本發(fā)明涉及色譜分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種無(wú)煙氣煙草制品中金屬陽(yáng)離子的檢測(cè)方法。

背景技術(shù)：

無(wú)煙氣煙草制品(Smokeless tobacco products，STPs)是指使用時(shí)無(wú)需燃燒或不產(chǎn)生煙氣的煙草制品，根據(jù)使用方式可分為口用型(OralSTPs)和鼻用型(Nasal STPs)兩大類型。口用型STPs包括嚼煙、含煙、溶煙等多種類型，其中含煙是其最主要的產(chǎn)品形式，有Snuff和Snus兩種，二者的使用方式都是放入牙齦與嘴唇間，與傳統(tǒng)鼻煙完全不同。

近年來(lái)，全球控?zé)熈Χ炔粩嘣鰪?qiáng)，在一系列控?zé)煼?、政策和行?dòng)的影響下，煙草發(fā)展環(huán)境發(fā)生了深刻而重大的變化，煙草制品結(jié)構(gòu)正朝著多樣化和無(wú)煙化方向加快調(diào)整。傳統(tǒng)燃吸式煙草制品的發(fā)展面臨起來(lái)越大的壓力，而消費(fèi)無(wú)煙氣煙草制品不會(huì)產(chǎn)生“二手煙”以及煙草燃燒所生成的化學(xué)成分，因此，無(wú)煙氣煙草制品已逐漸成為一種重要的煙草消費(fèi)品，并代表著國(guó)際煙草領(lǐng)域的重要發(fā)展趨勢(shì)。

2011年全球非傳統(tǒng)煙草制品銷售額約200億美元，占煙草制品銷售總額的3％左右。份額所占雖不大，但其高速增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)放在傳統(tǒng)卷煙銷量下降2％以及上述控?zé)熈Χ热遮厙?yán)峻的背景下，無(wú)煙氣煙草制品顯得潛力無(wú)限，態(tài)勢(shì)搶眼，意味著一個(gè)無(wú)煙氣煙草制品走上歷史舞臺(tái)焦點(diǎn)的機(jī)會(huì)來(lái)臨。

目前，對(duì)無(wú)煙氣煙草制品成分及其含量的研究還很少，對(duì)其成分檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)尚屬空白。

氨是是中國(guó)卷煙安全性評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)之一；煙葉、煙用紙、香精香料等生產(chǎn)無(wú)煙氣煙草制品的主輔料中含有鈉、氨、鉀、鎂、鈣等多種成分；鋰是有效的情緒穩(wěn)定劑，在多種生物體內(nèi)存在，許多研究證明，鋰對(duì)動(dòng)物和人具有必需功能或有益作用。但煙草行業(yè)目前還沒有任何標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)無(wú)煙氣煙草制品中陽(yáng)離子含量的檢測(cè)。

因此，有必要開發(fā)一種操作簡(jiǎn)便快捷，前處理簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法，測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中多種陽(yáng)離子的含量。這不僅是順應(yīng)《世界衛(wèi)生組織煙草控制框架公約》(WHO FCTC)力度不斷增強(qiáng)的現(xiàn)狀，為監(jiān)控更多的煙草制品相關(guān)成分進(jìn)行技術(shù)儲(chǔ)備，也體現(xiàn)煙草作為有責(zé)任心的企業(yè)，對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé)的態(tài)度。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種新的方法，能快速簡(jiǎn)便地收集無(wú)煙氣煙草制品中的6種成分(鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣)，完成樣品前處理，并進(jìn)行含量檢測(cè)。

本發(fā)明篩選了一系列不同配方組成的萃取劑，既能完全讓無(wú)煙氣煙草制品中多種陽(yáng)離子成分萃取完全；同時(shí)，加入的穩(wěn)定劑，能使樣品中的氨在室溫下穩(wěn)定存在，樣品制備后的0-24hr內(nèi)含量測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定，延長(zhǎng)了有效樣品溶液的保存時(shí)間，大大地提高了每日樣品檢測(cè)數(shù)量。

本發(fā)明同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法，所述方法包括以下步驟：

(1)樣品提?。喝o(wú)煙氣煙草制品置于收集容器中，加入萃取劑，超聲萃取或振蕩萃取后，萃取液過(guò)濾膜，收集過(guò)濾后的萃取液作為樣品置于色譜瓶中，待檢測(cè)；

