本發(fā)明涉及用于封裝(光)電子器件的阻隔膠粘劑，其包括：由具有至少一個(gè)可活化基團(tuán)的至少一種反應(yīng)性樹(shù)脂、至少一種聚合物(特別地彈性體)、任選地至少一種增粘樹(shù)脂組成的膠粘劑基礎(chǔ)物，其中所述膠粘劑基礎(chǔ)物在活化后具有小于100g/m2d、優(yōu)選地小于50g/m2d、特別地小于15g/m2d的水蒸氣滲透速率；透明的分子分散的吸氣劑材料；和任選地溶劑。本發(fā)明進(jìn)一步涉及包括該膠粘劑的膠帶和這樣的膠粘劑的用途。(光)電子器件愈發(fā)頻繁地用于商業(yè)產(chǎn)品中。這類(lèi)器件包括無(wú)機(jī)或有機(jī)電子結(jié)構(gòu)體，例如有機(jī)、有機(jī)金屬或聚合物半導(dǎo)體或其組合。這些器件和產(chǎn)品根據(jù)所期望的用途被設(shè)計(jì)為剛性或柔性的，其中對(duì)于柔性器件存在不斷增長(zhǎng)的需求。這類(lèi)器件例如通過(guò)如下制造：印刷方法例如凸版印刷、凹版印刷、絲網(wǎng)印刷、平面印刷、或如所謂的“無(wú)壓印刷(非或式印刷)”例如熱轉(zhuǎn)移印刷、噴墨印刷、或數(shù)字印刷。然而，大多數(shù)情況下也使用真空方法，例如化學(xué)氣相沉積(cvd)、物理氣相沉積(pvd)、等離子體增強(qiáng)的化學(xué)或物理沉積(pecvd)方法、濺射、(等離子體)蝕刻或蒸發(fā)，在該情況下結(jié)構(gòu)化通常借助于掩模實(shí)現(xiàn)。已經(jīng)商業(yè)化或在其市場(chǎng)潛力方面令人感興趣的(光)電子應(yīng)用的實(shí)例在此包括電泳或電致變色組件或顯示器、在讀取和顯示器件中或作為照明的有機(jī)或聚合物發(fā)光二極管(oled或pled)、電致發(fā)光燈、發(fā)光電化學(xué)單元(leec)、有機(jī)太陽(yáng)能電池(優(yōu)選染料或聚合物太陽(yáng)能電池)、無(wú)機(jī)太陽(yáng)能電池(優(yōu)選薄層太陽(yáng)能電池(薄膜太陽(yáng)能電池)、特別地基于硅、鍺、銅、銦和硒)、鈣鈦礦太陽(yáng)能電池、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管、有機(jī)開(kāi)關(guān)元件、有機(jī)光學(xué)放大器、有機(jī)激光二極管、有機(jī)或無(wú)機(jī)傳感器、或基于有機(jī)或無(wú)機(jī)的rfid應(yīng)答器。封裝膠帶的另外的應(yīng)用在以下中是已知的：電池技術(shù)的領(lǐng)域、特別地柔性的微電池和薄膜電池的領(lǐng)域，非常特別地包括含鋰的陰極、陽(yáng)極或電解質(zhì)的那些。因此，在本文獻(xiàn)中，有機(jī)(光)電子器件理解意為如下的電子器件：其包括至少一種電子功能的、至少部分地有機(jī)成分(例如有機(jī)金屬化合物)，或其中電子功能的結(jié)構(gòu)體具有小于20μm的厚度。在無(wú)機(jī)和/或有機(jī)(光)電子設(shè)備的領(lǐng)域中、而且非常特別地在有機(jī)(光)電子設(shè)備的領(lǐng)域中，作為實(shí)現(xiàn)(光)電子器件的足夠的壽命和功能的技術(shù)挑戰(zhàn)的是保護(hù)其中所包含的組件(組分)免受滲透物影響。滲透物可為許多低分子量的有機(jī)或無(wú)機(jī)化合物、特別地水蒸氣和氧氣。在無(wú)機(jī)和/或有機(jī)(光)電子設(shè)備的領(lǐng)域中的許多(光)電子器件，非常特別地在使用有機(jī)原材料的情況下，對(duì)于水蒸氣和氧氣兩者為敏感的，其中水或水蒸氣的透入被歸類(lèi)為對(duì)于許多器件的主要問(wèn)題。因此，在電子器件的壽命期間需要通過(guò)封裝進(jìn)行保護(hù)，因?yàn)榉駝t性能在使用期間下降。例如，成分的氧化可導(dǎo)致例如：在發(fā)光器件例如電致發(fā)光燈(el燈)或有機(jī)發(fā)光二極管(oled)的情況下，與在電泳顯示器(ep顯示器)的情況下對(duì)比，亮度嚴(yán)重下降，或在太陽(yáng)能電池的情況下，效率在非常短的時(shí)間內(nèi)嚴(yán)重下降。為了實(shí)現(xiàn)非常良好的密封，使用特定的阻隔膠粘劑(也稱(chēng)作具有水蒸氣阻隔性質(zhì)的膠粘劑)。用于密封(光)電子器件的良好膠粘劑具有低的對(duì)氧氣和特別地對(duì)水蒸氣的滲透性，具有足夠的對(duì)器件的粘附性，并且可良好地與其適應(yīng)。阻隔作用典型地通過(guò)報(bào)告氧氣傳輸(透過(guò))速率(otr)和水蒸氣傳輸速率(wvtr)進(jìn)行表征。相應(yīng)的速率在此表示在特定的溫度和分壓條件下和可能地進(jìn)一步的測(cè)量條件例如相對(duì)空氣濕度下的氧氣或水蒸氣通過(guò)膜的基于面積和時(shí)間的流量(流動(dòng))。這些值越小，用于封裝的相應(yīng)的材料的適合性越佳。所報(bào)告的滲透性在此并非單獨(dú)地基于wvtr或otr的值，而總是包括滲透的平均路徑長(zhǎng)度的數(shù)值、例如材料的厚度、或標(biāo)準(zhǔn)化為具體的路徑長(zhǎng)度。滲透性p為氣體和/或液體滲透通過(guò)物體的能力的量度。低的p值表示良好的阻隔作用。滲透性p為以具體的滲透路徑長(zhǎng)度、分壓和溫度在穩(wěn)狀態(tài)條件下的對(duì)于所限定的材料和所限定的滲透性的特定值。滲透性p為擴(kuò)散項(xiàng)d和溶解度項(xiàng)s的乘積：p＝d*s。溶解度項(xiàng)s主要描述阻隔膠粘劑對(duì)滲透物的親和性。例如，在水蒸氣的情況下，由疏水性材料實(shí)現(xiàn)低的s值。擴(kuò)散項(xiàng)d為滲透物在阻隔材料中的移動(dòng)性(遷移率)的量度并且直接取決于例如分子移動(dòng)性的性質(zhì)或自由體積。通常，在高度交聯(lián)或高度結(jié)晶的材料中對(duì)于d實(shí)現(xiàn)相對(duì)低的值。然而，高度結(jié)晶的材料通常是不太透明的，并且較強(qiáng)的交聯(lián)導(dǎo)致較低的柔性。滲透性p典型地隨分子遷移性增加而上升，例如當(dāng)溫度上升或超過(guò)玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)時(shí)。增加膠粘劑的阻隔作用的途徑必須考慮參數(shù)d和s兩者、特別地在對(duì)水蒸氣和氧氣的滲透性的影響方面。除這些化學(xué)性質(zhì)之外，也必須考慮物理影響對(duì)滲透性的效果、特別地平均滲透路徑長(zhǎng)度和界面性質(zhì)(膠粘劑的適應(yīng)特性，粘附性)。理想的阻隔膠粘劑具有低的d值和s值，兼具對(duì)基底的非常好的粘附性。低的溶解度項(xiàng)s單獨(dú)地通常不足以實(shí)現(xiàn)良好的阻隔性質(zhì)。其特定的典型實(shí)例為硅氧烷彈性體。所述材料是極度疏水性的(小的溶解度項(xiàng))，但是憑借其可自由轉(zhuǎn)動(dòng)的si-o鍵(大的擴(kuò)散項(xiàng))而對(duì)水蒸氣和氧氣具有相當(dāng)小的阻隔作用。對(duì)于良好的阻隔作用，因此需要溶解度項(xiàng)s和擴(kuò)散項(xiàng)d之間的良好平衡。已有基于苯乙烯嵌段共聚物和具有最大氫化水平的樹(shù)脂的阻隔膠粘劑(參見(jiàn)de102008047964a1)。在此還報(bào)告了常用膠粘劑體系的滲透值(wvtr)(在37.5℃和90％相對(duì)濕度下測(cè)量)。典型的基于丙烯酸酯的壓敏膠粘劑在100g/m2d和1000g/m2d之間的范圍內(nèi)。由于鏈的高的移動(dòng)性，硅酮壓敏膠粘劑對(duì)水具有大于1000g/m2d的甚至更高的滲透值。如果使用苯乙烯嵌段共聚物作為彈性體組分，則對(duì)于未氫化或不完全氫化的體系實(shí)現(xiàn)在50-100g/m2d范圍內(nèi)的wvtr值，和對(duì)于氫化的體系(例如sebs)實(shí)現(xiàn)小于50g/m2d的值。用純的聚(異丁烯)彈性體或苯乙烯和異丁烯的嵌段共聚物兩者均實(shí)現(xiàn)小于15g/m2d的特別低的wvtr值。同樣改善阻隔作用的方式為使用與水或氧氣反應(yīng)的物質(zhì)。透入(光)電子器件中的氧氣或水蒸氣然后與這些物質(zhì)化學(xué)地或物理地(優(yōu)選化學(xué)地)結(jié)合，并因此增加突破(穿透)時(shí)間(“遲延時(shí)間”)。