3-腈基-2,4-二鹵苯基膦酸及其鹽的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一系列可聚合的新型有機單體3-腈基-2,4-二鹵苯基膦酸及其鹽和它們的制備方法。它是將3-腈基-2,4-二鹵苯基膦酸酯與酸混合，加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后加堿調(diào)pH值至7-8，蒸干水，所得固體用甲醇溶解，濾去不溶物，旋干甲醇，所得固體用水和乙醇重結(jié)晶得到產(chǎn)品。這些新型有機單體，在高沸點非質(zhì)子有機溶劑中，在中強堿的存在下與其它單體發(fā)生聚合反應(yīng)，再進行酸化，分別得到含有膦酸鹽和膦酸的新型高分子材料。這些材料顯示出較好的納濾/反滲透除鹽和質(zhì)子傳導(dǎo)性能。
【專利說明】3-腈基-2, 4- 二南苯基膦酸及其鹽的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于高分子材料【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及納濾、反滲透膜水處理及燃料電池應(yīng)用材料制備領(lǐng)域，特別涉及合成聚芳醚類高分子聚合物及其所需的新型重要膦酸及其鹽單體的制備方法，具體的說是新型有機單體3-腈基-2，4- 二鹵苯基膦酸及其鹽，以及與之相關(guān)的含有膦酸、膦酸鹽基團的新型高分子材料，及其高效制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]燃料電池作為一種能源技術(shù)，具有能源安全、供應(yīng)安全及環(huán)境友好等優(yōu)勢。質(zhì)子交換膜是燃料電池的核心組成部分，高效的燃料電池中的質(zhì)子交換膜具有以下特點:高質(zhì)子傳導(dǎo)率、低電子傳導(dǎo)率、燃料及氧化劑低滲透率、低水傳導(dǎo)率、氧化和水解穩(wěn)定性、干/濕狀態(tài)下良好的機械性能、可用于制作膜電池組裝器件及低成本。美國DuPont公司生產(chǎn)的Nafion膜是目前主流的質(zhì)子交換膜產(chǎn)品，具有化學穩(wěn)定性好、高濕度下高質(zhì)子傳導(dǎo)性等優(yōu)點，但也存在價格昂貴、低濕度下低質(zhì)子傳導(dǎo)性及高溫下低機械強度等致命弱點。尋求價格低廉、低濕度下高質(zhì)子傳導(dǎo)性及耐高溫的新型質(zhì)子交換膜材料已成為燃料電池科技領(lǐng)域最前沿的研究方向之一。 [0003]目前報道較多的是將磺酸基團引入到高分子材料中，磺化聚醚砜膜具有一定的親水性、高質(zhì)子傳導(dǎo)率及選擇性的離子通過作用，但由于磺化聚醚砜膜中離子的傳導(dǎo)性是以水為依托的，這就限制了以磺化聚醚砜為質(zhì)子交換膜時，操作溫度不能過高(100°c)。在燃料電池的應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)操作溫度越高優(yōu)勢越多，溫度越高，Pt電極的耐CO能力越高，能效越高，并且較之低溫時熱處理更為方便。因此，在干/濕狀態(tài)下均具有很好傳導(dǎo)性的新型膜材料已成為研究熱點。苯并咪唑類高分子與磷酸的復(fù)合膜由于其耐熱性好及質(zhì)子傳導(dǎo)能力高是目前研究最多的材料體系，但這一體系最大的缺點是在水中磷酸容易流失，導(dǎo)致操作很不穩(wěn)定?？朔@一缺陷的最有力的方法就是利用共價鍵把磷酸基團引入到高分子中的適當位置?；谶@一點，含磷酸基團的高分子化合物吸引了研究工作者的關(guān)注，這類高分子化合物耐高溫，抗氧化性能好，在高溫及干/濕狀態(tài)下均有很好的質(zhì)子傳導(dǎo)性，低的吸水性可以減少膜的溶脹。盡管膦?；木酆衔锸侨剂想姵馗邷夭僮鲿r質(zhì)子交換膜的很有用的候選材料，但由于合成具有高傳導(dǎo)性能的高膦?；木酆衔锉容^困難，對于此類聚合物材料的研究還相對較少。目前合成此類聚合物的方法主要有兩種:一種是溴化或鋰化的聚合物進行改性，這種方法取得了比較好的結(jié)果，但膦酰化程度不易控制，膦酰化過程中高分子鏈易斷裂；另一種方法是將含有膦酸基團的單體與其合適的單體進行直接聚合，但磷酸基團一般位于脂肪鏈或者二酚等電子密度大的單體上，聚合物分子量偏低。
