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一種頭孢噻吩鈉藥物中間體7?(2?噻吩乙酰氨基)頭孢菌素鈉的合成方法與流程

文檔序號(hào):12242090閱讀:來源:國知局
技術(shù)總結(jié)
一種頭孢噻吩鈉藥物中間體7?(2?噻吩乙酰氨基)頭孢菌素鈉的合成方法,包括如下步驟:(i)在反應(yīng)容器中加入7?氨基頭孢菌素酸0.04mol,亞硫酸鈉0.12—0.123mol,溶于600ml溴化鈉溶液和500ml甲胺溶液的混合溶液,降低溶液溫度至5??9℃,滴加2?噻吩乙酰乙醇0.06—0.062mol溶于200ml甲胺的溶液,滴加時(shí)間控制在60—90min,加完之后保持反應(yīng)3—3.5h,減壓蒸餾,除去甲胺,加入硝基甲烷120ml,加入草酸溶液,使溶液pH處于3—4,分出有機(jī)層,水層用硝基甲烷提取,合并硝基甲烷層,加水200ml,加入碳酸鈉溶液使溶液pH維持在6?6.5,分出水層,減壓濃縮至溶液完全蒸干,加入甲胺溶解固體,過濾,減壓干燥,得白色7?(2?噻吩乙酰氨基)頭孢菌素鈉。

技術(shù)研發(fā)人員:儲(chǔ)冬紅
受保護(hù)的技術(shù)使用者:廈門萊恩斯特信息科技有限公司
文檔號(hào)碼:201610826532
技術(shù)研發(fā)日:2016.09.18
技術(shù)公布日:2017.02.22

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