所述物質(zhì)在文獻(xiàn)中稱(chēng)作“吸氣劑”、“清除劑”、“干燥劑”或“吸收劑”。在下文中僅使用術(shù)語(yǔ)“吸氣劑”。結(jié)合透入水的方式為經(jīng)由吸附于典型地二氧化硅、分子篩、沸石或硫酸鈉的物理方法。水經(jīng)由烷氧基硅烷、唑烷、異氰酸酯、氧化鋇、五氧化二磷、堿金屬和堿土金屬氧化物(例如氧化鈣)、金屬鈣或金屬氫氧化物化學(xué)地結(jié)合(wo2004/009720a2)。然而，一些填料不適于例如顯示器的透明粘結(jié)，因?yàn)槟z粘劑的透明度下降。在膠粘劑中已經(jīng)描述的這樣的吸氣劑主要為無(wú)機(jī)填料，例如氯化鈣或各種氧化物(參見(jiàn)us5,304,419a、ep2380930a1或us6,936,131a)。這種膠粘劑在邊緣封裝的情況下(即在其中僅有邊緣要粘結(jié)的情況下)是主要的。然而，包括這樣的吸氣劑的膠粘劑不適于整個(gè)區(qū)域地封裝，因?yàn)槿缟纤觯鼈兘档屯该鞫?。有機(jī)吸氣劑也已經(jīng)描述于膠粘劑中。例如在ep2597697a1中，其中使用了聚合的烷氧基硅烷作為吸氣劑。wo2014/001005a1中提及了許多不同的硅烷作為膠粘劑中的吸氣劑。根據(jù)該文獻(xiàn)，待使用的吸氣劑的最大使用量為2重量％，因?yàn)榇庋b的敏感性電子組件在使用較高的量的吸氣劑的情況下會(huì)受損傷。問(wèn)題在于，所使用的有機(jī)吸氣劑材料通常是極具反應(yīng)性的，并且在整個(gè)區(qū)域的封裝中接觸敏感性有機(jī)電子設(shè)備時(shí)導(dǎo)致?lián)p傷(稱(chēng)作“暗點(diǎn)”)。因此，包括這樣的吸氣劑的膠粘劑僅適用于邊緣封裝，其中透明度的損失是不重要的?？傊?，吸氣劑材料為例如鹽，例如氯化鈷、氯化鈣、溴化鈣、氯化鋰、溴化鋰、氯化鎂、高氯酸鋇、高氯酸鎂、氯化鋅、溴化鋅、硅石(例如硅膠)、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸銅、硫酸鋇、硫酸鎂、硫酸鋰、硫酸鈉、硫酸鈷、硫酸鈦、連二亞硫酸鈉、碳酸鈉、硫酸鈉、二亞硫酸鉀、碳酸鉀、碳酸鎂，二氧化鈦，硅藻土，沸石，片狀硅酸鹽例如蒙脫石和膨潤(rùn)土；金屬氧化物，例如氧化鋇、氧化鈣、氧化鐵、氧化鎂、氧化鈉、氧化鉀、氧化鍶、氧化鋁(活化的氧化鋁)；以及碳納米管、活性炭、五氧化二磷和硅烷；易氧化的金屬，例如鐵、鈣、鈉和鎂；金屬氫化物，例如氫化鈣、氫化鋇、氫化鍶、氫化鈉和氫化鋰鋁；氫氧化物，例如氫氧化鉀和氫氧化鈉；金屬絡(luò)合物，例如乙酰丙酮鋁；和另外的有機(jī)吸收劑，例如聚烯烴共聚物、聚酰胺共聚物、pet共聚酯、單-和多羧酸的酐(例如乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐或甲基四氫苯二甲酸酐)、異氰酸酯或另外的基于混雜聚合物的吸收劑，其通常與催化劑例如鈷組合使用；另外的有機(jī)吸收劑，例如弱交聯(lián)的聚丙烯酸、聚乙烯醇、抗壞血酸鹽(酯)、葡萄糖、五倍子酸或不飽和的脂肪和油。根據(jù)它們的功能，吸氣劑材料優(yōu)選地作為基本上不含滲透物的材料、例如以不含水的形式使用。這使吸氣劑材料與用作填料的類(lèi)似材料區(qū)別開(kāi)。例如，硅石經(jīng)常以熱解硅石的形式用作填料。然而，如果將該填料照常在環(huán)境條件下儲(chǔ)存，則其甚至從環(huán)境吸收水并且不再能夠作為在工業(yè)上可使用的程度的吸氣劑材料發(fā)揮作用。僅有已經(jīng)被干燥或保持干燥的硅石可用作吸氣劑材料。然而，也可使用已部分地與滲透物絡(luò)合的材料，例如caso4*1/2h2o(硫酸鈣半水合物)，或部分水合的硅石，其按照定義作為通式(sio2)m*nh2o的化合物存在。如上所述，硅石理解為意指通式(sio2)m*nh2o的化合物。這是由濕化學(xué)法、熱法或熱解法制造的二氧化硅。更特別地，硅石中的合適的吸氣劑材料為硅膠，例如用鈷化合物作為水分指示劑浸漬的硅膠(藍(lán)膠)，和熱解硅石。因此，在整個(gè)區(qū)域的封裝的情況下，存在相反的要求，一方面為了確保最大的水蒸氣滲透防護(hù)，吸氣劑應(yīng)是高反應(yīng)性的，另一方面為了不損傷敏感性有機(jī)電子設(shè)備，吸氣劑應(yīng)是低反應(yīng)性的。因此，本發(fā)明的目的在于提供如下的膠粘劑，其具有長(zhǎng)的穿透時(shí)間(>1100小時(shí)(在60℃/90％相對(duì)濕度下儲(chǔ)存)和>220小時(shí)(在85℃/85％相對(duì)濕度下儲(chǔ)存))，并且其可用于有機(jī)電子設(shè)備的組件的區(qū)域性封裝，而不損傷敏感性的有機(jī)電子設(shè)備。令人驚奇地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)在開(kāi)頭指定的阻隔膠粘劑中使用具有至少一個(gè)烷氧基基團(tuán)和至少一個(gè)可活化基團(tuán)的至少一種硅烷的吸氣劑材料時(shí)，可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)的穿透時(shí)間而不明顯損傷有機(jī)電子設(shè)備，并且同時(shí)可維持高的透明度。令人驚奇地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，相比于本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的有機(jī)水清除劑例如唑烷、α-硅烷或碳化二亞胺，反應(yīng)性較低的烷氧基硅烷明顯地降低水分滲透通過(guò)膠粘劑，并且可粘結(jié)在有機(jī)電子設(shè)備(例如oled)的組件的整個(gè)區(qū)域上而不使其損壞。非常特別合適的膠粘劑為其中反應(yīng)性樹(shù)脂和烷氧基硅烷具有至少一種相同類(lèi)型的基團(tuán)、特別地至少一種相同的可活化基團(tuán)的那些膠粘劑。在該情況下，反應(yīng)性樹(shù)脂和烷氧基硅烷可以特別良好的方式相互聚合和交聯(lián)。“相同類(lèi)型的多官能的可聚合的基團(tuán)”應(yīng)理解意為在化學(xué)上相互非常類(lèi)似的那些基團(tuán)，例如具有不同環(huán)尺寸的環(huán)醚、脂族環(huán)氧化物和脂環(huán)族環(huán)氧化物或丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。當(dāng)烷氧基為乙氧基時(shí)，實(shí)現(xiàn)了特別良好的活性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，令人驚奇地，相比于甲氧基硅烷，不具反應(yīng)性的乙氧基硅烷可顯著更好地降低水分的滲透，特別地在高溫下。這是預(yù)料不到的，因?yàn)榧籽趸柰橥ǔ＞哂斜认鄳?yīng)的乙氧基硅烷更高的反應(yīng)性(參見(jiàn)wackerproductdescription6085e/09.13第11頁(yè)，2013年9月(09.13))。合適的可活化基團(tuán)為環(huán)醚、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。特別合適的環(huán)醚基團(tuán)為環(huán)氧基團(tuán)或環(huán)氧丙基，其中硅烷優(yōu)選2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基甲基二乙氧基硅烷、γ-(縮水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷、γ-(縮水甘油氧基丙基)三乙氧基硅烷并且特別地2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷和/或2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三乙氧基硅烷。當(dāng)吸氣劑材料的量為至少2重量％、優(yōu)選地至少3重量％、特別地至少4重量％和最優(yōu)選地至少5重量％時(shí)，膠粘劑具有特別良好的性質(zhì)。此外，當(dāng)吸氣劑材料的量同時(shí)或替代地不超過(guò)15重量％時(shí)是有利的。非常特別優(yōu)選的范圍為3重量％至15重量％、優(yōu)選地4重量％至10重量％并且特別地4.5重量％至7重量％。相對(duì)大量的吸氣劑材料增加穿透時(shí)間，并因此是期望的。另一方面，當(dāng)引入相對(duì)大量的吸氣劑時(shí)，網(wǎng)絡(luò)密度降低，由于提高的滲透性這抵銷(xiāo)了吸氣劑效果，使得吸氣劑材料的量也存在上限。