1.環(huán)狀糖肽用于增強組合物對拉力、剪力和扭力中一種或多種的抵抗力的用途，其中所述組合物包含粉末組分和水性液體組分及環(huán)狀糖肽組分；其中所述粉末組分包含硫酸鈣組分和/或磷酸鈣組分；并且其中粉末組分和水性液體組分及環(huán)狀糖肽組分混合時形成能夠在體內(nèi)硬化的可注射或可模制組合物。
2.根據(jù)權利要求1所述的環(huán)狀糖肽用途，其中所述環(huán)狀糖肽組分是干組分或是所述水性液體組分的組分。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的環(huán)狀糖肽用途，其中所述環(huán)狀糖肽組分選自萬古霉素、伊瑞霉素、瑞斯托菌素A、博萊霉素、雷莫拉寧、特拉萬星、decaplanin和替考拉寧。
4.根據(jù)權利要求1到3中任一項所述的環(huán)狀糖肽用途，其中所述硫酸鈣組分包含α-硫酸鈣半水合物和另外的促進劑，其中所述促進劑選自二水合硫酸鈣和氯化鈉。
5.根據(jù)權利要求1到4中任一項所述的環(huán)狀糖肽用途，其中所述磷酸鈣組分是羥磷灰石或者所述磷酸鈣組分是磷酸三鈣和磷酸鹽或硬化的磷酸鈣。
6.根據(jù)權利要求1到5中任一項所述的環(huán)狀糖肽用途，其中所述粉末組分包含硫酸鈣組分和磷酸鈣組分。
7.根據(jù)權利要求6所述的環(huán)狀糖肽用途，其中所述粉末組分由50wt/wt％至70wt/wt％硫酸鈣組分和30wt/wt％至50wt/wt％羥磷灰石組成，并且所述液體組分包含2-1250mg萬古霉素/ml溶液。
8.根據(jù)權利要求7所述的環(huán)狀糖肽用途，其中所述組合物混合時包含0.1ml至2ml水性液體每克粉末，優(yōu)選包含0.2ml至0.7ml水性液體每克粉末。
9.根據(jù)權利要求1至8中任一項所述的環(huán)狀糖肽用途，其中所述水性液體包含X-射線造影劑。
10.根據(jù)權利要求8或9所述的環(huán)狀糖肽用途，其中所述組合物混合時包含1-600mg萬古霉素/ml可注射和/或可模制組合物。
11.一種用于治療接受植入物的哺乳動物中的肌肉骨骼疾病的組合物，所述組合物用以增強骨再生長用于穩(wěn)定植入物，
其中所述組合物包含粉末組分和水性液體組分及環(huán)狀糖肽組分；
其中所述粉末組分包含硫酸鈣組分和/或磷酸鈣組分；以及
其中所述粉末組分和水性液體組分及環(huán)狀糖肽組分混合時形成能夠在體內(nèi)硬化的組合物。
12.根據(jù)權利要求11所述的用于治療接受植入物的哺乳動物中的肌肉骨骼疾病的組合物，其中所述環(huán)狀糖肽組分選自萬古霉素、伊瑞霉素、瑞斯托菌素A、博萊霉素、雷莫拉寧、特拉萬星、decaplanin和替考拉寧。
13.根據(jù)權利要求11或12所述的用于治療接受植入物的哺乳動物中的肌肉骨骼疾病的組合物，其中所述硫酸鈣組分包含α-硫酸鈣半水合物和另外的促進劑，其中所述促進劑選自二水合硫酸鈣和氯化鈉。
14.根據(jù)權利要求11或12所述的用于治療接受植入物的哺乳動物中的肌肉骨骼疾病的組合物，其中所述磷酸鈣組分是羥磷灰石或者所述磷酸鈣組分是磷酸三鈣和磷酸鹽或硬化的磷酸鈣。
15.根據(jù)權利要求11到14所述的用于治療接受植入物的哺乳動物中的肌肉骨骼疾病的組合物，其中所述粉末組分由50wt/wt％至70wt/wt％硫酸鈣組分和30wt/wt％至50wt/wt％羥磷灰石組成，并且其中所述組合物混合時包含1-600mg萬古霉素/ml可注射和/或可模制組合物。
16.根據(jù)權利要求11所述的用于治療接受植入物的哺乳動物中的肌肉骨骼疾病的組合物，其中所述植入物選自螺釘、針、釘、線、板、桿和假體中的一種或多種。