所述萃取劑包括水，所述萃取劑還包括穩(wěn)定劑、醇類、酸類中的一種或多種；

所述穩(wěn)定劑為液體穩(wěn)定劑或固體穩(wěn)定劑；

所述液體穩(wěn)定劑為醇類、酮類、醛類中的一種或多種；

所述固體穩(wěn)定劑為多聚甲醛；

當(dāng)穩(wěn)定劑為液體穩(wěn)定劑時(shí)，所述萃取劑中穩(wěn)定劑、醇類、酸類和水體積比為0～1000:0～1000:0～100:1000；

當(dāng)穩(wěn)定劑為固體穩(wěn)定劑時(shí)，所述萃取劑中醇類、酸類和水體積比為0～1000:0～100:1000，穩(wěn)定劑與水的質(zhì)量體積比為0～5:1000(g/mL)；

(2)樣品離子色譜(IC)法檢測(cè)：用離子色譜儀對(duì)樣品進(jìn)行分離檢測(cè)；

(3)定量分析：采用外標(biāo)法對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行定量分析，計(jì)算得到無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣的含量。

其中，無(wú)煙氣煙草制品包括：美式Moist Snuff型含煙、瑞典Snus型含煙(Chewing tobacco)和鼻煙(Nasal tobacco)等主要的無(wú)煙氣煙草制品類型。測(cè)定前所有樣品均密封儲(chǔ)存在冰箱中(-18℃)。分析前將待分析樣品在室溫下解凍0.5～4hr。

優(yōu)選地，所述酮類包括丙酮或丁酮；所述醛類包括甲醛、乙醛或丙醛。

優(yōu)選地，所述醇類包括甲醇、乙醇或丙三醇；所述酸類包括硝酸、鹽酸、硫酸或高氯酸。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中收集容器為具塞容器。

優(yōu)選地，所述具塞容器包括具塞三角瓶或具塞柱形瓶。

優(yōu)選地，所述具塞容器的材質(zhì)為耐酸耐堿的塑料。

優(yōu)選地，所述具塞容器的材質(zhì)為聚乙烯(PE)或聚四氟乙烯(PETT)。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中無(wú)煙氣煙草制品的稱取量為0.01～5g，所述收集容器容量為50～500mL；所述萃取劑的用量為5～100mL，萃取時(shí)間為10～60min。

優(yōu)選地，步驟(1)中萃取與過(guò)濾之間間隔時(shí)間不大于10min。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中濾膜為水相濾膜；所述濾膜孔徑為0.22或0.45μm。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中濾膜為聚醚砜(PES)濾膜、親水型聚偏氟乙烯(PVDF)濾膜或尼龍66濾膜。

優(yōu)選地，所述步驟(2)中采用的色譜儀為ICS-5000或ICS-3000等離子色譜儀；

色譜柱為CS12A或CS16或CS19陽(yáng)離子分析柱，并配備其對(duì)應(yīng)的保護(hù)柱(預(yù)柱)：CG12A或CG16或CG19陽(yáng)離子保護(hù)柱；

流速為0.5-2mL/min；

進(jìn)樣量為25～100μL；

柱溫為20～39℃；

檢測(cè)池溫度為20-39℃；

檢測(cè)器為電導(dǎo)檢測(cè)器；

抑制器為CSRS-II；

抑制器電流為2-300mA；

洗脫梯度為(MSA)0.001-0.035mol/L MAS(甲烷磺酸)等度洗脫或合適的梯度洗脫程序。即以甲烷磺酸與水的混合溶液作為洗脫液進(jìn)行洗脫，混合溶液中甲烷磺酸的濃度為0.001-0.035mol/L。

優(yōu)選地，所述色譜柱為CS19分析柱，配備CG19保護(hù)柱(預(yù)柱)；

流速為0.8或1.0mL/min；

柱溫為30℃或35℃；

檢測(cè)池溫度為35℃。

優(yōu)選地，所述步驟(3)定量分析包括以下步驟：

①配制一系列含有不同濃度目標(biāo)物的標(biāo)準(zhǔn)物的標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用IC法建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，用于樣品的定量檢測(cè)；所述目標(biāo)物為L(zhǎng)i⁺、Na⁺、NH₄⁺、K⁺、Mg²⁺和Ca²⁺；

②樣品中的陽(yáng)離子含量按式(1)計(jì)算，式(1)如下：

C_i＝C_i測(cè)*V/n.................................................(1)

