為400-800nm，PLA纖維與牙周膜組織的膠原纖維直徑接近(膠原纖維的直徑約200?1500nm)，可以模擬牙周膜細(xì)胞生長的微環(huán)境，該結(jié)構(gòu)有別于創(chuàng)骨材料(傳統(tǒng)創(chuàng)骨材料模擬骨組織結(jié)構(gòu)，為了更好模擬骨組織，常被制備成類似松質(zhì)骨的多孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所制備的紡絲纖維結(jié)構(gòu)與牙周膜纖維接近適宜牙周組織再生)。在本實施例所得牙周組織材料上的細(xì)胞增殖(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)明顯快于空白對照組(即細(xì)胞直接接種于細(xì)胞培養(yǎng)板)，細(xì)胞礦化實驗(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)顯示礦化結(jié)節(jié)較為明顯。因此，本實施例所得牙周組織材料可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長的要求。
[0052]實施例8
[0053]聚乳酸(PLA，MW= I X 10 4g/mol)真空干燥后(80°C，10h)，采用熔噴法制備PLA纖維骨架材料，將骨架材料真空干燥得到純PLA支架材料；殼聚糖(CS Mw= 9X10 7g/mol)采用90%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的六氟異丙醇水溶液為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I %的CS溶液，通過靜電噴涂的方式將CS溶液以0.6ml/h的流速噴到純PLA支架材料上，接收板與針頭距離為10cm，針頭與接收板間的電壓為20kV，再次真空干燥，即得到PLA纖維為支架層，層內(nèi)雜植CS纖維的多級納米纖維復(fù)合可載藥牙周組織材料。
[0054]本實施例所得牙周組織材料中聚乳酸的纖維直徑為800-1400nm，CS纖維直徑分布范圍為700-1200nm，PLA纖維與牙周膜組織的膠原纖維直徑接近(膠原纖維的直徑約200?1500nm)，可以模擬牙周膜細(xì)胞生長的微環(huán)境，該結(jié)構(gòu)有別于創(chuàng)骨材料(傳統(tǒng)創(chuàng)骨材料模擬骨組織結(jié)構(gòu)，為了更好模擬骨組織，常被制備成類似松質(zhì)骨的多孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所制備的紡絲纖維結(jié)構(gòu)與牙周膜纖維接近適宜牙周組織再生)。在本實施例所得牙周組織材料上的細(xì)胞增殖(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)明顯快于空白對照組(即細(xì)胞直接接種于細(xì)胞培養(yǎng)板)，細(xì)胞礦化實驗(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)顯示礦化結(jié)節(jié)較為明顯。因此，本實施例所得牙周組織材料可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長的要求。
[0055]實施例9
[0056]在二甲基亞砜:二氯甲烷的重量比為1:2的混合溶劑中加入Iwt %的司盤60，3000r/min高速乳化30分鐘后，加入用60%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的六氟異丙醇水溶液為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的殼聚糖(CS.Mw= 2.6X10 5g/mol)溶液，于5000r/min高速乳化2h，加入14wt%真空干燥后(80°C, 1h)的聚乳酸(PLA, Mw= 6X10 5g/mol)，攪拌5h，靜置4h得到PLA/CS混合乳液；其中CS溶液配制過程中加入5被％的四環(huán)素藥物，構(gòu)成載藥體系；將PLA/CS混合乳液采用靜電紡絲法制備PLA/CS復(fù)合纖維膜，接收板與針頭之間的距離20cm，在35kV電壓下紡絲成型，得到PLA/CS皮芯多級納米纖維復(fù)合負(fù)載四環(huán)素牙周組織材料。
