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一種噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12715571閱讀:769來源:國知局
本發(fā)明涉及移栽水稻田一年生雜草防治
技術(shù)領(lǐng)域
,具體是涉及一種噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑及其制備方法。
背景技術(shù)
:目前,現(xiàn)有的用于防治移栽水稻田一年生雜草的除草組合物,例如中國專利CN104886099A公開了一種“水稻田除草組合物”,由有效成分A、B以及適宜的農(nóng)藥助劑組成,其中有效成分A為氟嘧肟草醚、有效成分B選自丙嗪嘧磺隆、嗪吡嘧磺隆、氯吡嘧磺隆中的一種;有效成分A與B在組合物中的重量比10:1-1:10,有效成分A與B重量總和在組合物中的重量百分比為0.1%-90%,其余為農(nóng)藥助劑。另有中國專利CN103975938A公開了一種“用于防除水稻田一年生雜草的除草組合物”,其有效成分為丙炔噁草酮、丙草胺和環(huán)丙嘧磺隆,所述丙炔噁草酮、丙草胺和環(huán)丙嘧磺隆的重量比例為1~50:1~80:1~40,丙炔噁草酮、丙草胺和環(huán)丙嘧磺隆在組合物中的總重量百分含量為0.1~85%。發(fā)明人經(jīng)過長期試驗(yàn)驗(yàn)證,該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷:1)、通過對(duì)上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)對(duì)移栽水稻田一年生雜草的防治無法起到良好的防治效果。2)、針對(duì)上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型,經(jīng)過試驗(yàn)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)均存在不同問題的缺陷。例如,可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié),不易在水中分散懸浮,或堵塞噴頭,在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象,造成噴灑不勻。3)、復(fù)配問題,通過對(duì)上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行毒力試驗(yàn)、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)以及混配共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn),均無法達(dá)到明顯的增效作用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的之一在于提供一種噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,該懸浮劑設(shè)計(jì)合理,對(duì)移栽水稻田一年生雜草的防治效果佳,且可實(shí)現(xiàn)噁草酮和氟酮磺草胺的明顯增效作用。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案:一種噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,按照重量份由以下組分制成:噁草酮用于防除多種一年生單子葉和雙子葉雜草,主要用于水田除草,對(duì)旱田的花生、棉花、甘蔗等亦有效;觸殺性芽前、芽后除草劑。作土壤處理、水旱田使用。主要通過雜草幼芽和莖葉吸收而起作用,在有光的條件下能發(fā)揮良好的殺草活性。對(duì)萌芽期雜草尤為敏感,當(dāng)雜草一發(fā)芽,芽鞘的生長就被抑制,其組織迅速腐爛,雜草死亡;隨著雜草成長藥效下降,對(duì)已長大的雜草基本無效。用于稻田防除稗草、千金子、雀稗、異型莎草、鴨舌草、節(jié)節(jié)菜、球花堿草、瓜皮草等。亦可用于防除棉花、大豆、向日葵、花生、馬鈴薯、甘蔗、芹菜、果樹等作物一年生禾本科雜草和闊葉雜草。對(duì)莧科、藜科、大戟科、酢醬草科、旋光科雜草有良好防效。。氟酮磺草胺是德國拜耳作物科學(xué)公司最新研發(fā)的一種水稻田廣譜土壤處理選擇性除草劑,可在水稻苗前苗后使用。該活性成分是繼日本組合化學(xué)公司研制Pyrimisulfan后的第二個(gè)磺酰胺類除草劑,可經(jīng)由植物根部和葉面吸收,通過抑制乙酰乳酸合酶起效(ALS抑制劑),對(duì)禾本科雜草稗、闊葉雜草鱧腸、丁香蓼、莎草科異型莎草均有很好的防除效果。本發(fā)明的噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,其有益效果表現(xiàn)在:1)、本發(fā)明制備的懸浮劑在懸浮率、持久起泡性、濕篩試驗(yàn)等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。2)、通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,噁草酮和氟酮磺草胺以11:1配比混用所復(fù)配的36%時(shí)的噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,可起到明顯增效作用范圍,而其它配比混用的制劑,均無法達(dá)到明顯增效作用范圍。同時(shí),不同配比的實(shí)際毒性并未隨著理論毒性的增強(qiáng)而提升,實(shí)際毒性和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。本發(fā)明的另一目的在于提供一種噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑的制備方法,將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨,再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨,取樣分析,合格后過濾、計(jì)量、包裝、入庫。本發(fā)明的噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑的制備方法,制備工藝較為簡便,易于工業(yè)化生產(chǎn)。具體實(shí)施方式以下將結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行較為詳細(xì)的說明。但是,實(shí)施例內(nèi)容僅是對(duì)本發(fā)明所作的舉例和說明,所屬本
技術(shù)領(lǐng)域