式中，C_i為每克待測(cè)無(wú)煙氣煙草制品中陽(yáng)離子物質(zhì)i的質(zhì)量，單位為μg/g，結(jié)果精確到0.1μg/g；

C_i測(cè)為IC測(cè)定所得的陽(yáng)離子物質(zhì)i的含量，單位為μg/mL；

V為萃取溶劑體積，單位為mL；

n為進(jìn)行本次分析的無(wú)煙氣煙草制品的重量，單位為g；

③取兩個(gè)平行樣品的算術(shù)平均值作為測(cè)試結(jié)果，即得到待測(cè)無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣的含量。

本發(fā)明同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法具有如下優(yōu)點(diǎn)：

1、本發(fā)明填補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)空白，首次采用IC法同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中的6種成分的含量，具體為鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣的含量。

2、本發(fā)明具有樣品前處理簡(jiǎn)便、快捷，樣品分析通量大，且準(zhǔn)確性、重復(fù)性好的特點(diǎn)。

3、常規(guī)檢測(cè)所用的萃取容器為玻璃具塞三角瓶，本發(fā)明中，由于萃取的具塞容器材質(zhì)優(yōu)選為耐酸耐堿的塑料，優(yōu)選為聚乙烯(PE)、聚四氟乙烯(PETT)等，可避免在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中由于容器材質(zhì)的因素，引入Na⁺離子等干擾物質(zhì)，影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性，導(dǎo)致無(wú)煙氣煙草制品中的Na⁺離子的含量檢測(cè)值偏高的系統(tǒng)誤差。

4、本發(fā)明提供了多種萃取劑的配方組成選擇?，F(xiàn)行煙草行業(yè)標(biāo)、文獻(xiàn)、專利報(bào)道的氨的離子色譜法檢測(cè)方法中，多用鹽酸水溶液作為萃取劑，但鹽酸和硫酸屬于易制毒化學(xué)品，供應(yīng)商、使用者在資質(zhì)上有一定限制。本發(fā)明中，可以用硝酸來(lái)配制萃取劑，在檢測(cè)試劑的可獲得性上，提供了便利。

5、通常，無(wú)煙氣煙草制品中的NH₄⁺離子的含量檢測(cè)值會(huì)隨著樣品在空氣中放置時(shí)間的增加而上升，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。本發(fā)明中，選用的萃取劑的配方組成，有可以穩(wěn)定樣品中NH₄⁺離子的作用，24hr內(nèi)，樣品中NH₄⁺離子的含量檢測(cè)值穩(wěn)定性較好。

附圖說(shuō)明

圖1為實(shí)施例1中同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中的鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法中標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖。

圖2為實(shí)施例2中同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中的鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法中無(wú)煙氣煙草制品A的色譜圖。

圖3為實(shí)施例3中同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中的鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法中無(wú)煙氣煙草制品B的色譜圖。

圖4為實(shí)施例4中同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中的鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法中無(wú)煙氣煙草制品C的色譜圖。

具體實(shí)施方式

以下實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明，但不用來(lái)限制本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

本實(shí)施例的無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法中標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液的檢測(cè)按以下步驟進(jìn)行：

(1)標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品制備條件：

使用聚乙烯(PE)容量瓶，用萃取劑配制Li⁺、Na⁺、NH₄⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺離子濃度均為2μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

萃取劑為：

甲醇：乙醇：硝酸：水，按500mL：500mL：1.7mL：1000mL混合。

室溫振蕩10min后，萃取劑通過(guò)0.45μm親水型聚偏氟乙烯(PVDF)濾膜，收集過(guò)濾后的萃取劑作為樣品置于離子色譜瓶中，待檢測(cè)。

(2)樣品離子色譜IC檢測(cè)條件：

色譜柱：CS12A分析柱配備CG12A保護(hù)柱；流速：1.0mL/min；進(jìn)樣量：100μL；柱溫：35℃；檢測(cè)池溫度：35℃；檢測(cè)器：電導(dǎo)檢測(cè)器；抑制器：CSRS-II；抑制器電流：80mA；洗脫程序：0.024mol/L MAS等度洗脫。

所得色譜圖如圖1所示。

實(shí)施例2

本實(shí)施例的同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法按以下步驟進(jìn)行：

(1)樣品準(zhǔn)備：無(wú)煙氣煙草制品A(瑞典Snus型含煙，國(guó)產(chǎn))，實(shí)驗(yàn)前所有樣品均密封儲(chǔ)存在冰箱中(-18℃)存儲(chǔ)，分析前將待分析樣品在室溫下解凍1hr。

