本發(fā)明涉及一種含有薏苡仁油的調(diào)和油及其制備方法,屬于調(diào)和油的制備
技術(shù)領(lǐng)域:
。
背景技術(shù):
:調(diào)和油,又稱調(diào)合油,它是根據(jù)使用需要,將兩種以上經(jīng)精煉的油脂(香味油除外)按比例調(diào)配制成的食用油。調(diào)和油透明,可作熘、炒、煎、炸或涼拌用油。調(diào)和油一般選用精煉大豆油、菜籽油、花生油、葵花籽油、棉籽油等為主要原料,還可配有精煉過的米糠油、玉米胚油、油茶籽油、紅花籽油、小麥胚油等特種油酯。調(diào)和油是含有4份亞油酸、1份亞麻酸的天然植物食用油。它不但從數(shù)量上保證了人體每天對(duì)2個(gè)必需脂肪酸的需求,而且從質(zhì)量上達(dá)到了均衡營(yíng)養(yǎng)的目的。牡丹籽油是由牡丹的種子提煉而成的木本堅(jiān)果油,因其營(yíng)養(yǎng)豐富而獨(dú)特,又有醫(yī)療保健功能,是中國(guó)特有的健康保健食用油。牡丹籽油不飽和脂肪酸含量達(dá)90%以上,α-亞麻酸含量超過40%,是橄欖油的140倍,牡丹籽油中還含有豐富的Va、Ve、尼克酸、胡蘿卜素等生理活性成分。且研究發(fā)現(xiàn)不同部位中丹皮酚的含量以根皮的含量較高,根皮(2.868%)>根(1.402%)>莖皮(1.026%)>葉(0.837%)>莖(0.556%),龔明貴,張巧明等人研究了牡丹根不同部位的皮中丹皮酚含量:細(xì)根皮(3.118%)>細(xì)根(2.873%)>根皮(2.868%)。薏苡為禾本科一年生粗壯草木,廣泛分布于湖北蘄春、湖南、河北、江蘇、福建、山東、河南等十多個(gè)省區(qū),薏苡的成熟干燥種子是薏苡仁,具有利水健脾的功效,中醫(yī)常將其用于脾虛濕滯等癥?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)薏苡仁具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗凝血、抗腫瘤、增強(qiáng)機(jī)體免疫力、調(diào)控血糖血脂代謝等功能,是我國(guó)傳統(tǒng)的藥食同源保健食品,特別是薏苡仁的功效成分薏苡仁油,不僅可制成注射劑、膠囊劑、口服劑等多種藥品劑型,而且也被廣泛用于各種保健產(chǎn)品的配方中。然而薏苡仁油中不飽和脂肪酸含量超過80%,易被氧化,從而降低了其營(yíng)養(yǎng)和生物效價(jià)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:為了充分利用牡丹的各個(gè)部位,并且使得丹皮酚可以更好的溶解于薏苡仁油和牡丹籽油中,在起到抗菌、抗炎的同時(shí),對(duì)油起到了抗氧化的作用。本發(fā)明提供了一種含有薏苡仁油的調(diào)和油及其制備方法,本發(fā)明調(diào)和油不僅含有牡丹籽油的香味,還具有薏苡仁油抗炎鎮(zhèn)痛、抗凝血、抗腫瘤、增強(qiáng)機(jī)體免疫力、調(diào)控血糖血脂代謝等效果。本發(fā)明的技術(shù)方案如下:一種含有薏苡仁油的調(diào)和油,包括薏苡仁油、牡丹籽油、丹皮酚、磷脂酰絲氨酸和大豆磷脂;具體由以下按重量份數(shù)計(jì)的組分組成:薏苡仁油5-10份、牡丹籽油50-80份、丹皮酚5-8份、磷脂酰絲氨酸0.5-3份、大豆磷脂0.2-0.4份。進(jìn)一步的,含有薏苡仁油的調(diào)和油,由以下按重量份數(shù)計(jì)的組分組成:薏苡仁油6-9份、牡丹籽油55-70份、丹皮酚5.5-7份、磷脂酰絲氨酸1-2份、大豆磷脂0.25-0.35份。更進(jìn)一步的,含有薏苡仁油的調(diào)和油,由以下按重量份數(shù)計(jì)的組分組成:薏苡仁油7.5份、牡丹籽油60份、丹皮酚6份、磷脂酰絲氨酸1.5份、大豆磷脂0.3份。