本發(fā)明涉及小麥田一年生闊葉雜草防治
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體是涉及一種雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：目前，現(xiàn)有的用于防治小麥田一年生闊葉雜草的除草組合物，例如中國專利CN103461344A公開了一種“小麥田除草組合物”，有效成分為嘧啶肟草醚、唑草酮、氯氟吡氧乙酸，嘧啶肟草醚在組合物中的重量百分比為1％～20％，唑草酮在組合物中的重量百分比為1％～20％、氯氟吡氧乙酸在組合物中的重量百分比為1％～50％，其余為農(nóng)藥助劑。另有中國專利CN104521997A公開了一種“小麥田除草組合物”，有效成分為雙氟磺草胺、氯氨吡啶酸(或其鹽類化合物)、苯氧羧酸類除草劑，其中苯氧羧酸類除草劑選自二甲四氯、二甲四氯鈉、二甲四氯異辛酯、2,4-滴、2,4-滴丁酯、2,4-滴異辛酯中的一種。發(fā)明人經(jīng)過長期試驗驗證，該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷：1)、通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行試驗，發(fā)現(xiàn)對小麥田一年生闊葉雜草的防治無法起到良好的防治效果。2)、針對上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型，經(jīng)過試驗驗證發(fā)現(xiàn)均存在不同問題的缺陷。例如，可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié)，不易在水中分散懸浮，或堵塞噴頭，在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象，造成噴灑不勻。3)、復(fù)配問題，通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行毒力試驗、熱貯穩(wěn)定性試驗以及混配共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn)，均無法達(dá)到明顯的增效作用。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的之一在于提供一種雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，該懸浮劑設(shè)計合理，對小麥田一年生闊葉雜草的防治效果佳，且可實現(xiàn)雙氟磺草胺和唑草酮的明顯增效作用。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：一種雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，按照重量份由以下組分制成：雙氟磺草胺是三唑并嘧啶磺酰胺類超高效除草劑，雙氟磺草胺是內(nèi)吸傳導(dǎo)型除草劑，可以傳導(dǎo)至雜草全株，因而殺草徹底，不會復(fù)發(fā)。在低溫下藥效穩(wěn)定，即使是在2℃時仍能保證穩(wěn)定藥效，這一點(diǎn)是其他除草劑無法比擬的。用于小麥田防除闊葉雜草。進(jìn)口5％雙氟磺草胺SC，商品名普瑞麥。雙氟磺草胺殺草譜廣，可防除麥田大多數(shù)闊葉雜草，包括豬殃殃(茜草科)、麥家公(紫草科)等難防雜草，并對麥田中最難防除的澤漆(大戟科)有非常好的抑制作用。唑草酮是一種觸殺型選擇性除草劑，在有光的條件下，在葉綠素生物合成過程中，通過抑制原卟啉原氧化酶導(dǎo)致有毒中間物的積累，從而破壞雜草的細(xì)胞膜，使葉片迅速干枯、死亡。唑酮草酯在噴藥后15分鐘內(nèi)即被植物葉片吸收，其不受雨淋影響，3-4小時后雜草就出現(xiàn)中毒癥狀，2-4天死亡。本發(fā)明的雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，其有益效果表現(xiàn)在：1)、本發(fā)明制備的懸浮劑在懸浮率、持久起泡性、濕篩試驗等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。2)、通過實驗驗證，雙氟磺草胺和唑草酮以1：2配比混用所復(fù)配的9％時的雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，可起到明顯增效作用范圍，而其它配比混用的制劑，均無法達(dá)到明顯增效作用范圍。同時，不同配比的實際毒性并未隨著理論毒性的增強(qiáng)而提升，實際毒性和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。本發(fā)明的另一目的在于提供一種雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑的制備方法，將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨，再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨，取樣分析，合格后過濾、計量、包裝、入庫。本發(fā)明的雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑的制備方法，制備工藝較為簡便，易于工業(yè)化生產(chǎn)。具體實施方式以下將結(jié)合實施例，對本發(fā)明進(jìn)行較為詳細(xì)的說明。但是，實施例內(nèi)容僅是對本發(fā)明所作的舉例和說明，所屬本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。一、雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑的制備，以及各實施例所制備的懸浮劑的各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果、熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果。