(2)樣品提?。簻?zhǔn)確稱取0.05g無(wú)煙氣煙草制品A，放入100mL具塞聚四氟乙烯三角瓶中，加入50mL萃取劑，室溫振蕩萃取50min，放置5min后，萃取液(即萃取后包含萃取物的萃取劑)通過(guò)0.22μm聚醚砜(PES)濾膜過(guò)濾，收集過(guò)濾后的萃取液作為樣品置于離子色譜瓶中，待檢測(cè)。

其中，萃取劑為：

硝酸：水，按0.8mL：1000mL混合。

(3)樣品離子色譜檢測(cè)：色譜柱：CS19分析柱配備CG19保護(hù)柱；流速：0.8mL/min；進(jìn)樣量：100μL；柱溫：29℃；檢測(cè)池溫度：34℃；檢測(cè)器：電導(dǎo)檢測(cè)器；抑制器：CSRS-II；抑制器電流：108mA；梯度洗脫程序：如表1所示；所得色譜圖如圖2所示。

采用實(shí)施例1中標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品制備條件制備標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品，并采用本實(shí)施例步驟(3)中離子色譜檢測(cè)的同樣參數(shù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

表1本實(shí)施例中梯度洗脫程序

(4)定量分析：采用式(1)對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行計(jì)算，式(1)如下：

C_i＝C_i測(cè)*V/n.................................................(1)

式中，C_i為每克待測(cè)無(wú)煙氣煙草制品中陽(yáng)離子物質(zhì)i的質(zhì)量，單位為μg/g，結(jié)果精確到0.1μg/g；

C_i測(cè)為IC測(cè)定所得的陽(yáng)離子物質(zhì)i的含量，單位為μg/mL；

V為萃取溶劑體積，單位為mL；

n為進(jìn)行本次分析的無(wú)煙氣煙草制品的重量，單位為g。

取兩個(gè)平行樣品的算術(shù)平均值作為測(cè)試結(jié)果，即得到待測(cè)無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣的含量，本實(shí)施例的測(cè)定結(jié)果見表2。

表2 無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的測(cè)定結(jié)果

上述表2中的測(cè)定結(jié)果為步驟(2)樣品提取后立即進(jìn)行步驟(3)離子色譜檢測(cè)所得到的，按照上述操作步驟，步驟(2)樣品提取所得樣品室溫放置12hr后，在進(jìn)行步驟(3)離子色譜檢測(cè)，所得結(jié)果與上述測(cè)定結(jié)果無(wú)顯著性差異(p＞0.05)。

實(shí)施例3

本實(shí)施例的同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法按以下步驟進(jìn)行：

(1)樣品準(zhǔn)備：無(wú)煙氣煙草制品B(嚼煙，進(jìn)口)，實(shí)驗(yàn)前所有樣品均密封儲(chǔ)存在冰箱中(-18℃)存儲(chǔ)，分析前將待分析樣品在室溫下解凍2hr。

(2)樣品的提取：準(zhǔn)確稱取1.2g無(wú)煙氣煙草制品B，放入250mL具塞聚四氟乙烯三角瓶中，加入40mL萃取劑，室溫振蕩萃取40min，放置2min后，萃取液通過(guò)0.22μm尼龍66濾膜過(guò)濾，收集過(guò)濾后的萃取液作為樣品置于離子色譜瓶中，待檢測(cè)。

其中，萃取劑為：

多聚甲醛：甲醇：鹽酸：水，按0.5g：1000mL：1.2mL：1000mL混合。

(3)樣品離子色譜IC檢測(cè)：色譜柱：CS19分析柱配備CG19保護(hù)柱；流速：0.8mL/min；進(jìn)樣量：100μL；柱溫：34℃；檢測(cè)池溫度：39℃；檢測(cè)器：電導(dǎo)檢測(cè)器；抑制器：CSRS-II；抑制器電流：96mA；梯度洗脫程序：如表3所示；所得色譜圖如圖3所示。

采用實(shí)施例1中標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品制備條件制備標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品，并采用本實(shí)施例步驟(3)中離子色譜檢測(cè)的同樣參數(shù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

表3 本實(shí)施例中梯度洗脫程序

(4)定量分析：采用式(1)對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行計(jì)算。

取兩個(gè)平行樣品的算術(shù)平均值作為測(cè)試結(jié)果，即得到待測(cè)無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣的含量，本實(shí)施例的測(cè)定結(jié)果見表2。