本發(fā)明的膠粘劑是部分可交聯(lián)的，因?yàn)槌酥辽僖环N反應(yīng)性樹(shù)脂組分，其還包含至少一種聚合物，特別地彈性體和任選地增粘樹(shù)脂。膠粘劑的凝膠含量，即在將所述膠粘劑溶解于合適的溶劑時(shí)，使該膠粘劑不能溶解的膠粘劑的比例合適地為小于90重量％、特別地小于80重量％、優(yōu)選地小于70重量％、更優(yōu)選地小于50重量％和最優(yōu)選地小于30重量％。在有利的實(shí)施方案中，膠粘劑中反應(yīng)性樹(shù)脂的比例為15重量％至80重量％、特別地20重量％至70重量％和更優(yōu)選地25重量％至65重量％。為了在固化之后實(shí)現(xiàn)良好的易于使用性和彈性的膠粘劑，優(yōu)選的反應(yīng)性樹(shù)脂含量為15重量％至35重量％、特別地20重量％至30重量％。為了更高交聯(lián)的膠粘劑粘結(jié)，65重量％至80重量％的反應(yīng)性樹(shù)脂含量是優(yōu)選的。特別地，產(chǎn)生良好的有關(guān)彈性和交聯(lián)度的平衡的反應(yīng)性樹(shù)脂含量為35重量％至65重量％。在優(yōu)選的實(shí)施中，所述反應(yīng)性樹(shù)脂包括環(huán)氧基團(tuán)、特別地脂族的和非常特別優(yōu)選地脂環(huán)族的環(huán)氧基團(tuán)。包含縮水甘油基和/或環(huán)氧環(huán)己基作為可活化基團(tuán)的反應(yīng)性樹(shù)脂具有非常良好的適合性。優(yōu)選地，烷氧基硅烷為以下通式的化合物其中●r為烷基或芳基基團(tuán)，其中特別優(yōu)選的是乙基；●x為具有縮水甘油基或環(huán)氧環(huán)己基基團(tuán)、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的基團(tuán)(原子團(tuán))和●z為烷基或芳基基團(tuán)或烷氧基基團(tuán)，其中基團(tuán)z可為相同或不同。所述基團(tuán)z可為任何烷基或芳基基團(tuán)或烷氧基基團(tuán)，其中特別優(yōu)選的是烷氧基基團(tuán)。當(dāng)z也為乙氧基基團(tuán)時(shí)，可實(shí)現(xiàn)非常特別良好的結(jié)果?；鶊F(tuán)z也可不同。例如，烷氧基硅烷也可包含乙氧基和甲氧基基團(tuán)兩者作為基團(tuán)z。在特別優(yōu)選的實(shí)施中，吸氣劑的基團(tuán)x為2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)。根據(jù)本發(fā)明，也可使用兩種或更多種吸氣劑材料的混合物。在優(yōu)選的實(shí)施中，膠粘劑以陽(yáng)離子的方式、熱或輻射誘導(dǎo)的方式固化。另外優(yōu)選的是，膠粘劑包含至少一種類(lèi)型的用于可交聯(lián)的組分的陽(yáng)離子固化的引發(fā)劑，特別地光引發(fā)劑。優(yōu)選地，至少一種彈性體由至少一種烯烴類(lèi)單體和/或由至少一種聚氨酯形成。更優(yōu)選地，彈性體為至少一種乙烯基芳族嵌段共聚物。所述聚合物可為一種聚合物、或兩種或更多種不同聚合物的混合物。在該情況下，至少一種聚合物可特別地為彈性體或熱塑性材料。所使用的彈性體原則上可為壓敏膠粘劑領(lǐng)域中所慣用的任何彈性體，例如在donatassatas的“handbookofpressuresensitiveadhesivetechnology”(satas&associates，warwick1999)中所述的。在本申請(qǐng)的范圍中，優(yōu)選地，使用的彈性體在化學(xué)意義上由至少一種烯烴(烯屬)單體或由聚氨酯形成，且為例如基于以下的彈性體：聚氨酯、天然橡膠、合成橡膠(例如丁基、(異)丁基、腈或丁二烯橡膠)、具有由不飽和或部分或完全氫化的聚二烯嵌段形成的彈性體嵌段(聚丁二烯、聚異戊二烯、聚(異)丁烯、這些的共聚物和本領(lǐng)域技術(shù)人員熟悉的另外的彈性體嵌段)的苯乙烯嵌段共聚物、聚烯烴、含氟聚合物和/或硅酮(有機(jī)硅)。如果使用橡膠或合成橡膠或由其產(chǎn)生的共混物作為壓敏膠粘劑的基礎(chǔ)材料，則天然橡膠可原則上根據(jù)所需的純度和粘度水平選自所有可得的品質(zhì)，例如縐、rss、ads、tsr或cv型，且合成橡膠選自無(wú)規(guī)共聚的苯乙烯-丁二烯橡膠(sbr)、丁二烯橡膠(br)、合成聚異戊二烯(ir)、丁基橡膠(iir)、鹵化的丁基橡膠(xiir)、丙烯酸酯橡膠(acm)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(eva)或聚氨酯和/或其共混物。所使用的至少一種聚合物也可為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何種類(lèi)的熱塑性材料，例如在j.m.g.cowie的教科書(shū)“chemieundphysikdersynthetischenpolymere”[chemistryandphysicsofsyntheticpolymers](vieweg，braunschweig)和b.tieke的“makromolekularechemie”[macromolecularchemistry](vchweinheim，1997)中說(shuō)明的。這些為例如聚(乙烯)、聚(丙烯)、聚(氯乙烯)、聚(苯乙烯)、聚(甲醛)、聚(環(huán)氧乙烷)、聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)、聚(碳酸酯)、聚(苯醚)、聚(氨基甲酸酯)、聚(脲)、苯氧基樹(shù)脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(abs)、聚(酰胺)(pa)、聚(乳酸酯)(pla)、聚(醚醚酮)(peek)、聚(砜)(psu)、聚(醚砜)(pes)。聚(丙烯酸酯)、聚(甲基丙烯酸酯)和聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)作為聚合物也是可能的，但是在本發(fā)明的范圍中不是優(yōu)選的。所使用的反應(yīng)性樹(shù)脂，也稱(chēng)作可交聯(lián)的組分，原則上可為壓敏膠粘劑或反應(yīng)性膠粘劑的領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的在合成反應(yīng)(分子量增加反應(yīng))中形成交聯(lián)的大分子的所有反應(yīng)性組分，如描述于例如gerdhabenicht:kleben-grundlagen，technologien，anwendungen[adhesivebondingprinciples，technologies，applications]，6thedition，springer，2009中。這些為例如形成環(huán)氧化物、聚酯、聚醚、聚氨酯，酚樹(shù)脂、甲酚或酚醛樹(shù)脂基的聚合物、多硫化物或丙烯酸類(lèi)聚合物(丙烯酸類(lèi)、甲基丙烯酸類(lèi))的組分。所述可交聯(lián)的組分的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)不是關(guān)鍵性的，條件是它們可與彈性體少部分地混溶，并且分子量增加反應(yīng)可在不導(dǎo)致彈性體相的任何明顯損害和/或分解的條件(特別地在所使用的溫度、所使用的催化劑的類(lèi)型等的方面)下進(jìn)行。所述反應(yīng)性樹(shù)脂優(yōu)選地由環(huán)醚組成，并且適于輻射化學(xué)和任選地?zé)峤宦?lián)，具有小于40℃、優(yōu)選地小于20℃的軟化溫度?；诃h(huán)醚的反應(yīng)性樹(shù)脂特別地為環(huán)氧化物，即具有至少一個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)的化合物、或環(huán)氧丙烷。它們?cè)谛再|(zhì)上可為芳族的或特別地是脂族或脂環(huán)族的。可使用的反應(yīng)性樹(shù)脂可為單官能性、二官能性、三官能性、四官能性，或最高達(dá)多官能性的更高的官能度，其中所述官能度與環(huán)醚基團(tuán)相關(guān)。