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閉花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物在制備抗急性腎衰藥物中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:1311989閱讀:152來源:國知局
閉花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物在制備抗急性腎衰藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及有機合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及閉花木酮Cleistanone衍生物、制備方法及其在制備抗急性腎衰藥物上的用途。本發(fā)明合成了一個新的閉花木酮Cleistanone衍生物,并公開了其制備方法。藥理學(xué)實驗表明,本發(fā)明的閉花木酮Cleistanone衍生物具有抗急性腎衰的作用,具有開發(fā)抗急性腎衰藥物的價值。
【專利說明】閉花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物在制備抗急性腎衰 藥物中的應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及閉花木酮Cleistanone衍生物、 制備方法及其用途。

【背景技術(shù)】
[0002] 急性腎功能衰竭(Acute Renal Failure, ARF)是由多種原因引起的臨床綜合征, 可見于臨床各科病人,發(fā)病率高且往往帶來嚴(yán)重后果,其特點為短期內(nèi)(數(shù)小時至數(shù)天)腎 功能急劇下降,臨床表現(xiàn)為急性少尿(尿量<400mLPd)或無尿(尿量〈lOOmLPd),體內(nèi)氮質(zhì) 代謝產(chǎn)物排出產(chǎn)生障礙,迅速出現(xiàn)氮質(zhì)血癥,水及電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂,并引起全身各系 統(tǒng)相應(yīng)功能失調(diào)。引起急性腎衰的主要因素是腎血流量的急劇減少,以及由于腎組織缺血 引起的氧化應(yīng)激和細(xì)胞損傷,最終導(dǎo)致腎臟組織結(jié)構(gòu)的破壞和功能的惡化。目前臨床上尚 無公認(rèn)的治療急性腎衰有效的藥物,僅能通過糾正水電解質(zhì)平衡,糾正酸中毒等對癥治療 措施改善癥狀,后期還需要通過血液透析維持機體機能。在改善腎臟血流灌注障礙和減輕 腎組織損傷方面有明顯療效的臨床藥物少見。
[0003] 從天然產(chǎn)物中尋找化合物或先導(dǎo)化合物并進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾獲得其衍生物,從而得到 高效低毒的潛在藥物最有重要價值。
[0004] 本發(fā)明涉及的化合物閉花木酮Cleistanone是一個2011年發(fā)表(Van Trinh Thi Thanh et al. , 2011. Cleistanone:A Triterpenoid from Cleistanthus indochinensis with a New Carbon Skeleton. Volume 2011,Issue22,paRes4108 - 4111,AuRUst 2011)的 化合物,我們對化合物閉花木酮Cleistanone進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾,獲得了一個新的閉花木酮 Cleistanone衍生物,并對其抗急性腎衰活性進(jìn)行了評價,其具有抗急性腎衰活性。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明公開了一個閉花木酮Cleistanone衍生物,其結(jié)構(gòu)為:
[0006]

【權(quán)利要求】
1. 一種具有式ΠΙ所示結(jié)構(gòu)的閉花木酮Cleistanone衍生物(III)及其藥學(xué)上可接受 的鹽在治療急性腎衰藥物中的應(yīng)用:
2. 如權(quán)利要求1所述的一種具有式III所示結(jié)構(gòu)的閉花木酮Cleistanone衍生 物(III)及其藥學(xué)上可接受的鹽在治療急性腎衰藥物中的應(yīng)用,其特征為:閉花木酮 Cleistanone衍生物(III)改善急性腎衰所引起的腎臟血流量的降低。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種具有式III所示結(jié)構(gòu)的閉花木酮Cleistanone衍生 物(III)及其藥學(xué)上可接受的鹽在治療急性腎衰藥物中的應(yīng)用,其特征為:閉花木酮 Cleistanone衍生物(III)改善急性腎衰引起的血清BUN的升高。
4. 如權(quán)利要求1所述的一種具有式III所示結(jié)構(gòu)的閉花木酮Cleistanone衍生 物(III)及其藥學(xué)上可接受的鹽在治療急性腎衰藥物中的應(yīng)用,其特征為:閉花木酮 Cleistanone衍生物(III)改善急性腎衰引起的血清Cre的升高。
【文檔編號】A61K31/56GK104095856SQ201410302852
【公開日】2014年10月15日 申請日期:2014年6月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月27日
【發(fā)明者】羅東君, 吳俊藝, 黃蓉, 吳俊華 申請人:南京大學(xué)
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