[0004]目前，市場化的納濾、反滲透膜產(chǎn)品主要基于醋酸纖維素和芳香聚酰胺。但是，醋酸纖維素膜易受微生物的攻擊，高溫或高壓條件下易變形，而且只適于較窄的酸堿度范圍；芳香聚酰胺復(fù)合膜對持續(xù)暴露于氧化劑如游離氯，顯示出相當弱的抵抗力，因此增加了水處理過程的工藝，也提高了凈水處理的成本。含膦酸基團的新型高分子聚合物不僅具有很好的質(zhì)子傳導(dǎo)性，而且具有較高熱和化學穩(wěn)定性，尤其是在較寬的酸堿度范圍內(nèi)具有超強的抗氯性能，因此也有望成為新型的納濾、反滲透水處理膜材料。腈基活化的二鹵化物能夠替代砜基和羰基拉電子體系，通過芳香親核取代反應(yīng)合成聚合物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]基于以上在質(zhì)子交換膜燃料電池領(lǐng)域存在的困難以及在納濾和反滲透膜水處理領(lǐng)域出現(xiàn)的新機遇，本發(fā)明的內(nèi)容旨在首先合成一系列新型膦酰化單體3-腈基-2，4-二鹵苯基膦酸及其鹽，該單體與不含膦酸基團的芳香二鹵化物及二酚單體，通過直接縮合得到一系列含膦酸鹽基團的新型高分子聚合物，聚合物經(jīng)過酸化可以進一步得到含有膦酸基團的新型高分子材料，并將其應(yīng)用于質(zhì)子交換膜燃料電池領(lǐng)域及水處理膜材料中。
[0006]為實現(xiàn)上述目的本發(fā)明公開了如下的技術(shù)內(nèi)容:
新型有機單體3-腈基-2，4- 二鹵苯基膦酸及其鹽，其結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
【權(quán)利要求】
1.3-腈基-2，4- 二鹵苯基膦酸及其鹽其結(jié)構(gòu)如式(I )所示
2.3-腈基-2，4- 二鹵苯基膦酸及其鹽的制備方法，其特征在于按如下的步驟進行:
3.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中所述的3-臆基-2，4-二齒苯基勝酸酯為3-臆基_2，4- 二氯苯基勝酸酯或者3-臆基-2，4- 二氟苯基勝酸乙酯。
4.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中所述的酸為鹽酸或硫酸；所述的酸的濃度為.6.0-12.0M0
5.權(quán)利要求2所述的制備方法，其中反應(yīng)溫度為100-150°C，反應(yīng)時間為10-30小時。
6.權(quán)利要求2所述的制備方法，其中堿為MOH或NR1R2R3,其中M= Li，Na, K, Cs; R1，R2, R3= H 或 CV4 烷基。
7.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中重結(jié)晶的溶劑為水和乙醇，其體積比為1:1-20。
8.權(quán)利要求書I所述3-腈基-2，4-二鹵苯基膦酸及其鹽的典型化合物代表如下: (1)3-腈基_2，4-二氟苯基膦酸鈉； (2)3-腈基_2，4-二氯苯基膦酸鈉； (3)3-腈基_2，4-二氟苯基膦酸鋰； (4)3-腈基_2，4-二氟苯基膦酸鉀； (5)3-腈基_2，4-二氟苯基膦酸銫； (6)3-腈基_2，4-二氟苯基膦酸銨； (7 ) 3-腈基-2，4- 二氟苯基膦酸。
9.3-腈基-2，4- 二鹵苯基膦酸及其鹽在制備高分子聚合物用于質(zhì)子交換膜燃料電池及納濾、反滲透水處 理膜方面的應(yīng)用。
【文檔編號】B01D71/68GK104004016SQ201410254892
【公開日】2014年8月27日 申請日期:2014年6月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月10日
【發(fā)明者】宋凡波, 張中標, 李華蕓, 湯紅英, 王智強, 宋愛茹 申請人:天津師范大學