不希望設(shè)置限制，實(shí)例為3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3’,4’-環(huán)氧基環(huán)己烷羧酸酯(eec)和衍生物、二氧化二環(huán)戊二烯和衍生物、3-乙基-3-環(huán)氧丙烷甲醇和衍生物、四氫苯二甲酸二縮水甘油酯和衍生物、六氫苯二甲酸二縮水甘油酯和衍生物、乙烷1,2-二縮水甘油醚和衍生物、丙烷1,3-二縮水甘油醚和衍生物、丁烷-1,4-二醇二縮水甘油醚和衍生物、更高級(jí)的烷烴1,n-二縮水甘油醚和衍生物、雙[(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基]己二酸酯和衍生物、乙烯基環(huán)己基二氧化物和衍生物、環(huán)己烷-1,4-二甲醇雙(3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯)及衍生物、4,5-環(huán)氧基四氫苯二甲酸二縮水甘油酯和衍生物、雙[1-乙基(3-環(huán)氧丙基)甲基]醚和衍生物、季戊四醇四縮水甘油醚和衍生物、雙酚a二縮水甘油醚(dgeba)、氫化的雙酚a二縮水甘油醚、雙酚f二縮水甘油醚、氫化的雙酚f二縮水甘油醚、環(huán)氧苯酚酚醛清漆、氫化的環(huán)氧苯酚酚醛清漆、環(huán)氧甲酚酚醛清漆、氫化的環(huán)氧甲酚酚醛清漆、2-(7-氧雜雙環(huán)；螺[1,3-二烷-5,3'-[7]氧雜雙環(huán)[4.1.0]庚烷]，1,4-雙((2,3-環(huán)氧丙氧基)甲基)環(huán)己烷。特別適于陽(yáng)離子固化的為基于環(huán)己基環(huán)氧化物例如3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基3’,4’-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(eec)和衍生物以及雙[(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基]己二酸酯和衍生物的反應(yīng)性樹(shù)脂。反應(yīng)性樹(shù)脂可以其單體或二聚、三聚形式等、直至且包括其低聚形式使用。反應(yīng)性樹(shù)脂彼此、或與其它共反應(yīng)性化合物例如醇(單官能或多官能性)或乙烯基醚(單官能或多官能性)的混合物也是可能的。在用于陽(yáng)離子uv固化的引發(fā)劑中，特別地可使用基于锍碘和茂金屬的體系。對(duì)于基于锍的陽(yáng)離子的實(shí)例，可參考us6,908,722b1(特別地是第10至21欄)中所示的細(xì)節(jié)。用作以上提及的陽(yáng)離子的抗衡離子的陰離子的實(shí)例包括四氟硼酸根、四苯基硼酸根、六氟磷酸根、高氯酸根、四氯鐵酸根、六氟砷酸根、六氟銻酸根、五氟羥基銻酸根、六氯銻酸根、四(五氟苯基)硼酸根、四(五氟甲基苯基)硼酸根、雙(三氟甲磺酰基)酰胺和三(三氟甲磺?；?甲基根。特別地對(duì)于基于碘的引發(fā)劑，其它可想到的陰離子為氯根、溴根或碘根，但是優(yōu)選基本上不含氯和溴的引發(fā)劑。更具體地，可使用的體系包括：·锍鹽(參見(jiàn)例如，us4,231,951a、us4,256,828a、us4,058,401a、us4,138,255a和us2010/063221a1)，例如三苯基锍六氟砷酸鹽、三苯基锍六氟硼酸鹽、三苯基锍四氟硼酸鹽、三苯基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、甲基二苯基锍四氟硼酸鹽、甲基二苯基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、二甲基苯基锍六氟磷酸鹽、三苯基锍六氟磷酸鹽、三苯基锍六氟銻酸鹽、二苯基萘基锍六氟砷酸鹽、三甲苯基锍六氟磷酸鹽、茴香基二苯基锍六氟銻酸鹽、4-丁氧基苯基二苯基锍四氟硼酸鹽、4-氯苯基二苯基锍六氟銻酸鹽、三(4-苯氧基苯基)锍六氟磷酸鹽、二(4-乙氧基苯基)甲基锍六氟砷酸鹽、4-乙酰基苯基二苯基锍四氟硼酸鹽、4-乙酰基苯基二苯基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、三(4-硫甲氧基苯基)锍六氟磷酸鹽、二(甲氧基磺?；交?甲基锍六氟銻酸鹽、二(甲氧基萘基)甲基锍四氟硼酸鹽、二(甲氧基萘基)甲基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、二(甲酯基苯基)甲基锍六氟磷酸鹽、(4-辛氧基苯基)二苯基锍四(3,5-雙(三氟甲基)苯基)硼酸鹽、三[4-(4-乙?；交?硫苯基]锍四(五氟苯基)硼酸鹽、三(十二烷基苯基)锍四(3,5-雙-三氟甲基苯基)硼酸鹽、4-乙酰氨基苯基二苯基锍四氟硼酸鹽、4-乙酰氨基苯基二苯基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、二甲基萘基锍六氟磷酸鹽、三氟甲基二苯基锍四氟硼酸鹽、三氟甲基二苯基锍四(五氟芐基)硼酸鹽、苯基甲基芐基锍六氟磷酸鹽、5-甲基噻蒽六氟磷酸鹽、10-苯基-9,9-二甲基噻噸六氟磷酸鹽、10-苯基-9-氧代噻噸四氟硼酸鹽、10-苯基-9-氧代噻噸四(五氟芐基)硼酸鹽、5-甲基-10-氧代噻蒽四氟硼酸鹽、5-甲基-10-氧代噻蒽四(五氟芐基)硼酸鹽和5-甲基-10,10-二氧代噻蒽六氟磷酸鹽，·碘鹽(參見(jiàn)例如，us3,729,313a、us3,741,769a、us4,250,053a、us4,394,403a和us2010/063221a1)，例如二苯基碘四氟硼酸鹽、二(4-甲基苯基)碘四氟硼酸鹽、苯基-4-甲基苯基碘四氟硼酸鹽、二(4-氯苯基)碘六氟磷酸鹽、二萘基碘四氟硼酸鹽、二(4-三氟甲基苯基)碘四氟硼酸鹽、二苯基碘六氟磷酸鹽、二(4-甲基苯基)碘六氟磷酸鹽、二苯基碘六氟砷酸鹽、二(4-苯氧基苯基)碘四氟硼酸鹽、苯基-2-噻吩基碘六氟磷酸鹽、3,5-二甲基吡唑基-4-苯基碘六氟磷酸鹽、二苯基碘六氟銻酸鹽、2,2'-二苯基碘四氟硼酸鹽、二(2,4-二氯苯基)碘六氟磷酸鹽、二(4-溴苯基)碘六氟磷酸鹽、二(4-甲氧基苯基)碘六氟磷酸鹽、二(3-羧基苯基)碘六氟磷酸鹽、二(3-甲氧基羰基苯基)碘六氟磷酸鹽、二(3-甲氧基磺?；交?碘六氟磷酸鹽、二(4-乙酰氨基苯基)碘六氟磷酸鹽、二(2-苯并噻吩基)碘六氟磷酸鹽，二芳基碘三(三氟甲磺?；?甲基化物，例如二苯基碘六氟銻酸鹽，二芳基碘四(五氟苯基)硼酸鹽，例如二苯基碘四(五氟苯基)硼酸鹽、(4-n-去硅烷氧基苯基)苯基碘六氟銻酸鹽、[4-(2-羥基-n-四去硅烷氧基)苯基]苯基碘六氟銻酸鹽、[4-(2-羥基-n-四去硅烷氧基)苯基]苯基碘三氟磺酸鹽、[4-(2-羥基-n-四去硅烷氧基)苯基]苯基碘六氟磷酸鹽、[4-(2-羥基-n-四去硅烷氧基)苯基]苯基碘四(五氟苯基)硼酸鹽、雙(4-叔丁基苯基)碘六氟銻酸鹽、雙(4-叔丁基苯基)碘六氟磷酸鹽、雙(4-叔丁基苯基)碘三氟磺酸鹽、雙(4-叔丁基苯基)碘四氟硼酸鹽、雙(十二烷基苯基)碘六氟銻酸鹽、雙(十二烷基苯基)碘四氟硼酸鹽、雙(十二烷基苯基)碘六氟磷酸鹽、雙(十二烷基苯基)碘三氟甲磺酸鹽、二(十二烷基苯基)碘六氟銻酸鹽、二(十二烷基苯基)碘三氟甲磺酸鹽、二苯基碘硫酸氫鹽、4,4'-二氯二苯基碘硫酸氫鹽、4,4'-二溴二苯基碘硫酸氫鹽、3,3'-二硝基二苯基碘硫酸氫鹽、4,4'-二甲基二苯基碘硫酸氫鹽、4,4'-雙(琥珀酰亞氨基二苯基)碘硫酸氫鹽、3-硝基二苯基碘硫酸氫鹽、4,4'-二甲氧基二苯基碘硫酸氫鹽、雙(十二烷基苯基)碘四(五氟苯基)硼酸鹽、(4-辛氧基苯基)苯基碘四(3,5-雙-三氟甲基苯基)硼酸鹽和(甲苯基異丙苯基)碘四(五氟苯基)硼酸鹽，和·二茂鐵鹽(參見(jiàn)例如，ep0542716b1)例如η5-(2,4-環(huán)戊二烯-1-基)-[(1,2,3,4,5,6,9)-(1-甲基乙基)苯]鐵。