本發(fā)明中,所述薏苡仁油的制備方法如下:(1)亞臨界低溫萃取將薏苡仁粉碎后過60目篩,獲得薏苡仁粉,將薏苡仁粉投入兩個(gè)串聯(lián)的萃取罐的其中一個(gè)罐中,對(duì)萃取罐抽真空,加入萃取劑丁烷后進(jìn)行攪拌,薏苡仁粉與丁烷的質(zhì)量體積比g/mL為1:2.5,轉(zhuǎn)速為60r/min,萃取溫度為45℃,壓力0.35MPa,萃取時(shí)間為45min,萃取次數(shù)為3次,得到溶有薏苡仁毛油的溶劑和薏苡仁渣;(2)毛油的制備將步驟(1)中溶有薏苡仁毛油的溶劑放入預(yù)先抽成真空的蒸發(fā)罐中,隨著溶有薏苡仁油的溶劑進(jìn)入,蒸發(fā)罐壓力升高,待萃取罐里溶有毛油的溶劑完全流入蒸發(fā)罐,關(guān)閉萃取罐和蒸發(fā)罐之間的閥門,然后再將蒸發(fā)罐升溫至40-55℃,開啟脫溶閥門,通過壓縮機(jī)壓縮、冷凝器冷凝回收溶劑至溶劑儲(chǔ)罐,回收溶劑后的蒸發(fā)罐里的毛油仍殘存少量溶劑,再打開真空泵抽真空直到蒸發(fā)罐壓力表的示數(shù)為-1,即完全抽出殘余其中的溶劑,得到薏苡仁毛油;(3)毛油除水利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將步驟(2)獲得的薏苡仁毛油進(jìn)行除水,溫度為100℃,真空度為-0.095MPa,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)60分鐘;(4)分子蒸餾蒸出脂肪酸利用分子蒸餾裝置(生產(chǎn)廠家:西安紐塞特化工設(shè)備科技有限公司,型號(hào):NCF-6S)對(duì)除水后的毛油進(jìn)行分子蒸餾,蒸餾溫度為195℃、真空度為5Pa,刮膜轉(zhuǎn)速為400轉(zhuǎn)/分,放料速度為110毫升/分鐘,餾出輕質(zhì)組分接收口得到游離脂肪酸,重組分出口得到降酸價(jià)的薏苡仁毛油;(5)精煉薏苡仁油將步驟(4)中獲得的薏苡仁毛油,進(jìn)行堿煉、脫色、脫臭即得成品薏苡仁油。所述牡丹籽油的制備方法如下:(A)預(yù)處理將牡丹籽進(jìn)行亞臨界低溫萃取,萃取劑選取丁烷或丙烷,牡丹籽與萃取劑的質(zhì)量比為1:2,萃取溫度為40℃,萃取壓力為0.45Mpa,萃取時(shí)間為35min,萃取次數(shù)為2次,萃取后得牡丹籽毛油和牡丹籽渣,將2次萃取的牡丹籽毛油混合。(B)脫膠將步驟(A)獲得的牡丹籽毛油加熱至80℃,然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%的檸檬酸水溶液進(jìn)行酸反應(yīng),加入量為1噸牡丹籽毛油中加入0.65kg檸檬酸水溶液,降溫至40℃,然后加入水、NaOH和磷脂酶水溶液,獲得油水體系,每噸牡丹籽毛油中NaOH的加入量為0.20kg,水的加入量為牡丹籽毛油的3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù));磷脂酶水溶液中磷脂酶的濃度為18000U/mL,每噸牡丹籽毛油中磷脂酶水溶液的加入量為45g,然后將油水體系經(jīng)混合后進(jìn)入酶反應(yīng)罐,反應(yīng)4h完成脫膠,離心后獲得牡丹籽脫膠油;所述磷脂酶為微生物磷脂酶LecitaseNovo和微生物磷脂酶LecitaseUltra按質(zhì)量比為1:1的比例混合;(C)脫酸將步驟(B)中脫膠處理的牡丹籽油與甘油三酯混合,甘油三酯的加入量為牡丹籽油中游離脂肪酸(FFA)的37%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),然后加入復(fù)合脂肪酶,復(fù)合脂肪酶占牡丹籽油與甘油三酯混合物總質(zhì)量的3.5%,復(fù)合脂肪酶為固定化脂肪酶LipozymeTLIM和固定化脂肪酶Novozym435的混合脂肪酶,固定化脂肪酶Novozym435和固定化脂肪酶LipozymeTLIM的摩爾比為1:3;在溫度為45℃,真空度為45mbar的條件下,攪拌4h,攪拌速率為170r/min,反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物進(jìn)行冷卻,冷卻至20℃,然后進(jìn)行離心去除復(fù)合脂肪酶,獲得脫酸的牡丹籽毛油;(D)脫臭將脫酸后的牡丹籽毛油轉(zhuǎn)移至脫臭罐中,升溫至130℃,蒸餾4h,在真空度為0.075MPa的條件下抽真空2.5小時(shí),抽真空完成后,冷卻至常溫,獲得牡丹籽油。