本發(fā)明涉及農(nóng)藥除草組合物及其應用領域，具體地說是一種以雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺為活性成分三元復配的除草組合物，主要應用于水稻田雜草的防治。

背景技術(shù)：

雙唑草腈(pyraclonil)：是一種具有吡唑并吡啶環(huán)新穎結(jié)構(gòu)的化合物，作用機理為原卟啉原氧化酶的抑制劑?？捎糜谒咎锓莱荒晟瘫究齐s草、莎草科雜草和闊葉雜草及一些多年生雜草。

丙炔噁草酮(oxadiargyl)：屬于噁二唑酮類除草劑，為芽前觸殺型選擇性廣譜除草劑?？捎糜谒咎锓莱炋A、稗草、野荸薺、碎米莎草、異型莎草、牛毛氈、節(jié)節(jié)菜、小茨藻、千金子、三棱草、鴨舌草、雨久花、澤瀉、矮慈菇、慈姑、狼把草、眼子菜等水稻田一年生禾本科雜草、闊葉雜草、莎草科雜草和水綿。

氟酮磺草胺(triafamone)：屬于磺酰胺類除草劑，可經(jīng)由植物根部和葉面吸收，通過抑制乙酰乳酸合酶起作用(ALS抑制劑)，對水稻田禾本科雜草稗草，闊葉雜草鱧腸、丁香蓼，以及莎草科雜草異型莎草等均有很好的防除效果。

化學方法除草是農(nóng)業(yè)上控制田間雜草的主要手段之一。近年來，由于一些除草劑品種的大面積單獨使用，已經(jīng)導致許多雜草產(chǎn)生了抗藥性；同時，由于田間雜草發(fā)生時草相復雜、種類繁多，如禾本科雜草、莎草科雜草和闊葉雜草等混合發(fā)生，單一品種的除草劑使用已無法有效解決上述問題，均會表現(xiàn)出某一方面的缺陷。

通過不同除草劑復配配方的篩選，篩選出合理的配方，可有效提高對雜草的實際防治效果，擴大殺草譜，減少用藥量，降低成本，減輕對環(huán)境的污染，延緩雜草抗藥性的產(chǎn)生，延長農(nóng)藥使用壽命，是農(nóng)業(yè)上雜草綜合治理的重要手段。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是針對上述存在的問題，提供一種以雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺為活性成分三元復配的應用于水稻田防除雜草的具有協(xié)同增效作用的除草組合物。

本發(fā)明的技術(shù)方案：為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種含有雙唑草腈和丙炔噁草酮以及氟酮磺草胺的除草組合物，活性成分由雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺組成，雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺的重量比為10～90:5～45:1～15，雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺在組合物中的總重量百分含量為0.5～80％，其余為農(nóng)藥中允許使用和可以接受的輔助成分。

所述的輔助成分包括溶劑、乳化劑、潤濕劑、分散劑、擴散劑、防凍劑、增稠劑、崩解劑、粘結(jié)劑、緩釋劑、消泡劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、滲透劑、增效劑、固體酸、碳酸鹽、流動調(diào)節(jié)劑、pH調(diào)節(jié)劑、液體載體和固體載體等，都是農(nóng)藥制劑中常用或允許使用的成分，并無特別限定，具體成分和用量根據(jù)配方要求通過試驗確定。

本發(fā)明除草組合物可以制備成適合農(nóng)業(yè)上使用的多種應用劑型，比較好的劑型有顆粒劑、懸浮劑、微乳劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、泡騰片劑和水乳劑。

所述的除草組合物各種應用劑型的生產(chǎn)工藝均屬現(xiàn)有已知技術(shù)，在此不再贅述。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于：

1、雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺三元復配，具有顯著的協(xié)同增效作用，較之各單劑單獨使用明顯提高了對雜草的防治效果，且擴大了殺草譜。

2、雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺三元復配，作用機理互不相同，作用位點增加，可延緩雜草抗藥性的產(chǎn)生，延長農(nóng)藥使用壽命。

3、雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺三元復配，減少了農(nóng)藥使用量，降低了使用成本、減輕了對環(huán)境的污染。

具體實施方式

為了更好地理解本發(fā)明的實質(zhì)，下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的內(nèi)容作進一步說明，但不能視為對本發(fā)明的限制，以下所述僅用于解釋本發(fā)明，對于不偏離本發(fā)明精神和原則所做的修改、替換或改進，均屬于本發(fā)明要求保護的范圍。