商業(yè)化的光引發(fā)劑的實(shí)例為得自u(píng)nioncarbide的cyracureuvi-6990、cyracureuvi-6992、cyracureuvi-6974和cyracureuvi-6976；得自adeka的optomersp-55、optomersp-150、optomersp-151、optomersp-170和optomersp-172；得自sanshinchemical的san-aidsi-45l、san-aidsi-60l、san-aidsi-80l、san-aidsi-100l、san-aidsi-110l、san-aidsi-150l和san-aidsi-180l；得自sartomer的sarcatcd-1010、sarcatcd-1011和sarcatcd-1012；得自degussa的degacurek185；得自rhodia的rhodorsil光引發(fā)劑2074；得自nipponsoda的ci-2481、ci-2624、ci-2639、ci-2064、ci-2734、ci-2855、ci-2823和ci-2758；得自igmresins的omnicat320、omnicat430、omnicat432、omnicat440、omnicat445、omnicat550、omnicat550bl和omnicat650；得自daicel的daicatii；得自daicel-cytec的uvac1591；得自3m的ffc509；得自midorikagaku的bbi-102，bbi-103、bbi-105、bbi-106、bbi-109、bbi-110、bbi-201、bbi-301、bi-105、dpi-105、dpi-106、dpi-109、dpi-201、dts-102、dts-103、dts-105、nds-103、nds-105、nds-155、nds-159、nds-165、tps-102、tps-103、tps-105、tps-106、tps-109、tps-1000、mds-103、mds-105、mds-109、mds-205、mpi-103、mpi-105、mpi-106、mpi-109、ds-100、ds-101、mbz-101、mbz-201、mbz-301、nai-100、nai-101、nai-105、nai-106、nai-109、nai-1002、nai-1003、nai-1004、nb-101、nb-201、ndi-101、ndi-105、ndi-106、ndi-109、pai-01、pai-101、pai-106、pai-1001、pi-105、pi-106、pi-109、pyr-100、si-101、si-105、si-106和si-109；得自nipponkayaku的kayacurepci-204、kayacurepci-205、kayacurepci-615、kayacurepci-625、kayarad220和kayarad620、pci-061t、pci-062t、pci-020t、pci-022t；得自sanwachemical的ts-01和ts-91；得自deuteron的deuteronuv1240；得自evonik的tegophotocompound1465n；得自gebayersilicones的uv9380c-d1；得自cytec的fx512；得自bluestarsilicones的silicoleaseuvcata211；以及得自basf的irgacure250、irgacure261、irgacure270、irgacurepag103、irgacurepag121、irgacurepag203、irgacurepag290、irgacurecgi725、irgacurecgi1380、irgacurecgi1907和irgacuregsid26-1。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)意識(shí)到，根據(jù)本發(fā)明同樣地可使用另外的體系。光引發(fā)劑以未組合的形式、或以兩種或更多種光引發(fā)劑的組合使用。任選地存在的合適的增粘樹(shù)脂為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的增粘樹(shù)脂，例如得自satas。特別有利地，壓敏膠粘劑包含至少一種類(lèi)型的優(yōu)選至少部分氫化的增粘樹(shù)脂，有利地與彈性體組分相容的增粘樹(shù)脂，或如果使用由硬嵌段和軟嵌段形成的共聚物，則主要與軟嵌段相容的樹(shù)脂(增塑劑樹(shù)脂)。當(dāng)相應(yīng)的增粘樹(shù)脂具有通過(guò)環(huán)球法測(cè)量的大于25℃的軟化溫度時(shí)是有利的。當(dāng)另外使用至少一種類(lèi)型的具有小于20℃的軟化溫度的增粘樹(shù)脂時(shí)是額外有利的。如果需要，通過(guò)該方式可一方面微調(diào)膠粘劑特性、而且另一方面微調(diào)對(duì)粘結(jié)基底的適應(yīng)特性。對(duì)于較為非極性的彈性體，在壓敏膠粘劑中使用的樹(shù)脂可有利地為基于松香和松香衍生物的部分或完全氫化的樹(shù)脂、二環(huán)戊二烯的氫化的聚合物、基于c5、c5/c9或c9單體流的部分、選擇性或完全氫化的烴樹(shù)脂、基于α-蒎烯和/或β-蒎烯和/或δ-檸檬烯和/或δ3-蒈烯的聚萜烯樹(shù)脂、優(yōu)選地純的c8和c9芳族的氫化的聚合物。以上提及的增粘樹(shù)脂可單獨(dú)地或以混合物使用?？墒褂迷谑覝叵鹿虘B(tài)或液態(tài)的樹(shù)脂。為了確保高的老化和uv穩(wěn)定性，優(yōu)選具有至少90％，優(yōu)選地至少95％的氫化度的氫化樹(shù)脂?？商砑討T用的添加劑至所述膠粘劑，例如老化穩(wěn)定劑(抗臭氧劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑等)。典型地可使用的另外的添加劑如下：●增塑劑，例如增塑劑油或低分子量的液體聚合物，例如低分子量的聚丁烯●主抗氧化劑，例如位阻酚●輔抗氧化劑，例如亞磷酸酯或硫代醚●加工穩(wěn)定劑，例如碳自由基清除劑●光穩(wěn)定劑，例如uv吸收劑或位阻胺●加工助劑和●末端嵌段增強(qiáng)劑樹(shù)脂。進(jìn)一步優(yōu)選的的是使用如下的膠粘劑，其在特定的實(shí)施方式中在可見(jiàn)光光譜(波長(zhǎng)范圍為約400nm至800nm)中是透明的?！巴该鞫取币鉃槟z粘劑在可見(jiàn)光范圍內(nèi)的平均透射率為至少75％、優(yōu)選地高于90％，其中該考慮涉及未經(jīng)修正的透射率，即沒(méi)有計(jì)算排除界面間反射損失。優(yōu)選地，膠粘劑具有小于5.0％、優(yōu)選地小于2.5％的霧度。更優(yōu)選地，本發(fā)明的膠粘劑為壓敏膠粘劑。這使得易于使用性可為特別良好的，因?yàn)樗瞿z粘劑在交聯(lián)之前已經(jīng)粘結(jié)在待粘結(jié)的位置處。壓敏膠粘劑指這樣的膠粘劑：其即使在相對(duì)溫和的接觸壓力下，也容許于基底持續(xù)粘結(jié)，并且在使用之后可再次基本上無(wú)殘留地從基底分離。壓敏膠粘劑在室溫下是永久壓敏膠粘性的，并且因此具有足夠低的粘度和高的接觸粘性，使得它們即使在低的接觸壓力下，也潤(rùn)濕相應(yīng)的基底的表面。相應(yīng)膠粘劑的粘結(jié)能力基于其膠粘性質(zhì)，和可再分離性基于其內(nèi)聚性質(zhì)。用于壓敏膠粘劑的基礎(chǔ)物包括多種材料。本發(fā)明另外涉及在一側(cè)或兩側(cè)上涂覆有本發(fā)明的膠粘劑的膠帶。在此，該膠帶也可為轉(zhuǎn)移膠帶。膠帶實(shí)現(xiàn)特別簡(jiǎn)單且精確的粘結(jié)，以及因此是特別合適的。最后，本發(fā)明涉及本發(fā)明的膠粘劑或本發(fā)明的膠帶作為密封劑(封口膏)的用途、特別地用于有機(jī)電子設(shè)備中的組件的封裝。如上所詳述，必須保護(hù)組件免受水(蒸氣)影響在有機(jī)電子設(shè)備中是極為重要的。由于它們的非常良好的阻隔性質(zhì)，本發(fā)明的膠粘劑或膠帶能夠產(chǎn)生相應(yīng)的保護(hù)。由于高透明度和對(duì)待封裝的電子設(shè)備的低損害，本發(fā)明的膠粘劑和本發(fā)明的膠帶除邊緣封裝外特別地還適于有機(jī)電子設(shè)備的整個(gè)區(qū)域封裝。一般表述“膠帶”包括在一側(cè)或兩側(cè)設(shè)置有(壓敏)膠粘劑的載體材料。所述載體材料包括任何平坦結(jié)構(gòu)體，例如在二維上延伸的膜或膜片段、具有伸長(zhǎng)的長(zhǎng)度和受限的寬度的帶、帶片段、模切件(例如(光)電子器件的邊緣或邊界的形式)、多層器件等。對(duì)于各種應(yīng)用，可將廣泛多樣的不同載體例如膜、紡織物、非織造布和紙與膠粘劑組合。此外，術(shù)語(yǔ)“膠帶”也包括所謂的“轉(zhuǎn)移膠帶”，即沒(méi)有載體的膠帶。在轉(zhuǎn)移膠帶的情況下，膠粘劑替代地在施用前施加在設(shè)有剝離層和/或具有抗膠粘性質(zhì)的柔性襯墊之間。對(duì)于施用，常規(guī)地是這樣的情況：首先將一個(gè)襯墊除去，施用膠粘劑，然后將第二襯墊除去。由此可將膠粘劑直接用于粘結(jié)(光)電子器件中的兩個(gè)表面。其中沒(méi)有兩個(gè)襯墊而是替代地具有單一的雙面分離襯墊的膠帶也是可能的。在那種情況下，膠帶幅面在其頂側(cè)上被雙面分離襯墊的一側(cè)覆蓋且在其底側(cè)上被雙面分離襯墊的相反側(cè)覆蓋，特別地以捆或卷的相鄰卷繞。用于膠帶的載體材料優(yōu)選地包括聚合物膜、膜復(fù)合體、或設(shè)置有有機(jī)和/或無(wú)機(jī)層的膜或膜復(fù)合體，其中優(yōu)選的是膜，尤其尺寸穩(wěn)定的聚合物膜或金屬箔。