所述丹皮酚的制備方法如下:(a)亞臨界低溫萃取將牡丹根粉碎后過40目篩,獲得牡丹根粉末,然后進(jìn)行亞臨界低溫萃取,以二甲醚作為萃取劑,物料(牡丹根粉末)與萃取劑重量比1:1.5,攪拌器轉(zhuǎn)速30轉(zhuǎn)/分,萃取溫度40℃,壓力0.85MPa,萃取時(shí)間40min,萃取次數(shù)3次,回收溶劑的蒸發(fā)溫度45℃,亞臨界低溫萃取后獲得灰白色丹皮酚粗提物結(jié)晶和牡丹根廢渣;(b)溶解、脫色向步驟(a)獲得的丹皮酚粗提物中加入85℃熱水,丹皮酚粗提物與熱水的重量比為1:1.5,攪拌至丹皮酚粗提物完全溶解,然后加入活性炭進(jìn)行脫色,活性炭的加入量占丹皮酚粗提物的重量分?jǐn)?shù)為2%,脫色時(shí)間為30min,脫色后進(jìn)行過濾,除去活性炭,獲得皮酚提取物;(c)結(jié)晶將步驟(b)中過濾后的丹皮酚提取物打入結(jié)晶罐中,溫度為6℃,時(shí)間為12h,獲得丹皮酚晶體;(d)過濾、干燥將步驟(c)析出的晶體通過孔徑10μm的板框過濾機(jī)進(jìn)行過濾,用6℃的水洗滌濾餅2次,在45℃的條件下鼓風(fēng)干燥4h,即得白色晶體丹皮酚。制備上述含有薏苡仁油調(diào)和油的制備方法如下:(一)將薏苡仁油和牡丹籽油混合均勻,然后加入磷脂酰絲氨酸、大豆磷脂和丹皮酚,在18℃下混合,攪拌均勻,得乳濁液;(二)對(duì)步驟(一)中得到的乳濁液高壓剪切乳化,剪切轉(zhuǎn)速為8000r/min,時(shí)間為20min,高壓均質(zhì)處理的壓力分為兩級(jí),第一級(jí)壓力為30MPa,第二級(jí)壓力為150MPa,均質(zhì)2次,得到乳化溶液;(三)對(duì)步驟(二)中得到的乳濁液進(jìn)行超聲處理,超聲時(shí)間為30min;超聲頻率為25kHz,即得穩(wěn)定的調(diào)和油。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明制備的含有薏苡仁油的調(diào)和油,不僅營(yíng)養(yǎng)健康,且具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗凝血、抗腫瘤、增強(qiáng)機(jī)體免疫力、調(diào)控血糖血脂代謝等效果,丹皮酚可以有效的溶解于油中,有效控制了牡丹籽油和薏苡仁油的氧化。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步描述本發(fā)明,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn)將會(huì)隨著描述而更為清楚。但實(shí)施例僅是范例性的,并不對(duì)本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解的是,在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可以對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案的細(xì)節(jié)和形式進(jìn)行修改或替換,但這些修改和替換均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。實(shí)施例1一種含有薏苡仁油的調(diào)和油由以下按重量份數(shù)計(jì)的組分組成:薏苡仁油7.5份、牡丹籽油60份、丹皮酚6份、磷脂酰絲氨酸1.5份、大豆磷脂0.3份。