(一)劑型實施例

下列各實施例中活性成分采用95％雙唑草腈原藥、98％丙炔噁草酮原藥和93.6％氟酮磺草胺原藥，各組分百分含量均為重量百分含量。

實施例1:55％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺水分散粒劑

雙唑草腈30％、丙炔噁草酮15％、氟酮磺草胺10％、十二烷基硫酸鈉(濕潤劑)5％、丙烯酸鈉與丙酰胺共聚物(分散劑)5％、聚萘甲醛磺酸鈉鹽5％(擴散劑)、膨潤土(崩解劑)3％、白糖(粘結(jié)劑)0.2％、無水氯化鈣(穩(wěn)定劑)0.2％、C_8-10脂肪醇類化合物(消泡劑)0.1％、檸檬酸(pH調(diào)節(jié)劑)0.2％，高嶺土(固體載體)補足100％。將上述材料按比例混合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機中進行造粒、干燥、篩分后，即可制得55％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺水分散粒劑。

實施例2:70％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺可濕性粉劑

雙唑草腈20％、丙炔噁草酮30％、氟酮磺草胺20％、拉開粉(濕潤劑)5％、丙烯酸鈉與丙酰胺共聚物(分散劑)5％、聚萘甲醛磺酸鈉鹽5％(擴散劑)，高嶺土(固體載體)補足100％。將上述材料按比例混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎混合均勻后，即可制得70％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺可濕性粉劑。

實施例3:40％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺微乳劑

雙唑草腈10％、丙炔噁草酮15％、氟酮磺草胺15％、三甲苯(溶劑)10％、松基油(溶劑)10％、環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段共聚物(乳化劑)10％、亞磷酸三苯酯(穩(wěn)定劑)3％、有機硅(滲透劑)1％、氮酮(增效劑)2％、苯甲酸鈉(防腐劑)0.1％、丙三醇(防凍劑)1.5％，去離子水(液體載體)補足100％。將上述材料按比例攪拌混合均勻后，即可制得40％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺微乳劑。

實施例4:30％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺泡騰片劑

雙唑草腈5％、丙炔噁草酮5％、氟酮磺草胺20％、烷基硫酸鹽(濕潤劑)5％、烷基酚聚氧乙烯醚甲醚縮合物硫酸(分散劑)5％、羧甲基淀粉鈉(崩解劑)2％、琥珀酸(固體酸)15％、碳酸鈉(碳酸鹽)15％、二氧化鈦(流動調(diào)節(jié)劑)3％、阿拉伯膠(粘結(jié)劑)1.5％，硅藻土(固體載體)補足至100％。將上述材料按比例混合，經(jīng)氣流粉碎混合均勻后，用壓片機制片，最后經(jīng)烘干、整粒、檢測、密封包裝后，即可制得30％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺泡騰片劑。

實施例5:45％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺水乳劑

雙唑草腈30％、丙炔噁草酮5％、氟酮磺草胺10％、二甲苯(溶劑)15％、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(乳化劑)10％、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚(分散劑)5％、亞磷酸三苯酯(穩(wěn)定劑)3％、乙二醇(防凍劑)2％、有機硅氧烷(消泡劑)0.2％、苯甲酸鈉(防腐劑)0.2％、羥甲基纖維素(增稠劑)0.5％，去離子水(液體載體)補足100％。將上述材料按比例混合均勻，高速攪拌后，即可制得45％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺水乳劑。

實施例6:24％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺懸浮劑

雙唑草腈14％、丙炔噁草酮2％、氟酮磺草胺8％、烷基硫酸鹽(濕潤劑)3％、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯(分散劑)5％、乙二醇(防凍劑)3％、羧甲基纖維素(增稠劑)1％、異噻唑啉酮(防腐劑)0.3％、環(huán)氧大豆油(消泡劑)0.2％、三乙醇胺(pH調(diào)節(jié)劑)0.2％、植物油(增效劑)2％，去離子水(液體載體)補足100％。將上述材料按比例混合，經(jīng)高速剪切分散、砂磨機中砂磨，在水系介質(zhì)中形成的高分散、穩(wěn)定的懸浮體系后，即可制得24％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺懸浮劑。

實施例7:5％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺顆粒劑

雙唑草腈2.5％、丙炔噁草酮1％、氟酮磺草胺1.5％、丁基萘磺酸鈉(濕潤劑)20％、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽(分散劑)20％、聚乙烯甲基醚(緩釋劑)10％、淀粉(粘結(jié)劑)10％、白炭黑(固體載體)10％，高嶺土(固體載體)補足至100％。將上述材料按比例經(jīng)混合加水進行捏合，使用捏出造粒機捏出并成形，之后將顆粒用流化床干燥、篩分后，即可制得5％雙唑草腈·丙炔噁草酮·氟酮磺草胺顆粒劑。