的技術(shù)人員對(duì)所描述的具體實(shí)施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代,只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍,均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。一、噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑的制備,以及各實(shí)施例所制備的懸浮劑的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果。實(shí)施例136%噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,各組分及其重量配比如下:成分重量份噁草酮33氟酮磺草胺3脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3黃原膠0.3苯甲酸鈉0.4消泡劑0.3去離子水57制備方法:將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨,再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨,取樣分析,合格后過濾、計(jì)量、包裝、入庫。實(shí)施例235%噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,各組分及其重量配比如下:成分重量份噁草酮32氟酮磺草胺3脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3黃原膠0.3苯甲酸鈉0.4消泡劑0.3去離子水58制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例334%噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,各組分及其重量配比如下:成分重量份噁草酮32氟酮磺草胺2脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3黃原膠0.3苯甲酸鈉0.4消泡劑0.3去離子水59制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例437%噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,各組分及其重量配比如下:成分重量份噁草酮33氟酮磺草胺4脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3黃原膠0.3苯甲酸鈉0.4消泡劑0.3去離子水56制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例538%噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,各組分及其重量配比如下:制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例636%噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,各組分及其重量配比如下:成分重量份噁草酮33氟酮磺草胺3桃葉珊瑚甙0.7脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3黃原膠0.3苯甲酸鈉0.4消泡劑0.3去離子水56.3制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例1~6所制備的噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑,產(chǎn)品各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果如表1所示,產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果如表2所示。表16個(gè)實(shí)施例制備產(chǎn)品各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果表26個(gè)實(shí)施例制備產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果通過表1和2可以看出,實(shí)施例1和6制備的產(chǎn)品在懸浮率、持久起泡性、濕篩試驗(yàn)等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他實(shí)施例所制備的產(chǎn)品。二、毒理學(xué)資料噁草酮:大鼠急性口服LD50>8000mg/kg,急性經(jīng)皮LD50>8000mg/kg,對(duì)鳥、蜜蜂低毒。魚毒中等。氟酮磺草胺:急性經(jīng)口LD50:雄大鼠>21440mg/kg,雌大鼠>42880mg/kg,雄小鼠>53600mg/kg,雌小鼠>107200mg/kg。急性經(jīng)皮LD50:雄大鼠>1072mg/kg,雌小鼠>2140mg/kg。三、噁草酮和氟酮磺草胺復(fù)配懸浮劑的室內(nèi)生物活性(毒力)測定。1試驗(yàn)?zāi)康牟捎门柙栽囼?yàn)法方法測定了噁草酮和氟酮磺草胺對(duì)節(jié)節(jié)菜、眼子菜的生物活性,為兩者的合理混用及生產(chǎn)中的配比選擇提供科學(xué)依據(jù)。2試驗(yàn)條件2.1供試材料節(jié)節(jié)菜:安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實(shí)驗(yàn)室田間收集種子保存;眼子菜:安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實(shí)驗(yàn)室田間收集種子保存。2.2試驗(yàn)藥劑噁草酮原藥,安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司提供;氟酮磺草胺原藥,安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司提供。2.3試驗(yàn)配比處理按照實(shí)施例1-6配比進(jìn)行設(shè)計(jì)。2.4處理方式2.4.1藥劑對(duì)節(jié)節(jié)菜的活性試驗(yàn)節(jié)節(jié)菜種子浸種催芽后點(diǎn)播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi),每盆播100粒,溫室內(nèi)培養(yǎng)至節(jié)節(jié)菜1葉1心期進(jìn)行處理。用POTTER精密實(shí)驗(yàn)室噴霧塔噴施藥液,噴液量為每處理50ml,藥后保持土壤濕潤,并設(shè)清水空白對(duì)照。每處理重復(fù)4次,藥后20天稱取各處理節(jié)節(jié)菜地上部分鮮重,計(jì)算各處理地上部分生長的抑制百分率和殘存節(jié)節(jié)菜為對(duì)照的百分?jǐn)?shù),用Gowing法評(píng)價(jià)二者混用對(duì)節(jié)節(jié)菜的聯(lián)合作用類型。混用除草劑的實(shí)際防效按以下公式計(jì)算:E0=X+Y(100-X)/100式中:X為氟酮磺草胺用量為P時(shí)對(duì)節(jié)節(jié)菜的鮮重防效;Y為噁草酮用量為Q是對(duì)節(jié)節(jié)菜的鮮重防效;E0為氟酮磺草胺用量為P時(shí)對(duì)節(jié)節(jié)菜的鮮重防效+噁草酮用量為Q是對(duì)節(jié)節(jié)菜的鮮重防效;E為混用除草劑的實(shí)際防效。E-E0>10%為增效作用;E-E0<-10%為拮抗作用;E-E0值介于理論值±10%為加成作用。2.4.2藥劑對(duì)眼子菜的活性試驗(yàn)眼子菜種子浸種后催芽后點(diǎn)播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi),其余同2.4.1。3結(jié)果分析與討論實(shí)施例1-6共6個(gè)不同復(fù)配比例的混劑對(duì)節(jié)節(jié)菜的E-E0值依次為14.50%,4.40%,4.80%,4.36%,4.50%,15.40%;對(duì)眼子菜的E-E0值分別為15.85%,3.40%,3.70%,3.40%,3.80%,16.05%,從而說明了實(shí)施例1相對(duì)于實(shí)施例2-5的復(fù)配比例的聯(lián)合作用屬于明顯加成增效作用,而實(shí)施例2-5的聯(lián)合作用基本屬于加成作用。同時(shí),通過實(shí)施例6的實(shí)驗(yàn)可以看出,在復(fù)配懸浮劑中添加了少量的桃葉珊瑚甙后,可使噁草酮和氟酮磺草胺的復(fù)配聯(lián)合作用進(jìn)一步提升。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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