] 按照實(shí)施例1的方法進(jìn)行脫磷劑6-7的制備，不同的是，
[0068] 實(shí)施例6中所得脫磷劑的pH值為7. 5 ;
[0069] 實(shí)施例7中所得脫磷劑的pH值為9。
[0070] 測(cè)試?yán)?
[0071] 按照EDTA滴定法的方法對(duì)以上制備的放置0小時(shí)和2小時(shí)后的脫磷劑1-7中的 鈣離子濃度進(jìn)行測(cè)定；按照硫氰酸鉀比色法對(duì)以上制備的放置2小時(shí)脫磷劑1-7中的全鐵 (TFe)進(jìn)行測(cè)定；并觀察脫磷劑中沉淀量的變化。結(jié)果見(jiàn)表1。
[0072] 表 1
[0073]

【權(quán)利要求】
1. 一種脫磷劑，該脫磷劑為水溶液的形式，其含有鈣離子、酸根離子、分散劑和水，所述 酸根離子選自對(duì)苯甲磺酸酸根離子、十二烷基苯磺酸酸根離子、2-氨基乙磺酸酸根離子和 氨基磺酸酸根離子中的一種或多種。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫磷劑，其中，相對(duì)于每升脫磷劑，所述鈣離子的含量為 0· 35-1. 75mol，優(yōu)選為 1. 25-1. 65mol ;酸根離子的含量為 0· 7-3. 5mol，優(yōu)選為 2. 5-3. 3mol ; 分散劑的含量為〇· 001-0. Olmg，優(yōu)選為(λ 003-0. 005mg。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的脫磷劑，其中，所述分散劑為硅酸鹽。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的脫磷劑，其中，所述硅酸鹽為鈉鈣硅酸鹽。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的脫磷劑，其中，所述脫磷劑的pH值為7. 5-9,優(yōu)選為 8-8. 5 〇
6. -種脫磷劑的制備方法，該方法包括： (1) 將酸和含鈣的物質(zhì)在水中接觸反應(yīng)，得到含鈣離子和酸根離子的水溶液，其中，所 述酸選自對(duì)苯甲磺酸、十二烷基苯磺酸、2-氨基乙磺酸和氨基磺酸中的一種或多種，所述含 鈣的物質(zhì)選自碳酸鈣、氫氧化鈣和氧化鈣中的一種或多種； (2) 將步驟（1)所得的含鈣離子和酸根離子的水溶液與分散劑混合接觸，得到分散液。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，步驟（1)中，相對(duì)于每升水，所述酸和所述含鈣 的物質(zhì)的用量使得步驟（1)得到的所述含鈣離子和酸根離子的水溶液中鈣離子的含量為 0· 35-1. 75mol，優(yōu)選為 1. 25-1. 65mol ;酸根離子的含量為 0· 7-3. 5mol，優(yōu)選為 2. 5-3. 3mol。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，步驟（2)中，相對(duì)于每升水，所述分散劑的用量使 得分散劑的含量為〇· 001-0. Olmg，優(yōu)選為0· 003-0. 005mg。
9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，該方法還包括：將步驟（2)得到的分散液調(diào)節(jié)pH 值至7. 5-9,優(yōu)選為8-8. 5。
10. 根據(jù)權(quán)利要求6-9中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，所述含鈣的物質(zhì)為石灰石、熟石 灰和生石灰中的一種或多種，該方法還包括：在步驟（1)中，將酸和含鈣的物質(zhì)接觸后的物 料的pH值調(diào)節(jié)至3. 5-5,并加入絮凝劑，然后進(jìn)行靜置和固液分離，分離出的液體即為所述 含鈣離子和酸根離子的水溶液。
11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中，相對(duì)于每升水，所述絮凝劑的用量為 2XKT4-lXl(T3mg。
12. 根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的方法，其中，所述絮凝劑為聚丙烯酰胺。
13. -種釩浸出液的脫磷方法，該方法包括：用脫磷劑對(duì)釩浸出液進(jìn)行脫磷，其特征在 于，所述脫磷劑為權(quán)利要求1-5中任意一項(xiàng)所述的脫磷劑或由權(quán)利要求6-12中任意一項(xiàng)所 述的方法制備的脫磷劑。
【文檔編號(hào)】C22B3/44GK104046799SQ201310643956
【公開(kāi)日】2014年9月17日 申請(qǐng)日期:2013年12月3日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月3日
【發(fā)明者】張景壘, 劉昌林, 張金陽(yáng), 任艷麗, 陽(yáng)露波, 于秀芳 申請(qǐng)人:攀鋼集團(tuán)攀枝花鋼鐵研究院有限公司