[0057]本實施例所得牙周組織材料中PLA/CS皮芯復(fù)合纖維的纖維直徑為600-1500nm，CS以不規(guī)整的結(jié)構(gòu)分布在纖維外表面，PLA纖維與牙周膜組織的膠原纖維直徑接近(膠原纖維的直徑約200?1500nm)，可以模擬牙周膜細(xì)胞生長的微環(huán)境，該結(jié)構(gòu)有別于創(chuàng)骨材料(傳統(tǒng)創(chuàng)骨材料模擬骨組織結(jié)構(gòu)，為了更好模擬骨組織，常被制備成類似松質(zhì)骨的多孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所制備的紡絲纖維結(jié)構(gòu)與牙周膜纖維接近適宜牙周組織再生)。在本實施例所得牙周組織材料上的細(xì)胞增殖(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)明顯快于空白對照組(即細(xì)胞直接接種于細(xì)胞培養(yǎng)板)，細(xì)胞礦化實驗(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)顯示礦化結(jié)節(jié)較為明顯。因此，本實施例所得牙周組織材料可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長的要求。
[0058]實施例10
[0059]在二甲基乙酰胺:二氯甲烷的重量比為1:2的混合溶劑中加入lwt%的吐溫60，3000r/min高速乳化30分鐘后，加入用90%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的六氟異丙醇與三氟乙醇的混合物的水溶液(六氟異丙醇與三氟乙醇的體積比為1:1)為混合溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的殼聚糖(CS.MW= 3X105g/mol)溶液，于5000r/min高速乳化2h，加入14wt%真空干燥后(80°C，1h)的聚乳酸(PLA, Mw= 6X10 5g/mol)，攪拌5h，靜置4h得到PLA/CS混合乳液；其中CS溶液配制過程中加入ZnO藥物，構(gòu)成載藥體系；將PLA/CS混合乳液采用離心靜電紡絲法制備PLA/CS復(fù)合纖維膜，接收板與針頭之間的距離20cm，離心旋轉(zhuǎn)速度400r/min，在35kV電壓下紡絲成型，得到PLA/CS皮芯多級納米纖維復(fù)合負(fù)載ZnO牙周組織材料。
[0060]本實施例所得牙周組織材料中PLA/CS皮芯復(fù)合纖維的纖維直徑為800-1800nm，CS部分以不規(guī)整的結(jié)構(gòu)分布在纖維外表面，部分單獨(dú)成纖維狀，與PLA分尚，PLA纖維與牙周膜組織的膠原纖維直徑接近(膠原纖維的直徑約200?1500nm)，可以模擬牙周膜細(xì)胞生長的微環(huán)境，該結(jié)構(gòu)有別于創(chuàng)骨材料(傳統(tǒng)創(chuàng)骨材料模擬骨組織結(jié)構(gòu)，為了更好模擬骨組織，常被制備成類似松質(zhì)骨的多孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所制備的紡絲纖維結(jié)構(gòu)與牙周膜纖維接近適宜牙周組織再生)。在本實施例所得牙周組織材料上的細(xì)胞增殖(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)明顯快于空白對照組(即細(xì)胞直接接種于細(xì)胞培養(yǎng)板)，細(xì)胞礦化實驗(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)顯示礦化結(jié)節(jié)較為明顯。因此，本實施例所得牙周組織材料可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長的要求。
[0061]實施例11
[0062]在三氯甲烷溶劑中加入1wt%的PVA水溶液(PVA質(zhì)量濃度為15% )，3000r/min高速乳化30分鐘后，加入用三氟乙酸為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的殼聚糖(CS.Mw =
1.4X 104g/mol)溶液，于5000r/min高速乳化2h，加入20wt%真空干燥后(80°C，10h)的聚乳酸(PLA，MW= 4X10 5g/mol)，攪拌5h，靜置4h得到PLA/CS混合乳液；其中CS溶液配制過程中加入鐵乳蛋白，構(gòu)成載藥體系；將PLA/CS混合乳液采用冷凍干燥成型，得到PLA/CS海島狀多級納米纖維復(fù)合負(fù)載鐵乳蛋白牙周組織材料。