所述薏苡仁油的制備方法如下:(1)亞臨界低溫萃取將薏苡仁粉碎后過60目篩,獲得薏苡仁粉,將薏苡仁粉投入兩個(gè)串聯(lián)的萃取罐的其中一個(gè)罐中,對(duì)萃取罐抽真空,加入萃取劑丁烷后進(jìn)行攪拌,薏苡仁粉與丁烷的質(zhì)量體積比g/mL為1:2.5,轉(zhuǎn)速為60r/min,萃取溫度為45℃,壓力0.35MPa,萃取時(shí)間為45min,萃取次數(shù)為3次,得到溶有薏苡仁毛油的溶劑和薏苡仁渣;(2)毛油的制備將步驟(1)中溶有薏苡仁毛油的溶劑放入預(yù)先抽成真空的蒸發(fā)罐中,隨著溶有薏苡仁油的溶劑進(jìn)入,蒸發(fā)罐壓力升高,待萃取罐里溶有毛油的溶劑完全流入蒸發(fā)罐,關(guān)閉萃取罐和蒸發(fā)罐之間的閥門,然后再將蒸發(fā)罐升溫至40-55℃,開啟脫溶閥門,通過壓縮機(jī)壓縮、冷凝器冷凝回收溶劑至溶劑儲(chǔ)罐,回收溶劑后的蒸發(fā)罐里的毛油仍殘存少量溶劑,再打開真空泵抽真空直到蒸發(fā)罐壓力表的示數(shù)為-1,即完全抽出殘余其中的溶劑,得到薏苡仁毛油;(3)毛油除水利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將步驟(2)獲得的薏苡仁毛油進(jìn)行除水,溫度為100℃,真空度為-0.095MPa,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)60分鐘;(4)分子蒸餾蒸出脂肪酸利用分子蒸餾裝置(生產(chǎn)廠家:西安紐塞特化工設(shè)備科技有限公司,型號(hào):NCF-6S)對(duì)除水后的毛油進(jìn)行分子蒸餾,蒸餾溫度為195℃、真空度為5Pa,刮膜轉(zhuǎn)速為400轉(zhuǎn)/分,放料速度為110毫升/分鐘,餾出輕質(zhì)組分接收口得到游離脂肪酸,重組分出口得到降酸價(jià)的薏苡仁毛油;(5)精煉薏苡仁油將步驟(4)中獲得的薏苡仁毛油,進(jìn)行堿煉、脫色、脫臭即得成品薏苡仁油。所述牡丹籽油的制備方法如下:(A)預(yù)處理將牡丹籽進(jìn)行亞臨界低溫萃取,萃取劑選取丁烷或丙烷,牡丹籽與萃取劑的質(zhì)量比為1:2,萃取溫度為40℃,萃取壓力為0.45Mpa,萃取時(shí)間為35min,萃取次數(shù)為2次,萃取后得牡丹籽毛油和牡丹籽渣,將2次萃取的牡丹籽毛油混合。(B)脫膠將步驟(A)獲得的牡丹籽毛油加熱至80℃,然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%的檸檬酸水溶液進(jìn)行酸反應(yīng),加入量為1噸牡丹籽毛油中加入0.65kg檸檬酸水溶液,降溫至40℃,然后加入水、NaOH和磷脂酶水溶液,獲得油水體系,每噸牡丹籽毛油中NaOH的加入量為0.20kg,水的加入量為牡丹籽毛油的3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù));磷脂酶水溶液中磷脂酶的濃度為18000U/mL,每噸牡丹籽毛油中磷脂酶水溶液的加入量為45g,然后將油水體系經(jīng)混合后進(jìn)入酶反應(yīng)罐,反應(yīng)4h完成脫膠,離心后獲得牡丹籽脫膠油;所述磷脂酶為微生物磷脂酶LecitaseNovo和微生物磷脂酶LecitaseUltra按質(zhì)量比為1:1的比例混合;(C)脫酸將步驟(C)中脫膠處理的牡丹籽油與甘油三酯混合,甘油三酯的加入量為牡丹籽油中游離脂肪酸(FFA)的37%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),然后加入復(fù)合脂肪酶,復(fù)合脂肪酶占牡丹籽油與甘油三酯混合物總質(zhì)量的3.5%,復(fù)合脂肪酶為固定化脂肪酶LipozymeTLIM和固定化脂肪酶Novozym435的混合脂肪酶,固定化脂肪酶Novozym435和固定化脂肪酶LipozymeTLIM的摩爾比為1:3;在溫度為45℃,真空度為45mbar的條件下,攪拌4h,攪拌速率為170r/min,反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物進(jìn)行冷卻,冷卻至20℃,然后進(jìn)行離心去除復(fù)合脂肪酶,獲得脫酸的牡丹籽毛油;(D)脫臭將脫酸后的牡丹籽毛油轉(zhuǎn)移至脫臭罐中,升溫至130℃,蒸餾4h,在真空度為0.075MPa的條件下抽真空2.5小時(shí),抽真空完成后,冷卻至常溫,獲得牡丹籽油。