技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開EGFR抑制劑在制備治療MUC1陽(yáng)性腫瘤藥物中的應(yīng)用，涉及靶向MUC1?EGFR?ABCB1信號(hào)通路的抑制劑與ABCB1底物化療藥物聯(lián)合用藥在制備治療MUC1陽(yáng)性腫瘤藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明揭示了在宮頸癌和肺黏液表皮樣癌中，化療藥物誘導(dǎo)MUC1表達(dá)并激活MUC1?EGFR?ABCB1信號(hào)通路，最終導(dǎo)致細(xì)胞將藥物泵出膜外而產(chǎn)生耐藥的分子機(jī)制，發(fā)現(xiàn)化療的同時(shí)靶向抑制EGFR可有效抑制宮頸癌和肺黏液表皮樣癌細(xì)胞增殖、控制移植瘤的生長(zhǎng)，并有效阻止了移植瘤的復(fù)發(fā)。提示靶向MUC1?EGFR?ABCB1信號(hào)通路的抑制劑與ABCB1底物化療藥物聯(lián)合用藥在制備治療MUC1陽(yáng)性腫瘤藥物中的應(yīng)用具有廣闊的前景。

技術(shù)研發(fā)人員：黃雷;靳偉;廖曉東;呂亞平;葉清;陳國(guó)強(qiáng)
受保護(hù)的技術(shù)使用者：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日：2017.03.10
技術(shù)公布日：2017.07.07