(二)室內(nèi)生物活性測定實施例

供試藥劑：95％雙唑草腈原藥、98％丙炔噁草酮原藥和93.6％氟酮磺草胺原藥。

供試靶標：鴨舌草(Monochoria vaginalis)、稗草(Echinochloa crusgalli)、異型莎草(Cyperus difformis L.)。

藥劑配置設計：雙唑草腈單劑配置成10、50、90g a.i./ha溶液備用；丙炔噁草酮單劑配置成5、25、45g a.i./ha溶液備用；氟酮磺草胺單劑配置成1、8、15g a.i./ha溶液備用；雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺混劑配置成10+5+1、10+5+8、10+5+15、10+25+1、10+25+8、10+25+15、10+45+1、10+45+8、10+45+15、50+5+1、50+5+8、50+5+15、50+25+1、50+25+8、50+25+15、50+45+1、50+45+8、50+45+15、90+5+1、90+5+8、90+5+15、90+25+1、90+25+8、90+25+15、90+45+1、90+45+8、90+45+15g a.i./ha溶液備用。

試驗方法：采用土壤澆灌法(NY/T 1155.5-2006)：在面積為0.01m²的盆缽內(nèi)裝定量土至盆缽的3/4處，然后從盆缽的頂部澆灌，使土壤完全濕潤至飽和狀態(tài)。將供試靶標雜草種子15～20粒均勻播種在盆缽土壤表面，根據(jù)種子大小蓋0.5～2cm的細土后放在溫室內(nèi)培養(yǎng)。24h后，每盆缽定量澆灌藥液10ml，每處理4次重復，并設不含藥劑的處理為對照，處理后試材置于溫室內(nèi)培養(yǎng)，定期觀察靶標雜草的生長情況，試驗期間各處理盆缽始終保持1～2cm水層。20d后目測靶標受害癥狀及生長抑制情況，并稱地上部分鮮重，以靶標鮮重抑制率評價藥劑對靶標雜草的毒力作用。

調(diào)查方法：試驗處理20d后目測靶標受害癥狀及生長抑制情況，并稱地上部分鮮重，計算鮮重抑制率(％)。

聯(lián)合作用評價方法：根據(jù)Colby法評價除草劑聯(lián)合作用方式(NY/T1155.7-2006)，其公式為：E₀＝X×Y×Z/100²，式中，X為雙唑草腈以某劑量單用時對靶標雜草的鮮重抑制率為對照的百分數(shù)；Y為丙炔噁草酮以某劑量單用時對靶標雜草的鮮重抑制率為對照的百分數(shù)；Z為氟酮磺草胺以某劑量單用時對靶標雜草的鮮重抑制率為對照的百分數(shù)；E₀為雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺三種藥劑混用時對靶標雜草鮮重抑制率為對照的百分數(shù)的理論值；E為雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺三種藥劑混用時對靶標雜草鮮重抑制率為對照的百分數(shù)的實測值。

評價標準：當E₀-E>10％時表示為增效作用，當-10％≦E₀-E≦10％時表示為相加作用，當E₀-E<-10％時表示為拮抗作用。

表1、各藥劑處理對鴨舌草的室內(nèi)毒力測定結(jié)果

表2、各藥劑處理對稗草的室內(nèi)毒力測定結(jié)果

表3、各藥劑處理對異型莎草的室內(nèi)毒力測定結(jié)果

由表1、表2和表3的室內(nèi)毒力測定結(jié)果可以看出，雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺三元復配各處理對鴨舌草、稗草和異型莎草的E₀-E(％)值均大于10％，且在20％以上，說明三者復配使用對鴨舌草、稗草和異型莎草均具有顯著的協(xié)同增效作用。由此可見，雙唑草腈、丙炔噁草酮和氟酮磺草胺三元混配具有合理性和可行性。

(三)田間藥效驗證實施例

試驗地選擇水稻田進行，每處理設3個重復，藥后30天統(tǒng)計各處理雜草數(shù)量并計算防效。

表4、各藥劑處理防除水稻田雜草的田間藥效試驗結(jié)果

由表4的田間試驗結(jié)果可以看出，藥后30天各實施例組合物對水稻田的鴨舌草、矮慈姑、稗草、千金子、異型莎草和螢藺等雜草的防效優(yōu)秀，均達80％以上，明顯要好于各單劑單獨使用，同時在試驗調(diào)查過程中未發(fā)現(xiàn)各實施例組合物對水稻產(chǎn)生藥害。

綜上所述，本發(fā)明所述的一種含有雙唑草腈和丙炔噁草酮以及氟酮磺草胺的除草組合物協(xié)同增效作用顯著，相比各單劑單獨使用擴大了殺草譜，提高了防效，能有效防除水稻田各種雜草，持效期長，對水稻安全，值得在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上推廣應用。