這種膜/膜復(fù)合體可由任何慣常用于制造膜的塑料組成，例如但不限于：聚乙烯、聚丙烯特別地通過(guò)單或雙軸拉伸制造的取向的聚丙烯(opp)、環(huán)狀烯烴共聚物(coc)、聚氯乙烯(pvc)、聚酯特別地聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(pet)和聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)、乙烯-乙烯醇(evoh)、聚偏氯乙烯(pvdc)、聚偏氟乙烯(pvdf)、聚丙烯腈(pan)、聚碳酸酯(pc)、聚酰胺(pa)、聚醚砜(pes)或聚亞酰胺(pi)。聚酯膜具有確保熱穩(wěn)定性和引入提高的機(jī)械穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn)。因此，最優(yōu)選地，本發(fā)明的襯墊中的載體層由聚酯膜組成，例如雙軸拉伸的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，載體材料還包括對(duì)一種或多種特定的滲透物(特別地對(duì)水蒸氣和氧氣)的阻隔功能(功能物)。這樣的阻隔功能可由有機(jī)或無(wú)機(jī)材料組成。具有阻隔功能的載體材料描述于ep2078608a1中。更優(yōu)選地，載體材料包括至少一個(gè)無(wú)機(jī)阻隔層。特別良好適合性的無(wú)機(jī)阻隔層為在減壓下(例如通過(guò)蒸發(fā)、cvd、pvd、pecvd)或在大氣壓下(例如通過(guò)大氣等離子體、反應(yīng)性電暈放電或火焰熱解)沉積的金屬，例如鋁、銀、金、鎳，或特別地金屬化合物例如金屬氧化物、金屬氮化物、或金屬氫氮化物，例如硅、硼、鋁、鋯、鉿或碲的氧化物或氮化物，或氧化銦錫(ito)。同樣合適的為已摻雜有另外的元素的上述變體的層。在雙面(自粘-)膠帶的情況下，所使用的上層和下層可為相同或不同種類(lèi)的和/或相同或不同層厚度的本發(fā)明的膠粘劑。載體在一側(cè)或兩側(cè)上可根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行預(yù)處理，使得例如實(shí)現(xiàn)在膠粘劑錨固的改善。一側(cè)或兩側(cè)設(shè)置有功能層(其例如可起到阻隔層的作用)也是可能的。壓敏膠粘劑層可任選地被剝離紙或剝離膜覆蓋。替代地，僅使一個(gè)膠粘劑層被雙面的分離襯墊覆蓋也是可能的。在一個(gè)變型中，在雙面(自粘-)膠帶中設(shè)置本發(fā)明的膠粘劑，以及另外的膠粘劑例如任何具有對(duì)覆蓋基底的特別良好的粘附性或顯示出特別良好的再定位性(可再配置性)的那些。以轉(zhuǎn)移膠帶的形式存在或涂覆在平坦結(jié)構(gòu)上的壓敏膠粘劑的厚度優(yōu)選地在1μm和2000μm之間、進(jìn)一步優(yōu)選地在5μm和500μm之間、和更優(yōu)選地在約12μm和250μm之間。當(dāng)要實(shí)現(xiàn)改善的對(duì)基底的粘附性和/或阻尼效果時(shí)，使用在50μm和150μm之間的層厚度。在1μm和50μm之間的層厚度減少材料用量。然而，在對(duì)基底的粘附性方面存在降低。對(duì)于雙面的膠帶，對(duì)膠粘劑是同樣的情況：?jiǎn)为?dú)的壓敏膠粘劑層的厚度優(yōu)選地在1μm和2000μm之間、進(jìn)一步優(yōu)選地在5μm和500μm之間、且更優(yōu)選地在約12μm和250μm之間。如果在雙面膠帶中除了本發(fā)明的膠粘劑外還使用另外的膠粘劑，則若其厚度大于150μm，也可為有利的。在一側(cè)或兩側(cè)上涂覆有膠粘劑的膠帶通常在制造過(guò)程結(jié)束時(shí)卷繞以得到阿基米德螺旋形式的卷。在雙面膠帶的情況下，為了防止膠粘劑相互接觸，或在單面膠帶的情況下，為了防止膠粘劑粘結(jié)至載體，在卷繞前將膠帶用覆蓋材料(也稱(chēng)作分離材料)覆蓋，其與膠帶一起卷繞。本領(lǐng)域技術(shù)人員以襯墊或剝離襯墊的名稱(chēng)知曉這樣的覆蓋材料。不但覆蓋單-或雙面膠帶，襯墊還用于覆蓋純的膠粘劑(轉(zhuǎn)移膠帶)和膠帶片段(例如標(biāo)簽)。另外的獨(dú)立權(quán)利要求涉及用于保護(hù)設(shè)置在基底上的有機(jī)電子器件的方法，其中以如下方式將覆蓋物施用至電子器件，使得電子器件至少部分地被覆蓋物覆蓋，其中將所述覆蓋物另外地粘結(jié)在基底和/或電子器件的至少部分區(qū)域上，其中所述粘結(jié)通過(guò)至少一個(gè)膠粘劑的層產(chǎn)生。膠粘劑層特別地作為膠帶的層存在(采取膠帶的層的形式)。本發(fā)明的方法可有利地以如下方式進(jìn)行：首先施用(壓敏)膠粘劑層，其任選地作為包括另外的層的雙面膠帶的組成部分，且在隨后的步驟中將覆蓋物施用至基底和/或電子器件。在另外的有利程序中，(壓敏)膠粘劑層(其任選地作為包括另外的層的雙面膠帶的組成部分)和覆蓋物一起施用至基底和/或電子器件。在本發(fā)明的方法中，因此可首先將轉(zhuǎn)移膠帶粘結(jié)至基底或電子器件，或首先粘結(jié)至覆蓋物。然而，優(yōu)選的是首先將轉(zhuǎn)移膠帶粘結(jié)至覆蓋物，因?yàn)橛纱丝瑟?dú)立于電子器件預(yù)制電子功能單元的一個(gè)組成部分且通過(guò)層壓作為整體將其附上(貼上)。有利地，本發(fā)明的方法可以如下方式進(jìn)行：覆蓋物和/或(壓敏)膠粘劑層(其特別地作為轉(zhuǎn)移膠帶)完全覆蓋電子器件，因?yàn)楣馍⑸渥饔糜谑怯绊戨娮悠骷恼麄€(gè)面積(區(qū)域)。轉(zhuǎn)移膠帶層壓在電子器件的整個(gè)區(qū)域上另外地消除可能被封入僅邊緣封裝的器件的氣體空間中的有害滲透物的任何影響，因?yàn)椴淮嬖跉怏w空間。本發(fā)明的方法優(yōu)選地以如下方式進(jìn)行：將圍繞電子器件的基底的區(qū)域也通過(guò)覆蓋物完全或部分地覆蓋，在該情況下，用于粘結(jié)的膠帶可覆蓋電子器件的整個(gè)區(qū)域并且優(yōu)選地同樣覆蓋圍繞電子器件的基底的區(qū)域，優(yōu)選地與覆蓋物相同的區(qū)域，或可施用在所述區(qū)域的部分上，例如以圍繞電子器件的框的形式，優(yōu)選地在也被覆蓋物覆蓋的區(qū)域中和任選地另外在電子器件上的邊緣區(qū)域中。本發(fā)明進(jìn)一步提供包括至少一個(gè)(光)電子結(jié)構(gòu)體和本發(fā)明膠粘劑的層的(光)電子器件，其中膠粘劑層完全覆蓋(光)電子結(jié)構(gòu)體。本發(fā)明的進(jìn)一步細(xì)節(jié)、特征和優(yōu)點(diǎn)在以下通過(guò)優(yōu)選的實(shí)施例被詳細(xì)地說(shuō)明。附圖顯示：圖5為示意圖形式的根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的(光)電子器件，圖6為示意圖形式的本發(fā)明的第一(光)電子器件，圖7為示意圖形式的本發(fā)明的第二(光)電子器件。圖5顯示根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的有機(jī)電子器件1的第一構(gòu)造。該器件1具有其上設(shè)置有電子結(jié)構(gòu)體3的基底2?；?本身采取針對(duì)滲透物的阻隔物的形式，并因此形成電子結(jié)構(gòu)體3的封裝的部分。在電子結(jié)構(gòu)體3上方，在本情況下也與其在空間上分離，設(shè)置另外的覆蓋物4，其采取阻隔物的形式。為了還在側(cè)面封裝電子結(jié)構(gòu)體3且同時(shí)另外將覆蓋物4粘結(jié)至電子器件1，在基底2上的電子結(jié)構(gòu)體3旁的周邊周?chē)峁┠z粘劑5。膠粘劑是首先粘結(jié)至基底2還是首先粘結(jié)至覆蓋物4在此是不重要的。膠粘劑5將覆蓋物4粘結(jié)至基底2。通過(guò)適當(dāng)厚的構(gòu)造，膠粘劑5另外能夠使覆蓋物4與電子結(jié)構(gòu)體3分開(kāi)。膠粘劑5是根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的膠粘劑，即具有高的滲透阻隔的膠粘劑，其可另外地用吸氣劑材料填充至高的含量。膠粘劑的透明度在該組件中是不相關(guān)的。在本情況中，轉(zhuǎn)移膠帶將以模切件的形式提供，其由于精密的幾何結(jié)構(gòu)而比基本上在整個(gè)區(qū)域上施用的轉(zhuǎn)移膠帶更難以處理。圖6顯示本發(fā)明的(光)電子器件1的構(gòu)造。再次示出的是設(shè)置在基底2上且被基底2從下面封裝的電子結(jié)構(gòu)體3。