[0063]本實施例所得牙周組織材料中PLA/CS海島狀復(fù)合纖維的纖維直徑為1000-1600nm, CS部分以不規(guī)整的結(jié)構(gòu)分布在纖維外表面，部分單獨(dú)成纖維狀，與PLA分離，該結(jié)構(gòu)有別于創(chuàng)骨材料(傳統(tǒng)創(chuàng)骨材料模擬骨組織結(jié)構(gòu)，為了更好模擬骨組織，常被制備成類似松質(zhì)骨的多孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所制備的紡絲纖維結(jié)構(gòu)與牙周膜纖維接近適宜牙周組織再生)。在本實施例所得牙周組織材料上的細(xì)胞增殖(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)明顯快于空白對照組(即細(xì)胞直接接種于細(xì)胞培養(yǎng)板)，細(xì)胞礦化實驗(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)顯示礦化結(jié)節(jié)較為明顯。因此，本實施例所得牙周組織材料可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長的要求。
[0064]實施例12
[0065]在三氯甲烷:四氫呋喃的重量比為1:1的溶劑中加入10被％的PVA水溶液(PVA質(zhì)量濃度為20% )，3000r/min高速乳化30分鐘后，加入用三氟乙酸為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的殼聚糖(CS.Mw= 1.8 X105g/mol)溶液，于5000r/min高速乳化2h，加入10被％真空干燥后(800C，1h)的聚乳酸(PLA, Mw= 9X10 7g/mol)，攪拌5h，靜置4h得到PLA/CS混合乳液；其中CS溶液配制過程中加入紅芪多糖，構(gòu)成載藥體系；將PLA/CS混合乳液采用膜裂熔噴成型得到PLA/CS海島狀多級納米纖維復(fù)合負(fù)載紅芪多糖牙周組織材料，熔噴法成型溫度為180 °C，紡絲壓力2MPa，環(huán)境溫度80 °C。
[0066]本實施例所得牙周組織材料中PLA/CS海島狀復(fù)合纖維的纖維直徑為800_1500nm，CS部分以不規(guī)整的結(jié)構(gòu)分布在纖維外表面，部分單獨(dú)成纖維狀，與PLA分離，該牙周組織材料可以模擬牙周膜細(xì)胞生長的微環(huán)境，PLA纖維與牙周膜組織的膠原纖維直徑接近(膠原纖維的直徑約200?1500nm)，該結(jié)構(gòu)有別于創(chuàng)骨材料(傳統(tǒng)創(chuàng)骨材料模擬骨組織結(jié)構(gòu)，為了更好模擬骨組織，常被制備成類似松質(zhì)骨的多孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所制備的紡絲纖維結(jié)構(gòu)與牙周膜纖維接近適宜牙周組織再生)。在本實施例所得牙周組織材料上的細(xì)胞增殖(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)明顯快于空白對照組(即細(xì)胞直接接種于細(xì)胞培養(yǎng)板)，細(xì)胞礦化實驗(使用來源于大鼠的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，編號為RAWMX-01001)顯示礦化結(jié)節(jié)較為明顯。因此，本實施例所得牙周組織材料可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長的要求。
[0067]實施例13
[0068]在六環(huán)戊二烯:二氯甲烷的重量比為1:2的混合溶劑中加入lwt%的十二烷基硫酸鈉，3000r/min高速乳化30分鐘后，加入用60%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的六氟異丙醇水溶液為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的殼聚糖(CS.Mw= 2.6X10 5g/mol)溶液，于5000r/min高速乳化2h，加入14wt%真空干燥后(80°C，10h)的聚乳酸(?1^，1?=6父10 4/11101)，攪拌511，靜置411得到PLA/CS混合乳液；其中CS溶液配制過程中加入5wt%的葛根素溶液，構(gòu)成載藥體系；將PLA/CS混合乳液采用靜電紡絲法制備PLA/CS復(fù)合纖維膜，接收板與針頭之間的距離20cm，在35kV電壓下紡絲成型，得到PLA/CS皮芯多級納米纖維復(fù)合負(fù)載葛根素牙周組織材料。