1.一種頭孢噻吩鈉藥物中間體7-(2-噻吩乙酰氨基)頭孢菌素鈉的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：(i)在反應(yīng)容器中加入7-氨基頭孢菌素酸0.04mol,亞硫酸鈉0.12—0.123mol,溶于600ml溴化鈉溶液和500ml甲胺溶液的混合溶液，降低溶液溫度至5--9℃，滴加2-噻吩乙酰乙醇0.06—0.062mol溶于200ml甲胺的溶液，滴加時(shí)間控制在60—90min,加完之后保持反應(yīng)3—3.5h,減壓蒸餾，除去甲胺，加入硝基甲烷120ml,加入草酸溶液，使溶液pH處于3—4，分出有機(jī)層，水層用硝基甲烷提取，合并硝基甲烷層，加水200ml,加入碳酸鈉溶液使溶液pH維持在6-6.5，分出水層，減壓濃縮至溶液完全蒸干，加入甲胺溶解固體，過濾，減壓干燥，得白色7-(2-噻吩乙酰氨基)頭孢菌素鈉；步驟(i)所述的溴化鈉溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40—50％，步驟(i)所述的甲胺溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90—95％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述2.一種頭孢噻吩鈉藥物中間體7-(2-噻吩乙酰氨基)頭孢菌素鈉的合成方法，其特征在于，步驟(i)所述的減壓蒸餾所處壓力為1.5—1.6kPa。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述2.一種頭孢噻吩鈉藥物中間體7-(2-噻吩乙酰氨基)頭孢菌素鈉的合成方法，其特征在于，步驟(i)所述的硝基甲烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60—65％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述2.一種頭孢噻吩鈉藥物中間體7-(2-噻吩乙酰氨基)頭孢菌素鈉的合成方法，其特征在于，步驟(i)所述的減壓濃縮所處壓力為1.8—1.9kPa。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述2.一種頭孢噻吩鈉藥物中間體7-(2-噻吩乙酰氨基)頭孢菌素鈉的合成方法，其特征在于，步驟(i)所述的減壓干燥所處壓力為1.3—1.35kPa。