在所述電子結(jié)構(gòu)體的上方和側(cè)面，現(xiàn)在將本發(fā)明的膠粘劑例如以轉(zhuǎn)移膠帶6的形式設(shè)置在整個(gè)區(qū)域上。電子結(jié)構(gòu)體3因此被轉(zhuǎn)移膠帶6從上方完全封裝。然后將覆蓋物4施用至轉(zhuǎn)移膠帶6。轉(zhuǎn)移膠帶6為基于以一般形式如上所述的和下文中在實(shí)施例中詳述的本發(fā)明的轉(zhuǎn)移膠帶的。在示出的型式中，轉(zhuǎn)移膠帶僅由本發(fā)明的膠粘劑的一個(gè)層組成。與以上構(gòu)造相比，覆蓋物4不需要必須滿足高的阻隔要求，因?yàn)楫?dāng)電子器件被轉(zhuǎn)移膠帶完全覆蓋時(shí)，已經(jīng)由膠粘劑提供了阻隔。覆蓋物4可例如僅呈現(xiàn)機(jī)械保護(hù)功能，但其也可另外提供作為滲透阻隔物。圖7顯示(光)電子器件1的替代的構(gòu)造。與以上構(gòu)造相比，現(xiàn)提供兩個(gè)轉(zhuǎn)移膠帶6a、b，其在本情況中是相同的，但是也可不同。第一轉(zhuǎn)移膠帶6a設(shè)置在基底2的整個(gè)區(qū)域上。電子結(jié)構(gòu)體3提供在轉(zhuǎn)移膠帶6a上且通過(guò)轉(zhuǎn)移膠帶6a固定。然后，用另外的轉(zhuǎn)移膠帶6b完全覆蓋由轉(zhuǎn)移膠帶6a和電子結(jié)構(gòu)體3組成的復(fù)合體，使得電子結(jié)構(gòu)體3從所有側(cè)面被轉(zhuǎn)移膠帶6a、b封裝。又在轉(zhuǎn)移膠帶6b上方提供覆蓋物4。因此，在該構(gòu)造中，基底2和覆蓋物4均不需要必須具有阻隔性質(zhì)。但是，它們也可被提供以進(jìn)一步限制滲透物滲透至電子結(jié)構(gòu)體3。特別地關(guān)于圖6和7，指出這些是示意圖。更特別地，從所述圖示不清晰的是，在此處且優(yōu)選在各情況下的轉(zhuǎn)移膠帶具有均勻的層厚度。因此，沒(méi)有至電子結(jié)構(gòu)體的過(guò)渡處形成的陡沿(尖緣)，如圖中出現(xiàn)的情況；替代地，過(guò)渡是流體的(流利的，flieβend)并且事實(shí)上可保留小的未填充的或氣體填充的區(qū)域。然而，如果必要，也可進(jìn)行與基底匹配、特別地是當(dāng)在減壓下進(jìn)行施用時(shí)。此外，膠粘劑經(jīng)受不同程度的局部壓縮，使得流動(dòng)過(guò)程可導(dǎo)致對(duì)在邊緣結(jié)構(gòu)處的高度差的一定程度的補(bǔ)償。顯示的尺寸不是按比例的，而是替代地僅用于更好的說(shuō)明。特別地，電子結(jié)構(gòu)體本身通常是相對(duì)平的(經(jīng)常小于1μm厚)。膠粘劑與電子組件的直接接觸也不是強(qiáng)制性的。也可在其間設(shè)置另外的層，例如電子組件的薄層封裝或阻隔膜。轉(zhuǎn)移膠帶的厚度可包括所有慣常的厚度，例如1μm直至3000μm。優(yōu)選在25和100μm之間的厚度，因?yàn)檎辰Y(jié)力和處理性質(zhì)在該范圍內(nèi)是特別有益的。另外優(yōu)選的范圍為3至25μm的厚度，因?yàn)樵谠摲秶鷥?nèi)滲透通過(guò)粘結(jié)線(膠層)的物質(zhì)的量可在封裝應(yīng)用中僅穿過(guò)小的粘結(jié)線的橫截面積而保持在低水平。為了制造根據(jù)本發(fā)明的轉(zhuǎn)移膠帶，將膠帶的載體或襯墊在一側(cè)上用本發(fā)明的膠粘劑從溶液或分散體或以純的形式(例如熔體)涂覆或印刷，或膠帶通過(guò)(共)擠出制造。替代地，可將本發(fā)明的膠粘劑層通過(guò)層壓轉(zhuǎn)移至載體材料或襯墊進(jìn)行制造。膠粘劑層可通過(guò)熱或高能射線交聯(lián)。優(yōu)選地，該制造方法在其中特定的滲透物僅以低的濃度存在或幾乎不存在的環(huán)境中進(jìn)行。一個(gè)實(shí)例為小于30％、優(yōu)選地小于15％的相對(duì)空氣濕度。實(shí)施例測(cè)試方法除非另有說(shuō)明，測(cè)量在23±1℃和50±5％相對(duì)空氣濕度的測(cè)試條件下進(jìn)行。穿透時(shí)間的測(cè)定(壽命測(cè)試)用于測(cè)定電子組件的壽命的方式為鈣測(cè)試。這示于圖1中。為此，將大小為10×10mm2的薄鈣層23在減壓下沉積在玻璃載片(載玻片)21上，然后在氮?dú)鈿夥障聝?chǔ)存。鈣層23的厚度為約100nm。對(duì)于封裝鈣層23，使用具有待測(cè)試的膠粘劑22的膠帶(23×23mm2)和作為載體材料的薄玻璃載片24(35μm，得自schott)。為了穩(wěn)定化，通過(guò)50μm厚的轉(zhuǎn)移膠帶25將薄玻璃載片與100μm厚的pet膜26層壓以得到視覺(jué)上高透明度的丙烯酸酯壓敏膠粘劑。以如下方式將膠粘劑22施用至玻璃載片21：膠粘劑22在所有側(cè)上以6.5mm的過(guò)量余量(a-a)覆蓋鈣鏡23。由于不透的玻璃載體24，僅通過(guò)壓敏膠粘劑或沿著界面的滲透被測(cè)定。所述測(cè)試基于鈣與水蒸氣和氧氣的反應(yīng)，例如a.g。erlat等在“47thannualtechnicalconferenceproceedings-societyofvacuumcoaters”，2004，第654至659頁(yè)中和m.e.gross等在“46thannualtechnicalconferenceproceedings-societyofvacuumcoaters”，2003，第89至92頁(yè)中所述的。這涉及監(jiān)測(cè)鈣層的光透射，其由于轉(zhuǎn)化成氫氧化鈣和氧化鈣而增加。在所述的測(cè)試裝置中，這從邊緣進(jìn)行，使得鈣鏡的可視區(qū)域減小。直到鈣鏡的光吸收減半的時(shí)間稱(chēng)作壽命。所述方法涵蓋從邊緣的鈣鏡的區(qū)域的減少和經(jīng)由所述區(qū)域中的點(diǎn)劣化以及由在整個(gè)區(qū)域上劣化造成的鈣鏡的層厚度的均勻減小。所選擇的測(cè)量條件為60℃和90％相對(duì)空氣濕度。將試樣在整個(gè)區(qū)域上且沒(méi)有氣泡的情況下與層厚度50μm的壓敏膠粘劑粘結(jié)。鈣鏡的劣化經(jīng)由透射測(cè)量來(lái)監(jiān)測(cè)。穿透時(shí)間被定義為水分覆蓋至鈣的距離所花費(fèi)的時(shí)間(參見(jiàn)圖2)。在達(dá)到該時(shí)間之前，在60℃/90％的相對(duì)濕度下在鈣鏡的透射方面僅略有變化，然后顯著上升。對(duì)水蒸氣的滲透性根據(jù)astmf-1249進(jìn)行水蒸氣的滲透性(wvtr)的測(cè)定。為此，將壓敏膠粘劑以50μm的層厚度施用至高度滲透的聚砜膜(可得自sartorius)，其本身對(duì)滲透阻隔沒(méi)有做出任何貢獻(xiàn)。水蒸氣滲透性用ox-tran2/21測(cè)量?jī)x器在37.5℃和90％的相對(duì)濕度下測(cè)定。分子量通過(guò)凝膠滲透色譜法(gpc)進(jìn)行數(shù)均分子量mn和重均分子量mw的分子量測(cè)定。使用的洗脫劑為具有0.1體積％的三氟乙酸的thf(四氫呋喃)。測(cè)量在25℃進(jìn)行。使用的預(yù)備柱為pss-sdv，5μ，id8.0mm×50mm。為了分離，使用的柱為pss-sdv，5μ，103和105和106，各自具有id8.0mm×300mm。樣品濃度為4g/l；流速為1.0ml/分鐘。針對(duì)聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行測(cè)量。mmap和dacpmmap為混合的甲基環(huán)己烷/苯胺濁點(diǎn)，其使用改進(jìn)的astmc611方法測(cè)定。使用甲基環(huán)己烷代替在標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法中所使用的庚烷。所述方法以1/2/1的比例(5g/10ml/5ml)使用樹(shù)脂/苯胺/甲基環(huán)己烷，并且濁點(diǎn)通過(guò)如下測(cè)定：將三種成分的加熱的透明混合物冷卻直至剛出現(xiàn)完全的混濁。dacp為二丙酮濁點(diǎn)，并且通過(guò)如下測(cè)定：將5g樹(shù)脂、5g二甲苯和5g二丙酮醇的加熱的溶液冷卻至溶液變成混濁時(shí)的點(diǎn)。環(huán)球法軟化溫度增粘樹(shù)脂軟化溫度通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定，其已知為環(huán)球法且根據(jù)astme28標(biāo)準(zhǔn)化。