實施例19％雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量配比如下：成分重量份雙氟磺草胺3唑草酮6脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3黃原膠0.3苯甲酸鈉0.4消泡劑0.3去離子水84制備方法：將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨，再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨，取樣分析，合格后過濾、計量、包裝、入庫。實施例28.5％雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量配比如下：成分重量份雙氟磺草胺3唑草酮5.5脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3黃原膠0.3苯甲酸鈉0.4消泡劑0.3去離子水84.5制備方法同實施例1。實施例38％雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量配比如下：制備方法同實施例1。實施例49.5％雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量配比如下：成分重量份雙氟磺草胺3.5唑草酮6脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3黃原膠0.3苯甲酸鈉0.4消泡劑0.3去離子水83.5制備方法同實施例1。實施例510％雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量配比如下：制備方法同實施例1。實施例69％雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，各組分及其重量配比如下：成分重量份雙氟磺草胺3唑草酮6梓醇0.7脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3黃原膠0.3苯甲酸鈉0.4消泡劑0.3去離子水83.3制備方法同實施例1。實施例1～6所制備的雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑，產(chǎn)品各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果如表1所示，產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果如表2所示。表16個實施例制備產(chǎn)品各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果表26個實施例制備產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果通過表1和2可以看出，實施例1和6制備的產(chǎn)品在懸浮率、持久起泡性、濕篩試驗等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他實施例所制備的產(chǎn)品。二、毒理學(xué)資料雙氟磺草胺：雄性大鼠急性經(jīng)口LD50為1324mg/kg，雌性大鼠為934mg/kg；雄性小鼠急性經(jīng)口LD50為1231mg/kg，雌性小鼠為1100mg/kg；大鼠急性吸入LC50(4小時)>30.5mg/L空氣。唑草酮：急性經(jīng)口LD50：雄大鼠>5000mg/kg。急性經(jīng)皮LD50：雄大鼠>4000mg/kg。三、雙氟磺草胺和唑草酮復(fù)配懸浮劑的室內(nèi)生物活性(毒力)測定。1試驗?zāi)康牟捎门柙栽囼灧ǚ椒y定了雙氟磺草胺和唑草酮對豬殃殃、王不留行的生物活性，為兩者的合理混用及生產(chǎn)中的配比選擇提供科學(xué)依據(jù)。2試驗條件2.1供試材料豬殃殃：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存；王不留行：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存。2.2試驗藥劑雙氟磺草胺原藥，安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司提供；唑草酮原藥，安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司提供。2.3試驗配比處理按照實施例1-6配比進(jìn)行設(shè)計。2.4處理方式2.4.1藥劑對豬殃殃的活性試驗豬殃殃種子浸種催芽后點(diǎn)播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，每盆播100粒，溫室內(nèi)培養(yǎng)至豬殃殃1葉1心期進(jìn)行處理。用POTTER精密實驗室噴霧塔噴施藥液，噴液量為每處理50ml，藥后保持土壤濕潤，并設(shè)清水空白對照。每處理重復(fù)4次，藥后20天稱取各處理豬殃殃地上部分鮮重，計算各處理地上部分生長的抑制百分率和殘存豬殃殃為對照的百分?jǐn)?shù)，用Gowing法評價二者混用對豬殃殃的聯(lián)合作用類型。混用除草劑的實際防效按以下公式計算：E0＝X+Y(100-X)/100式中：X為唑草酮用量為P時對豬殃殃的鮮重防效；Y為雙氟磺草胺用量為Q是對豬殃殃的鮮重防效；E0為唑草酮用量為P時對豬殃殃的鮮重防效+雙氟磺草胺用量為Q是對豬殃殃的鮮重防效；E為混用除草劑的實際防效。E-E0＞10％為增效作用；E-E0＜-10％為拮抗作用；E-E0值介于理論值±10％為加成作用。2.4.2藥劑對王不留行的活性試驗王不留行種子浸種后催芽后點(diǎn)播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.4.1。3結(jié)果分析與討論實施例1-6共6個不同復(fù)配比例的混劑對豬殃殃的E-E0值依次為14.20％，3.50％，3.95％，3.40％，3.65％，14.55％；對王不留行的E-E0值分別為13.90％，2.40％，2.55％，2.46％，2.85％，15.05％，從而說明了實施例1相對于實施例2-5的復(fù)配比例的聯(lián)合作用屬于明顯加成增效作用，而實施例2-5的聯(lián)合作用基本屬于加成作用。同時，通過實施例6的實驗可以看出，在復(fù)配懸浮劑中添加了少量的梓醇后，可使雙氟磺草胺和唑草酮的復(fù)配聯(lián)合作用進(jìn)一步提升。當(dāng)前第1頁1 2 3