所述丹皮酚的制備方法如下:(a)亞臨界低溫萃取將牡丹根粉碎后過40目篩,獲得牡丹根粉末,然后進(jìn)行亞臨界低溫萃取,以二甲醚作為萃取劑,物料(牡丹根粉末)與萃取劑重量比1:1.5,攪拌器轉(zhuǎn)速30轉(zhuǎn)/分,萃取溫度40℃,壓力0.85MPa,萃取時(shí)間40min,萃取次數(shù)3次,回收溶劑的蒸發(fā)溫度45℃,亞臨界低溫萃取后獲得灰白色丹皮酚粗提物結(jié)晶和牡丹根廢渣;(b)溶解、脫色向步驟(a)獲得的丹皮酚粗提物中加入85℃熱水,丹皮酚粗提物與熱水的重量比為1:1.5,攪拌至丹皮酚粗提物完全溶解,然后加入活性炭進(jìn)行脫色,活性炭的加入量占丹皮酚粗提物的重量分?jǐn)?shù)為2%,脫色時(shí)間為30min,脫色后進(jìn)行過濾,除去活性炭,獲得皮酚提取物;(c)結(jié)晶將步驟(b)中過濾后的丹皮酚提取物打入結(jié)晶罐中,溫度為6℃,時(shí)間為12h,獲得丹皮酚晶體;(d)過濾、干燥將步驟(c)析出的晶體通過孔徑10μm的板框過濾機(jī)進(jìn)行過濾,用6℃的水洗滌濾餅2次,在45℃的條件下鼓風(fēng)干燥4h,即得白色晶體丹皮酚。制備上述含有薏苡仁油調(diào)和油的制備方法如下:(一)將薏苡仁油和牡丹籽油混合均勻,然后加入磷脂酰絲氨酸、大豆磷脂和丹皮酚,在18℃下混合,攪拌均勻,得乳濁液;(二)對(duì)步驟(一)中得到的乳濁液高壓剪切乳化,剪切轉(zhuǎn)速為8000r/min,時(shí)間為20min,高壓均質(zhì)處理的壓力分為兩級(jí),第一級(jí)壓力為30MPa,第二級(jí)壓力為150MPa,均質(zhì)2次,得到乳化溶液;(三)對(duì)步驟(二)中得到的乳濁液進(jìn)行超聲處理,超聲時(shí)間為30min;超聲頻率為25kHz,即得穩(wěn)定的調(diào)和油。實(shí)施例2一種含有薏苡仁油的調(diào)和油薏苡仁油6份、牡丹籽油50份、丹皮酚5.5份、磷脂酰絲氨酸0.6份、大豆磷脂0.2份。薏苡仁油、牡丹籽油、丹皮酚及調(diào)和油的制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例3一種含有薏苡仁油的調(diào)和油薏苡仁油9份、牡丹籽油75份、丹皮酚7.5份、磷脂酰絲氨酸2.5份、大豆磷脂0.35份。薏苡仁油、牡丹籽油、丹皮酚及調(diào)和油的制備方法同實(shí)施例1。試驗(yàn)例1本發(fā)明抗氧化性穩(wěn)定性的檢測(cè)關(guān)于牡丹籽油的保質(zhì)期,依據(jù)GBT21121-2007動(dòng)植物油脂氧化穩(wěn)定性的測(cè)定(加速氧化測(cè)試),使用Rancimat-892油脂氧化穩(wěn)定性分析儀,對(duì)實(shí)施例1、2、3獲得的調(diào)和油進(jìn)行了氧化穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示,對(duì)照品為將茶多酚替換為丹皮酚的調(diào)和油。結(jié)果表明丹皮酚可以有效控制調(diào)和油的氧化,延長(zhǎng)了產(chǎn)品的保質(zhì)期。表1抗氧化劑氧化穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果(用樣5.000g,溫度120±1.6℃)樣品誘導(dǎo)時(shí)間(h)穩(wěn)定時(shí)間(h)牡丹籽油0.141.22實(shí)施例1產(chǎn)品1.122.35實(shí)施例2產(chǎn)品1.082.15實(shí)施例3產(chǎn)品1.102.19對(duì)照品1.071.94當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3