上述表2中的測(cè)定結(jié)果為步驟(2)樣品提取后立即進(jìn)行步驟(3)離子色譜檢測(cè)所得到的，按照上述操作步驟，步驟(2)樣品提取所得樣品室溫放置24hr后，在進(jìn)行步驟(3)離子色譜檢測(cè)，所得結(jié)果與上述測(cè)定結(jié)果無(wú)顯著性差異(p＞0.05)。

實(shí)施例4

本實(shí)施例的同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中Li⁺、Na⁺、NH₄⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺的含量的方法按以下步驟進(jìn)行：

(1)樣品準(zhǔn)備：無(wú)煙氣煙草制品C(美式Moist Snuff型含煙，進(jìn)口)，實(shí)驗(yàn)前所有樣品均密封儲(chǔ)存在冰箱中(-18℃)存儲(chǔ)，分析前將待分析樣品在室溫下解凍0.5hr。

(2)樣品的提?。簻?zhǔn)確稱取0.1g無(wú)煙氣煙草制品C，放入50mL具塞聚四氟乙烯三角瓶中，加入20mL萃取劑，室溫振蕩萃取30min，放置5min后，萃取液通過(guò)0.45μm親水型聚偏氟乙烯(PVDF)濾膜過(guò)濾，收集過(guò)濾后的萃取液作為樣品置于離子色譜瓶中，待檢測(cè)。

其中，萃取劑為：

丙酮：甲醇：丙三醇：硫酸：水，按5mL：950mL：500mL：3mL：1000mL混合。

(3)樣品離子色譜檢測(cè)：色譜柱：CS12A分析柱配備CG12A保護(hù)柱；流速：1.0mL/min；進(jìn)樣量：100μL；柱溫：30℃；檢測(cè)池溫度：35℃；檢測(cè)器：電導(dǎo)檢測(cè)器；抑制器：CSRS-II；抑制器電流：147mA；梯度洗脫程序：如表4所示；所得色譜圖如圖4所示。

采用實(shí)施例1中標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品制備條件制備標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品，并采用本實(shí)施例步驟(3)中離子色譜檢測(cè)的同樣參數(shù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

表4 本實(shí)施例中梯度洗脫程序

(4)定量分析：采用式(1)對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行計(jì)算。

取兩個(gè)平行樣品的算術(shù)平均值作為測(cè)試結(jié)果，即得到待測(cè)無(wú)煙氣煙草制品中Li⁺、Na⁺、NH₄⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺的含量，本實(shí)施例的測(cè)定結(jié)果見表2。

實(shí)施例5

本實(shí)施例的同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法，與實(shí)施例2的不同之處在于：

萃取劑為：丁酮：甲醛：丙三醇：硫酸：水，按4mL：20mL：1000mL：0.5mL：1000mL混合；

使用的色譜柱為CS16，保護(hù)柱為CG16；

洗脫梯度為0.018mol/L MAS等度洗脫。

實(shí)施例6

本實(shí)施例的同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法，與實(shí)施例2的不同之處在于：

萃取劑為：丙酮：甲醇：丙三醇：硫酸：水，按5mL：1000mL：0.1mL：10mL：1000mL混合。

實(shí)施例7

本實(shí)施例的同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法，與實(shí)施例2的不同之處在于：

萃取劑為：甲醇：丙三醇：高氯酸：水，按500mL：1mL：0.1mL：1000mL混合。

實(shí)施例8

本實(shí)施例的同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法，與實(shí)施例2的不同之處在于：

萃取劑為：硫酸：水，按0.8mL：1000mL混合。

實(shí)施例9

本實(shí)施例的同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法，與實(shí)施例2的不同之處在于：

萃取劑為：丙酮：鹽酸：水，按5mL：4mL：1000mL混合。

實(shí)施例10

本實(shí)施例的同時(shí)測(cè)定無(wú)煙氣煙草制品中鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣含量的方法，與實(shí)施例2的不同之處在于：

萃取劑為：甲醇：水，按500mL：1000mL混合。

采用上述實(shí)施例的方法均能夠同時(shí)有效檢測(cè)到上述六種成分(鋰、鈉、氨、鉀、鎂、鈣)，方便簡(jiǎn)潔。

雖然，上文中已經(jīng)用一般性說(shuō)明及具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對(duì)之作一些修改或改進(jìn)，這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。