樹(shù)脂的增粘樹(shù)脂軟化溫度使用herzoghrb754環(huán)球法測(cè)試儀測(cè)定。首先用研缽和研杵將樹(shù)脂試樣細(xì)粉碎。將所得的粉末填入具有底部開(kāi)口的黃銅圓筒中(在圓筒上部處的內(nèi)徑為20mm，圓筒的底部開(kāi)口的直徑為16mm，圓筒的高度為6mm)，并且在熱臺(tái)上熔化。選擇填充體積使得熔化后的樹(shù)脂沒(méi)有過(guò)量地完全填充圓筒。將所得的試樣與圓筒一起置于hrb754的樣品架中。如果增粘樹(shù)脂軟化溫度在50℃和150℃之間，則調(diào)溫浴用甘油填充。在較低的增粘樹(shù)脂軟化溫度下，也可使用水浴進(jìn)行工作。測(cè)試球具有9.5mm的直徑并且重3.5g。根據(jù)hrb754程序，將球布置在調(diào)溫浴中的測(cè)試試樣上面并且放置在測(cè)試試樣上。收集板位于圓筒底部下方25mm處，并且在該收集板上方2mm為遮光器。在測(cè)量過(guò)程期間，以5℃/分鐘提高溫度。在增粘樹(shù)脂軟化溫度的溫度范圍內(nèi)，球開(kāi)始移動(dòng)通過(guò)圓筒的底部開(kāi)口，直至其最終在收集板上靜止。在該位置處，其被遮光器檢測(cè)并且記錄此時(shí)的調(diào)溫浴的溫度。進(jìn)行雙重測(cè)定。增粘樹(shù)脂軟化溫度為兩次單獨(dú)測(cè)定的平均值。霧度和透射率的測(cè)量霧度值說(shuō)明被照射的樣品以廣角向前散射的透射光的比例。因此，霧度值量化了破壞透明度的層的不透明性質(zhì)。類(lèi)似于astmd1003-11(程序a(bykhaze-gard雙重霧度計(jì))，d65標(biāo)準(zhǔn)光源)在室溫下在50μm厚的膠粘劑的層上測(cè)定膠粘劑的透射率和霧度。沒(méi)有進(jìn)行界面反射損失的修正。在薄的轉(zhuǎn)移膠帶的情況下，為了不使測(cè)量結(jié)果失真，正確應(yīng)用測(cè)量?jī)x器是重要的，因而使用了輔助載體。使用的載體為得自geplastics的pc膜(lexan8010膜，厚度125μm)。該載體滿足將膠帶試樣平坦地安裝至測(cè)量通道的所有標(biāo)準(zhǔn)(光滑的平坦表面、非常低的霧度值、高透射率、高均勻性)。膠粘劑層對(duì)于膠粘劑層的制造，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室鋪展儀器將各種膠粘劑從溶液施用至常規(guī)的襯墊(硅化的聚酯膜)并且干燥。干燥后的膠粘劑層厚度為50±5μm。在各情況下首先在室溫下干燥10分鐘，并且在實(shí)驗(yàn)室干燥箱中在120℃下干燥10分鐘。將干燥的膠粘劑層各自在干燥之后立刻用第二襯墊(具有較低的剝離力的硅化的聚酯膜)在開(kāi)放側(cè)上層壓。使用的原材料：通過(guò)下列方法制備聚丙烯酸酯：常規(guī)類(lèi)型的2l玻璃反應(yīng)器中被投入40g的丙烯酸2-羥乙酯、240g的丙烯酸2-乙基己酯、120g的c17丙烯酸酯(三個(gè)具有c3-c4鏈片段的支化的側(cè)鏈，basfse)、133g的69/95特殊沸點(diǎn)汽油和133g的丙酮用于自由基聚合。在伴隨著攪拌且反應(yīng)溶液通氮?dú)?5分鐘之后，將反應(yīng)器加熱至58℃并且添加0.2g的vazo67(得自dupont)。隨后，將外部加熱浴加熱至75℃并且反應(yīng)在該外部溫度下恒定地進(jìn)行。在1小時(shí)之后，添加50g的甲苯。在2.5小時(shí)之后，用100g的丙酮進(jìn)行稀釋。在4小時(shí)的反應(yīng)時(shí)間之后，添加另外的0.2gvazo67。在7小時(shí)的聚合時(shí)間之后，用100g的60/95特殊沸點(diǎn)汽油進(jìn)行稀釋?zhuān)⑶以?2小時(shí)之后用100g的丙酮進(jìn)行稀釋。在24小時(shí)的反應(yīng)時(shí)間之后，停止聚合并且將反應(yīng)容器冷卻至室溫。分子量mn為884000g/mol。所選擇的共聚物為得自kaneka的聚苯乙烯-嵌段-聚異丁烯嵌段共聚物。整體聚合物中的苯乙烯的比例為20重量％。使用sibstar62m。摩爾質(zhì)量mw為60000g/mol。聚苯乙烯嵌段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為100℃，并且聚異丁烯嵌段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-60℃。所使用的增粘樹(shù)脂為得自exxon的escorez5300(環(huán)球法105℃，dacp＝71，mmap＝72)，完全氫化的烴樹(shù)脂。所選擇的反應(yīng)性樹(shù)脂為得自dow的uvacure1500，脂環(huán)族二環(huán)氧化物。將這些原材料和任選地烷氧烷溶解于甲苯(300g)、丙酮(150g)和60/95特殊沸點(diǎn)汽油(550g)的混合物中，以得到50重量％溶液。隨后，將光引發(fā)劑添加至溶液。所述光引發(fā)劑采取在碳酸亞丙酯中的50重量％溶液的形式。光引發(fā)劑在320nm至360nm的范圍內(nèi)具有最大吸收。各實(shí)施例v1至v7以及k1至k3的精確組成可見(jiàn)于表1中。表1:將試樣引入手套箱中。將一部分試樣在沒(méi)有氣泡的情況下用橡膠輥層壓至已經(jīng)歷鈣蒸氣沉積的玻璃基底上。在其上覆蓋有第二pet襯墊，并且層壓薄玻璃的層。隨后，借助uv光(劑量：80mj/cm2；燈類(lèi)型：未經(jīng)摻雜的汞源)通過(guò)覆蓋玻璃而固化。將該試樣用于壽命測(cè)試。未添加水清除劑的基礎(chǔ)膠粘劑(v1/v2/v5)和丙烯酸酯膠粘劑(v7)的水分滲透測(cè)量的結(jié)果示于表2中。表2：v1v2v5v7wvtr/gm-2d-17622673這顯示，除了v7之外，這里所述的所有膠粘劑具有非常低的wvtr值(小于100g/m2d、優(yōu)選地小于50g/m2d、特別地小于15g/m2d)。如果將這些結(jié)果與所實(shí)現(xiàn)的阻隔性質(zhì)比較，經(jīng)發(fā)現(xiàn)，僅本發(fā)明的膠粘劑具有小于100g/m2d的穿透時(shí)間(遲延時(shí)間)。在鈣測(cè)試中測(cè)定的水的穿透時(shí)間列于下表3中。表3：首先，k1和v8的比較顯示，硅烷上的可活化基團(tuán)是有利的。此外，v3和v4的比較顯示，令人驚奇地，不僅可通過(guò)聚合并入硅烷的任何基團(tuán)是有利的，而且與反應(yīng)性樹(shù)脂相當(dāng)?shù)幕鶊F(tuán)也是有利的。這不是本領(lǐng)域技術(shù)人員所意料的，因?yàn)閮煞N基團(tuán)(乙烯基(v3)和環(huán)己基環(huán)氧化物基團(tuán)(v4)兩者)在陽(yáng)離子聚合中被引入。因此，兩個(gè)比較例的兩種組合物幾乎是相同的。與v4相反，v3具有提供乙烯基用于陽(yáng)離子聚合的硅烷吸氣劑。經(jīng)發(fā)現(xiàn)(表3)，具有與反應(yīng)性樹(shù)脂(在該情況下實(shí)施例v4的2,3-環(huán)氧環(huán)己基)中的那些類(lèi)型相同的反應(yīng)性基團(tuán)的硅烷的遲延時(shí)間明顯更高。此外，實(shí)施例和對(duì)比例顯示，令人驚奇地，在60℃/90％相對(duì)濕度和特別地在85℃/85％相對(duì)濕度下，相比于更具反應(yīng)性的乙烯基-和環(huán)氧環(huán)己基三甲氧基硅烷兩者，不具反應(yīng)性的三乙氧基硅烷顯著是更有利的。同樣地對(duì)于非壓敏性液體膠粘劑(k3)，具有相應(yīng)的環(huán)氧環(huán)己基吸氣劑可實(shí)現(xiàn)在穿透時(shí)間方面的顯著改善(k3/v5的比較)。膠粘劑與oled和正極材料(鈣)的相容性將已知的透明吸氣劑以5重量％的比例引入膠粘劑中。這些水清除劑的反應(yīng)性太大，使得鈣表面甚至在鈣測(cè)試中就經(jīng)受侵蝕。如果使用tee，則鈣不受影響。這以照片的方式記錄于圖3中。通過(guò)將這樣的膠粘劑粘結(jié)至未封裝的聚合的oled并且在60℃/90％相對(duì)濕度下儲(chǔ)存150小時(shí)，證實(shí)了可通過(guò)聚合并入的(可共聚的)烷氧基硅烷的oled相容性。作為相反的實(shí)施例，標(biāo)準(zhǔn)有機(jī)水清除劑(incozol，v6)顯示明顯的損傷(暗點(diǎn))。結(jié)果在圖4中再現(xiàn)。表4再次總結(jié)了觀察結(jié)果。表4：*dbapts：二甲基亞丁基氨基丙基三乙氧基硅烷當(dāng)前第1頁(yè)12